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- 本发明提供了一种环糊精衍生物的制备方法，其中环糊精溶解后加入改性的介孔二氧化硅颗粒，加入1，4‑丁烷磺内酯，加热状况下进行回流反应2‑7h，反应完成后将改性介孔二氧化硅颗粒滤除并干燥，再将反应液冷却后通过该颗粒过筛，滤出...
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- 羧基-β-环糊精衍生物的制备工艺
- 本发明提供羧基‑β‑环糊精衍生物的制备工艺，涉及β‑环糊精衍生物技术领域，本发明制备过程中，直接把羟甲基转化成羧基，水溶解度高，适用更加广泛，且制备工艺以水做溶剂，在催化剂作用下，氧化剂将β‑环糊精中的羟甲基氧化成羧基，...
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- 一种β-环糊精衍生物的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种β‑环糊精衍生物的制备方法及其应用，属于环糊精衍生物合成技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：制备氨基改性的介孔二氧化锰，制备碱处理后的介孔二氧化锰颗粒，混合反应；所述混合反应，将β‑环糊精溶液倒入反应容...
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- 一种超支化聚酰胺-胺β-环糊精衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种超支化聚酰胺‑胺β‑环糊精衍生物及其制备方法，属于环糊精衍生物合成技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：制备含有双硫键的超支化聚酰胺‑胺，制备β‑CDEP，混合；所述混合，将末端为氨基的含有双硫键的超支化...
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- 氟虫腈/β-环糊精衍生物/壳聚糖纳米微球的制备及性能
- 2023年
- 本研究首先将β-环糊精(β-CD)进行修饰,以水难溶性氟虫腈(FP)为模型农药,制备了以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)和羧甲基-羟丙基-β-环糊精(CM-HP-β-CD)为载体的FP包合物(ICs),然后ICs与壳聚糖(CS)通过静电相互作用形成纳米微球(NPs),并对纳米微球进行了表征。同时考察了包合物的溶解度、纳米微球的储存稳定性及光稳定性、体外释放行为。结果表明,FP经CM-β-CD和CM-HP-β-CD作用后可形成1:1的包合物,在水中的溶解度分别提高了102.34和76.29倍。载药纳米微球外观呈规则球形,粒径分布在200 nm左右,包封率最高可达90.42%。紫外光照射48 h后,2种纳米微球药物降解率均小于30%,明显低于FP原药的降解率(88.8%)。从释放曲线得知纳米微球中的FP具有缓释性能,且释放符合KorsmeyerPeppas模型,并在偏碱性条件下具有更高的释放率,这有助于提高对消化液偏碱性虫类的杀虫效果。
- 张红丽张仙娜赵雅宁玄光善
- 关键词：氟虫腈Β-环糊精衍生物壳聚糖纳米微球缓释性能
- 一种乳糖基共轭6A,6D-双功能化β-环糊精衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种乳糖基共轭6A,6D‑双功能化β‑环糊精衍生物，其制备方法包括如下步骤：S1.向3a、3b的混合溶液中加入半胱胺，在惰性气体氛围下加入NaH，室温搅拌反应，去除溶剂后，提纯得到4a、4b；然后向4a、4b...
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- 一种β-环糊精衍生物的制备方法
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- 用亲水性β-环糊精衍生物及其组合物形成包合配合物的方法
- 所描述的发明提供活性剂与β‑环糊精的包合配合物、其改进的制备方法、表征所述配合物的方法和将所述配合物配制为化妆品组合物或药物组合物。
- T·M·麦戈万S·C·希尔
