搜索到277篇“ Γ基因重排“的相关文章
- 非霍奇金淋巴瘤IgH和TCRγ基因重排临床分析被引量:1
- 2019年
- 目的探讨骨髓IgH和TCRγ基因重排检测对NHL诊断及骨髓浸润的临床价值。方法收集确诊的NHL患者55例,对其骨髓IgH和TCRγ基因重排检测结果进行统计分析,并与骨髓活检进行对照分析。结果 B细胞淋巴瘤(B-NHL)IgH基因重排总阳性率42.86%,T细胞淋巴瘤(T-NHL)TCRγ基因重排总阳性率84.62%。骨髓IgH和TCRγ基因重排阳性往往提示骨髓浸润,提示更差的分期及预后。结论 IgH和TCRγ基因重排作为分子标志,对NHL的诊断和检测骨髓浸润及指导治疗、提示预后有重要的临床应用价值。
- 张伟包慎包慎马燕萍马燕萍魏玉萍梁沛枫
- 关键词:B细胞淋巴瘤T细胞淋巴瘤IGH基因基因重排
- 副银屑病皮损及外周血TCRγ基因重排的检测及其临床意义探讨被引量:3
- 2016年
- 目的:检测副银屑病患者皮损及外周血TCRγ基因重排并探讨其临床意义。方法20例副银屑病患者,采用BIOMED-2多重PCR扩增体系检测其皮肤及外周血TCRγ链基因重排,分析TCRγ基因重排与患者一般资料、临床类型、组织病理表现(非特异表现和非典型表现)的相关性。结果20例副银屑病患者皮损中,7例TCRγ基因重排阳性。11例外周血TCRγ基因重排检测中3例阳性,其中2例皮损检测亦阳性。皮损及外周血TCRγ基因重排与患者性别、年龄、病程、临床类型均无关(P〉0.05),而皮损TCRγ基因重排阳性与蕈样肉芽肿相关不典型表现有关(P〈0.05)。20例患者平均随访(44.85±18.48)个月,1例进展为蕈样肉芽肿,2例痊愈。结论副银屑病患者皮损TCRγ基因重排阳性可能与蕈样肉芽肿相关不典型表现有关,结合组织病理不典型表现,提示有进展为蕈样肉芽肿的可能。
- 王晓明薛峰郑捷
- 淋巴瘤外周造血干细胞IgH及TCRγ基因重排的检测及临床意义被引量:1
- 2014年
- 目的 回顾性的检测自体造血干细胞移植患者的外周造血干细胞采集物的免疫球蛋白重链(IgH)或T细胞受体γ(TCRγ)基因重排,探讨它与移植后复发的关系.方法 2001年1月至2011年12月,行自体造血干细胞移植的非霍奇金淋巴瘤患者98例[60例B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)、38例T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)].经动员后,用血细胞分离机分离外周造血干细胞,留10 ml冻存检测用,其他的干细胞移植用.用聚合酶链反应(PCR)技术对这98例外周造血干细胞采集物进行IgH及TCRγ基因重排的检测.结果 60例B细胞淋巴瘤外周造血干细胞采集物标本中12例出现了单克隆性IgH基因重排,其中8例移植后复发,复发率66.7%,48例未出现单克隆性IgH基因重排,仅有4例复发,复发率8.3%,单克隆性IgH基因重排阳性患者复发率明显高于重排阴性的患者(x2=16.93,P<0.01).38例T细胞淋巴瘤外周造血干细胞采集物标本中11例出现单克隆性TCRγ基因重排,其中6例移植后复发,复发率54.5%,27例未出现单克隆性TCRγ基因重排,仅有4例复发,复发率14.8%,单克隆性TCγ基因重排阳性患者复发率明显高于重排阴性的患者(x2=4.47,P=0.034).结论 外周造血干细胞采集物中有单克隆性IgH基因重排或单克隆性TCRγ基因重排的患者,移植后复发率高,可以考虑对这类患者的造血干细胞进行净化处理,检测IgH及TCRγ基因重排对自体造血干细胞移植有指导意义.
- 易嘉宁谢承霖马莹汪欣宇张冉易平勇欧阳周姚远
- 关键词:淋巴瘤基因重排
- 特发性红皮病患者石蜡包埋组织TCRγ基因重排分析
- 2013年
- 目的:检测特发性红皮病患者石蜡包埋皮肤组织T细胞受体(TCR)γ基因重排。方法:提取特发性红皮病患者石蜡包埋组织DNA 28份,利用BIOMED-2系统TCRγ引物组合进行TCRγ基因重排检测,以28例银屑病患者石蜡包埋组织作为阴性对照。结果:特发性红皮病患者石蜡包埋组织TCRγ基因重排阳性率为7.1%,对照组阳性率为0。结论:部分TCRγ基因重排阳性特发性红皮病患者可发展成T细胞淋巴瘤。
- 陈柳青陈金波段逸群李东升董碧麟张红梅
- 关键词:TCRΓ基因重排
- 皮肤T细胞淋巴瘤皮损和外周血T细胞受体γ基因重排的研究
- 2011年
- 为探讨T细胞受体γ基因重排在皮肤T细胞淋巴瘤皮损及外周血中的存在情况及与疾病的相关性。采用巢式聚合酶链反应技术对14例蕈样肉芽肿、(MF)17例可疑蕈样肉芽肿、8例神经性皮炎、8例湿疹、2例淋巴瘤样丘疹病、1例红皮病患者皮损及外周血进行T细胞受体γ基因重排的检测,同时取5例正常皮损及健康人血作为对照。结果:MF患者皮损TCR-γ基因重排总阳性率为78.6%;外周血总阳性率为35.7%;MF患者皮损和血液中有3例患者同时出现TCR-γ基因重排,2例在皮损中无基因重排的情况下血液单独出现TCR-γ基因重排。可疑MF皮损总阳性率为41.2%,血液总阳性率为17.6%。神经性皮炎、湿疹、淋巴瘤样丘疹病、红皮病患者皮损和外周血及正常皮损和健康人血中无TCR-γ基因重排。结论:皮损TCR-γ基因重排可作为辅助诊断的手段之一,血液中的TCR-γ基因重排与MF疾病进展关系有待于进一步研究。
- 宋丽新张士发高兴华
- 关键词:皮肤T细胞淋巴瘤蕈样肉芽肿T细胞受体基因重排
- Jurkat细胞株TCRγ基因重排及多重引物扩增分析
- 2010年
- 目的分析Jurkat细胞株TCRγ基因重排特点,观察多重引物PCR扩增Jurkat细胞株TCRγ基因重排的效果。方法 TCRγ基因重排正向、反向引物配对组合,分别扩增Jurkat细胞株DNA,阳性PCR产物测序并比对分析;多重引物组合、降落式PCR扩增Jurkat细胞株TCRγ基因重排,比较多重引物与单对引物扩增效果。结果两组单对引物扩增产物电泳出现强阳性条带,测序并比对证实为TCRγ基因重排;与胚系基因比对发现,重排后TCRγ基因存在删除和增加的碱基序列;多重引物扩增产物中出现阳性条带的组合,其引物与单对引物组合一致。结论 Jurkat细胞中存在两种不同的TCRγ基因重排,重排序列体现了基因重排多样性。多重引物结合降落式PCR扩增TCRγ基因重排,扩增效果与单对引物一致。
- 韩西群齐宗利赵彤
- 关键词:JURKAT细胞株基因重排
- 血浆游离DNA IgH和TCRγ基因重排在非霍奇金淋巴瘤患者微小残留病中的应用及临床意义被引量:3
- 2010年
- 目的检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者外周血血浆游离DNA免疫球蛋白重链(IgH)基因和T细胞受体γ(TCRγ)基因克隆性重排,并探讨其在监测微小残留病变(MRD)中的临床意义。方法提取63例NHL患者血浆游离DNA并以Globin基因确定其存在,通过PCR方法检测IgH(VH FR3-JH)和TCRγ(Vγ-Jγ)克隆性基因重排,与病理组织学检查进行比较。并随访患者以监测和检测MRD。结果 63例中有49例[30例B细胞NHL(B-NHL)和19例T细胞NHL(T-NHL)]初诊、难治或复发的患者血浆游离DNA提取成功。30例确诊的B-NHL患者中IgH基因单克隆重排阳性27例(90%),19例确诊的T-NHL患者中TCRγ基因单克隆重排阳性14例(74%);其病理活检标本基因重排结果分别为87%和74%(P>0.05)。另14例(9例B-NHL,5例T-NHL)临床缓解患者中,仅1例(B-NHL)提取出血浆游离DNA并检测到IgH基因单克隆重排。随访治疗缓解的患者共56例,其中24例患者血浆游离DNA基因重排持续阴性,2年存活率达83%;27例患者血浆游离DNA基因重排缓解时呈阴性随后转阳,5例患者缓解后始终能检测到血浆游离DNA基因重排,其2年存活率分别为26%和20%(P<0.05)。结论 NHL患者血浆中可以检测出肿瘤源性的血浆游离DNA;NHL患者血浆游离DNA IgH、TCRγ基因重排的检测简单、方便,与病理活检标本检测具有相同的临床意义。在MRD的监测中,利用血浆游离DNA检测单克隆性重排具有一定的早期预测复发的作用。
- 钟凌黄文芳
- 关键词:DNA引物基因重排免疫球蛋白重链微小残留病
- 蕈样肉芽肿皮肤冰冻组织中T细胞受体-Vγ基因重排的检测被引量:1
- 2009年
- 目的:评价蕈样肉芽肿(MF)冰冻组织基因组DNA T细胞抗原受体(TCR)Vγ基因克隆性重排法对MF基因诊断中的价值。方法:一步法提取37例MF患者冰冻组织基因组DNA,用两套Vγ1-8/Jγ和Vγ9/Jγ基因重排的引物进行两次PCR扩增。结果:在30例MF中Vγ1-8/Jγ引物检出420 bp条带TCR-γ基因克隆性重排;在28例MF中Vγ9/Jγ引物检出380 bp条带TCR-γ基因克隆性重排;同时出现Vγ1-8/Jγ和Vγ9/Jγ TCR-γ基因重排的有26例,阳性率为86.49%。结论:MF冰冻组织中T细胞受体γ基因的重排在诊断中简便快速、符合率较高;检测方法具有较高的灵敏度。
- 郭英军郭春芳王雅坤金光玉赵玉铭陈洪铎
- 关键词:聚合酶链反应T细胞抗原受体基因重排
- 急性淋巴细胞白血病患儿T细胞受体γ基因重排的检测及临床意义被引量:1
- 2009年
- 目的探讨儿童ALL患者初诊时T细胞受体γ(TCRγ)基因的重排方式,病程中是否发生了克隆演化,并探讨其临床意义。方法选择2004年9月-2007年9月在广西医科大学第一附属医院儿科确诊的ALL患儿70例。男51例,女19例;平均年龄8.5(2~14)岁。采用酚/酚-异戊醇-氯仿/异戊醇法从骨髓细胞或静脉血细胞中提取DNA。通过多聚酶链反应及单链构象多态性分析,确定ALLTCRγ基因的重排方式。结果70例中23例初诊时检测出TCRγ基因重排。23例中10例完全缓解时仍可检出TCRγ基因重排,且对化疗药物敏感性差。23例中4例存在寡/亚克隆重排。23例中2例存在克隆演化,预后欠佳。结论病程中TCRγ基因的重排方式反映了白血病细胞的不断演化。发生演化的寡/亚克隆在缓解期持续存在,并进一步增殖从而导致临床复发。通过TCRγ基因的检测对ALL患儿的预后、复发的判断及制定相应的个体化治疗方案有重要的指导意义,可使患儿最大程度的达到长期无病生存,减少化疗导致的远期不良反应。
- 何云燕罗建明
- 关键词:淋巴细胞白血病急性单链构象多态性分析克隆演化
- BIOMED-2系统引物用于检测T细胞淋巴瘤石蜡样本T细胞受体γ基因重排的研究被引量:5
- 2009年
- 目的了解BIOMED-2系统T细胞受体(TCR)γ引物组合对T细胞淋巴瘤的常规石蜡包埋组织样本中TCR基因重排的检出情况及其实用性。方法用酚/氯仿法提取55例各种组织类型的T细胞淋巴瘤石蜡包埋组织样本的DNA并通过扩增看家基因β-globin检测其质量,利用BIOMED-2系统TCRγ引物组合和TCRγ基因通用型引物(TVG/TJX)对55例进行TCR基因重排检测,比较二者的检出率并进行统计学分析。结果BIOMED-2系统TCRγ引物组合和TCRγ基因通用型引物(TVG/TJX)的TCR基因重排检出率分别为76.4%和60.0%,前者高于后者,二者的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论BIOMED-2系统TCR7引物组合适用于本组T细胞淋巴瘤石蜡包埋组织样本的TCR基因重排检测。
- 唐源江炜李雷纪洪李韵李甘地刘卫平
- 关键词:基因重排石蜡包埋组织细胞学制备技术