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血管化骨瓣在下颌骨缺损修复重建中存活率的网状Meta分析: 2025年; 目的基于贝叶斯网状Meta分析系统评价不同血管化骨瓣在下颌骨缺损修复重建中的存活率。方法计算机检索PubMed、EBSCO、Scopus、Web of Science、Cochrane Library、WanFang Data和CNKI数据库,搜集与研究目的相关的临床研究,检索时限均从建库至2024年2月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用R软件进行贝叶斯网状Meta分析。结果共纳入24项研究,包括1615名患者。Meta分析结果显示腓骨游离瓣、旋髂深动脉髂骨瓣、肩胛骨瓣及携带桡骨的前臂桡侧皮瓣用于下颌骨重建的术后存活率分别为95.62%、94.09%、98.16%和93.75%。网状Meta分析结果显示各组织瓣术后存活率之间的差异均无统计学意义。结论当前证据表明,不同血管化骨瓣在下颌骨缺损修复重建中的存活率相似。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。; 王丽李晨曦王正业龚忠诚龚忠诚刘慧刘慧; 关键词：下颌骨临床预后

腺病毒介导SDF-1/NELL-1双基因转染ADSCs复合Nano-n HA支架对犬下颌骨缺损修复的实验研究: 2025年; 目的:构建腺病毒介导的基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)和尼尔样-1型分子(Nell-like molecule-l,Nell-1)双基因转染犬ADSCs复合Nano-n HA支架,观察其对犬下颌骨缺损的修复作用。方法:构建携SDF-1及NELL-1目的基因片段的腺病毒表达载体,分组转染犬ADSCs后行体外成骨分化诱导,ELISA法检测目的基因转染ADSCs后结合支架体内外生长各期目的蛋白表达。20只比格犬随机分为5组,A组为空白组(无支架置入),B组为单纯支架组,C组为SDF-1/Nano-n HA组,D组为Nell-1/Nano-n HA组,E组为SDF-1/Nell-1/Nano-n HA组。CM-Dil细胞标记后构建ADSCs-Nano-n HA支架骨组织工程复合体,制备犬双侧下颌骨缺损模型,将不同细胞支架复合体分组植入下颌骨缺损区。术后第4、8、12周取材行大体观察、CT、扫描电镜、细胞示踪实验及组织学检测,比较各组缺损区新骨形成情况,行统计学分析。结果:ADSCs传代培养及成骨诱导分化状态良好,荧光显微镜下观察SDF-1、Nell-1及SDF-1/Nell-1重组腺病毒均能稳定转染ADSCs,各组目的蛋白表达体内外实验表达有显著性差异。通过大体观察及X线、CT扫描、ECM检测发现转染组骨缺损区新骨形成情况优于未转染组,且共转染组成骨速度及质量优于其他各组。组织学染色可见转染组新骨形成及血管生成情况均优于未转染组,且共转染组新生骨小梁面积及骨成熟度均优于其他各组。结论:SDF-1、Nell-1均可转染ADSCs并可稳定表达,目的基因转染ADSCs复合Nano-n HA支架后可显著促进下颌骨缺损的成骨修复,为组织工程修复成骨提供了新路径。; 郭延伟张广德杨世茂; 关键词：基质细胞衍生因子-1 脂肪干细胞下颌骨缺损

下颌骨缺损修复体: 下颌骨缺损修复体，包括多孔体，所述多孔体分为第一区域和第二区域，所述第一区域位于第二区域的外围，所述第一区域内开设有若干第一通孔，所述第二区域内开设有若干第二通孔，所述多孔体中间设置有第三通孔，所述第三通孔贯穿多孔体。本...; 王旭东王成焘李祥邬贤波孙昊余婧爽徐昱婷熊胤泽高芮宁姜腾飞

康复新液促进兔下颌骨缺损修复的实验研究: 目的:研究康复新液对MC3T3-E1细胞活性影响并体内验证对兔下颌骨缺损损修复作用,在此基础上探索康复新液联合浓缩生长因子(concentrate growth factor,CGF)加速骨缺损修复,为临床应用康复新液促...; 胡小敏; 关键词：康复新液颌骨缺损骨再生 CGF

基于程序化3D建模的下颌骨缺损修复重建数字化设计方法: 本发明涉及下颌骨缺损修复重建技术领域，具体涉及基于程序化3D建模的下颌骨缺损修复重建数字化设计方法，包括：S1：CT数据获取及建模；S2：根据下颌骨缺损范围初步设定ABCDEFG七个定位节点球；S3：程序化程序化3D建模...; 肖晨亮孙丽君周亚光徐路赵徐达汤振存黄锦仪罗顺

时序释放趋化和诱导因子多孔支架材料对大鼠下颌骨缺损修复的影响: 目的:构建趋化和诱导因子时序释放的多孔支架材料,并探讨其在大鼠下颌骨缺损愈合中的作用。方法:1、材料制备:以结合BMP2因子的煅烧骨(TBC)为基底材料,通过层层自组装技术制备时序释放SDF1和BMP2多孔支架材料,并对...; 李倩; 关键词：下颌骨缺损基质细胞衍生因子1 骨形态发生蛋白2 煅烧骨

3D打印钛合金多孔支架的力学性能及植入下颌骨缺损修复的仿真研究: 孙梦超

缓释地塞米松改性丝胶蛋白水凝胶支架促进大鼠下颌骨缺损修复:基于调节巨噬细胞M2极化: 2024年; 目的探究改性丝胶蛋白水凝胶(SMH-CD/DEX)调节巨噬细胞极化促进骨缺损修复的能力。方法将地塞米松搭载于丝胶蛋白水凝胶构建SMH-CD/DEX水凝胶。通过扫描电镜、傅里叶红外光谱、细胞活性实验和释放曲线测定,对SMH-CD/DEX水凝胶的形貌、化学性质及生物活性进行表征分析。通过Western blot、RT-qPCR、流式细胞术检测THP-1巨噬细胞中iNOS和Arg-1蛋白表达量,IL-6、IL-10、Arg-1、iNOS基因表达水平及CD86、CD206的表达比例。在共培养条件下通过Western blot,RT-qPCR检测h PDLSCs人牙周膜干细胞COL1A1和Runx2蛋白的表达量,ALP、Runx2、OCN、BMP2基因表达量,并进行碱性磷酸酶染色和茜素红染色。在大鼠下颌骨骨缺损模型植入水凝胶,通过Micro-CT扫描和组织病理染色分析新骨形成情况。结果通过主客体相互作用与化学偶联改性丝胶蛋白水凝胶,成功构建SMH-CD/DEX水凝胶。SMH-CD/DEX水凝胶能够有效提高巨噬细胞M2极化相关标志物的IL-10及Arg-1的表达量(P<0.001);并降低M1极化相关标志物IL-6及iNOS表达(P<0.001)。在共培养体系中,SMH-CD/DEX水凝胶可提高人牙周膜干细胞的成骨分化相关标志物ALP、BMP2(P<0.05)及COL1A1(P<0.001)、Runx2表达量(P<0.01)。碱性磷酸酶染色和茜素红染色结果显示,SMH-CD/DEX水凝胶能够有效促进人牙周膜干细胞成骨分化。Micro-CT及HE、Masson染色结果显示,SMH-CD/DEX水凝胶有效促进骨缺损再生修复(P<0.05)。结论 SMH-CD/DEX水凝胶能够调节巨噬细胞M2极化促进干细胞成骨分化并促进骨缺损愈合。; 范毅平罗梦琳黄东宗刘琳傅博王潇宇关淼升李鸿波; 关键词：人牙周膜干细胞骨再生药物递送

舌/下颌骨缺损修复: 本次讲座就舌、口底及下颌骨缺损对口腔功能的影响、修复重建中的关键因素考量、放化疗的影响,以及修复的可行性进行探讨。通过一些临床病例情况,探讨口腔颌面修复面临的困境和难点。舌、下颌及口底肿瘤术后能否恢复口腔功能,对外科手术...; 焦婷

大体积下颌骨缺损修复的仿生骨植入体的设计研究: 李永恒

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