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常规理疗联合针刺对重症手足口病中枢神经系统受损致神经肌肉系统功能异常患儿运动功能障碍的干预效果被引量：15: 2019年; 背景手足口病(HFMD)是一种好发于5岁以下婴幼儿的急性发疹性传染病,可由20多种肠道病毒感染引起,以发热及手、足、口腔、臀部等部位出现疱疹、斑丘疹或溃疡为主要临床症状,大多经治疗后可缓解,不留后遗症,但重症HFMD可造成周围神经麻痹、中枢神经系统损伤,甚至危及患儿的生命,因此,采取有效的干预措施是非常必要的。目的研究常规理疗联合针刺对重症HFMD中枢神经系统受损致神经肌肉系统功能异常患儿运动功能障碍的干预效果。方法选取2014年6月—2017年12月在郑州大学附属儿童医院就诊的重症HFMD中枢神经系统受损致神经肌肉系统功能异常患儿88例。将患儿随机分为对照组和观察组,每组44例。两组患儿均给予常规西医治疗(包括抗病毒、抗感染、促受损神经恢复及维持水、电解质和酸碱平衡),对照组加用常规理疗,观察组加用常规理疗联合针刺治疗,两组治疗周期均为1个月。比较两组临床疗效,治疗前后粗大运动功能量表(GMFM)、Berg平衡量表(BBS)评分,中枢神经系统受损的相关症状(包括呕吐、易惊、肢体抖动、肌无力、嗜睡)消失时间,治疗前后生化指标[白介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)、肌酸激酶(CK)水平]及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组GMFM、BBS评分高于对照组(P<0.05);治疗后两组GMFM、BBS评分高于本组治疗前(P<0.05)。观察组呕吐、易惊、肢体抖动、肌无力、嗜睡消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IL-6、hs-CRP、WBC、CK水平低于对照组(P<0.05);治疗后两组IL-6、hs-CRP、WBC、CK水平低于本组治疗前(P<0.05)。两组治疗期间未出现明显的不良反应。结论常规理疗联合针刺治疗重症HFMD中枢神经系统受损致神经肌肉系统功能异常患儿,可显著改善患儿运动功能,缩短病程,减轻炎性反应,且无�; 陈芳周崇臣宋春兰成怡冰耿香菊高国财崔亚杰; 关键词：手足口病中枢神经系统

针刺联合肌电反馈疗法治疗重症手足口病并中枢神经系统受损致肌张力异常的临床研究被引量：4: 2019年; 背景中枢神经系统受损致肌张力异常是小儿重症手足口病(HFMD)常见并发症,其治疗及康复已成为临床关注重点。目的观察针刺联合肌电反馈疗法治疗重症HFMD并中枢神经系统受损致肌张力异常的临床疗效,旨在为临床提供参考。方法收集郑州大学附属儿童医院于2015年3月—2018年3月收治的70例重症HFMD并中枢神经系统损害致肌张力异常患儿的临床资料。根据不同康复治疗方式将患儿分为观察组与对照组,各35例。对照组进行常规康复训练;观察组在对照组基础上,采用针刺结合肌电反馈治疗。连续观察8周,比较两组患儿治疗前后神经电生理指标[股神经、胫神经、腓神经感觉神经传导速度(SCV)、运动神经传导速度(MCV)],肌张力分级,残疾儿童综合功能评定(CFA-DC)量表中的运动、自理动作评分,临床疗效。结果治疗后观察组患儿股神经、胫神经、腓神经SCV、MCV快于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后股神经、胫神经、腓神经SCV、MCV快于同组治疗前(P<0.05)。治疗后观察组患儿肌张力分级优于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后肌张力分级优于同组治疗前(P<0.05)。治疗后观察组患儿运动、自理动作评分高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后运动、自理动作评分高于同组治疗前(P<0.05)。观察组患儿总有效率为94.3%(33/35),高于对照组的77.1%(27/35),差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺联合肌电反馈疗法用于重症HFMD并中枢神经系统受损致肌张力异常患儿,能改善患儿神经电生理指标、肌张力及运动功能,疗效显著。; 孟变红周崇臣任瑞英耿香菊; 关键词：手足口病中枢神经系统肌张力过强针刺穴位肌电反馈

以中枢神经系统受损为首发表现的干燥综合征临床分析被引量：4: 2016年; 目的探讨以中枢神经系统症状为首发表现的干燥综合征(SS)的临床表现、影像学、脑脊液、自身抗体和治疗特点。方法回顾性分析5例以中枢神经系统症状为首发表现、最终确诊为SS患者的临床特征,并进行比较、总结。结果 5例患者均为以中枢神经系统症状为首发表现的住院患者,均符合2012年美国风湿病学院修订的SS分类诊断标准并最终诊断为SS。平均起病年龄(42±11.5)岁,均为女性。急性-亚急性病程,平均起病时间(11.4±4.4)d。神经系统表现包括感觉异常5例、肢体瘫痪2例、面瘫1例、直肠功能障碍1例、肌颤搐1例、意识障碍1例。所有患者在出现神经系统症状前均无显著的口干、眼干症状。所有患者均有抗核抗体阳性;同时阳性的抗体有抗SSA抗体4例,抗着丝粒抗体1例,抗Ku抗体2例;脑脊液检查方面,出现脑脊液压力升高1例;白细胞计数平均水平为1.6×106·L-1,糖、氯化物、蛋白含量正常-轻度升高;心电图异常2例;合并脂肪肝2例;4例接受了唇腺活检,其中3例出现了SS的唇腺异常。出现头颅MR异常2例,出现脊髓病变3例,均与临床表现相符;其中1例表现为额叶皮质病变,1例出现了类似播散性脑炎的表现,其他未见异常。2例出现长脊髓损害,结合患者的NMO-Ig G抗体阳性,诊断为视神经脊髓炎疾病谱疾病;另外2例出现了局限性脊髓病变。结论SS可以以中枢神经系统脱髓鞘为首发表现,筛查MRI检查、抗SSA/SSB抗体、泪腺分泌实验,以及必要时需要行唇腺活检对早期诊断、早期治疗有重要的意义。; 屈剑锋肖卫民; 关键词：干燥综合征中枢神经系统临床孤立综合征

以中枢神经系统受损就诊的白塞氏病一例报道并文献复习: 一例19岁男性患者，以晕厥、肢体无力、癫痫部分性发作等神经系统受损症状就诊，后经仔细询问病史及全面查体，发现有口腔溃疡、针刺试验阳性、和皮疹、关节病变病史等表现，结合影像学等辅助检查结果证实为神经型白塞病。本...; 张记君; 关键词：中枢神经系统白塞氏病神经损伤影像学; 文献传递

系统性红斑狼疮并发双眼视网膜动脉阻塞及中枢神经系统受损一例被引量：1: 2004年; 余运娴郑红梅江双红蔡明高; 关键词：系统性红斑狼疮并发症中枢神经系统受损

重症肌无力中枢神经系统受损模型下肢体感诱发电位被引量：5: 2001年; 目的　本研究旨在进一步探索重症肌无力 (MG)患者的乙酰胆碱受体抗体 (ACh Rab)是否对大鼠中枢神经系统(CNS)躯体感觉传导通路产生影响 .方法　从 ACh Rab阳性的全身型 MG患者血清中提取 Ig G,将其注入大鼠侧脑室 ,观察其对下肢体感诱发电位 (SEP)的影响 .结果　注入大鼠侧脑室内的 ACh Rab可致大鼠本体觉传导障碍 ,引起 SEP异常 ,表现为 N2 0 波消失或潜伏期延长 .结论　 MG患者的ACh Rab不仅可以作用于 NMJ处的 ACh R,而且还可以作用于 CNS并引起本体觉传导障碍 ,进一步证明了 ACh Rab在CNS中的病理作用 .; 刘煜李柱一刘绪宏唐丽君游国雄; 关键词：重症肌无力受体胆碱能体感诱发电位躯体感觉

重症肌无力中枢神经系统受损模型被引量：35: 1997年; 目的近年研究结果表明，重症肌无力（ＭＧ）病变部位并不仅仅局限于神经肌接头（ＮＭＪ）处突触后膜烟碱型乙酰胆碱受体（ｎＡＣｈＲ），烟碱型乙酰胆碱受体抗体（ＡＣｈＲ－ａｂ）病理作用可能波及到中枢神经系统（ＣＮＳ）。因此，有必要建立模拟ＭＧ患者ＣＮＳ损害的动物模型，研究ＭＧ患者脑脊液中存在的ＡＣｈＲ－ａｂ引起ＣＮＳ损害的机制。方法从ＭＧ患者血中提取的ＡＣｈＲ－ａｂ经侧脑室穿刺注入到大鼠脑室系统，然后观察其症状和体征，以及用脑干听觉诱发电位仪（ＢＡＥＰ）检测鼠脑干听觉传导中枢功能。用免疫组化法（ＡＢＣ）研究ＡＣｈＲ－ａｂ与ＣＮＳ神经－ｎＡＣｈＲ之间免疫结合反应及其分布。结果大鼠除了出现脑干听觉传导中枢功能障碍外，还出现类似于ＭＧ动物模型表现的症状。免疫组化研究结果显示，神经－ｎＡＣｈＲ样阳性免疫反应广泛分布于ＣＮＳ许多部位。结论脑室内注入的ＡＣｈＲ－ａｂ与神经－ＡＣｈＲ结合引起ＣＮＳ功能障碍和出现ＭＧ动物模型样症状。我们首次建立的中枢受损的ＭＧ模型将有助于阐明ＡＣｈＲ－ａｂ引起中枢受损和ＣＮＳ下位运动神经元引起横纹肌收缩无力的机制。; 李柱一丘晓飞鞠躬游国雄唐丽君; 关键词：重症肌无力疾病模型

液相色谱法测定大白鼠中枢神经系统受损时释放的氨基酸量: 1996年; 提出以ＮＤＡ为衍生化试剂，利用柱前衍生化技术，简便、准确和灵敏地测定氨基酸的方法．色谱柱为ＯＤＳ柱，萤光检测器，梯度洗脱，洗脱液Ａ为１０％ＴＨＦ和９０％磷酸盐缓冲液，洗脱液Ｂ为５５％乙腈、１０％甲醇和３５％磷酸盐缓冲液。该方法可用来测定活体老鼠脊髓遭受超氧游离基损伤时释放的氨基酸量．; 李立平; 关键词：中枢神经系统大白鼠液相色谱

上海瑞金医院研究发现反复发作性低血糖令中枢神经系统受损: 2014年; 上海瑞金医院神经内科研究团队与国外合作研究的中枢神经系统低糖性白质损伤的成果，于近日在神经病学世界最高影响力刊物《神经病学年鉴》在线发表。; 丁燕敏; 关键词：中枢神经系统受损神经病学白质损伤研究团队神经内科

SLE中枢神经系统受损的观察与护理: 1998年; 系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,可累及多个系统和器官,当累及中枢神经系统时,症状较重,临床表现复杂,死亡率高,如能得到正确诊断,及时治疗和精心护理,对改善症状,缓解病情,降低死亡率十分重要。现将我院1992年以来收住的3例SLE中枢神经系统损害的患者临床观察与护理介绍如下:; 刘素萍兰生梅; 关键词：系统性红斑狼疮中枢神经系统护理

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