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食品中农药残留检测前处理方法及气相色谱-串联质谱技术应用进展被引量：1: 2025年; 超范围、超限量使用农药引发的残留超标问题严重影响食品质量安全,复杂的食品基质也给农药残留检测带来巨大挑战,因此建立简单、高效、合适的样品前处理方法和检测方法对食品安全监测具有重要意义。气相色谱-串联质谱因具有高灵敏度、高选择性、分离能力强、定性定量准确等特点,在农药残留检测中得到广泛应用。本文简单综述了气相色谱-串联质谱技术原理,重点归纳总结了食品中农药残留的前处理方法和近几年气相色谱-串联质谱在杀虫剂、杀菌剂、除草剂检测中的应用进展,为农药残留检测提供参考依据。; 邹凯; 关键词：农药残留前处理方法气相色谱-串联质谱

电感耦合等离子体串联质谱技术测定金属铬中痕量元素: 2025年; 金属铬是各种高温合金、不锈钢等的重要原材料,准确测定金属铬原材料中痕量元素含量对于高温合金、不锈钢等材料的研制及应用过程中的质量控制具有重要意义。针对铬基体、酸介质等会引入多原子离子、氧化物离子和双电荷离子等质谱干扰的问题,基于价键理论应用于电感耦合等离子体串联质谱技术(ICP-MS/MS),建立了ICP-MS/MS测定金属铬中12种关键痕量元素含量的分析方法。结果表明,金属元素Al、Fe、Cu、Zn与NH_(3)以配位方式形成配合物,非金属元素P、As与O_(2)以共价σ键方式形成氧化物,通过测定相应产物离子的质谱信号有效消除了金属铬中Al、Fe、Cu、Zn、P、As的质谱干扰。通过测定,方法检出限低至0.10μg/g,相对标准偏差为0.90%~5.2%,加标回收率为90.0%~107%,测定结果与高分辨率电感耦合等离子体质谱法测定结果一致。将价键理论进一步扩展应用于ICP-MS/MS测定金属镍等其他高纯金属材料中痕量元素,准确好,可靠度高。; 王亚宁田悦鸣陈靖张艳房丽娜高颂; 关键词：金属铬痕量元素高纯金属

液相色谱串联质谱技术在精准检测中的应用进展研究被引量：1: 2024年; 液相色谱串联质谱技术(LC-MS/MS)是一种结合了液相色谱的高分离度和质谱高灵敏度的先进检测技术,已被广泛应用于生物医药、环境监测、食品安全等多个领域。对液相色谱串联质谱技术在精准检测中的应用进展进行综述,重点介绍了其在生物标志物检测、药物浓度监测、食品中农药残留检测等方面的应用,并对其发展趋势进行了展望。; 张继钢杜江东靳海娇初晨露; 关键词：药物分析农药残留检测

基于液相色谱-串联质谱技术的治疗药物监测方法研究进展: 2024年; 液相色谱-串联质谱技术具有高特异性、高通量的特点, 因此在临床检验领域有快速的应用和发展, 其在治疗药物监测中的应用可有效提升定量准确性与灵敏度, 为患者制定个性化的最佳给药方案。但该技术目前仍面临一些挑战, 自动化、质量控制、量值溯源等将是今后的发展方向。; 李姿颖谢洁屈子裕江游张谛禹松林马晓丽邱玲戴新华方向俞晓平; 关键词：色谱法液相串联质谱法治疗药物监测

高效液相色谱及其串联质谱技术在牙膏风险物质分析中的应用被引量：1: 2024年; 牙膏是日常生活中必不可少的口腔清洁护理用品,牙膏的基料较为复杂,牙膏中潜在的风险物质对人体存在一定危害,因此牙膏产品的安全性已成为当今社会关注的焦点之一。利用现代先进的检验检测技术对牙膏中潜在的风险物质进行分析、研究,将有利于实现对牙膏产品的安全监管,本文综述了近几年来高效液相色谱及其串联质谱技术在牙膏产品检验标准和检验方法开发等方面的研究以及应用进展,一定程度上能为牙膏产品的质量控制和科学监管提供参考。; 李静周智明陈张好; 关键词：高效液相色谱串联质谱法牙膏

固相萃取-气相色谱-串联质谱技术测定船用残渣燃料油中酚类及脂肪酸甲酯类化合物: 2024年; 本文利用乙酸银修饰的氧化铝-硅胶材料制备固相萃取柱对船用残渣燃料油样品进行净化分离,结合气相色谱-串联质谱技术,使用DB-35 MS UI色谱柱分离,多反应监控模式,内标法定量测定酚类及脂肪酸甲酯(FAME)类化合物。对影响酚类和FAME类化合物的进样方式、萃取溶剂的选择、固相萃取柱类型的选择以及淋洗和洗脱条件进行了优化,建立了船用残渣燃料油中酚类及FAME类化合物的测定方法。方法在浓度0.05~2.5μg/mL范围线性良好,具有检出限(0.1~1.2 mg/kg)和定量限(0.3~4.0 mg/kg)低,稳定性好和萃取效率高,以及基质效应不显著等优势。通过用不含目标物的空白燃料油配制0.10、0.50、2.50 mg/L浓度水平的试样考察方法的可靠性,获得满意的回收率(85.5%~115.4%)和相对标准偏差(RSD≤6.2%)。实验结果表明,建立的方法可实现船用残渣燃料油中酚类及FAME类化合物的有效检测。另外,劣质船用燃油存在不少的酚类和FAME类物质,高浓度苯酚、甲酚、二甲酚、对枯基苯酚、脂肪酸甲酯等物质可能是导致船舶油泵损坏的重要原因。; 张子豪谭智毅麦晓霞林海李全忠刘莹峰肖前; 关键词：酚类脂肪酸甲酯

基于双衍生-串联质谱技术检测类固醇激素研究: 2024年; 目的:建立一种双衍生法-结合串联质谱技术同时检测人血清中18种类固醇激素的方法。方法:血清样本采用羟胺和1,2-二甲基咪唑-5-磺酰氯对进行衍生处理,采用液相色谱-串联质谱法正离子选择离子监测模式(SRM)下检测,色谱柱为Kinetex■C_(8)(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液为流动相A,0.1%甲酸甲醇溶液为流动相B,梯度洗脱(0~0.5 min,35%B;0.5~5 min,35%B→100%B;5.0~5.1 min,100%B→35%B;5.1~7 min,35%B),柱温40℃,流速0.4 mL·min^(-1),进样量20μL,采集时间为6 min。结果:18种类固醇激素的线性相关系数均>0.99,回收率均在85%~115%,精密度RSD均<15%。用该方法成功地检测了156份健康人群受试者血清样本(男性75例,女性61例)并制定了参考区间。结论:该方法可用非固相萃取法同时检测孕烯醇酮、17-羟孕烯醇酮、孕酮、17-羟孕酮、皮质酮、皮质醇、11-脱氧皮质醇、21-脱氧皮质醇、醛固酮、睾酮、雄烯二酮、脱氢表雄酮、硫酸脱氢表雄酮、皮质素、18-羟皮质酮、雌酮、雌二醇、雌三醇等18种类固醇激素。; 吴巧莉童霄毅化强江巧玲沈媛赵淑霞李伟曾添福; 关键词：类固醇激素液相色谱-串联质谱法羟胺内分泌疾病高通量

基于基质固相分散萃取-超高效液相色谱-串联质谱技术同时测定眼影和眉笔中5种防腐剂的含量被引量：1: 2024年; 建立基质固相分散萃取-超高效液相色谱-串联质谱法检测眼影和眉笔中苯氧乙醇、脱氢乙酸、山梨酸、甲基氯噻唑琳酮和甲基氯异噻唑啉酮5种防腐剂的方法。样品与分散剂佛罗里硅土共研磨后,装入萃取小柱,用甲醇-丙酮洗脱萃取,对样品中防腐剂进行提取。采用超高效液相色谱-串联质谱的多反应监测模式(MRM)对5种防腐剂进行定性定量检测。这5种防腐剂在1~200μg/L均呈良好的线性关系,相关系数(R)均大于0.995,该方法检出限为0.003~0.008μg/g,定量限为0.009~0.024μg/g。该方法具有分离快速、操作简单、灵敏度高、重现性好、线性范围宽等优点,能解决眼影、眉笔等黏性易结块样品溶解不完全导致检测结果偏低的问题。; 黄运龙华腾辉姚天波梁龙周宏斌袁剑辉郑琳; 关键词：防腐剂超高效液相色谱-串联质谱法眼影

QuEChERS结合液相色谱-串联质谱技术同步测定茶叶中43种农药残留: 2024年; 基于QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safe)前处理技术,结合液相色谱-串联质谱法同步测定茶叶中43种农药残留的方法。茶叶样本粉碎处理后,经纯水浸泡,1%甲酸乙腈(V/V)溶液提取,QuEChERS前处理净化后上机测试。43种农药在相应的浓度范围内,线性关系良好,R^(2)均大于0.99;方法的检出限为0.3~3.0μg/kg,定量限为1.0~10μg/kg;3个添标水平分别是10、100、500μg/kg,43种化合物加标回收率范围为71.7~114.3%,其中相对标准偏差RSD值范围为2.2~10.9%。该方法具有预处理简便、准确度和灵敏度相对较高,同时具有良好方法重复性等特点,能够满足日常茶叶中多农残同步测试分析的需求。; 黄圣亮王兴龙任一平; 关键词：液相色谱-串联质谱 QUECHERS 农药残留茶叶

基于液相色谱串联质谱技术检测血清中生长激素的方法: 本发明提供基于液相色谱串联质谱技术检测血清中生长激素的方法，获取目标对象被注射生长激素后在多个时间点各自对应的若干血清采样物，经过沉淀处理和净化过滤处理，得到生长激素萃取物，为后续液相色谱串联质谱检测提供高纯度可靠样品；...; 钱学庆

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