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基于临床受益反应评价扶正固本汤辅助治疗晚期肺癌疗效被引量：4: 2021年; 目的探讨从临床受益反应评价扶正固本汤辅助治疗晚期肺癌的疗效。方法将90例晚期肺癌患者随机分为扶正固本组(化疗联合中药)45例与单纯化疗组45例,化疗方案采用顺铂/卡铂+紫杉醇/培美曲噻/依托泊苷。扶正固本组在单纯化疗组基础上再加服中药煎剂,200 m L/次,2次/d,早饭、晚饭后30 min温服,自化疗前一天开始口服至化疗二周期结束,共30 d,预防性止吐、保胃、保肝及水化、止痛等对症支持治疗两组相同。临床受益反应观察指标包括生活质量、临床症状、免疫与体质量变化。生活质量评价采用美国Rush-Pesbyterian-St.luke中心制定的肺癌治疗功能评价量表(FACT-L4.0)评估两组治疗前后变化、观察临床各症状改变及中医症状积分变化、体质量及免疫变化。结果治疗后扶正固本组FACT-L4.0量表中的躯体、功能活动、附加关注情况与治疗前相比,分值下降(P<0.05),情感与社会/家庭方面分值虽有下降。治疗后扶正固本组在社会/家庭生活,躯体,功能,情感及其他因素分值均低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。在中医症状、体质量、免疫方面,扶正固本组疗效高于化疗组。结论从临床受益反应评价扶正固本汤能提高晚期肺癌疗效,并能减轻化疗引起的骨髓抑制及肝功损害,使用安全。; 李天传陈乃杰陈云莺张劭琴; 关键词：临床受益反应扶正固本汤晚期肺癌

基于临床受益反应评价补土生金法辅助治疗晚期肺癌疗效: 目的探讨从临床受益反应评价补土生金法辅助治疗晚期肺癌的疗效。方法将52例晚期肺癌患者随机分为补土生金组26例(化疗加补土生金中药复方)与单纯化疗组26例,化疗方案采用DDP(顺铂)/CBP(卡铂)+紫杉醇/培美曲噻/依托...; 李天传陈乃杰陈云莺; 关键词：临床受益反应晚期肺癌; 文献传递

适形放射治疗联合热疗治疗晚期胰腺癌的疗效及临床受益反应观察被引量：8: 2007年; 为了评价适形放疗联合热疗治疗晚期胰腺癌的疗效及临床受益反应,对34例胰腺癌患者给予适形放疗,2Gy/次,5次/周,总剂量50-70 Gy;热疗2次/周,每次60-90 min,共计6次。结果82.4%患者胸背部疼痛明显缓解,临床受益反应有效率91.2%;放疗后2个月复查CT,肿瘤缩小〉25%者76.5%;1、2年生存率分别为38.2%和20.6%。初步研究结果提示,适形放射治疗联合热疗治疗晚期胰腺癌,疗效较好,并发症少,可显著提高患者生活质量,是不能手术患者较好的治疗方式。; 于清蕊祝沈冬段宏燕鞠艳李沈峪; 关键词：临床受益反应热疗

奥曲肽对消化道恶性肿瘤的临床受益反应及其机制探讨: 2003年; 目的评价奥曲肽治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床受益反应(CBR)及其机制。方法对经组织学或细胞学证实的晚期消化道恶性肿瘤患者31例,采用奥曲肽0.2mg皮下注射,2次/d,连用20 d,综合评估临床受益反应;采用人血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)定量EIA试剂盒测定其中13例患者治疗前及治疗1周后血清中VEGF、IGF-1,观察奥曲肽对患者血清中VEGF、IGF-1的影响。结果 31例临床受益反应率为48.4%(15/31),13例患者临床受益反应率为46.2%(6/13),VEGF明显下降5例(38.5%),IGF-1明显下降6例(46.2%)。结论生长抑素类似物奥曲肽能明显降低消化道肿瘤患者血清中VEGF、IGF-1的水平,抑制消化道恶性肿瘤的生长,使患者获得临床受益反应。; 孙小峰陆建伟冯继锋潘良熹陈嘉洪专邵劲锋黄富麟; 关键词：奥曲肽消化道肿瘤临床受益反应胰岛素样生长因子1 生长抑素类似物

NP与CAP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效和临床受益反应的比较被引量：8: 2002年; 曲维庆张恩宁路志丽; 关键词：晚期非小细胞肺癌 NP方案 CAP方案疗效临床受益反应

巨大肝癌放射治疗的疗效与临床受益反应: 收集1987~2001年460例巨大肝癌放射治疗资料，按放疗剂量分为三组进行回顾性分析，分别是全肝移动条野照射2轮、全肝移动条野照射3-4轮、全肝移动条野照射+缩野技术+分段放疗。本文总结改良的全肝移动条野放射＋缩野技术...; 郑作深; 关键词：巨大肝癌临床疗效; 文献传递

适形放射治疗晚期胰腺癌的疗效及临床受益反应观察: 2004年; 牟建国张凤秀赵海燕陈强华张传建郑海涛; 关键词：适形放射晚期胰腺癌肿瘤

设立食管癌中医疗效评价体系构想被引量：1: 2022年; 中医药在改善食管癌患者生活质量、延长生存期方面发挥了积极的作用,单一的实体瘤疗效评价标准并不适合中医食管癌临床疗效评价,证候积分量表设计的合理性及证候量化的客观性有待商榷,其疗效评价的客观意义并不确切,现行的恶性肿瘤中医临床疗效评价方法和标准虽多,但都存在不同程度的缺陷。食管癌中医疗效评价体系设立的难点在于诊断的量化,可考虑从以下几个方面入手:设立将生活质量与实体瘤疗效评价标准相结合的中西医结合评价方式;建立个体化诊疗与循证医学相融合的多学科平台;在食管癌中医证型规范化研究的基础上,将西医辨病与中医辨证相结合,以中医辨证论治为基础,结合现代医学研究成果辅助研究;从“正虚毒结”的基本病机出发,以“扶正固本、化痰散瘀”为基本治则,结合食管癌中医证治特点和临床疗效评价的规律性,在临床中初步应用“证、治、效”相结合的方法,通过队列研究和随机对照试验等形成证据级别较高的治疗专方,并在临床重复应用中形成稳定的“证、治、效”评价体系。; 朱亚辉李洪霖张会超常思思郗昱檀闫俊涛朱珍珍马纯政; 关键词：食管癌疗效评价实体瘤疗效评价标准临床受益反应

尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床疗效观察: 背景与目的胰腺癌高度恶性,早期患者可手术治愈。但是多数胰腺癌患者初诊时便已进入晚期阶段,因此治疗手段主要是姑息缓解治疗。放化疗疗效有限,毒副性大,患者生活质量明显下降,因此探讨更为有效且毒副作用小的治疗方案势在必行。随着...; 王娜; 关键词：晚期胰腺癌尼妥珠单抗化疗临床受益反应; 文献传递

调肝理脾化积方联合高强度聚焦超声治疗局部晚期胰腺癌临床研究被引量：11: 2017年; 目的探讨调肝理脾化积方联合高强度聚焦超声(HIFU)对局部晚期胰腺癌患者临床疗效。方法采用随机、平行对照,选取局部晚期胰腺癌患者60例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。治疗组予调肝理脾化积方,每日1剂,每日2次,口服,28 d为1个疗程,共6个疗程;同时予HIFU,每次30~60 min,隔日1次,每周2~3次,将肿瘤完全覆盖2遍。对照组予吉西他滨1000 mg/m^2,静脉滴注,第1、8日,21~28 d为1个周期,共6个周期。观察2组临床受益反应、生活质量QOL-C30评分、生存情况、无进展生存期(PFS),检测CA199、CEA水平。结果治疗1、3、6个月临床受益率,治疗组分别为64.29%、63.16%、50.00%,对照组分别为48.15%、40.00%、44.44%,治疗1、3个月2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3、6个月,2组同一时点QOL-C30评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1~6个月,2组CA199呈下降趋势,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组同一时点CEA水平均低于对照组(除治疗2、6个月),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3、6、12个月,治疗组生存率分别为82.14%、46.42%、32.14%,对照组分别为96.67%、59.32%、37.04%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。1年时治疗组生存时间为(253.90±18.06)d,对照组为(246.77±17.31)d,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组PFS为(136.73±16.22)d,对照组为(145.77±19.74)d,2组比较差异无统计学意义(P=0.801)。结论调肝理脾化积方联合聚焦超声治疗局部晚期胰腺癌具有一定临床效果,可提高患者生活质量。; 李娜张青刘声赵文硕; 关键词：局部晚期胰腺癌高强度聚焦超声临床受益反应

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