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检验分析前护理工作对临床检验质量的影响
2024年
目的:针对临床检验工作开展过程中进行临床分析前护理干预对最终临床检验质量的影响进行评价和分析。方法:筛选滨州市滨城区杨柳雪镇卫生院在2021年4月—2022年11月收治的到院接受临床检验的患者共计100例,采取一般分组的方式将所有患者分成普通组和研究组,每组有50例患者。在为两组患者提供检验前干预时,普通组不进行检验分析前护理,仅仅是简单为患者讲解检验的目的和意义,研究组引入检验分析前护理,评估两组患者的临床检验质量。结果:研究组患者临床检验质量显著优于普通组(P<0.05)。结论:在临床检验工作开展中,检验分析前护理工作的实施对于提升临床检验质量具有积极意义,可以提升临床检验的准确性和有效性,为患者疾病的诊断和治疗提供更加可靠的依据,值得在临床中广泛应用。
于延华张艳霞
关键词:临床检验质量
分析PDCA循环用于临床检验质量控制中的效果
2024年
分析将PDCA循环应用在临床检验质量控制中所发挥的作用。方法:选择2021年04月~2022年04月我院检验科接收的800份开展临床检验的样本作为对照组,另外选择2022年05月~2023年05月我院检验科接收的800份开展临床检验的样本作为观察组,观察组实施PDCA循环管理,对照组仅开展常规的质控管理等,对比两组质量控制情况。结果:①观察组的门诊样本、住院患者样本和健康体检样本的检验合格率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);②观察组在样本准备阶段、样本采集阶段和样本处理阶段出现的质控不达标的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将PDCA循环应用在临床检验质量控制中,能有效提升样本质量控制的合格率,减少在样本检验的各个阶段中出现质量控制不达标的发生率,值得推荐。
蒋雪玲
关键词:PDCA健康体检住院门诊
临床检验质量全面管理之管见
2023年
在现代医疗背景下,临床检验已成为临床各学科疾病诊治、疗效监测和预后评估的重要支撑,其质量和发展水平直接影响医疗诊治能力,进而影响医疗质量和患者满意度。随着现代医疗的快速发展,临床检验质量管理体系建设也不断得到强化,本文简要分析了临床检验质量管理的背景、内涵以及发展趋势,从整体进行探讨,其发展方向更趋于科学化、标准化、体系化。针对一些挑战,例如体系化管理意识等方面,本文也提出了可进行探索的可行路径分析,以期为我国的临床检验事业更好更快地发展提供一定参考。
刘莉莉王宇光阮桂芝
关键词:质量管理
我国临床检验质量控制指标室间质量评价结果分析被引量:3
2023年
目的:分析2016年至2021年我国临床检验质量控制指标室间质量评价计划的开展情况及15项临床检验质量控制指标的室间质量评价情况,为临床检验专业质量管理提供借鉴。方法:研究资料来源于国家卫生健康委临床检验中心联合31个省(自治区、直辖市)临床检验中心开展的质量控制指标室间质量评价计划中收集的,2016年至2021年各参与临床实验室上报的基本信息和15项临床检验质量控制指标的室间质量评价数据。对参与调查实验室的数量和各指标回报数量进行描述性分析,对质量控制指标的室间质量评价数据采用中位数表示,并应用TOPSIS法对各年度参与临床实验室的检验全过程质量进行综合评价。结果:2016年至2021年,参加临床检验质量控制指标室间质量评价计划的实验室由7704家增至12142家。检验前阶段,质量控制指标标本类型错误率、标本容器错误率和标本采集量错误率逐年下降,2021年分别为0、0和0.0058%,抗凝标本凝集率由2016年的0.0686%下降至2021年的0.0428%,2017年至2021年的血培养污染率均为0,检验前周转时间由2016年至2019年的28 min缩短为2020和2021年的24 min。检验阶段,质量控制指标实验室内周转时间由2016年至2019年的45 min延长至2020年和2021年的50 min,室内质控项目开展率逐年升高,2021年为60.61%,2020年和2021年室内质控项目变异系数不合格率为0,室间质评项目参加率为100%,2017年至2021年的室间质评项目不合格率均为0,实验室间比对率由2016年的1.56%增至2021年的3.00%。检验后阶段,2016年至2021年质量控制指标检验报告不正确率、危急值通报率和危急值通报及时率分别为0、100%和100%。TOPSIS法综合评价结果显示2020年临床实验室检验总体质量水平最高,Ci值为0.8505;2016年最低,Ci值为0.1436。结论:我国临床实验室的检验质量得到有效改善。应继续加强对质量控制指标的监测,尤�
张志新段敏王薇杜雨轩刘佳丽陈兵权王治国
关键词:TOPSIS法
探讨规范血液标本采集对临床检验质量的影响
2023年
研究规范血液标本采集对临床检验质量的应用效果。方法:选取2022年02月~2023年02月采集的150例血液标本,以简单随机化均分两组。参照组应用常规质量管理模式,实验组应用规范血液标本采集管理模式。通过比对两组血液标本的产生误差的几率,对检验人员的满意度以及检验质量控制评分。结果:实验组采血前规范、采血后处理、检验操作以及检验合格等评分高于参照组,差异显著(P<0.05),有统计学意义。实验组血液标本产生误差的总几率为2.67%,明显低于参照组的20.00%。检验前、检验时以及检验后,实验组血液标本在产生误差的几率明显低于参照组,差异显著(P<0.05),有统计学意义。实验组血液标本的检验质量控制评分明显高于参照组,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:规范血液标本采集对临床检验质量的应用效果比较明显,提高了检验质量;检验人员对工作的满意度比较高,减少检验时产生误差的几率,规范各项检验操作,减少出现不合理的情况,该管理模式值得社会推广和应用。
褚金秀
关键词:临床检验质量
规范血液标本采集对临床检验质量的影响
2023年
探讨血液标本采集标准化对临床检验质量的影响。方法 回顾性分析2000份血液常规检验样本,对所有血液样本进行质量控制,筛查检验结果不准确的血液样本,分析影响血液样本检验结果准确性的因素。结果 在检测的2000份血样中,1957份准确,43份不准确。检验结果不正确、抗凝剂使用不当、送检不及时、样本量不足、采血和操作不规范,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic 多因素回归分析显示,溶血、凝血、送检标本不及时、输血侧采血、操作不规范是影响血样检测结果准确性的独立危险因素(P<0.05)。结论 通过规范血样采集,影响临床检验质量的因素很多,应做好相关准备工作,确保血样检验的准确性。
王腾
关键词:临床检验质量
简述影响血液标本临床检验质量的相关因素及处理对策
2023年
梳理影响干预血液标本检验质量的因素并揭示处置策略。方法 2022年4月-2022年6月,将我院检验科接收的424份血液检验样本选做调查对象,统计测算不合格血液检验样本的发生比率,分析梳理其引致原因。结果 本次调查入选的424份血液检验样本中,有46份为不合格血液检验样本(10.85%),其中有22份血液检验样本因采集操作技术方法不恰当而出现不合格问题(5.19%);有10份血液检验样本因抗凝剂物质种类选择错误或者是使用数量不适宜而出现不合格问题(2.36%);有14份血液检验样本因保存方法不合理而出现不合格问题(3.30%)。结论 在临床血液检验工作开展过程中,能够针对血液检验样本质量施加影响的因素具备多样性,需要采取措施展开控制。
齐惠霞
关键词:血液标本临床检验质量影响因素处理对策
影响血液标本临床检验质量的相关因素及处理对策探析
2023年
探讨血液标本临床检验中,与之相关的因素及处理方案。方法 本次研究中,以2020.11-2022.11为时间截点,筛选本院内收集的血液标本3650例,开展质量分析,并且针对质量问题因素予以探讨,提出解决措施。结果 本次研究中,汲取的3650血液样本,不合格率是6.02%(220/3650),从绝大多数不合格因素来说:标本量少28.18%(62/220)、抗凝不全20.00%(44/220)、凝血12.72%(28/220)、溶血10.90%(24/220)、输液同侧采集7.27%(16/220),容器不当6.36%(14/220)、受检人员准备不当6.81%(15/220)、送检不及时4.5%(10/220)、标签不当5%(6/220)、样本污染0.45%(1/220);通过血液比例不当标本检测,其TT、Fib值降低,PT、APTT则升高(P<0.05)。结论 针对血液标本而言,为最大程度提升其检验的准确率、保障结果的完整性,需要组建完善的检验结构,强化专业人员综合素质,加强各项管理工作。
王为华
关键词:血液标本临床检验质量
临床检验质量控制中采取PDCA循环的应用效果
2023年
探讨在临床检验质量控制中采取PDCA循环的应用效果。方法 选取2021年1月-2021年12月我院未实施PDCA循环管理时的患者检验标本750做为对照,命名为对照组,再选取2021年1月-2021年12月我院实施PDCA循环管理后的750例患者检验结果,命名为实验组。回顾性比较两组患者的标本不合格率及不合格项。结果 实验组经PDCA循环质量控制以后,标本不合格率仅为0.93%,明显低于对照组4.40%的不合格率。标本不符合项分别为标本量不足、标本污染、条形码无法识别和抗凝管与项目不符,实验组各项不符合项率均低于对照组。P<0.05,有统计学意义。结论 在临床检验质量控制过程中采用PDCA循环的管理模式能够有效降低标本不合格率,为提高检验结果准确性打下良好基础。
韦玉荣
关键词:PDCA循环不符合项
影响血液标本临床检验质量的相关因素及处理对策分析
2023年
研究哪些因素可以对血液标本临床检验质量造成干扰,分析如何对这些因素进行处理。方法 选取我院2020年8月到2022年8月采集的血液标本2670份,对其中不合格的进行分析,主要就是分析影响因素,还有就是寻找解决策略。结果 2670份血液标本中有5.46%的标本都是不合格的,影响因素包括送检延误、患者信息缺漏、样本量不够充足、标本污染等。结论 能够对血液标本检测造成影响的因素并不少,需要针对这些因素制定相应的防范措施,以便可以确保检验合格率,可以为之后的诊疗提供依据。
韦理
关键词:血液标本影响因素

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