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搜索到2229篇“ 乳腺上皮细胞“的相关文章

Forskolin在促进乳腺上皮细胞合成唾液酸中的应用: 本发明提供了Forskolin在促进乳腺上皮细胞合成唾液酸中的应用，涉及生物技术领域，发明人通过实验证明，使用Forskolin处理乳腺上皮细胞，能够显著促进细胞培养液中唾液酸的含量。证明了Forskolin能够促进乳腺...; 陈历俊姬雅静张珍珍乔为仓赵军英

circFAM53B在奶牛乳腺上皮细胞炎症反应中的作用: 2025年; 为探究circFAM53B在奶牛乳房炎中的功能,以牛乳腺上皮细胞(bMECs)为研究对象,采用生物信息学对circFAM53B的功能进行预测,然后在LPS诱导的bMECs炎症中干扰或过表达circFAM53B检测其对细胞炎症、增殖和凋亡的影响。结果表明:1)奶牛circFAM53B为真实存在的环状RNA,主要定位于bMECs细胞质中。2)在LPS诱导bMECs炎症反应中,circFAM53B的表达水平极显著上调(P<0.01)。3)在bMECs炎症反应中,奶牛circFAM53B可促进炎症因子的表达和分泌,抑制细胞活力和增殖,促进细胞凋亡,加剧炎症的发展。综上,circFAM53B可能参与奶牛乳房炎的调控,促进炎症进程。本研究为奶牛乳房炎抗病分子育种奠定基础。; 周冉王兴平虎喜敏李宇航王正兴罗仍卓么; 关键词：奶牛乳房炎乳腺上皮细胞大肠杆菌

硬脂酸对奶山羊乳腺上皮细胞活力和乳脂合成的影响: 2025年; [目的]探索不同浓度硬脂酸对奶山羊乳腺上皮细胞(GMECs)活力和乳脂合成的影响。[方法]以体外培养的GMECs为试验材料,采用不同浓度的硬脂酸(0、12.5、25、50、100、200μmol/L)处理GMECs 36 h后,通过CCK-8法检测其对细胞活力的影响,采用细胞甘油三酯检测试剂盒检测其对细胞甘油三酯含量的影响;选择对细胞活力无抑制作用的最大浓度硬脂酸处理GMECs,油红O染色法检测硬脂酸对细胞中脂滴聚积的影响;采用实时荧光定量PCR检测乳脂合成相关基因mRNA水平的变化。[结果]硬脂酸浓度在0~100μmol/L范围时对细胞活力无显著影响(P>0.05),而当硬脂酸浓度为200μmol/L时GMECs的活力显著低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,100μmol/L硬脂酸组GMECs内甘油三酯含量和脂滴聚积量显著或极显著增加(P<0.05;P<0.01)。实时荧光定量PCR结果表明,与对照组相比,100μmol/L硬脂酸处理后,GMECs内白细胞分化抗原36(CD36)和二酰甘油-O-酰基转移酶同源物1(DGAT1)基因mRNA表达量极显著或显著升高(P<0.01;P<0.05);心脏型脂肪酸结合蛋白3(FABP3)、硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)、脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)和叉头框转录因子O1(FoxO1)基因的mRNA表达量极显著或显著降低(P<0.01;P<0.05),而脂肪酸合成酶(FASN)和固醇调节元件结合蛋白1(SREBF1)基因的mRNA表达无显著影响(P>0.05)。[结论]100μmol/L硬脂酸能通过调控乳脂代谢相关基因的表达,促进GMECs内甘油三酯合成及脂滴分泌。本研究为外源添加长链脂肪酸调控乳脂合成代谢提供参考,对进一步提高奶山羊泌乳性能和乳品质具有重要意义。; 李君余倩倩李佳琳李忠莹韩浩园施会彬刘昆张浩权凯; 关键词：奶山羊硬脂酸乳腺上皮细胞乳脂合成

TAK1调控奶牛乳腺上皮细胞炎症因子和趋化因子的机制: 2025年; 为了探索转化生长因子β激活激酶1(TAK1)调控奶牛乳腺上皮细胞(CMECs)炎症因子和趋化因子的机制,本试验通过生物信息学分析正常和乳腺炎CMECs信号通路;CMECs经细胞角蛋白18(CK-18)免疫荧光染色鉴定后分为对照组、过表达组和抑制组,对照组正常培养CMECs,过表达组CMECs转染2μg TAK1过表达质粒,抑制组CMECs转染2μg TAK1过表达质粒后加入TAK1抑制剂5Z-7-oxozeaenol,蛋白质免疫印迹(WB)检测CMECs中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核转录因子κB(NF-κB)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)和巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)含量,流式细胞仪检测CMECs干细胞标志物乙醛脱氢酶(ALDH)含量。生物信息学分析结果显示,CMECs发生炎症时,细胞免疫应答和细胞表面受体信号通路被激活,参与正向调控炎症反应的相关基因呈高水平表达;TNF-α与IL-1β、MIP-1α、MIP-1β、MCP-1、上游蛋白分化簇3(CD3)、分化簇8(CD8)和趋化因子配体5(CCL5)之间存在相互作用。WB结果显示,与对照组相比,过表达组TAK1,炎症因子IL-1β、TNF-α和NF-κB,趋化因子MIP-1α、MIP-1β和MCP-1蛋白表达极显著增强(P<0.01或P<0.001);与过表达组相比,抑制组TAK1,炎症因子IL-1β、TNF-α和NF-κB,趋化因子MIP-1α、MIP-1β和MCP-1蛋白表达极显著受到抑制(P<0.001)。流式细胞仪检测发现,培养48 h之后,对照组ALDH阳性细胞率为6.7%,过表达组ALDH阳性细胞率为10.21%,抑制组ALDH阳性细胞率降为4.23%。本试验探究了TAK1与CMECs炎症因子和趋化因子之间的调控关系,为进一步治疗奶牛乳腺炎提供一定的试验支撑和理论依据。; 陈平王斐谢建鹏张鉴何振富; 关键词：炎症因子相互作用

基于特定酶液与培养基的驴乳腺上皮细胞体外培养方法: 本发明涉及细胞分离培养技术领域，且公开了基于特定酶液与培养基的驴乳腺上皮细胞体外培养方法，包括如下步骤：S1、采集健康驴的乳腺组织，对其进行清洗和消毒处理；S2、使用特定的酶溶液对乳腺组织进行消化，获得单细胞悬液；S3、...; 于治成

丙酰肉碱在提高乳腺上皮细胞内十五烷酸含量中的应用: 本发明公开了丙酰肉碱(Propionyl carnitine,PLC)在提高乳腺上皮细胞内十五烷酸(C15:0)含量中的应用，本发明属于乳腺上皮细胞中乳脂代谢技术领域，PLC对奶牛乳腺上皮细胞(Bovine mammar...; 张慧敏丛家和卢东升徐静萱顾佳玲骆钊钊王婉琼胡立萍毛永江杨章平李明勋孙雨佳

叶酸对奶牛乳腺上皮细胞增殖及脂滴、β-酪蛋白合成的影响: 2025年; 文章以奶牛乳腺上皮细胞为试验模型,探究叶酸对奶牛乳腺上皮细胞增殖及脂滴、β-酪蛋白合成的影响。用不同浓度的叶酸纯化处理奶牛乳腺上皮细胞,分别采用CCK-8法和Edu法检测奶牛乳腺上皮细胞增殖,筛选出叶酸最佳使用浓度。采用尼罗红法和组织细胞甘油三酯含量酶法检测不同处理组胞内胞外甘油三酯含量,通过Western blotting检测不同处理组β-酪蛋白(CSN2)及相关蛋白表达情况。结果表明,2.50μg/mL叶酸是促进奶牛乳腺上皮细胞增殖的最优浓度;叶酸可显著增加奶牛乳腺上皮细胞胞内胞外甘油三酯含量,显著提高CSN2蛋白表达,p-Akt、Akt、p-mTOR、mTOR、SREBP1、CyclinD1等蛋白表达显著提高。; 马晓聪杨慧琳毛永尽赵锋曲波崔英俊; 关键词：奶牛乳腺上皮细胞叶酸脂滴 Β-酪蛋白

鸡胚提取物在促进乳腺上皮细胞合成乳铁蛋白中的应用: 本发明提供了鸡胚提取物在促进乳腺上皮细胞合成乳铁蛋白中的应用，涉及体外培养技术领域，实验证明在培养乳腺上皮细胞的培养基中添加鸡胚提取物，能够提高乳腺上皮细胞中乳铁蛋白编码基因的表达，促进分泌乳铁蛋白，以提高生物合成乳铁蛋...; 陈历俊罗昌俊张珍珍景萌娜任佳慧姜铁民赵军英乔为仓

miR-221对奶牛乳腺上皮细胞乳脂、乳蛋白合成的影响及作用机制: 2025年; 文章利用体外分离培养奶牛乳腺上皮细胞研究miR-221对乳脂和乳蛋白合成的影响。将miR-221转染至奶牛乳腺上皮细胞中,应用QRT-PCR检测miR-221表达量,应用Western blot技术和组织细胞甘油三酯(TG)含量酶法分别检测β-酪蛋白和甘油三酯含量。利用双荧光素酶试验分析miR-221和IGF-1的靶向关系,检测转染miR-221后IGF-1和相关泌乳信号通路蛋白表达的变化。结果表明,在奶牛乳腺上皮细胞中转染miR-221后,miR-221表达显著上升,β-酪蛋白和甘油三酯含量显著降低;泌乳调节相关基因IGF-1与miR-221具有靶向关系,过表达miR-221后,IGF-1、AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR的表达也显著降低,表明miR-221可能通过靶向抑制IGF-1进而影响AKT/mTOR信号通路来影响乳脂和乳蛋白合成。; 冉耀祥魏祥飞曲波王春梅姜毓君张莉; 关键词：奶牛乳腺上皮细胞 MIR-221 IGF-1 乳脂乳蛋白

竹叶黄酮对H_(2)O_(2)诱导奶牛乳腺上皮细胞焦亡的保护作用: 2025年; 旨在以竹叶黄酮(BLF)为添加物,探究BLF对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)焦亡的保护作用。本研究以BMECs为研究对象,分为对照组、80μg·mL^(-1) BLF处理组、800μmol·L^(-1) H_(2)O_(2)处理组和80μg·mL^(-1) BLF+800μmol·L^(-1) H_(2)O_(2)处理组。利用RT-qPCR、Western blot、免疫荧光、流式细胞术等技术,检测细胞焦亡相关基因和蛋白表达以及凋亡相关微粒样蛋白(ASC)荧光强度。结果表明,与对照组相比,800μmol·L^(-1) H_(2)O_(2)处理BMECs 8 h显著增加了奶牛乳腺上皮细胞的焦亡(P<0.05),H_(2)O_(2)处理后,NLRP3、ASC、GSDMD、IL-18、IL-1β等焦亡相关基因的相对表达量均显著升高(P<0.05),尤其是NLRP3,说明H_(2)O_(2)显著增加BMECs焦亡。与H_(2)O_(2)处理组相比,BLF可以降低正常细胞焦亡水平,显著降低NLRP3、Nek7、ASC、GSDMD、IL-18、IL-1β基因mRNA上调的趋势,显著缓解了H_(2)O_(2)导致的NLRP3、ASC、Nek7、pro-caspase1、caspase1 p20、GSDMD-N、IL-18和IL-1β胞内焦亡相关蛋白表达的升高(P<0.05),ASC的荧光强度显著降低(P<0.05)。综上所述,H_(2)O_(2)显著上调NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD、IL-1β、IL-18焦亡基因和蛋白表达水平,诱导奶牛乳腺上皮细胞焦亡。BLF通过降低NLRP3炎症小体通路蛋白和基因表达,降低了炎症因子水平,从而缓解奶牛乳腺上皮细胞焦亡。; 王靖关淑文赵小博王琳玮郭刚蒋林树; 关键词：竹叶黄酮奶牛乳腺上皮细胞

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