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搜索到791篇“ 乳腺增生模型“的相关文章

蒲公英红枣汁对乳腺增生模型大鼠的保护作用及其机制研究: 2024年; 为研究蒲公英红枣汁对乳腺增生症的保护作用及可能的作用机制,本实验采用乳腺增生模型雌性大鼠进行相应的研究。结果表明,与模型组比较,蒲公英红枣汁低剂量组大鼠乳头的高度和直径明显下降、血清泌乳素(PRL)和血管内皮生长因子(VEGF)水平显著降低;此外,蒲公英红枣汁各组大鼠乳腺组织中的腺泡数量和导管直径减少,血清丙二醛(MDA)含量显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)活性明显提高,提示蒲公英红枣汁具有一定的预防和治疗乳腺增生的作用,动物实验研究和网络药理学进行的GO和KEGG通路分析均显示其作用机制可能与调节PRL和VEGF水平以及降低脂质过氧化、提高清除自由基能力有关。; 尤佳伟韩如意陈月晓陈希民孙亚凤李畅赵红婷田粟; 关键词：乳腺增生泌乳素

丹栀逍遥合剂对乳腺增生模型大鼠的药效学研究: 2023年; 本研究通过复制大鼠乳腺增生模型,探讨丹栀逍遥合剂抗乳腺增生的作用。采用苯甲酸雌二醇-黄体酮联用对雌性SD大鼠进行肌内注射造模,造模后分为模型组,他莫昔芬组,丹栀逍遥合剂低、中、高剂量组,灌胃给药20d,治疗结束后计算胸腺和子宫指数,测量血清中雌二醇(E_(2))及孕酮(P)含量,观察大鼠乳腺病理组织形态。结果显示:同模型组相比,各组大鼠子宫指数明显下降,胸腺指数明显上升,E_(2)含量降低,P水平增高,以上均有显著性差异。他莫昔芬组和丹栀逍遥合剂高剂量组乳腺组织病理形态基本接近正常组。丹栀逍遥合剂能抑制大鼠乳腺增生引起的乳头红肿和子宫肥大,同时调节血清激素水平,从而起到抗乳腺增生的作用。; 袁名扬李新丁匀乔周学刚蒋蕾杨波彭海生; 关键词：乳腺增生药效学

夏枯草颗粒对乳腺增生模型大鼠增生乳腺组织Bcl-2、Bax、PCNA蛋白表达的影响被引量：3: 2022年; 目的观察夏枯草颗粒对乳腺增生模型大鼠乳腺组织B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达的影响,探究夏枯草颗粒治疗乳腺增生作用机制。方法雌性育龄期SD大鼠30只,按照随机数字表法分为正常对照组(n=5)和乳腺增生模型组(n=25)。模型组序贯肌注苯甲酸雌二醇及黄体酮建立乳腺增生模型。建模后将模型组用随机数字表法分为:模型对照组、三苯氧胺组及夏枯草低、中、高剂量组,每组5只。各组分别予生理盐水、三苯氧胺1.8mg/kg,夏枯草颗粒0.5、1.0、3.0g/kg灌胃,共4周。给药结束后,留取组织标本,观察组织学特征,使用免疫组织化学评分评价Bcl-2、Bax、PCNA的表达。结果与模型对照组比较,三苯氧胺组及夏枯草颗粒低、中、高剂量组小叶腺泡平均数平均腺泡导管数明显减少[(6.93±2.74)、(10.80±6.42)、(10.47±5.46)、(8.93±5.36)比(15.93±7.68),P均<0.05],平均扩张导管数明显减少[(2.87±1.19)、(3.13±1.25)、(3.40±1.35)、(2.00±2.39)比(8.73±3.08),P均<0.05]。与正常对照组比较,模型对照组大鼠乳腺组织PCNA表达增加[(92.61±27.36)分比(64.57±27.93)分,P<0.05],Bax表达下降[(67.08±32.13)分比(87.63±25.80)分,P<0.05]。与模型对照组比较,夏枯草各剂量组PCNA表达明显减少[(47.07±31.51)分、(58.16±37.86)分、(30.60±32.36)分比(87.63±25.80)分,P均<0.05]。此外,与正常对照组比较,高剂量组Bcl-2表达下降明显[(101.91±16.82)分比(71.19±22.90)分,P<0.05]。结论夏枯草颗粒能改善大鼠乳腺增生,其作用机制可能与下调PNCA表达、调节Bcl-2及Bax表达有关。; 姚玲莉王金秋叶丹盛贤能郭宇; 关键词：乳腺增生增殖细胞核抗原

乳腺宁贴片外敷对乳腺增生模型大鼠乳腺组织的影响被引量：3: 2021年; 目的观察外用药乳腺宁贴片对乳腺增生模型SD大鼠的乳头直径与高度、乳腺组织病理以及性激素受体表达的影响。方法将30只SD大鼠随机分为对照组(C组)、模型组(M组)和乳腺宁贴片组(T组),每组10只。M组与T组大鼠通过肌内注射苯甲酸雌二醇序贯黄体酮构建乳腺增生模型。从肌内注射开始,T组在大鼠第2对和第3对乳头外敷乳腺宁贴片中硫酸盐粉末膏药3 g,而C组和M组给予等量赋形剂,每24 h换药1次。干预第30天测量3组大鼠乳房的直径和高度,观察3组大鼠乳腺组织的病理学表现,运用免疫组化法检测各组大鼠雌激素受体α(ERα)、孕激素受体(PR)和Ki-67的表达情况。结果C、M、T组大鼠乳头直径分别为(1.40±0.07)、(1.64±0.05)、(1.51±0.03)mm,高度分别为(1.24±0.09)、(2.24±0.12)、(1.87±0.10)mm,与C组比较,M组大鼠的乳头直径、高度均显著增加(P<0.05或P<0.01);与M组比较,T组大鼠的乳头直径、高度均显著降低(P<0.05)。光镜下,与C组比较,M组乳腺小叶的腺泡数量显著增多,乳腺腺腔扩张同时出现大量分泌物,导管上皮细胞出现明显增生排列紊乱,ERα、PR和Ki-67表达均显著增加(P<0.01);与M组比较,T组乳腺小叶的腺泡数显著减少,管腔内的分泌现象减弱,ERα、PR和Ki-67表达均显著降低(P<0.05)。结论乳腺宁贴片外敷于乳腺增生模型SD大鼠,可降低乳腺组织ERα、PR和Ki-67表达,改善大鼠乳腺增生症。; 柯靓徐菁铭史亚楠王蓉芸武彪徐小宏; 关键词：乳腺增生症雌激素受体Α 孕激素受体

乳腺宁贴片外敷对乳腺增生模型大鼠影响的实验研究: 研究目的：　　乳腺增生症多见于育龄年龄段的妇女，是所有乳腺病中最常见的，在全部乳腺疾病中所占比例达75%以上，目前国内外尚无矿物药外敷治疗乳腺增生的相关研究，临床上尚缺乏有效的治疗手段，传统内分泌治疗（如他莫昔芬、托瑞米...; 柯靓; 关键词：乳腺增生症雌激素受体Α 孕激素受体雌激素受体

“消癖煎”对乳腺增生模型大鼠的治疗作用及其机理研究被引量：2: 2021年; 目的:观察消癖煎对乳腺增生模型大鼠的治疗作用,并初步探索其治疗机理。方法:60只雌性未孕Wistar大鼠随机取10只作为空白对照组,其余大鼠采用注射苯甲酸雌二醇和黄体酮的方法建立大鼠乳腺增生模型。造模成功的大鼠随机分为模型对照组、阳性药物组(枸橼酸他莫昔芬1.8 mg/kg)和消癖煎高、中、低剂量组(2.65、5.30、10.60 g/kg),每组10只。各组分别灌胃相应药物或生理盐水(每日1次,连续30 d)后,测量各组大鼠第二对乳头的高度及直径;腹主动脉取血,分离血清,采用放射免疫法测定雌二醇(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)含量;取下第二对完整的乳房,光镜下观察乳腺组织病理形态。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠乳头直径和乳头高度明显增加(P<0.05);消癖煎高、中剂量组和阳性药物组大鼠乳头直径、乳头高度均明显低于模型对照组(P<0.05),且呈现出一定的剂量依赖性。与空白对照组比较,模型对照组大鼠血清E2、PRL水平明显升高(P<0.05),P水平明显降低(P<0.05);各给药组大鼠上述指标均较模型对照组有不同程度的改善(消癖煎低剂量组P水平与模型对照组比较无统计学差异,其余均P<0.05),且呈现出一定的剂量依赖性。空白对照组大鼠乳腺组织基本无增生现象;模型对照组大鼠乳腺组织出现乳腺小叶体积增大、腺泡上皮增生等明显的病理变化,乳腺增生病理分级较空白对照组明显严重(P<0.05);各给药组大鼠乳腺增生情况均得到改善,乳腺增生病理分级较模型对照组有不同程度的减轻。结论:消癖煎可减轻乳腺增生模型大鼠乳腺组织的增生情况,这种作用可能与对体内激素水平的调节有关。; 汪怡蒋洁君李青松; 关键词：乳腺增生乳腺血清性激素 WISTAR大鼠雌性

基于神经-内分泌-免疫网络的葫芦巴总黄酮对大、小鼠乳腺增生模型的药效机制: 目的:基于神经-内分泌-免疫网络,观察葫芦巴总黄酮对EB、EB联合P致小鼠乳腺增生模型和EB联合P并复合夹尾致大鼠乳腺增生模型的影响,探讨葫芦巴总黄酮对乳腺增生的作用特点,及其在治疗乳腺增生时的药效机制。方法:实验1:通...; 冯昱; 关键词：乳腺增生模型神经-内分泌-免疫; 文献传递

平消胶囊对乳腺增生模型大鼠的药效学研究被引量：5: 2020年; 目的研究平消胶囊对乳腺增生(MGH)模型大鼠的改善作用,并探讨其可能作用机制。方法将雌性大鼠随机分为正常组,模型组,平消胶囊低、中、高剂量组(250、500、750 mg·kg^-1)和他莫昔芬对照组(2 mg·kg^-1),正常组和模型组每组10只,其余每组6只。采用肌内注射苯甲酸雌二醇及黄体酮的方法复制雌性大鼠乳腺增生模型。造模成功后,正常组和模型组灌胃给予生理盐水,各给药组灌胃给予相应药物,每日1次,连续30 d;记录药物对大鼠体质量、乳头直径和内分泌激素水平的影响。结果模型组大鼠乳头直径较正常组明显增大。给药治疗后,与模型组比较,各给药治疗组大鼠乳头直径水平均有不同程度的下降,其中平消胶囊高剂量组下降最为明显;病理组织学检查发现,平消胶囊中、高剂量组大鼠乳腺腺体和导管病理改变有明显改善;与模型组比较,平消胶囊高剂量、他莫昔芬组大鼠雌二醇水平均显著下降,孕酮水平升高。结论平消胶囊对乳腺增生模型大鼠具有显著的改善作用,其作用可能与降低雌二醇及升高孕酮激素水平有关。; 唐天乐孙阳李宇华董明芝刘铁明谢明梅其炳; 关键词：平消胶囊乳腺增生雌二醇孕激素

乳结消颗粒对肝郁气滞型乳腺增生模型大鼠的影响被引量：11: 2020年; 目的观察乳结消颗粒对肝郁气滞型乳腺增生模型大鼠的药理作用及机制。方法采用慢性不可预知刺激+孤养复合前腋下注射苯甲酸雌二醇和黄体酮的方法,复制肝郁气滞证乳腺增生病大鼠模型。模型复制成功后,将大鼠随机分为7组(每组10只):正常对照组,模型组,乳结消颗粒大、中、小剂量组(12、6、3 g生药·kg^-1),乳疾灵颗粒组(8 g·kg^-1),三苯氧胺组(3.6 mg·kg^-1)。并按所述剂量灌胃给药,每日1次,连续给药30 d,正常对照组和模型组大鼠每日灌胃等体积蒸馏水(12 mL·kg^-1)。于模型复制前、模型复制30 d、给药15 d及给药30 d(实验结束),检测相关指标。结果乳结消颗粒明显减小模型大鼠乳头直径及乳腺体积(P <0.05,P <0.01),减轻乳腺质量(P <0.05,P <0.01),减少乳腺小叶数和小叶内腺泡数(P <0.05,P <0.01),减小腺泡腔直径和导管腔直径(P <0.05,P <0.01);显著降低血清雌二醇(E2)和催乳素(PRL)水平(P <0.05,P <0.01),升高血清超氧化物歧化酶(SOD)活性(P <0.05,P <0.01),减少血清丙二醛(MDA)含量(P <0.01);抑制子宫肿大和胸腺萎缩(P <0.05,P <0.01);显著降低雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、细胞增殖核抗原(ki67)的表达(P <0.05,P <0.01);此外,明显改善模型大鼠外观体征、行为活动及情绪变化,促进体质量增长(P <0.05),明显提高模型大鼠蔗糖水偏嗜度(P <0.05,P <0.01),增加开野实验的活动次数(P <0.05,P <0.01)。上述作用以乳结消颗粒大、中剂量为显著。结论乳结消颗粒具有改善模型大鼠肝郁气滞状态,调节性激素水平,减轻乳房肿大,减轻乳腺组织增生性病变等作用;其作用机制可能与调节内分泌,增强清除氧自由基的能力,抑制脂质过氧化,降低ER、PR、ki67高表达水平等有关,这为该药在临床上的应用提供了实验依据。; 李军梅刘建勋邢泽田董小霞杨斌郭中华王敏李鸿海林成仁; 关键词：乳腺增生肝郁气滞性激素

乳消Ⅲ加味方对乳腺增生模型大鼠血液流变学及PCNA表达的影响被引量：2: 2020年; 目的探讨乳消Ⅲ加味方对乳腺增生模型大鼠血液流变学及乳腺上皮组织增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法采用雌、孕激素联合建立乳腺增生大鼠模型,以乳癖消片作阳性对照,检测乳消Ⅲ加味方干预乳腺增生大鼠后血液流变学指标及乳腺上皮组织PCNA表达。结果乳消Ⅲ加味方高、中、低剂量组和乳癖消组与模型组比较,各项血液流变学指标均有不同程度降低;其中乳消Ⅲ加味方高剂量组优于其他治疗组,与模型组相比明显改善(P<0.01);乳头直径明显减小,光镜下乳腺组织接近空白组。结论乳消Ⅲ加味方可改善乳腺增生模型大鼠血液流变学状态及乳腺上皮组织PCNA表达,其中以乳消Ⅲ加味方高剂量组最优。; 张婷婷王苹张建伟; 关键词：乳腺增生血液流变学增殖细胞核抗原

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