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吡柔比星联合二烯丙三硫抑制膀胱癌细胞生长的协同作用研究: 2012年; 目的探讨吡柔比星(THP)联合二烯丙三硫(DATS)对膀胱癌细胞T24的协同杀伤效应及其机制。方法 MTT法、TUNEL法、流式细胞仪分别检测THP、DATS及二者联合对T24细胞生长、细胞周期及凋亡的影响;western-blot测定Bcl-2、Bax的表达变化;比色法测定caspase-3活性。结果 THP、DATS均能抑制T24细胞生长,DATS可明显提高THP的杀伤效应;THP(0.25mg/L)联合DATS(3mg/L)作用48h的细胞生存率为(32.3±2.6)%,低于单独应用THP(63.2±1.4)%和DATS(61.9±4.2)%,二者具有协同抑瘤作用;联合药物组可明显提高细胞凋亡率及G2/M期细胞比率,并更能显著抑制Bcl-2的表达,促进caspase-3的活性增加。结论 THP联合DATS可通过共同诱导肿瘤细胞凋亡发挥协同作用,抑制膀胱癌细胞生长,该机制可能与细胞周期阻滞、Bcl-2的表达及caspase-3的活性变化有关。; 毛晓鹏李淑华梁英杰柯尊富莫承强庄锦涛; 关键词：膀胱癌吡柔比星二烯丙三硫凋亡

多西紫杉醇联合二烯丙三硫协同诱导前列腺癌细胞凋亡的研究被引量：1: 2012年; 【目的】探讨多西紫杉醇联合二烯丙三硫(DATS)对前列腺癌PC-3细胞的协同杀伤效应及其机制。【方法】PC-3细胞接种96孔板,分别给予多西紫杉醇(5～60 nmol/L)和DATS(5～60μmol/L)单药处理24、48、72 h;联合用药采用15μmol/L DATS联合不同浓度多西紫杉醇(5～60 nmol/L)处理48 h。MTT法检测多西紫杉醇和(或)DATS对PC-3细胞生长的影响。DAPI染色、流式细胞仪检测多西紫杉醇、DATS及二者联合对PC-3细胞凋亡和细胞周期的影响;Western-blot测定Bcl-2、Bax、Bcl-xL/xS及细胞色素C、caspase-9、caspase-3的表达及活性变化。【结果】多西紫杉醇、DATS均能抑制PC-3细胞的生长,DATS可明显提高多西紫杉醇的杀伤效应,DATS(15μmol/L)联合多西紫杉醇(10 nmol/L)作用48 h的细胞生存率为(50.1±1.0)%,低于多西紫杉醇(67.4±1.0)%和DATS(69.2±1.8)%,二者具有协同抑瘤作用;联合组使细胞凋亡率及G2/M期细胞比率明显增高,并更能显著抑制Bcl-2、Bcl-xL的表达,而且联合组使细胞色素C的释放及caspase-9、caspase-3的裂解活化时间提前了8 h。【结论】多西紫杉醇及DATS共同诱导细胞凋亡是二者发挥协同效应抑制前列腺癌细胞生长的重要机制,其可能与细胞周期阻滞、Bcl-2、Bcl-xL的表达降低、细胞色素C的释放及caspase-9、caspase-3的活性变化有关。; 毛晓鹏陈俊星莫承强庄锦涛丘少鹏; 关键词：前列腺癌凋亡多西紫杉醇二烯丙三硫

二烯丙三硫提高胸苷激酶基因系统对前列腺癌细胞杀伤效应的研究: 2012年; 目的探讨单纯疱疹病毒胸苷激酶／更昔洛韦（HSV—TK／GCV）自杀基因系统联合二烯丙三硫（DATS）对前列腺癌（PCa）细胞PC-3的协同杀伤效应及其机制。方法脂质体将TK基因转染PC．3构建PC-3／TK细胞，噻唑蓝（M．rr）法、细胞形态学、流式细胞仪分别检测GCV、DATS及两者联合对PC-3／TK生长及凋亡的影响；Westernblot测定B淋巴细胞／白血病-2（bd-2）、bax、bcl-xL／xS、细胞色素C、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-9表达变化；比色法测定Caspase-3活性。结果GCV、DATS均能抑制PC-3／TK生长，DATS可明显提高GCV的杀伤效应；DATS（15μmol／L）联合GCV（5μmoL／L）作用48h的细胞生存率为（35．0±2．8）％，低于单独应用GCV（68．0±1．8）％和DATS（63．9±5．9）％，两者具有协同抑瘤作用；联合组细胞凋亡率明显增高，并更能显著抑制bcl-2、bcl-xL的表达，促进细胞色素c释放、Caspase-9裂解及Caspase-3的活性增加。结论HSV-TK／GCV系统联合DATS可通过共同诱导肿瘤细胞凋亡发挥协同作用，抑制PCa细胞生长，该机制可能与相关凋亡蛋白的表达及活性变化有关。; 毛晓鹏陈俊星王道虎莫承强庄锦涛丘少鹏; 关键词：前列腺癌二烯丙三硫基因治疗

SOX4基因在前列腺癌中的表达及二烯丙三硫对其表达的调节作用被引量：1: 2012年; 目的研究SOX4基因在前列腺癌患者中的表达;探讨二烯丙三硫(DATS)对SOX4表达阳性前列腺癌细胞的生物学作用及对SOX4表达的调节作用。方法采用免疫组织化学PV-9000二步法检测141例前列腺癌患者SOX4的表达,观察其与临床病理指标和预后的关联。采用不同浓度(0、20、40、60μmol/L)DATS处理前列腺癌Vcap细胞株,细胞增殖活性MTS法测定Vcap细胞的增殖能力;细胞体外侵袭实验检测40μmol/L DATS对Vcap细胞侵袭能力的作用;实时定量PCR(Real-time PCR)检测40μmol/L DATS作用后,Vcap细胞中SOX4mRNA的表达水平变化。结果 SOX4蛋白在21%(28/135)的前列腺癌患者中过表达,与Gleason评分、远处转移呈正相关(P<0.05)。SOX4是影响患者生存的独立预后因素。体外实验显示,20～60μmol/L DATS对前列腺癌细胞株Vcap的生长有较明显的抑制作用,且呈浓度和时间依赖性。40μmol/L DATS明显抑制Vcap细胞的侵袭能力,并在mRNA水平上下调SOX4的表达。结论 SOX4的过表达提示前列腺癌患者预后不良。DATS抑制前列腺癌Vcap细胞的增殖和侵袭能力,并在mRNA水平上显著下调SOX4的表达。; 张晶王林杨晓庆王春妮王妍张娟韩博; 关键词：二烯丙三硫前列腺肿瘤预后

二烯丙三硫对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和侵袭的抑制及对uPA系统的调节被引量：3: 2012年; 目的研究二烯丙三硫(DATS)对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和侵袭能力的影响及对尿激酶型纤溶酶激活物(uPA)系统的调节作用。方法实时定量PCR法(real-time PCR)检测乳腺癌细胞株uPA系统中uPA、uPA受体(uPAR)和uPA抑制物(PAI-1)的表达;使用不同浓度DATS处理乳腺癌细胞,MTS比色法测定细胞的增殖能力;Matrigel体外浸润实验检测DATS(20～60μmol/L)对细胞浸润能力的影响;Transwell小室迁移实验和划痕试验评价60μmol/L DATS对细胞迁移能力的影响;RT-PCR和Western blot分别测定60μmol/L DATS作用后,乳腺癌细胞中uPA、uPAR和PAI-1 mRNA和蛋白表达的变化;ELISA法检测细胞培养液中PAI-1蛋白含量的变化。结果 20～80μmol/L DATS对高侵袭性乳腺癌细胞株MDA-MB-231的生长有明显的抑制作用,且呈浓度和时间依赖性。60μmol/L DATS明显抑制MDA-MB-231细胞的浸润和迁移能力,并在mRNA和蛋白水平上,显著上调PAI-1的表达,但对uPA和uPAR的表达水平无显著影响。结论 DATS抑制MDA-MB-231细胞的增殖和侵袭能力,并在mRNA和蛋白水平上,显著上调PAI-1的表达。; 张晶王春妮戚美王妍刘龙韩博; 关键词：二烯丙三硫尿激酶型纤溶酶原激活物 I型纤溶酶原激活物抑制剂

二烯丙三硫对人前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响及与uPA系统关系的初探被引量：1: 2012年; 目的:研究二烯丙三硫(DATS)对人前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响及对尿激酶型纤溶酶激活物(uPA)系统的调节作用。方法:细胞增殖活性(MTS)比色法测定20、40、60μmol·L-1DATS处理前列腺癌PC-3细胞24、48、72h后PC-3细胞的增殖能力;细胞体外侵袭试验检测20、40、60μmol·L-1DATS对PC-3细胞侵袭能力的作用;划痕试验观察40μmol·L-1DATS处理PC-3细胞24h后PC-3细胞迁移能力;逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Western blot)法分别检测40μmol·L-1DATS作用PC-3细胞后的uPA、uPAR和PAI-1的mRNA及其蛋白表达水平。结果:20、40、60μmol·L-1DATS对PC-3细胞的生长均有较明显的抑制作用,且呈浓度和时间依赖性;DATS呈浓度依赖抑制细胞的浸润能力,其中40μmol·L-1与体内试验更接近;40μmol·L-1DATS明显抑制细胞的迁移能力,并在mRNA和蛋白水平上,显著上调PAI-1的表达,但对uPA和uPAR的表达无显著影响。结论:DATS抑制PC-3细胞的增殖、浸润和迁移,该效应可能与DATS显著上调PAI-1的表达有关系。; 张晶沈承武王春妮戚美周志强秦晓敏韩博; 关键词：二烯丙三硫前列腺癌 PC-3细胞 UPA UPAR

二烯丙三硫抑制人前列腺癌细胞生长被引量：2: 2010年; 【目的】研究二烯丙三硫(DATS)对人前列腺癌PC-3细胞的生长抑制作用及相关机制。【方法】MTT法测定DATS对PC-3细胞生长的影响;细胞形态学,流式细胞仪(FCM)等检测细胞凋亡;western blot、比色法分别检测凋亡相关蛋白Bcl-2,Bax和Bcl-xL/Bcl-xS的表达以及Caspase-3活性变化。【结果】DATS明显抑制PC-3细胞的生长,呈浓度和时间依赖性;DATS作用72h的IC50为14μmol/L;14μmol/LDATS作用PC-3细胞不同时间后,细胞凋亡率增高;western blot显示凋亡抑制蛋白Bc1-2、Bcl-xL表达减少,比色法表明Caspase-3活性增高。【结论】DATS诱导细胞凋亡是其抑制前列腺癌PC-3细胞生长的重要机制,该机制可能与Bc1-2、Bcl-xL和Caspase-3表达及活性变化有关。; 郝建伟丘少鹏毛晓鹏陈羽郭胜杰黄斌; 关键词：二烯丙三硫凋亡前列腺癌

二烯丙三硫对二甲基肼引起小鼠致突作用影响: 1996年; 为探讨大肠癌的发生机理和防治机制，选用二甲基肼作为昆明种小鼠大肠致突（癌）物，将二烯丙三硫作为阻断剂，应用大肠隐窝上皮细胞核异常检测法和嗜银核仁形成区检测法技术，观察二烯丙三硫对二甲基肼引起大肠癌早期突变作用的影响。实验证明：用二烯丙三流处理组小鼠与单纯用二甲基肼处理组小鼠的隐窝上皮细胞核异常和核仁形成区变化相比较均有显著性差异（P＜0．01），其核仁形成区的形态上也有显著不同。表明二烯丙三硫在二甲基肼引起小鼠大肠癌变的早期致突作用时起到抑制作用，同时提示大肠隐窝上皮细胞核异常的检测可用于检测致突（癌）物和抑制物，而核仁形成区的观察亦可反映化学物质对染色体的损伤或修复所起的作用。; 张中乐; 关键词：大肠肿瘤二甲基肼二烯丙三硫动物实验

二烯丙三硫对致突变性药物诱导大鼠肝细胞DNA程序外合成（UDS）的…被引量：3: 1993年; 多数抗肿瘤药物具有致突／致癌性，而大蒜的有效成分之一的二烯丙三硫（大蒜素，ＤＡＴ）可能例外，它不仅能抑制多种实体瘤生长，还能阻断基因毒性剂的致突／致癌作用，是一种抗突变性抗癌物质。利用放射自显影技术，作者研究了ＤＡＴ对致突性抗癌药丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）、环磷酰胺（ＣＰ）和顺铂（ＤＤＰ）诱导Ｗｉｓｔａｒ大鼠原代培养肝细胞ＵＤＳ的影响。结果表明：ＭＭＣ（１～１０μｍｏｌ／Ｌ）、ＣＰ（０．３１６～３．; 邓大君; 关键词：二烯丙三硫大蒜素细胞培养

大蒜和二烯丙三硫的抗MNNG诱变作用被引量：7: 1990年; 以E coli WP2 trp^-.和E coli WP2 trp^- uvrA^-两菌株为靶细胞,以甲基硝基亚硝基胍(MNNG)力诱变因子,以靶细胞回复突变率下降为指标,观察生大蒜提取液和二烯丙三硫的抗诱变作用。实验结果显示,它们都能显著抑制MNNG的诱变作用而且其抑制环节存在细胞外。; 张岳生袁振华陈星岩余应年; 关键词：大蒜抗诱变剂二烯丙三硫诱变剂

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