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含膦胺配体的1,2-二芳基乙烯-1,2-二硫醇镍配合物的合成、结构表征与电催化制氢性能: 2024年; 合成了10种含膦胺配体的1,2-二芳基乙烯-1,2-二硫醇的镍配合物[(p-XC_(6)H_(4)N(PPh_(2))2)Ni(S_(2)C_(2)(C_(6)H_(4)Y-p)2)](1:X=Br,Y=CH_(3)O;2:X=Br,Y=CH 3;3:X=Br,Y=H;4:X=Br,Y=Br;5:X=Br,Y=F;6:X=F,Y=CH_(3)O;7:X=F,Y=CH 3;8:X=F,Y=H;9:X=F,Y=Br;10:X=F,Y=F),通过元素分析、核磁共振谱、红外光谱和紫外-可见吸收光谱对镍配合物的结构进行了表征.配合物l DMF的X-射线单晶衍射分析表明镍原子处于近乎完美的四方平面构型的S_(2)P_(2)配位环境中,通过循环伏安法测定了配合物在DMF溶液中的电化学性质以及在三氟乙酸(TFA)存在时的电催化制氢性能.研究结果表明:0.25 mmol配合物1-10在添加67.317 mM TFA时,其电催化制氢的转换频率和过电位分别为299.3~809.7 s^(-1)和0.867~0.995 V.; 纪润武何毅姚博馨刘梦南何佳钰赵文怀谢斌; 关键词：镍配合物

二硫醇糖粘液溶解剂和其用途: 本发明涉及二硫醇糖粘液溶解剂和其用途。尤其提供了用于降低有需要的受试者的粘液弹性或降低粘液粘度的方法，所述方法包含向所述受试者施用有效量的二硫醇糖粘液溶解剂以及可用于所述方法的化合物和药物组合物。; S·奥斯卡松J·V·法伊I·吉特林W·雷蒙德

萘二硫醇和其衍生物，及其制造方法和用途: 本发明提供一种可兼具高折射率与高溶解性(相溶性)的萘二硫醇或其衍生物，以及其制造方法和用途。本发明的萘化合物如下述式(1)所示。<Image file="DDA0004769477630000011.GIF" he="4...; 峯山健治风神豊河野凉太

乙二胺和乙二硫醇经水热法制备高效钴基氧析出催化剂: 2024年; 随着氢能相关技术的发展,电解水工业受到越来越多的关注,因此对析氧反应(OER)电催化剂的研究需求极为迫切。本文采用溶剂法和水热法制备了高性能的钴基氧析出电催化剂CoS/CC,探究了制备条件对OER催化活性的影响。采用SEM和XRD等表征手段对催化剂进行了表征。用体积比为V乙二胺∶V乙二硫醇=4∶1的混合溶剂溶解适量的Co_(3)O_(4),再采用水热法,将催化剂生长在碳布上,可以提高催化剂的催化活性和稳定性。实验结果表明,CoS/CC具有较高的OER催化活性和稳定性。; 孙甜张江华张雪莲孙浩祺李振宇; 关键词：电催化剂四氧化三钴

1,6-萘二硫醇及其制造方法: 提供高纯度且降低着色度的萘二硫醇及其制造方法。本发明的1,6‑萘二硫醇以高效液相层析法测定的面积百分率的纯度为99.5％以上，且1,6‑萘二硫醇的多聚物的含量为0.2％以下；熔融状态的加德纳色度为1以下。前述1,6‑萘二...; 峯山健治风神豊藤原拓树

一种不含肼结构的脂溶性金属离子钝化剂三聚乙二硫醇二苄醚的结构及其合成路线: 本发明公开了一种不含肼结构的脂溶性金属离子钝化剂兼过氧化物分解剂三聚乙二硫醇二苄醚的结构及其合成路线。其结构为将三乙烯四胺的四个氮原子使用硫原子替代，并将端基的硫原子苄基化。其合成路线为使用1,2‑乙二硫醇、2‑苄硫基乙...; 李昌盛雄欧阳名化朱贱明欧阳名忠

一类基于联萘二硫醇合成硒/硫类化合物的合成方法: 本发明公开了一类基于联萘二硫醇合成硒/硫类化合物的合成方法，涉及有机化学合成技术领域。该合成方法是将三乙胺与三氯化磷，在烷基胺、手性联萘二硫醇和硒粉或硫粉的共同作用下，生成轴手性联萘二硫醇类催化剂；与现有催化剂催化某些有...; 孙喜玲刘银辉张吉

一类基于联萘二硫醇合成硒/硫类化合物的合成方法: 本发明公开了一类基于联萘二硫醇合成硒/硫类化合物的合成方法，涉及有机化学合成技术领域。该合成方法是将三乙胺与三氯化磷，在烷基胺、手性联萘二硫醇和硒粉或硫粉的共同作用下，生成轴手性联萘二硫醇类催化剂；与现有催化剂催化某些有...; 孙喜玲刘银辉张吉

3H-1,2-二硫醇-3-硫酮靶向GPX4调节铁死亡参与小鼠脓毒症所致的肠屏障损伤: 2023年; 目的:通过观察3H-1,2-二硫醇-3-硫酮(D3T)预处理对脓毒症小鼠的肠道屏障损伤的影响,初步探讨铁死亡参与脓毒症所致的肠屏障损伤调节的可能机制,为临床脓毒症诊治提供新思路。方法:采用盲肠结扎穿刺术(CLP)建立小鼠脓毒症模型,3H-1,2-二硫醇-3-硫酮(3H-1,2-dithiole-3-thione, D3T)间接诱导GPX4高表达。32只雄性C57BL/6J小鼠随机分为假手术组(Sham)、假手术给药组(Sham + D3T)、脓毒症组(CLP)、脓毒症给药组(D3T),每组各8只小鼠。给药组在实验前30分钟,腹腔注射D3T悬液(二甲基亚砜(DMSO)溶解,50 mg/kg),假手术组及脓毒症组同时腹腔注射等剂量的DMSO+PBS混合液,术后20小时观察小鼠生存情况,内眦静脉取血测定TNF-α、IL-6表达以评估小鼠炎症水平;部分小肠组织行苏木精-伊红(HE)染色观察小肠组织的损伤情况,Westernblotting检测肠道紧密连接蛋白ZO-1、Occludin及铁死亡相关蛋白GPX4、ACSL4及SLC7A11/xCT表达水平。结果:在72小时生存率观察实验中,CLP组小鼠生存率(33%)较Sham组相比明显降低(P < 0.01),而D3T预处理改善了脓毒症小鼠的生存情况(68%, P < 0.01);造模后20小时,CLP组小鼠脓毒症中毒症状明显,腹腔感染严重,小肠病理损伤明显加重,血清TNF-α及IL-6水平异常升高(P < 0.01),而D3T预处理改善了脓毒症中毒症状,腹腔感染及小肠病理损伤,血清炎症因子水平下降(P < 0.05);通过蛋白印迹法,我们发现脓毒症小鼠小肠组织肠道紧密连接蛋白ZO-1和Occludin、铁死亡相关蛋白GPX4和SLC7A11/xCT蛋白水平明显下降(P < 0.01),ACSL4蛋白水平异常升高(P < 0.01),而D3T预处理一定程度上调了小肠ZO-1、Occludin、GPX4及SLC7A11/xCT的表达(P < 0.01),抑制了ACSL4的表达(P < 0.01)。结论:3H-1,2-二硫醇-3-硫酮发挥其抗氧化特性,靶向GPX4抑制铁死亡,改善小鼠脓毒症所致的肠屏障损伤。; 黄海郑磊高昭宋蕾郭沛雨高鹏; 关键词：脓毒症

一种不含肼结构的脂溶性金属离子钝化剂兼三聚乙二硫醇二甲醚的结构及其合成路线: 本发明公开了一种不含肼结构的脂溶性金属离子钝化剂兼三聚乙二硫醇二甲醚的结构及其合成路线。其结构为将三乙烯四胺的四个氮原子使用硫原子替代，并将端基的硫原子甲基化。其合成路线为使用1,2‑乙二硫醇、2‑甲硫基乙醇在无水氯化氢...; 李昌盛雄欧阳名化朱贱明欧阳名忠

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