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人参再造丸中马兜铃酸Ⅰ的检测方法研究: 2024年; 目的建立人参再造丸中马兜铃酸Ⅰ的专属性检测方法,为人参再造丸的质量控制提供理论依据。方法通过液相色谱-质谱联用法对人参再造丸中的马兜铃酸Ⅰ进行含量测定。采用Poroshell 120 SB-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm)进行分离,以0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L甲酸铵)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 mL/min,在电喷雾离子化正离子模式下,进行多反应监测(MRM),外标法定量。结果马兜铃酸Ⅰ在0.2~40 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为112.3%(RSD=1.6%),方法重复性及精密度均良好。结论该方法操作简单,可用于人参再造丸中马兜铃酸Ⅰ的含量测定。; 程庆兵杨彬袁杰郑正王玮; 关键词：液相色谱-质谱联用法人参再造丸

一种人参再造丸中莪术呋喃二烯酮的检测方法: 本发明涉及中药检测技术领域，具体公开了一种人参再造丸中莪术呋喃二烯酮的检测方法。所述的人参再造丸中莪术呋喃二烯酮的检测方法，其包含如下步骤：(1)制备人参再造丸供试品溶液；(2)将人参再造丸供试品溶液注入到液相色谱‑质谱...; 占丽琴丁野孙辉黄晓燕李文莉

人参再造丸中6种乌头类生物碱的含量测定方法研究: 2024年; 建立人参再造丸(浓缩丸)中6种乌头类生物碱含量的检测方法。采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS)对人参再造丸(浓缩丸)中双酯型生物和单酯型生物碱的含量进行测定,梯度洗脱模式下,以0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相,电喷雾离子源(正离子模式),监测模式为多反应监测。结果表明,6种生物碱均有良好的线性关系,精密度试验、稳定性试验、重复性试验中RSD均低于5%,平均回收率和RSD分别为97.27%~108.29%和1.99%~4.01%。所建立的方法能同时准确、快速地测定人参再造丸(浓缩丸)中6种乌头类生物碱成分的含量,专属性强、灵敏度高、重复性好,能为全面有效管控人参再造丸(浓缩丸)质量提供参考。; 黄晓燕孙辉丁野李文莉; 关键词：制附子

人参再造丸中3种双酯型生物碱的限量检查方法研究: 2024年; 目的建立人参再造丸中双酯型生物碱的限量检查方法。方法采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)对人参再造丸中双酯型生物碱(新乌头碱、次乌头碱、乌头碱)的含量进行测定,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,进行梯度洗脱,电喷雾离子源,正离子模式下采用多反应监测模式测定。结果3种双酯型生物碱均有较好的线性关系,在精密度、稳定性、重复性试验中RSD均低于5%,平均回收率和RSD分别为96.14%~100.38%和1.59%~2.86%。结论所建立的方法能同时准确、快速地测定人参再造丸中3种双酯型生物碱成分的含量,专属性强、重复性好,可为全面、有效地控制人参再造丸的质量提供参考。; 黄晓燕李靖云谭智艳孙辉丁野李文莉; 关键词：人参再造丸新乌头碱次乌头碱乌头碱双酯型生物碱

UPLC-DAD法测定人参再造丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分含量: 2024年; 目的建立超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)法测定人参再造丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分的含量。方法采用Waters CORTECS UPLC C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6 μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min;检测波长为437 nm;柱温40 ℃。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分分离度良好,在相应范围内线性关系良好,相关系数(r)均不低于0.999 7,平均回收率分别为92.5%、83.5%、94.3%、98.9%、106.8%,RSD(n=6)分别为2.0%、1.2%、2.6%、2.4%、2.4%。结论 UPLC-DAD法准确可靠、重复性好,可用于人参再造丸的质量控制。; 曾静凯汤逊尤黄晓燕丁野孙辉李文莉; 关键词：人参再造丸芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚

一种人参再造丸的浓缩机: 本实用新型公开了一种人参再造丸的浓缩机，包括浓缩箱，浓缩箱底部设置有储液室，储液室上方安装有喷淋头，浓缩箱外部一侧设置有输液泵，喷淋头与储液室之间安装两个均风罩，两均风罩之间安装有搅拌桨；喷淋头上方安装有气液分离器，浓缩...; 张庆怀刘峰蒋劲松; 文献传递

HPLC-DAD法同时测定人参再造丸中11个成分的含量被引量：7: 2020年; 目的建立同时测定人参再造丸中葛根素、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、柚皮苷、橙皮苷、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、哈巴俄苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Merck Purospher STAR C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长为203 nm(人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re)、237 nm(芍药苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷)、254 nm(葛根素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、280 nm(甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、哈巴俄苷)、320 nm(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷)。结果各待测组分分离度良好;葛根素、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、柚皮苷、橙皮苷、人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、哈巴俄苷11个成分在相应的范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r)均不低于0.9991,平均回收率(n=9)分别为97.8%、92.0%、96.5%、97.0%、87.1%、95.6%、95.3%、95.1%、95.7%、94.6%、97.9%。结论该方法经方法学验证可用于人参再造丸的质量控制。; 张博刘惠军田兰王彦陈睿闫超; 关键词：人参再造丸高效液相色谱

气相色谱法同时测定人参再造丸中龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮的含量被引量：3: 2020年; 目的建立同时测定人参再造丸中龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮含量的气相色谱方法。方法采用HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25µm),程序升温;进样口温度250℃,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度280℃;载气为氮气,流速为1.5 ml/min,分流比10∶1,进样量为1µl。结果龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮分别在338.2~3382.4µg/ml(r=0.9999),162.4~1623.7µg/ml(r=0.9999),54.8~548.1µg/ml(r=0.9999),6.05~60.5µg/ml(r=0.9999)的范围内均呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.1%,97.4%,98.1%,98.9%。结论该方法完善了现行标准,可用于人参再造丸的质量控制。; 张博智雪枝田兰包综方陈睿闫超; 关键词：人参再造丸龙脑桂皮醛丁香酚麝香酮气相色谱法

人参再造丸的质量标准研究: 人参再造丸是治疗中风的常用中成药,是由56味药组成的中药复方制剂。人参再造丸现行的质量标准比较简单,难以全面控制该制剂的质量。本研究的目的是提高人参再造丸的质量标准,保证该制剂的安全、有效。本文采用显微鉴定的方法对人参再...; 张博; 关键词：人参再造丸显微鉴别高效液相色谱气相色谱

人参再造丸中非法添加松香酸的检查方法: 2019年; 目的:建立人参再造丸中非法添加松香酸的HPLC检查方法。方法:采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸(82∶18)为流动相等度洗脱,检测波长为241 nm(全波长扫描范围为190~400 nm),柱温为30℃,流速为1.0 ml·min^-1,进样量为10μl。通过比对供试品与对照品HPLC色谱及光谱,对人参再造丸中是否非法添加松香酸作定性分析,并利用超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)联用技术对阳性检出样品进行验证。结果:本方法可检出松香酸,检出限为0.99μg·g^-1。结论:该方法简便快速、灵敏度高、准确可靠,可用于人参再造丸中非法添加松香酸的检查。; 宋德芳范晓磊; 关键词：人参再造丸松香酸非法添加高效液相色谱法

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