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人参皂苷 Rg3激活线粒体功能改善慢性疼痛的机制: 2025年; 目的探究人参皂苷Rg3在慢性神经性疼痛中的作用及机制。方法筛选并分析慢性神经性疼痛数据中前额叶皮层内差异性表达基因;小鼠随机分为假手术组、模型组及给药组;采用坐骨神经慢性压迫损伤模型构建神经病理性疼痛动物模型,腹腔注射人参皂苷Rg3给药;记录小鼠痛觉行为变化;HE染色、尼氏染色、免疫印迹及免疫组化检测各组PFC脑组织神经和线粒体损伤情况;分子对接探究人参皂苷Rg3的作用靶点;Mito-Tracker检测线粒体膜电位;ATP试剂盒分析ATP含量。结果与假手术组相比,模型组小鼠表现为痛觉过敏和运动能力受损;PFC内神经及线粒体损伤(P<0.05)。与模型组相比,人参皂苷Rg3给药可增加小鼠机械痛阈值、热缩足潜伏期和转棒停留时间;同时降低PFC内炎性细胞、尼氏小体及Dnm1l阳性细胞数,下调c-Fos、IL-1β和Dnm1l蛋白表达水平(P<0.05)。分子对接显示人参皂苷Rg3可结合Dnm1l。在细胞水平,人参皂苷Rg3给药可升高线粒体膜电位和ATP含量(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3可通过调控降低PFC内炎症因子和线粒相关蛋白表达,改善线粒体功能,缓解CCI小鼠痛觉过敏。; 张培根朱海丽高卉; 关键词：人参皂苷RG3 慢性神经性疼痛线粒体前额叶皮层 CCI

人参皂苷Rg3对雄性小鼠生精功能的保护作用: 2025年; 目的研究人参皂苷Rg3对雄性小鼠生精功能的保护作用。方法 30只清洁级C57BL/6雄性小鼠随机分为3组:对照组、邻苯二甲酸二丁酯(Dibutyl phthalate,DBP)组(400 mg/kg)以及DBP+Rg3组(400 mg/kg DBP和20 mg/kg Rg3),给药35 d后处死小鼠,测定其睾丸质量、精子密度和睾酮T值;HE染色进行观察。结果与对照组相比,DBP组小鼠睾丸质量减小(P<0.05);相较于DBP组,DBP+Rg3组的小鼠睾丸质量有所增加(P<0.05)。与对照组比较,DBP组精子密度减小(P<0.05);与DBP组相比,DBP+Rg3组精子密度明显增高(P<0.05)。HE染色结果:与对照组相比,DBP组组织形态发生明显改变,中央空泡增大;与DBP组相比,DBP+Rg3组细胞空泡减小。与对照组相比,DBP组血清睾酮T值水平显著降低(P<0.05);与DBP组比较,DBP+Rg3组血清中T值升高(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3对于雄性小鼠的生精功能具有一定的保护作用。; 罗新燕解尧棋程炜桓王洪艳曲莉; 关键词：人参皂苷RG3 DBP 生精功能睾酮

基于多生物学途径虚拟筛选人参皂苷Rg3治疗黑色素瘤的蛋白靶点: 2025年; 目的:采用多种生物信息学方法探讨人参皂苷Rg3治疗黑色素瘤的作用机制。方法:利用Genecards、在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM)和治疗靶标数据库(Therapeutic Target Database, TTD)筛选黑色素瘤相关靶点。将靶点导入String数据库构建蛋白质互作(protein-protein interaction, PPI)网络,采用R语言igraph包拓扑分析后采用Cytoscape进行网络可视化。采用Discovery studio 2022(DS)分析靶蛋白的结合位点后进行Autodock Vina刚性和LibDock半柔性分子对接筛选人参皂苷Rg3治疗黑色素瘤的关键靶点。使用R语言对筛选出的关键靶点进行基因本体(Gene Ontology, GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)信号通路富集分析。采用分子动力学模拟方法探讨靶点蛋白-人参皂苷Rg3相互作用机制。结果:基于GeneCards、OMIM及TTD数据库筛选确定了341个疾病靶点。PPI网络拓扑分析鉴定出115个核心靶点。通过刚性和半柔性分子对接筛选出DNA甲基转移酶3A(DNA methyltransferases 3A,DNMT3A)、趋化因子CC亚家族受体2(CC subfamily receptor 2,CCR2)和趋化因子CXC亚家族受体4(CXC subfamily receptor 4,CXCR4)等19个关键靶蛋白与Rg3具有良好的结合亲和力。KEGG和GO富集分析表明CCR2、CXCR4、DNMT3A等蛋白参与机体的多种生物学功能和途径。分子动力学模拟分析证实了CCR2-Rg3、DNMT3A-Rg3与CXCR4-Rg3的稳定性。结论:DNMT3A、CCR2等为黑色素瘤治疗中人参皂苷Rg3的关键高选择性和高稳定性靶蛋白,人参皂苷Rg3可通过抗感染、调节免疫、影响细胞衰老等发挥抗黑色素瘤的作用,为进一步研究人参皂苷Rg3抗黑色素瘤的应用提供理论支持。; 陈靖峰张诗琪黄雨杭唐乾王立皓曹洪玉郑学仿; 关键词：人参皂苷RG3 黑色素瘤网络药理学分子对接分子动力学模拟

人参皂苷Rg3通过RhoA/ROCK/NLRP3通路改善糖尿病肾病小鼠肾小球内皮损伤机制的实验研究: 2025年; 目的探究人参皂苷Rg3是否可通过Ras同源基因家族成员A(RhoA)/RHO关联卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)/含NLR家族Pyrin域蛋白3(NLRP3)通路改善糖尿病肾病(DN)小鼠肾小球内皮损伤。方法将40只小鼠随机分为4组:对照组、DN组、人参皂苷(人参皂苷Rg3)组及RhoA/ROCK通路抑制(FD)组,每组10只。血糖仪检测小鼠空腹血糖(FPG);ELISA检测尿蛋白、尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)水平;PAS染色检测肾小球形态结构并评估肾小球损伤指数(GDI);免疫荧光染色检测肾小球血小板-内皮细胞黏附分子(PECAM-1或CD31)、血管性血友病因子(vWF)、RhoA,ROCK及细胞焦亡相关蛋白NLRP3蛋白表达;Western blotting检测肾小球中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)与细胞焦亡相关的炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)及IL-18蛋白表达。结果与对照组相比,DN组小鼠FPG,尿蛋白、SCr及BUN水平增加,差异具有统计学意义(t=17.59~43.81,均P<0.05);肾小球结构明显损伤且GDI增加(t=20.73,P<0.05),肾小球中CD31,RhoA,ROCK,NLRP3表达增加,vWF表达减少;肾组织中ICAM-1,VCAM-1,IL-1β及IL-18表达增加,差异具有统计学意义(t=27.95~40.10,均P<0.05)。与DN组相比,人参皂苷组小鼠FPG,尿蛋白、BUN及SCr水平减少,差异具有统计学意义(t=14.87~20.33,均P<0.05);肾小球结构损伤改善且GDI减少(t=19.80,P<0.05);肾小球CD31,RhoA,ROCK及NLRP3表达减少,vWF表达增加,FD组小鼠肾组织ICAM-1,VCAM-1,IL-1β及IL-18表达减少,差异具有统计学意义(t=12.62~39.68,均P<0.05)。结论人参皂苷Rg3可通过下调RhoA/ROCK/NLRP3通路,改善DN小鼠肾小球内皮损伤及细胞焦亡水平。; 刘美燕李娜赵淑洁郑倩倩霍云涛; 关键词：糖尿病肾病内皮损伤人参皂苷RG3

人参皂苷Rg3调控RANKL/RANK/TRAF6信号通路对绝经后骨质疏松症大鼠骨代谢、成骨细胞的影响: 2025年; 目的分析人参皂苷Rg3调控核因子-κB受体活化体配体(RANKL)/核因子-κB受体活化体(RANK)/肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)信号通路对绝经后骨质疏松症大鼠骨代谢、成骨细胞的影响。方法选取50只健康雌性SPF级SD大鼠作为实验对象,随机取10只大鼠作为对照组,其余40只大鼠建立绝经后骨质疏松症模型,其中30只大鼠建模成功,将30只大鼠随机分为模型组、人参皂苷Rg3低剂量组、人参皂苷Rg3高剂量组,各10只。观察各组大鼠股骨病理组织,比较各组大鼠骨代谢指标、骨形态学指标、碱性磷酸酶(ALP)、甲状旁腺激素(PTH)、骨钙素、硬骨素水平,以及RANKL/RANK/TRAF6信号通路相关信使RNA(mRNA)及蛋白表达水平。结果对照组大鼠骨小梁排列正常,成骨细胞、类骨质面积未发生变化,模型组大鼠成骨细胞数量减少。与模型组比较,人参皂苷Rg3低剂量组、人参皂苷Rg3高剂量组成骨细胞数量增多,且人参皂苷Rg3高剂量组成骨细胞数量比人参皂苷Rg3低剂量组多。各组大鼠骨小梁数量(TB.N)、骨小梁厚度(TB.Th)、总Ⅰ型胶原羧基端前肽(PⅠNP)、N-端骨钙素(N-MID)、PTH、骨钙素、硬骨素、RANKL mRNA、RANK mRNA、TRAF6 mRNA、RANKL蛋白、RANK蛋白、TRAF6蛋白水平比较,对照组>人参皂苷Rg3高剂量组>人参皂苷Rg3低剂量组>模型组,任意两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组大鼠骨小梁分离度(TB.Sp)、ALP水平比较,对照组<人参皂苷Rg3高剂量组<人参皂苷Rg3低剂量组<模型组,任意两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3可改善骨代谢,提高骨钙素、硬骨素水平,使大鼠骨质疏松症得到改善,其作用机制可能与调控RANKL/RANK/TRAF6信号通路有关。; 费熙殷静张磊范伟李小平唐光平; 关键词：人参皂苷RG3 信号通路骨代谢成骨细胞

一种人参皂苷Rb1转化制备人参皂苷Rg3和Rg5的方法: 本发明的目的是针对于现有人参皂苷Rg3和Rg5获得和提取方法存在的问题，提供了一种人参皂苷Rb1转化制备人参皂苷Rg3和Rg5的方法。本发明的人参皂苷Rb1转化制备人参皂苷Rg3和Rg5的方法，将人参皂苷Rb1于反应溶媒...; 吴秀红王绍艳杨亚宁丛景香张伟

人参皂苷Rg3抑瘤活性及机制: 2025年; 目的探讨人参皂苷Rg3对脑胶质瘤C6细胞增殖、凋亡能力的影响及机制。方法用不同浓度(0、10、20、40、80、160、320和500μg/ml)Rg3体外作用C6细胞,分为对照组和Rg3不同给药组。使用噻唑蓝(MTT)法检测C6细胞存活率;比较C6细胞形态改变及凋亡能力;并检测凋亡相关蛋白及基因表达情况。结果给药组细胞的存活率随着给药浓度增大和药物作用时间增加,其存活率呈降低趋势。镜下结果显示,给药物组C6细胞数降低,细胞体积减小,细胞间距离加大,贴壁细胞轮廓模糊。流式细胞术检测发现,Rg3给药后的细胞其晚期凋亡能力与对照组相比明显升高。与对照组相比,Rg3浓度增大后B细胞淋巴瘤(Bcl)-2相关X蛋白(Bax)、细胞色素C氧化酶(Cyt)-c、胱天蛋白酶(Caspase)-3、9、8表达明显升高,Bcl-2表达明显下调,且呈剂量依赖性(P<0.05)。结论Rg3能够降低C6细胞存活率继而抑制C6细胞增殖,这种抑制效果可能是与激活了线粒体凋亡通路有关。; 吕鹏黄丽萍罗宝英林燕燕于恒源杨巍陈雅静; 关键词：人参皂苷RG3 胶质瘤细胞增殖凋亡

人参皂苷RG3对动物免疫功能的影响: 2025年; 本研究旨在探讨人参皂苷Rg3对动物免疫功能的影响,运用细胞实验与动物实验相结合的方法,系统剖析其在调节动物免疫功能方面的作用。结果显示,人参皂苷Rg3能够显著增强动物免疫细胞活性,提高巨噬细胞吞噬能力、促进淋巴细胞增殖,且对白细胞介素、干扰素等免疫因子表达有正向调控作用。通过研究,能够为含人参皂苷Rg3的动物口粮开发提供理论依据,对推动动物健康产业发展具有积极的意义。; 吴茜; 关键词：人参皂苷RG3 动物免疫

一株产人参皂苷Rg3的无色杆菌PGOD518菌株及用途: 本发明提供了一株产人参皂苷Rg3的无色杆菌(Achromobacter sp.)PGOD518菌株，该菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学；邮编430072，保藏日期为2024年11月11日，保藏...; 李浩东王治强戢雍姚华韦莉媛

人参皂苷Rg3通过miR-1298-5p靶向TLR4对胃癌前病变大鼠的保护机制: 2025年; 目的探讨人参皂苷Rg3通过miR-1298-5p/Toll样受体(TLR)4轴对胃癌前病变(PLGC)大鼠的保护作用。方法将84只大鼠随机分为PLGC组、对照组、人参皂苷Rg3低(1.8 mg/kg)、高(7.2 mg/kg)剂量组、维酶素组(1 g/kg)、miR-1298-5p antagonist组(2 mg/kg)、人参皂苷Rg3高剂量+miR-1298-5p antagonist组(7.2 mg/kg人参皂苷Rg3+2 mg/kg miR-1298-5p antagonist)各12只。除对照组外,其他组均需按照自由饮用200μg/ml N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍联合隔日禁食的方法造模28 w构建PLGC大鼠模型,造模第17周时开始给药治疗,给药1次/d,直至造模结束为止。实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃黏膜组织中miR-1298-5p表达;Western印迹检测胃黏膜组织中TLR4蛋白表达;苏木素-伊红(HE)染色检测胃黏膜组织病理损伤;扫描电镜观察胃黏膜超微结构;TUNEL染色检测胃黏膜上皮细胞凋亡;二氢乙啶(DHE)染色检测胃黏膜组织中活性氧(ROS)水平;双荧光素酶报告基因实验验证miR-1298-5p与TLR4的关系。结果与对照组比较,PLGC组胃黏膜组织病理损伤、胃黏膜超微结构病变严重,胃黏膜组织中miR-1298-5p表达、胃黏膜上皮细胞凋亡率降低,TLR4蛋白表达、ROS水平升高,差异显著(P<0.05);与PLGC组比较,人参皂苷Rg3低、高剂量组、维酶素组胃黏膜组织病理损伤、胃黏膜超微结构病变减轻,胃黏膜组织中miR-1298-5p表达、胃黏膜上皮细胞凋亡率、ROS水平升高,TLR4蛋白表达降低,差异显著,miR-1298-5p antagonist组对应指标变化趋势与上述相反,差异显著(P<0.05);miR-1298-5p antagonist减弱了高剂量人参皂苷Rg3对PLGC大鼠的保护作用。miR-1298-5p靶向调控TLR4。结论人参皂苷Rg3通过上调miR-1298-5p进而靶向抑制TLR4表达发挥对PLGC大鼠的保护作用。; 周微红洪建勋傅斌傅斌万军包其昌陈建章; 关键词：人参皂苷RG3 TOLL样受体4 胃癌前病变

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