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一种利用骨髓类器官体外生产人血细胞的方法: 本发明公开了一种利用骨髓类器官体外生产人血细胞的方法。该方法包括下述步骤：由人多能干细胞构建血管化的骨髓类器官，待骨髓类器官成熟后，离心收集骨髓类器官中排出的血细胞。使用全自动细胞分析仪(Countstar Mira B...; 檀英霞岳亮贠志敏王权陈河兵伯晓晨

人血细胞的选择性裂解: 本发明涉及用于通过在含有非离子型洗涤剂的pH为约9的缓冲剂中孵育含有微生物诸如细菌和真菌的样品来特异性裂解所述样品中的真核细胞的方法。; R·杜阿S·杜根尼X·张

核电检修工人血细胞计数变化风险的历史性队列研究被引量：2: 2020年; 目的评价广东省惠州市某核电站检修工人血细胞计数变化风险。方法以惠州市某汽车公司269名工人为对照组,采用历史性队列研究设计回顾评价2012与2018年102名核电站检修工人间的红细胞、白细胞和血小板计数改变情况。结果研究期间核电检修工人白细胞数和血小板数均升高(P<0.01),汽车工人红细胞数和血小板数均升高(P<0.05)。以汽车公司工人为参照,核电检修工人白细胞异常升高率RR值为1.98(95%CI:0.70~5.56);核电检修工人血小板异常升高率RR值为1.76(95%CI:0.51~6.10)。研究期间两组人群红细胞、白细胞和血小板计数异常降低例数均不超过1例。核电站检修工人各血细胞数改变情况与汽车公司工人比较差异无统计学意义。结论核电检修工作不会增大工人血细胞计数变化的风险。; 肖三华刘然然; 关键词：红细胞白细胞血小板

低表达人血细胞特异蛋白1相关蛋白X1对人结肠癌细胞增殖的影响: 2019年; 目的观察低表达人血细胞特异蛋白1相关蛋白X1(HAX1)对结肠癌细胞增殖的影响。方法利用HAX1特异性低表达小干扰RNA(siHAX1)瞬时转染结肠癌细胞SW48,通过Western blot验证低表达成功,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、克隆形成实验观察HAX1对SW48细胞的影响,利用Western blot检测细胞周期蛋白(Cyclin) D1表达。结果Western blot证实在结肠癌细胞中低表达HAX1模型的成功建立,CCK-8实验结果表明,对照组(siCon)48 h结肠癌细胞吸光度(A)值(1.264±0.020)较各实验组(siHAX1)A值(1.122±0.057、1.021±0.033、0.989±0.049)差异有统计学意义(P<0.05),即实验组增殖能力降低。72 h时,对照组A值(1.332±0.019),各实验组A值(1.199±0.040、1.081±0.022、1.068±0.026),组间比较差异有统计学意义(P<0.05),说明72 h时实验组增殖能力仍降低。克隆形成实验显示,对照组(siCon)克隆形成数目[(713±40)个]明显多于各实验组克隆形成数目[(422±33)、(558±37)、(505±23)个],且差异有统计学意义(P<0.05),说明实验组克隆形成能力降低。Western blot证实在细胞低表达HAX1蛋白后,可明显降低Cyclin D1蛋白的表达。结论在结肠癌细胞中,低表达HAX1可通过抑制Cyclin D1的表达抑制肿瘤细胞增殖。; 韩才顺李海杰吴安定周宗进罗学来来森艳; 关键词：结肠癌细胞增殖

三氯乙烯对人血细胞TNF-α基因启动区甲基化影响及其表达水平研究被引量：7: 2013年; 目的分析肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因启动子区甲基化状况与其血清中表达水平之间的相关关系,探讨表观遗传机制在职业性三氯乙烯药疹样皮炎(OMDT)发病中所起的作用。方法以OMDT患者(病例组)、三氯乙烯接触者(接触组)和正常人群(对照组)各8例为研究对象,收集周围血样品,分别采用甲基化特异性聚合酶链反应法、放射免疫法和液闪计数法检测TNF-α基因启动子区甲基化水平、血清TNF-α水平和整体基因组DNA甲基化百分比(mCpG%)。结果接触组和病例组人群TNF-α基因启动子区甲基化程度较对照组降低。病例组TNF-α水平高于对照组[(0.285±0.058)vs(0.125±0.024)ng/L,P<0.05],接触组TNF-α水平分别与对照组、病例组比较,差异均无统计学意义[(0.182±0.051)vs(0.285±0.058)、(0.182±0.051)vs(0.125±0.024)ng/L,P>0.05]。病例组mCpG%低于对照组[(61.7±5.2)%vs(79.2±4.6)%,P<0.05],接触组mCpG%分别与对照组、病例组比较,差异均无统计学意义[(73.1±6.3)%vs(79.2±4.6)%、(73.1±6.3)%vs(61.7±5.2)%,P>0.05]。结论 TNF-α基因启动子区低甲基化状态与OMDT患者血清TNF-α水平升高相关,表观遗传机制在OMDT中起重要作用。; 杨建平刘益民朱志良袁建辉庄志雄; 关键词：三氯乙烯肿瘤坏死因子-Α DNA甲基化

人血细胞中KLF-4表达下调影响DVT形的临床研究: 目的：在前期对形成DVT大鼠股静脉动物模型Affymetrix Rat230A cDNA基因芯片的统计研究,筛查归纳深静脉血栓形成时期具有明显差异性表达的基因的基础上,通过查阅PubMand和Gene Card数据库,锁...; 范文灿; 关键词：分子标记物; 文献传递

基于显微高光谱成像的人血细胞研究被引量：8: 2008年; 使用自行研制的推帚式显微高光谱成像系统采集了正常、白血病人血液涂片的显微高光谱图像数据。通过对正常、白血病人血液显微高光谱数据进行处理,获得了人血液的单波段图像,并提取了部分血液细胞的典型透射率光谱曲线。分析这些曲线发现,病变细胞透射率普遍高于正常细胞,特别是在541.3nm附近透射率高出了50%左右。通过对血液涂片的图像和光谱特征进行分析表明,经过一定的改进,可以将显微高光谱成像系统作为一种新的检测手段,辅助医学研究人员对人血液进行分析。; 李庆利肖功海薛永祺张敬法; 关键词：光谱血细胞白血病

人血细胞DNA无酚提取法被引量：7: 2007年; 目的寻找最佳的从血液尤其是凝血中提取DNA的方法,减少实验和临床检测血液的用量。方法静脉抽取30份健康体检者的血样,分别抗凝、不抗凝处理后,用经优化的不需要酶和有机溶剂的抽提程序提取DNA,通过电泳和PCR进行检测。结果凝血和抗凝血的DNA产量分别是(40·2±8·86)mgDNA/L和(39·1±10·2)mgDNA/L;纯度分别为1·87±0·11和1·92±0·12。所有样本的DNA分子质量都很高,从两者的DNA样本中能很容易地扩增出t-PA基因的第8内含子区ALU等位基因二态性,因此所提取的DNA是完整可靠的。结论该方法能快速、简单、有效、无毒地从新鲜血液和凝血中提取DNA,适合于临床检测和分子生物学研究。; 焦鹏叶文静常起崔英杰赵晓民; 关键词：DNA提取血液 DNA检测

模拟常压失事潜艇环境人血细胞表面CD55、CD59分布的变化被引量：7: 2007年; 目的探讨模拟固壳未破损失事潜艇环境条件暴露对人体血液免疫功能的影响及其变化的规律。方法使用500m饱和潜水居住舱系统模拟失事潜艇固壳未破损舱室环境条件,控制舱内温度、PCO2、PO2,于进舱前、暴露第2、4、8d采晨空腹血,用流式细胞分析术测定红细胞、淋巴细胞、中性粒细胞表面CD55和CD59的分布变化。结果红细胞膜表面CD55的分布在8d有显著升高(P<0.01);淋巴细胞膜表面CD55的分布在暴露的初、中期显著下降(P<0.01),后期明显恢复,与温度、PO2呈正相关(P<0.01),与PCO2呈负相关(P<0.01),CD59分布的变化与CD55变化类似。结论氧分压和环境温度过低、二氧化碳分压过高都是诱发免疫活性细胞激活的有效因素。此环境暴露对血细胞自身保护作用有随时间累积的效应。; 陈锐勇孟淼张军姚健张和翔张民廖昌波马骏方以群; 关键词：淋巴细胞 CD55 CD59

癫痫病人血细胞多药耐受基因表达产物细胞膜糖蛋白的检测被引量：15: 2002年; 目的　探索血白细胞多药耐受 (MDR)基因表达与难治性癫痫耐药性的关系。方法　用免疫组化和流式细胞仪两种方法检测癫痫病人血中MDR基因的表达产物细胞膜糖蛋白 ,并对其结果进行临床验证。结果　流式细胞仪检测 49例 ,其中 1 1例表达阳性的患者对随后进行的治疗无效 ,而表达阴性的 32例患者中 1 8例有效 ;免疫组化检测 34例 ,2 2例阳性患者中仅 2例有效 ,1 2例表达阴性的患者中 7例有效。结论　血中MDR的表达可作为难治性癫痫病人耐药性的重要参考指标 ,流式细胞仪检测的敏感性较免疫组化差。; 王学峰吕洋黄蕾文世全晏勇; 关键词：癫痫血细胞多药耐受基因表达细胞膜糖蛋白流式细胞术

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