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搜索到8817篇“ 人非小细胞肺癌“的相关文章

去氧地胆草素通过诱导活性氧促进人非小细胞肺癌A549细胞凋亡: 2025年; 目的探讨去氧地胆草素(Deo)对人非小细胞肺癌A549细胞中活性氧(ROS)调控细胞凋亡途径的影响。方法用不同浓度的Deo分别作用于A549细胞,通过CCK-8法检测细胞活力,2’,7’-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)染色检测细胞产生的ROS含量,Hoechst 33342染色检测细胞凋亡小体,流式细胞术检测细胞凋亡情况及线粒体膜电位,qPCR和蛋白质印迹法检测细胞凋亡相关蛋白表达。用A549细胞裸小鼠移植瘤模型评价Deo的体内抗肿瘤效果,通过H-E染色和TUNEL检测观察肿瘤组织坏死和细胞凋亡的变化。结果随着Deo浓度(1、2、4、8、16、32μmol/L)的增加,A549细胞活力呈现出递减趋势;10μmol/L Deo可提高A549细胞内的ROS含量,降低线粒体膜电位,促进细胞凋亡;10、20μmol/L Deo可促进A549细胞中Bax和caspase-3的mRNA及蛋白表达,而抑制Bcl-2的mRNA及蛋白表达;同时细胞质中细胞色素C表达明显增加。10、20 mg·kg^(-1)·d^(-1)Deo给药17 d后,裸小鼠移植瘤的体积和重量均被抑制,并且肿瘤组织中坏死面积和细胞凋亡指数增大。结论Deo能够诱导A549细胞产生ROS,激活线粒体凋亡通路,促进细胞凋亡。; 潘莉张银芳邱勇玉柳金梅; 关键词：A549细胞活性氧细胞凋亡

联合干扰HHIPL2、HNRNPC与HNF1A mRNA异常表达在治疗人非小细胞肺癌中的应用: 本发明涉及联合干扰HHIPL2、HNRNPC与HNF1A mRNA异常表达在治疗人非小细胞肺癌中的应用。所述HHIPL2基因的mRNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述HNRNPC基因的mRNA核苷酸序列如SE...; 赵小刚李培超穆宁田忠献崔秀杰隋华聪卢琳琳

一种人非小细胞肺癌细胞系及其应用: 本发明公开了一种人非小细胞肺癌细胞系及其应用。所述人非小细胞肺癌细胞系保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:C2024237。本发明公开的人非小细胞肺癌细胞系能多次稳定传代、具有高成瘤性、良好的Bri...; 邱云良赵飞鲍灵芝施婧

过表达NOLC1诱导人非小细胞肺癌细胞凋亡: 2024年; 人核仁磷酸化蛋白1(Nucleolar and coiledbody phosphoprotein 1,NOLC1)在癌症的发生发展过程中起着至关重要的调控作用,为探讨NOLC1对肺癌细胞的作用,本研究通过Gateway系统构建重组NOLC1腺病毒载体,成功包装NOLC1腺病毒后,分别感染正常人类胚胎肺细胞(HEL)和非小细胞肺癌细胞(A549细胞),过表达NOLC1。通过MTT实验、AnnexinV-APC/PI双染法和线粒体膜电位实验,证明与HEL细胞相比,NOLC1的过表达对A549细胞的活性降低、凋亡增加、线粒体膜电位下降影响较为显著;通过Real-time PCR检测Caspase家族、TNF与受体家族和BCL2家族基因的表达,发现过表达NOLC1明显上调了A549细胞中促凋亡基因的表达,下调了抗凋亡基因的表达,其中两种重要的促凋亡蛋白CASP8和BAX均显著上调,但是在HEL细胞中这种影响不明显。研究结果表明过表达NOLC1蛋白通过对线粒体通路和死亡受体通路的共同作用,对非小细胞癌具有显著的抗肿瘤活性。; 杜亚兰张茂盛王旌羽张璐燕周常博佘晓双郑方亮朱春玉; 关键词：腺病毒载体过表达细胞凋亡

紫草素联合顺铂对人非小细胞肺癌细胞凋亡的作用研究: 2024年; 目的:探究紫草素联合顺铂对人非小细胞肺癌细胞凋亡的作用研究,为临床合理用药提供科学依据。方法:将NCI-H2347细胞设空白对照组、紫草素(1μg/mL)组、顺铂组(50μg/mL)和联合实验组(紫草素1μg/mL+顺铂5μg/mL),MTT筛选出紫草素的使用浓度及联合用药后对NCI-H2347细胞的抑制作用;Western blot检测特异性蛋白TTF-1(甲状腺转录因子-1)及Bax与Bcl-2;凋亡试剂盒进一步检测Bax与Bcl-2。结果:MTT结果显示紫草素的有效浓度为1μg/mL;Western blot法检测NCL-H2347细胞中紫草素联合顺铂组TTF-1较单独使用紫草素或顺铂组明显降低;紫草素联合顺铂能明显增加Bax与Bcl-2的比值。结论:紫草素联合顺铂后对TTF-1的抑制可能与凋亡途径有关。; 朱丽陈长梅王宇宇黄瑶吴玉佳; 关键词：紫草素顺铂

PGK1在人非小细胞肺癌恶性进展中的作用及调控机制: 背景:肺癌是一种常见的发生在呼吸系统的恶性肿瘤。肺癌的病理学分型包括小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),...; 田甜; 关键词：非小细胞肺癌

miR-218-5p靶向PDE7A调节人非小细胞肺癌A549细胞的糖酵解被引量：1: 2024年; 目的:探究miR-218-5p靶向磷酸二酯酶7A(PDE7A)调节人非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞糖酵解过程的机制。方法:常规培养A549细胞,用Lipo3000将miR-218-5pmimic、mimic-NC、PDE7A过表达质粒(PDE7A-oe)和PDE7A对照质粒(PDE7A-NC)转染A549细胞,记为miR-218-5pmimic组、mimic-NC组、PDE7A-oe组和PDE7A-NC组。qPCR法验证转染效率,WB法检测糖酵解关键酶蛋白的表达,葡萄糖测定法和乳酸生成测定法检测各转染组A549细胞中2脱氧葡萄糖和乳酸含量,双萤光素酶报告基因实验验证miR-218-5p与PDE7A靶向结合关系,用TCGA数据库数据分析PDE7AmRNA在肺癌组织中的表达水平。结果:在A549细胞中成功地过表达了miR-218-5p(P<0.01)。过表达miR-218-5p均能显著抑制A549细胞中PDE7A、HK2、PKM2蛋白的表达(均P<0.01)、葡萄糖摄取量和乳酸生成量(均P<0.01)。过表达PDE7A均可显著促进A549细胞中PDE7A、HK2、PKM2蛋白的表达(均P<0.01),以及葡萄糖摄取量和乳酸生成量(均P<0.01)。A549细胞中miR-218-5p可与PDE7AmRNA的3´-UTR直接结合。数据库数据分析结果显示,PDE7AmRNA在肺鳞状细胞癌组织中呈高表达(P<0.01)。结论:miR-218-5p靶向PDE7A调控A549细胞中HK2和PKM2的表达水平,进而抑制糖酵解过程,miR-218-5p/PDE7A可能是NSCLC临床诊断和治疗的潜在靶点。; 牛海英赵刚苏姗娜白荣荣穆培娟张冬; 关键词：非小细胞肺癌 A549细胞糖酵解

人参皂苷Rg1碳纳米点在抑制人非小细胞肺癌细胞中的应用: 本发明提供了人参皂苷Rg1碳纳米点在制备抑制人非小细胞肺癌细胞的药物制剂中的应用。本发明提供的人参皂苷Rg1碳纳米点对非小细胞肺癌具有高抑制作用，表现出抑制肿瘤生长的高效力，而且稳定性高以及良好的水溶性，能更好的透过细胞...; 姜英男王继凤肖利智张哲姜锐田腾辉

21色流式检测人非小细胞肺癌组织中免疫细胞亚群方案的建立: 2024年; 背景与目的肺癌组织的免疫微环境已成为关注的重点,随着多色流式的兴起,流式检测肺癌免疫微环境成为重要的手段,但多为检测细胞亚群占比或主要细胞亚群功能,无法同时对两者进行检测。因此本研究建立了一种可靠的21色流式方案,以检测人非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)肿瘤组织中免疫细胞各亚群。方法选用细胞膜表面抗体细胞分化簇(cluster of differentiation,CD)45、CD3、CD19、CD4、CD8、程序性死亡受体1(programmed cell death 1,PD-1)、CD39、CD103、CD25、CD127、趋化因子受体8(chemokine receptor8,CCR8)、CD56、CD11c、人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-DR、CD38、CD27、CD69、CD62L、CD45RA、CCR7和核酸染料L/D制定方案。首先对各抗体进行抗体滴定实验、电压优化、减一色染色和单色染色实验,确定各实验条件及检测方案后,采用6例健康成年志愿者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)标本验证方案的可行性;检测分析6例NSCLC患者的肿瘤组织样本。结果采用建立的21色流式方案检测了6例NSCLC患者的肿瘤组织样本,可分析出肺癌组织中各细胞亚群的占比及主要细胞群的免疫表型和分化情况。结论成功建立的21色流式方案适用于PBMCs和NSCLC组织样本检测,为监测肺癌中免疫微环境状态提供了一种有效的新思路。; 郭婷婷谢鸿观; 关键词：肺肿瘤外周血单个核细胞免疫表型

siRNA-DNAJC19联合PD-L1抑制剂增强人非小细胞肺癌放射敏感性的研究: 研究背景与目的:放射治疗为治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的主要手段之一,而普遍存在的放射抵抗是导致治疗失败的重要原因。已有研究表明放疗可通过DNA损伤反应诱导程序性死亡配体1(PD-L1)表达上调从而导致NSCL...; 张敏; 关键词：非小细胞肺癌 PD-L1

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