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一种哌拉西林他唑巴坦混合溶解组件
本实用新型公开了一种哌拉西林他唑巴坦混合溶解组件,包括两组混合扇板、两组半轴套,两组混合扇板与半轴套相连接,混合扇板的一侧设置有用于哌拉西林他唑巴坦溶解液导入的单向扇板,混合扇板远离单向扇板的一侧设置有滤袋,且两...
许前辉许可
哌拉西林他唑巴坦相关腹泻的临床特征分析
2024年
目的总结哌拉西林他唑巴坦引起腹泻的临床特征,为临床用药时快速、准确判断药品不良反应,保证安全、有效用药提供参考依据。方法收集2014年1月-2022年12月贵港市人民医院收治的哌拉西林他唑巴坦致腹泻的26例病例,对性别、年龄分布、临床表现、用药时间、累积剂量、实验室检查结果、临床处理方法及转归等信息进行统计分析。结果腹泻以大便次数增多、水样便为主,主要发生在距离用药后的2 d内,用药剂量小于36 g时,及时停药,对症治疗后,腹泻好转。结论在使用注射用哌拉西林他唑巴坦后,出现相关性腹泻时,及时完善相关检查,评估病情,及时停药或更改治疗方案。
彭水华杨智文廖乙媚覃祖前刘美珍郭超
关键词:哌拉西林钠他唑巴坦钠腹泻水样便抗菌药物相关性腹泻
一种注射用哌拉西林他唑巴坦及其制备方法
本发明公开了一种注射用哌拉西林他唑巴坦及其制备方法,步骤如下:将去离子水加热,加入明胶条,制得明胶溶液;加入单宁酸,进行交联反应;加入高纯度他唑巴坦和木聚糖搅拌均匀,低温环境下冷冻并冷风脱水,得到明胶包覆他唑巴坦...
黄智龙赵永龙瞿云安
哌拉西林他唑巴坦致低钾血症1例
2024年
哌拉西林他唑巴坦是临床常用抗菌药物之一,疗效好,安全性高,较少发生不良反应。其常见的不良反应主要有腹泻、恶心、呕吐、皮疹等。低钾血症是其非常罕见的不良反应之一,易导致恶性心律失常。回顾性分析该院收治的1例使用哌拉西林他唑巴坦导致低钾血症患者的临床资料,以提升临床医生对该病的诊疗能力。
袁娅杨焱淼胡皓铭方兴国
关键词:哌拉西林钠他唑巴坦钠低钾血症病例报告
哌拉西林他唑巴坦治疗老年呼吸道感染的价值
2024年
目的探析哌拉西林他唑巴坦治疗老年呼吸道感染的临床效果。方法68例老年呼吸道感染患者,随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组采用美洛西林巴坦治疗,观察组给予哌拉西林他唑巴坦治疗。比较两组临床疗效、临床病症改善情况(退热时间、止咳时间、咽痛缓解时间、咽部充血消失时间)、不良反应(肌肉痉挛、皮疹、腹泻、发热)发生情况以及治疗前后血浆白细胞计数、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、细胞免疫功能[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤(NK)细胞]。结果观察组总有效率94.12%高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.221,P<0.05)。观察组患者退热时间(2.38±0.36)d、止咳时间(3.51±0.47)d、咽痛缓解时间(3.89±0.67)d、咽部充血消失时间(3.86±0.60)d均短于对照组的(3.19±0.46)、(5.11±0.59)、(5.69±0.73)、(5.72±0.67)d,差异有统计学意义(t=8.086、12.368、10.593、12.059,P<0.05)。治疗后,观察组患者白细胞计数(6.06±0.80)×10^(9)/L、CRP(6.51±1.28)mg/L、PCT(0.34±0.04)ng/ml均低于对照组的(8.70±1.12)×10^(9)/L、(8.59±2.07)mg/L、(0.59±0.10)ng/ml,CD4^(+)(42.12±2.62)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.28±0.29)均高于对照组的(36.80±2.94)%、(1.13±0.26),差异有统计学意义(P<0.05),两组患者的CD3^(+)、CD8^(+)、NK细胞比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.981,P<0.05)。结论在老年呼吸道感染疾病的临床治疗中,应用哌拉西林他唑巴坦可以对疾病的恢复起到促进作用,并有利于恢复白细胞计数,降低炎性反应,促进细胞免疫功能的改善,加快临床症状的缓解,临床效果明显,安全性较高,值得临床推广。
赵媛宁欣刘晶
关键词:哌拉西林钠他唑巴坦钠老年呼吸道感染炎症因子细胞免疫功能
一种哌拉西林他唑巴坦的制备方法及其混合装置
本发明涉及医用药品制备技术领域,公开了一种哌拉西林他唑巴坦的混合装置,包括:混合筒,所述混合筒的顶端连通有进料管,所述混合筒的底部开设有出料口;所述混合筒下方设置有用于出料口的封堵单元;搅拌机构,所述搅拌机构位于混合...
周燕伟周逸杰阎斌
小儿重症肺炎治疗中哌拉西林他唑巴坦应用效果
2024年
探讨临床在进行小儿重症肺炎治疗期间哌拉西林他唑巴坦药物的应用效果。方法 选取2022年2月~2023年8月我院收治的小儿重症肺炎患儿80例进行治疗研究;随机数字表法分组后,参照组(40例)以及研究组(40例)患者分别给予常规对症治疗以及哌拉西林他唑巴坦治疗;比较治疗效果。结果 统计两组的临床疗效统计结果、症状积分同结果以及系列指标水平,相比较参照组的研究组患儿改善程度明显(P<0.05)。结论 小儿重症肺炎患者在接受疾病治疗期间,哌拉西林他唑巴坦药物具有极为明显的应用价值,可将治疗效果等系列指标明显改善。
张树慧
关键词:小儿重症肺炎哌拉西林钠他唑巴坦钠疗效症状积分
哌拉西林他唑巴坦治疗神经内科严重感染患者的效果
2024年
神经内科采用哌拉西林他唑巴坦进行严重感染患者治疗的效果分析。方法 我院2021年至2022年神经内科接诊患者中随机选择了72例严重感染患者作为研究对象,平均分为对照组与观察组。头孢啶用于对照组患者,哌拉西林他唑巴坦用于观察组。两组患者均用药十天后对临床质量效果、各项指标、用药前后的血清炎性因子、用药后的不良反应、白细胞介质-6水平与超敏C反应蛋白。结果 采用不同药物进行治疗后,观察组各项指标比对照组各项指标高且比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者通过用药后对比体温、住院时间,可以发现观察组比对照组好且观察组住院时间也相对较短,比较数据具有统计学意义(P<0.05);观察组患者血清CRP、TNF-α、IL-6水平比对照组低,比较数据具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应比对照组少且数据比较具有统计学意义(P>0.05)。结论 将哌拉西林他唑巴坦应用在神经内科,治疗严重感染患者后可以得到良好的治疗效果且可以提高患者生活质量。
胥兴淑
关键词:哌拉西林钠他唑巴坦钠神经内科
哌拉西林他唑巴坦治疗神经内科严重感染患者的效果
2024年
目的:观察哌拉西林他唑巴坦治疗神经内科严重感染患者的效果。方法:选取2021—2022年该院收治的72例神经内科严重感染患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分成对照组与观察组各36例。对照组采用头孢啶治疗,观察组采用哌拉西林他唑巴坦治疗,两组均连续治疗10 d。比较两组临床疗效、临床指标(体温恢复正常时间、住院时间、住院费用)水平、治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为100.00%(36/36),高于对照组的83.33%(30/36),差异有统计学意义(P<0.05);观察组体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,住院费用少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哌拉西林他唑巴坦治疗神经内科严重感染患者可提高治疗总有效率,改善临床指标水平,降低炎性因子水平,效果优于头孢啶治疗。
施罗炯孙静
关键词:神经内科哌拉西林钠他唑巴坦钠头孢他啶炎性因子
注射用哌拉西林他唑巴坦致粒细胞缺乏2例分析
2024年
回顾性分析我院使用注射用哌拉西林他唑巴坦引起粒细胞缺乏病例2例,结合文献,探索其发生粒细胞缺乏的机制、症状及处置措施,提醒医护人员在使用注射用哌拉西林他唑巴坦过程中应高度重视其血液系统的不良反应,加强用药监测。
江君微蔡杰陶苗苗
关键词:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠粒细胞缺乏

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