公共文化服务平台

搜索到861篇“ 代谢改变“的相关文章

顺铂致急性肾损伤肾脏糖酵解和氨基酸代谢改变的研究: 2024年; 目的评估顺铂急性肾损伤过程中肾细胞能量代谢变化。方法成年CD-1雄性小鼠经腹腔注射给予单剂量顺铂(20 mg/kg),检测肾功能和肾组织病理学;转录组分析顺铂对人肾小管上皮细胞基因表达的调控作用并富集通路;LC-MS/MS检测肾脏糖酵解和氨基酸代谢物含量。结果处理组小鼠血清尿素氮和肌酐水平明显上升;病理组织学观察到肾小管上皮细胞发生肿胀和脱落;转录组分析显示顺铂处理72 h引起HK-2细胞2632个基因上调和2799个基因下调;GO和KEGG分析显示差异基因富集于肾细胞能量代谢。GSEA分析结果显示:顺铂处理引起HK-2细胞氧化磷酸化通路上调、糖酵解通路下调;KEGG分析结果显示:顺铂处理引起HK-2细胞氨基酸基因表达改变。代谢组结果显示:顺铂处理72 h导致小鼠肾脏糖酵解中间产物和多种氨基酸含量升高。结论顺铂急性肾损伤过程中伴随肾细胞糖酵解和氨基酸代谢变化。; 徐申梁楠楠任亚辉何奕樟张涛于德新; 关键词：顺铂急性肾损伤细胞代谢糖酵解氨基酸代谢

母体代谢改变与妊娠期糖尿病关系的研究进展: 2024年; 妊娠期糖尿病(GDM)是指妊娠前糖代谢正常或有潜在糖耐量减退,妊娠期才出现或确诊的糖尿病。GDM是最常见的妊娠期并发症之一,全球发生率呈逐年上升趋势。GDM对母婴均产生严重的不良影响,可导致流产、巨大儿、早产、子痫前期等危害,且增加远期母儿代谢综合征的发生风险。GDM发病受遗传、年龄、营养代谢多因素共同影响。母体代谢状态的改变可影响葡萄糖稳态,在妊娠期尤其受相关激素的影响,近年来研究发现母体代谢改变与GDM关系密切,但相关病理机制仍不明确。本文就母体代谢改变与GDM发病关系及相应的干预措施作一综述,为母体代谢改变所致GDM的临床个体化预防和治疗提供依据。; 林倩雅陈丽萍蔡婕; 关键词：代谢干预妊娠期糖尿病

生酮饮食对于婴儿痉挛症患儿肠道微生态及代谢改变研究: 2024年; 目的研究生酮饮食(KD)治疗对婴儿痉挛症患儿肠道菌群结构及代谢组的改变,探讨KD治疗婴儿痉挛症微生态机制。方法 2015年7月至2020年4月在深圳市儿童医院神经内科确诊的婴儿痉挛症患儿16例,纳入年龄6月龄至3岁,并选取30名年龄匹配的健康儿童作为对照。分别采集婴儿痉挛症患儿KD治疗前粪便样本、KD治疗1周后的粪便样本和健康儿童的粪便样本,通过宏基因组和宏代谢组技术对粪便样本中的微生物组成和代谢物成分进行检测,探索治疗前、治疗后及相对健康儿童的菌群组成差异和代谢差异。结果婴儿痉挛症患儿肠道微生态的组成模式与健康儿童存在不同,其中占主导地位的有益菌拟杆菌属占比为22.62%,明显低于健康儿童(38.86%);多氏拟杆菌Bacteroides dorei两组差异有统计学意义[对照组(3.24±7.14),pre-KD组(0.19±0.40);P<0.001]。KD治疗前、后与对照组比较:埃希氏菌属丰度在KD治疗前、后均比对照组增加,差异有统计学意义(均P<0.001)。种水平统计分析显示,KD治疗后多种拟杆菌如脆弱拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、多氏拟杆菌等增加,普氏栖粪杆菌、嗜黏蛋白阿克曼菌也有随KD治疗增加。KD治疗后长双歧杆菌、短双歧杆菌下降。与对照组比较,婴儿痉挛症患儿大肠杆菌明显富集,随着KD治疗回落[对照组(0.31±0.66),KD治疗前(7.41±9.03),KD治疗后(3.61±4.59);P<0.001]。从KEGG基因功能预测结果分析,可见肠道微生物功能在3组中存在丰度差异,尤其是涉及到碳水化合物代谢、基因转录翻译、核酸代谢等功能通路,差异有统计学意义(P<0.05)。在宏代谢组学差异分析中,肠道微生态的代谢物发生了显著改变,KD治疗后显著富集了与抗癫痫相关的癸酸、姜黄素等代谢物,差异有统计学意义(P<0.05)。结论婴儿痉挛症患儿的肠道菌群组成与健康儿童存在差异,多氏拟杆菌在婴儿痉挛症患者中显�; 谢淦王文建叶园珍郑跃杰廖建湘申昆玲; 关键词：生酮饮食婴儿痉挛症肠道菌群宏基因组

汉滩病毒(HTNV)感染正常人肺上皮细胞及其固有免疫与代谢改变: 2024年; 目的确定汉滩病毒(HTNV)可感染BEAS-2B正常人肺上皮细胞并通过转录组分析HTNV感染诱导的宿主免疫应答和代谢改变。方法采用蛋白免疫印迹、实时荧光定量PCR和免疫荧光实验检测BEAS-2B细胞内的病毒载量,并使用RNA测序技术进行转录组分析。结果在HTNV感染的BEAS-2B细胞中,HTNV核衣壳蛋白(NP)和小片段(S)表达均随时间增加。对HTNV感染BEAS-2B细胞48 h的转录组数据分析,得到328个差异基因,基因本体论(GO)富集及京东基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析发现其差异主要集中在干扰素应答及固有免疫模式识别受体相关通路。通过蛋白质互作网络分析发现多个固有免疫应答相关基因,此外筛选到4个编码去整合素和具有血小板反应蛋白基序的金属蛋白酶的基因。通过对代谢通路分析发现3个与萜类骨架生物合成相关的基因,2个与糖酵解/糖异生相关基因和2个类固醇激素生物合成相关基因。此外,差异基因的亚细胞定位分析表明多个差异基因位于线粒体。结论HTNV能有效感染BEAS-2B细胞,可作为体外HTNV感染人肺上皮的细胞模型。生物信息学方法筛选的HTNV感染相关的差异基因及代谢通路,可为研究HTNV感染的分子机制提供理论依据。; 丁亚鑫侯诗源孙丹妮康华瑞马晓晗刘梓谕刘蓉蓉吴兴安; 关键词：固有免疫应答代谢

青少年双相抑郁患者冲动攻击行为神经代谢改变:一项质子磁共振波谱成像研究: 2024年; 目的基于质子磁共振波谱成像(1H-MRS)技术分析青少年双相抑郁(ABD)患者冲动攻击行为(IAB)与腹内侧前额叶(vmPFC)神经代谢的关系。方法回顾性选取2023年1—7月新疆维吾尔自治区人民医院临床心理科门诊及住院部收治的23例30 d内未经任何治疗的ABD患者为研究对象。将Barratt冲动量表(BIS-11)总分≥70分、外显攻击行为量表(MOAS)加权总分≥5分且体力攻击条目得分≥1分的患者纳入伴IAB组,将BIS-11总分<70分、MOAS加权总分<5分且体力攻击条目得分为0分的患者纳入不伴IAB组。采用1H-MRS单体素扫描vmPFC,比较两组患者vmPFC脑区N-乙酰天门冬氨酸/肌酸(NAA/Cr)、胆碱/肌酸(Cho/Cr)、肌醇/肌酸(mI/Cr)的比值。结果伴IAB组有11例患者,不伴IAB组有12例患者。伴IAB组ABD患者的NAA/Cr值为(1.45±0.16),低于不伴IAB组的(1.69±0.08),差异有统计学意义(t=4.548,P<0.001)。两组患者的Cho/Cr值、mI/Cr值比较[(0.64±0.10)比(0.66±0.08)、(0.49±0.19)比(0.54±0.08)],差异均无统计学意义(t=0.530、0.751;均P>0.05)。结论ABD伴IAB患者的NAA/Cr值下降,ABD患者的IAB可能与vmPFC神经元密度减少或存在神经元功能障碍有关。; 王丞基曲源沈小琴唐潇潇佟钙玉陈鹏莉邹韶红; 关键词：青少年抑郁发作冲动攻击行为磁共振波谱

痰湿证候眩晕患者肠道菌群结构组成及功能代谢改变相关特征的分析研究: 2024年; 目的通过基于16S的二代高通量微生物测序对就诊于医院和社康的痰湿证眩晕患者肠道菌群进行量质及功能代谢差异分析,以期为阐明眩晕发病机制及完善治疗提供一定的依据。方法收集于深圳市宝安区中医院上合社区健康服务中心和深圳市宝安区人民医院中医科就诊的痰湿证候眩晕患者的大便标本(治疗组,20例),同时搜集同期对照的健康人群的大便标本(对照组,17例)。采用二代高通量16S rDNA微生物测序对粪便中的微生物组进行检测和分析。结果治疗组肠道菌群的丰度和均匀度较低于对照组样本,且丰度发生降低的菌群主要集中在Bacteroidetes(拟杆菌门)、Bacteroidia(拟杆菌纲)、Bacteroidales(拟杆菌目)、Bacteroidaceae(拟杆菌科)、Prevotellaceae(普雷沃氏菌科)、Bacteroides(拟杆菌属)、Prevotella(普氏菌属)、Megamonas(巨单胞菌属),而治疗组中的Proteobateria(变形菌门)、Gammaproteobacteria(变形菌纲)、Actinobacteria(放线菌纲)、Enterobacteriales(肠杆菌目)、Fusobacteriales(梭杆菌目)、Bifidobacteriales(双歧杆菌目)、Ruminococcaceae(疣微菌科)、Enterobacteriaceae(肠杆菌科)、Lachnospira(毛螺菌属)丰度相对对照组高,此外,研究组患者粪便中出现了丰度显著增高的其他类菌属。研究组的β多样性要低于对照组。治疗组患者肠道菌群中的半胱氨酸和蛋氨酸代谢、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸的代谢、原核生物的碳固定途径以及核黄素代谢的比例要明显低于对照组(P<0.05)。但是治疗组中的氯烷烃和氯烷烃降解、甘油脂质代谢以及其他未分类功能群的比例要明显高于对照组(P<0.05)。结论痰湿证眩晕患者肠道菌群数量、结构、生物多样性及其代谢功能均发生了显著改变,这可能是痰湿证发生和中药干预的内在微观物质基础。; 向科明王秀莲唐群碧玉黄超; 关键词：肠道菌群眩晕脑-肠轴痰湿证

PHN患者脑代谢改变及其与认知损害相关性的MRS研究: 2024年; 目的探讨PHN患者的神经递质水平及其与认知之间的关系。方法选取25例PHN患者和25例健康志愿者,评估所有参与者的认知功能,并检测其ACC和LINS脑区的GABA、GSH和Glu水平。结果(1)在PHN组中,ACC脑区的GABA水平降低,Glu水平升高,LINS脑区的Glu水平也升高;(2)PHN组中,ACC脑区存在兴奋/抑制(E/I)失衡,且与信息处理速度相关;(3)PHN组中,ACC和LINS脑区的Glu/GSH比值升高。结论PHN患者存在GABA能系统和Glu能系统紊乱,以及E/I失衡和氧化还原失衡,这可能是导致PHN患者认知损害的潜在代谢因素。; 赵敏胡鑫刘雨茜王晶任福欣高飞赵斌; 关键词：带状疱疹后神经痛磁共振波谱

原发性醛固酮增多症患者骨代谢改变及相关危险因素分析: 目的:本研究拟进一步了解PA患者的骨代谢标志物,以及骨密度(Bone mineral density,BMD)的变化情况,进一步探讨PA患者发生低BMD的相关危险因素。方法:选取了2020年7月至2022年9月期间在四川...; 夏珊; 关键词：原发性醛固酮增多症骨代谢指标骨密度同型半胱氨酸

rTg4510转基因tau模型小鼠的中枢及外周葡萄糖代谢改变的研究: 2023年; 目的探究tau病理背景下小鼠中枢及外周葡萄糖代谢的改变及其发生机制。方法选取12月龄rTg4510小鼠(rTg4510组)及同窝对照(nTg)小鼠(nTg组)。使用行为学方法检测其认知和运动变化,18氟-脱氧葡萄糖正电子发射断层(18F-FDGPET)显像评估脑葡萄糖代谢,腹腔葡萄糖耐量实验(IPGTT)和腹腔胰岛素耐量实验(IPITT)评估外周葡萄糖稳态,酶联免疫吸附试验检测中枢及外周胰岛素水平,Western blot法观察海马胰岛素相关信号蛋白胰岛素受体底物1(IRS-1)表达水平。免疫荧光及Western blot法检测葡萄糖转运体亚型1(Glut1)蛋白表达水平。结果与nTg组比较,rTg4510组小鼠呈现运动活跃、认知损害和焦虑减少等行为学表现;18F-FDGPET显示皮质和海马明显低代谢,伴有外周胰岛素敏感性增加,外周和中枢胰岛素水平相当;海马IRS-1和Glut1蛋白表达水平无显著改变。结论rTg4510小鼠存在脑葡萄糖代谢降低及外周胰岛素敏感性增加;外周和中枢胰岛素水平、IRS-1、Glut1蛋白水平无变化,提示rTg4510小鼠呈现的脑18F-FDG PET低代谢与胰岛素信号受损或Glut1表达水平无相关性。; 张梦伟郁文博肖保国王坚; 关键词：脑葡萄糖代谢胰岛素胰岛素受体底物1

2型糖尿病脑内糖代谢改变与神经退行性变性疾病的关系: 2023年; 以2型糖尿病为代表的内分泌系统疾病和以神经退行性变性疾病为代表的中枢系统疾病都是现今社会相对高发的慢性疾病,两者都以能量代谢的改变尤其是糖代谢的改变为主要特征,更有一种观点将阿尔茨海默病称为“3型糖尿病”。由此可见,2型糖尿病和神经退行性变性疾病可能存在某种关联,且已有的大量研究表明两者之间的联系密不可分。目前,这两种疾病发生的确切原因尚未完全研究清楚,也许从两者连接的桥梁出发再分别研究各自的病理机制可以更好地了解这两种疾病。本文将对2型糖尿病与神经退行性变性疾病之间的糖代谢关联作一综述。; 莫子鑫何玲孙逸; 关键词：2型糖尿病糖代谢

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈