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一种伊班膦酸钠注射液及其制备方法: 本发明公开了一种伊班膦酸钠注射液及其制备方法，该注射液为由伊班膦酸钠、水、大豆油、司盘80、吐温80组成的油包水型注射液，其特征在于：大豆油与注射用水的比为3.0:1‑4.0:1，司盘80的含量为4.0‑6.0％，吐温8...; 任治军杨桂蓉戴萍叶子峥唐燕

金天格胶囊联合伊班膦酸钠治疗骨质疏松的临床观察: 2024年; 目的观察金天格胶囊联合伊班膦酸钠治疗骨质疏松的临床效果。方法选取2022年1月至2023年1月治疗的78例骨质疏松患者为研究对象,按照随机数字表法将所有患者随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予伊班膦酸钠治疗,观察组在对照组基础上加用金天格胶囊治疗,两组均需连续治疗6个月。比较两组临床疗效、骨密度、骨代谢指标、骨折发生率、Oswestry功能障碍指数(ODI)及用药过程中不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后腰膝酸软、腰背疼痛、四肢畏寒、夜尿频繁及神疲乏力积分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后L_(1)~L_(4)腰椎骨、双侧股骨颈、双侧髋部骨密度(BMD)水平均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后碱性磷酸酶(ALP)水平、ODI评分均低于对照组,骨钙素(BGP)、血钙(S-Ca)、血磷(S-P)水平均高于对照组(P<0.05);观察组骨折发生率明显低于对照组(P<0.05);两组用药过程中不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论金天格胶囊联合伊班膦酸钠治疗骨质疏松效果显著,能有效改善患者骨密度,调节骨代谢,减少临床骨折发生率,缓解患者功能障碍,且治疗期间无明显不良反应发生,临床用药安全相对较高。; 张继佳王钰莹; 关键词：骨质疏松金天格胶囊伊班膦酸钠骨密度骨代谢

顶空-气相色谱法测定伊班膦酸钠中多种残留溶剂: 2024年; 采用顶空-气相色谱建立了同时测定伊班膦酸钠原料药中5种残留溶剂含量的方法。以Agilent DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×1.8μm)为分离柱,考察了顶空平衡温度、平衡时间等对残留溶剂测定的影响。实验结果表明,在顶空平衡温度为80℃、平衡时间为20 min的条件下,甲醇、丙酮、苯、甲苯、1-戊醇的质量浓度与峰面积之间存在良好的线性关系,相关系数r值均大于0.990。各溶剂的检出限依次为2.88、0.011、0.90、0.24、0.024 ng/mL,定量限依次为11.5、0.043、3.6、0.96、0.096 ng/mL。各溶剂的回收率为86.3%~101.9%,相对标准偏差(n=3)均小于2.49%。该方法操作简便、准确可靠,适用于伊班膦酸钠原料药中5种残留溶剂的同时快速测定。; 周冉王飞林佳睿贾梦王妍; 关键词：顶空-气相色谱法残留溶剂伊班膦酸钠

芪骨胶囊联合伊班膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床研究: 2024年; 目的探究芪骨胶囊联合伊班膦酸钠在绝经后骨质疏松症(PMOP)中的应用效果。方法选取2020年7月至2023年4月南昌市洪都中医院确诊的100例为PMOP患者作为研究对象,通过随机数字法分为中药组和对照组,各50例。中药组采用芪骨胶囊联合伊班膦酸钠治疗,对照组仅用伊班膦酸钠治疗。比较两组患者临床疗效、疼痛程度、腰椎及股骨颈骨密度(BMD)、生化指标及不良反应发生率。结果中药组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);中药组治疗后视觉模拟评分法(VAS)评分、血清β-胶原特殊序列(β-CTX)、碱性磷酸酶(ALP)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);腰椎及股骨颈骨密度(BMD)、血清中血钙(S-Ca)、血磷(S-P)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生情况相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪骨胶囊联合伊班膦酸钠治疗PMOP疗效更佳,能够改善骨吸收及骨代谢,减轻疼痛,提高BMD,且有一定安全性。; 熊国辉袁忠张楚焌; 关键词：绝经后骨质疏松症伊班膦酸钠炎症因子疗效

伊班膦酸钠对恶性肿瘤骨转移患者疼痛、ALP及Ca2+水平的影响: 2024年; 目的:分析伊班膦酸钠对恶性肿瘤骨转移患者疼痛、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)及Ca^(2+)水平的影响.方法:回顾性分析2021年9月至2023年5月在本院进行治疗的63例恶性肿瘤骨转移患者的临床资料,所有患者根据治疗方法分为对照组(采用单纯放疗治疗,30例)和观察组(在对照组的基础上应用伊班膦酸钠进行治疗,33例).于治疗前、治疗6 w后采用自动生化分析仪检测ALP、Ca^(2+)水平,并采用疼痛程度数字评估表(Numerical rating scale,NRS)评估治疗后疼痛程度,以生活质量综合评定问卷(Generic Quality of Life Inventory,GQOLI-74)评估生活质量,并记录不良反应发生情况.结果:治疗后,两组NRS评分下降,且观察组治疗6 w后的NRS评分低于对照组(P<0.05);治疗后,两组ALP、Ca^(2+)水平均下降,且观察组治疗6 w后ALP、Ca^(2+)水平低于对照组(P<0.05);治疗后,两组GQOLI-74评分均升高,且观察组治疗6 w后的GQOLI-74评分高于对照组(P<0.05);对照组(0.00%)的不良反应发生率低于观察组(9.09%)(P>0.05).结论:伊班膦酸钠可有效改善恶性肿瘤并发骨转移患者的疼痛程度,降低ALP、Ca^(2+)水平,提高其生活质量,且具有一定的安全性.; 任晓燕方献英宋波; 关键词：伊班膦酸钠恶性肿瘤骨转移疼痛 ALP CA^(2+)

伊班膦酸钠与唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移患者的效果比较: 2024年; 目的:比较伊班膦酸钠与唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移患者的效果。方法:选取2022—2023年该院收治的104例恶性肿瘤骨转移患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组各52例。对照组采用唑来膦酸注射液治疗,研究组采用伊班膦酸钠注射液治疗。比较两组骨转移灶清退效果、治疗前后癌痛程度[数字分级评分法(NRS)]评分、骨相关事件(SREs)发生率和不良反应发生率。结果:研究组骨转移灶清退总有效率为86.54%(45/52),高于对照组的67.31%(35/52),差异有统计学意义(P<0.05);治疗12、24周后,两组NRS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组SREs发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移患者可提高骨转移灶清退效果,以及降低癌痛程度评分和SREs发生率的效果优于唑来膦酸注射液治疗。; 邬勇斌; 关键词：伊班膦酸钠唑来膦酸骨相关事件

伊班膦酸钠与唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移患者的效果对比: 2024年; 目的比较伊班膦酸钠与唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移患者的效果差异,为临床治疗提供参考。方法选取2020年1月至2023年8月滕州市中心人民医院收治的150例恶性肿瘤骨转移患者为研究对象,以随机数字表法分成对照组和观察组,各75例。对照组患者采用唑来膦酸治疗,观察组患者采用伊班膦酸钠治疗。比较两组患者骨形成标志物、钙代谢指标、临床疗效、不良反应发生情况、生活质量、治疗总满意度。结果治疗后,两组患者血清磷、血清钙、血清碱性磷酸酶水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05);观察组患者临床疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组(均P<0.05);观察组患者不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者躯体疼痛、活力、社会功能、心理职能的简明健康状况调查简表(SF-36)评分均升高,且观察组均高于对照组(均P<0.05);观察组患者整体治疗满意度优于对照组,治疗总满意度高于对照组(均P<0.05)。结论与采用唑来膦酸治疗相比,恶性肿瘤骨转移患者采用伊班膦酸钠治疗效果更佳,可更好地调节骨形成标志物和钙代谢指标水平,获得更优的生存质量,且安全性较高,值得临床应用。; 赵翠朱法豪李玮; 关键词：伊班膦酸钠唑来膦酸恶性肿瘤骨转移

芪骨胶囊联合伊班膦酸钠治疗老年OP的效果: 2023年; 目的探讨芪骨胶囊联合伊班膦酸钠治疗老年骨质疏松症(OP)的效果。方法选择2020年4月~2022年7月某院收治的86例老年OP患者作为研究对象,依随机数字法分成观察组与对照组,每组各43例。对照组予伊班膦酸钠治疗,观察组予芪骨胶囊联合伊班膦酸钠治疗,持续6个月对比两组疗效、骨密度、骨代谢标志物、炎症指标及不良反应情况。结果观察组治疗后总有效率、腰椎骨及股骨颈骨密度均较对照组高(P<0.05);治疗后,两组Ⅰ型胶原氨基端前肽(PINP)、β-胶原羧基端肽(β-CTX)水平均降低,骨钙素(BGP)水平均上升,且观察组较对照组改善更显著(P<0.05);治疗后,两组白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,且观察组较对照组更低(P<0.05);组间不良反应比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪骨胶囊联合伊班膦酸钠治疗老年OP疗效确切,可提高骨密度,改善骨代谢,减轻炎症反应,且药物安全性较好。; 刘利群汪海燕胡俊杨盼盼张楚焌袁忠; 关键词：老年骨质疏松症伊班膦酸钠骨密度

重复负荷剂量伊班膦酸钠+艾灸治疗乳腺癌骨转移临床疗效: 2023年; 目的:观察重复负荷剂量伊班膦酸钠+艾灸治疗乳腺癌骨转移患者的临床疗效。方法:选取泉州德诚医院收治乳腺癌骨转移患者64例为对象(时间段为2022年3月至2023年4月)。按照数字表随机排序划分对照组(32例)与观察组(32例)。对照组患者以常规方案进行治疗,观察组患者按照重复负荷剂量伊班膦酸钠+艾灸进行治疗,比较两组患者疼痛、糖类抗原(CA)水平改善情况。结果:观察组患者治疗后的疼痛评分均低于对照组;治疗后,观察组患者血清CA125、CA153水平均低于对照组;观察组患者不良反应总发生率低于对照组;治疗后,观察组患者血清碱性磷酸酶、降钙素、血清钙离子水平低于对照组,上述差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:按照重复负荷剂量伊班膦酸钠+艾灸治疗乳腺癌骨转移患者,可以迅速降低患者疼痛程度,并降低血钙水平,且治疗期间不良反应少,用药安全性高。; 龚英峰陈祥文姜维强; 关键词：乳腺癌癌症骨转移艾灸

重复负荷剂量伊班膦酸钠治疗乳腺癌骨转移疼痛的临床疗效: 2023年; 目的评价负荷剂量伊班膦酸钠重复给药治疗乳腺癌骨转移诱导的复发性中重度疼痛的近期疗效和安全性。方法自2020—2021年间,共纳入61例伊班膦酸钠首次负荷剂量治疗有效后至少1个月后复发的乳腺癌骨转移所致中重度骨痛患者,予以重复负荷剂量伊班膦酸钠治疗。评价指标:疼痛评分、止痛药用量和不良反应。结果重复使用负荷量伊班膦酸钠后,骨痛在3~7 d内明显缓解,平均时间(5.0±1.4)d。与治疗前比较,治疗后疼痛评分明显降低[治疗前为(6.1±1.3)分,第7、14、21天分别为(4.3±1.7)、(2.9±2.0)、(2.4±2.1)分,P均<0.001];同时,镇痛剂用量明显减少[口服吗啡等效日剂量治疗前为(90.0±27.0)mg,第7、14、21天分别为(60.2±23.6)、(48.0±22.2)、(43.3±22.1)mg,P均<0.001]。患者的功能状态有所改善。治疗期间患者未表现出肝肾毒性,治疗耐受性良好。结论负荷剂量伊班膦酸钠重复给药方案可能是改善乳腺癌骨转移患者复发性中重度骨痛的一种安全有效的方法。; 温戈张金山蓝晓雯李园; 关键词：双膦酸盐伊班膦酸钠乳腺癌骨转移疼痛

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