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大鼠伏核甘丙肽镇痛作用及其机制: 2023年; 目的研究伏核甘丙肽对正常大鼠、炎症痛大鼠和神经痛大鼠的镇痛作用,并初步探索其机制。方法炎症痛动物模型采用鹿角菜碱足底皮下注射的方法制备,神经痛动物模型采用左侧坐骨神经结扎的方法制备。测量大鼠的后爪缩爪潜伏期(hind-paw withdraw latency,HWL)和后爪缩爪阈值(hind-paw withdraw threshold,HWT)来反应痛阈;使用蛋白免疫印迹法检测大鼠伏核甘丙肽受体(galanin receptors,GalRs)的表达。结果(1)伏核注射甘丙肽引起正常大鼠(P_(左)<0.05;P_(右)<0.01)、炎症痛大鼠(P_(左)<0.001;P_(右)<0.001)和神经痛大鼠(P_(左)<0.001;P_(右)<0.001)的HWL延长,且正常大鼠(P_(左)<0.001;P_(右)<0.01)、炎症痛大鼠(P_(左)<0.001;P_(右)<0.001)和神经痛大鼠(P_(左)<0.001;P_(右)<0.001)的HWT增加;(2)比较甘丙肽对3种大鼠的镇痛作用,甘丙肽对炎症痛大鼠(HWL:P_(左)<0.05,P_(右)<0.05;HWT:P_(左)<0.01,P_(右)<0.05)和神经痛大鼠(HWL:P_(左)<0.05,P_(右)<0.05;HWT:P_(左)<0.001,P_(右)<0.001)的镇痛作用比对正常大鼠的镇痛作用强;但比较甘丙肽对炎症痛大鼠和神经痛大鼠的镇痛作用,差异无统计学意义(P>0.05);(3)足底皮下注射鹿角菜碱后3 h(P<0.001)和坐骨神经结扎后14 d(P<0.001)引起大鼠伏核神经细胞GalR1的表达上调,且注射鹿角菜碱后3 h(P<0.05)和坐骨神经结扎后14 d(P<0.05)大鼠伏核神经细胞GalR2的表达也上调。结论伏核甘丙肽对正常大鼠、炎症痛大鼠和神经痛大鼠都具有镇痛作用,甘丙肽通过和其受体结合对大鼠具有镇痛作用。; 彭煜航李焱娟曲婧红唐代欢张宏伟吴睿徐世莲; 关键词：甘丙肽神经痛炎症痛镇痛作用伏核

伏核神经细胞GalR2介导针刀干预神经病理性痛大鼠的镇痛作用被引量：1: 2021年; 目的研究伏核(nucleus accumbens,NAc)神经细胞甘丙肽受体2(galanin receptor 2,GalR2)激活介导针刀干预神经痛的作用机制。方法采用左侧坐骨神经部分结扎(chronic constriction injury,CCI)制作神经痛动物模型,通过测定大鼠对伤害性热刺激诱导的后爪缩爪潜伏期(hind paw withdrawal latency,HWL)和机械刺激诱导的后爪缩爪阈值(hind paw withdrawal threshold,HWT)来检测痛觉阈值。Western blot法检测针刀治疗对CCI大鼠伏核神经细胞GalR2表达的影响,并于CCI大鼠伏核内微量注射甘丙肽受体的阻断剂后,检测其对针刀干预神经痛的痛觉阈值的影响。结果CCI大鼠伏核内注射2 nmoL甘丙肽受体的非特异性阻断剂Galantide减弱了针刀疗法引起的HWL(左侧:P<0.001;右侧:P<0.05)和HWT(左侧:P<0.01;右侧:P<0.05)的延长,但注射1 nmoL的Galantide没有显著性差异(P>0.05)。针刀治疗引起CCI大鼠伏核神经细胞GalR2的表达上调(P<0.01),且注射2 nmoL的GalR2的特异性阻断剂M871后削弱了针刀疗法引起的HWL(左侧:P<0.001;右侧:P<0.001)和HWT(左侧:P<0.001;右侧:P<0.01)。结论CCI大鼠伏核神经细胞GalR2激活可能介导了针刀干预神经痛的镇痛作用。; 刘亚南杨双董玮李崇阳徐世莲; 关键词：针刀疗法神经病理性痛镇痛作用

逍遥散对慢性轻度不可预见应激抑郁模型大鼠伏核脑区多巴胺及其受体、转运体的调节作用被引量：6: 2021年; 目的:探究逍遥散对慢性轻度不可预见应激抑郁大鼠伏核脑区多巴胺(DA)及其受体DRD1、DRD2与多巴胺转运体(DAT)的调节作用。方法:对SPF级健康雄性SD大鼠进行糖水筛选实验,将筛选出的24只应激易感大鼠按随机数表法随机分为模型组、逍遥散组与IL-1RA组,每组8只。继续造模4周建立抑郁模型。造模期间逍遥散组每天给予2mL逍遥散混悬液灌胃,IL-1RA组大鼠隔天脑内微量注射IL-1RA溶液5μL。另设正常组和假手术组,每组8只。给药4周后采用新环境压抑进食实验、性行为测试观察各组大鼠行为学变化,HPLC-MS法检测伏核脑区DA含量,免疫组化法观察伏核脑区DRD1、DRD2与DAT的表达水平。结果:逍遥散与IL-1RA均能增进抑郁模型大鼠的进食量(P<0.01,P<0.05),逍遥散组大鼠的舔吻次数较模型组显著增加(P<0.01)。在伏核脑区,与假手术组比较,模型组大鼠DRD1、DAT表达水平显著增加(P<0.01,P<0.05),DA含量及DRD2表达水平显著下降(P<0.05);与模型组比较,逍遥散组大鼠DRD1和DAT表达水平显著下降(P<0.05),DA含量及DRD2表达水平显著上升(P<0.05),IL-1RA组DRD1表达水平显著下降(P<0.05),DRD2表达水平显著上升(P<0.05)。结论:逍遥散对慢性轻度不可预见应激导致的大鼠食欲、性欲减退具有较好的治疗作用,其具体机制可能与逍遥散调节DA及其受体、转运体在中枢神经系统的表达有关。; 梁媛张欢润岳广欣李妍吴望男聂文祎楚天云; 关键词：抑郁多巴胺多巴胺转运体逍遥散

伏核神经元ERK1/2在GalR1激活对神经痛大鼠镇痛作用中的机制被引量：1: 2020年; 目的研究伏核神经细胞的细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase1/2,ERK1/2在甘丙肽受体1(galanin receptor 1,Gal R1)激活对神经痛大鼠的镇痛作用中的机制。方法大鼠左侧坐骨神经结扎构建神经痛模型。行为学方法测量大鼠对伤害性热/机械刺激诱发的后爪缩爪潜伏期(hind paw withdraw latencies,HWLs);蛋白免疫印迹法检测磷酸化-ERK1/2(phospho-ERK1/2,p-ERK1/2)在大鼠伏核中的表达;并于坐骨神经结扎大鼠伏核内注射Gal R1的激动剂M617和拮抗剂M35后,检测伏核神经元p-ERK的表达。最后在坐骨神经结扎大鼠伏核内注射M617,5 min后伏核内注射ERK1/2抑制剂SCH772984,测定大鼠的HWLs,研究ERK1/2在Gal R1激活对神经痛镇痛作用中的作用机制。结果左侧坐骨神经结扎后第14天(hot-plate test:Pleft<0.001,Pright<0.001;Randall Selitto test:Pleft<0.001,Pright<0.01)和第28天(hot-plate test:Pleft<0.05,Pright<0.05;Randall Selitto test:Pleft<0.001,Pright<0.05)大鼠双侧后爪的HWLs均缩短,但结扎后第7天差异无统计学意义(P>0.05);同时坐骨神经结扎后第28天大鼠伏核神经细胞的p-ERK表达上调(P<0.01),但在结扎后第7天(P>0.05)和第1天差异无统计学意义(P>0.05)。坐骨神经结扎大鼠伏核内注射M617后p-ERK的表达下调(P<0.05),而注射M35后p-ERK的表达没有明显变化(P>0.05);最后,坐骨神经结扎大鼠伏核内注射3μg(hot-plate test:Pleft<0.01,Pright>0.05;Randall Selitto test:Pleft<0.05,Pright>0.05)和6μg(hot-plate test:Pleft<0.01,Pright<0.01;Randall Selitto test:Pleft<0.01,Pright<0.01)的ERK1/2抑制剂SCH772984减弱M617引起的HWLs的延长,但注射1μg的SCH772984差异无统计学意义(P>0.05)。结论在神经痛大鼠的伏核神经细胞,ERK1/2抑制在Gal R1激活引起的镇痛作用中具有重要作用。; 李梦楠徐焕焕刘亚南杨双李崇阳徐世莲; 关键词：ERK1/2 神经病理性痛镇痛作用伏核

伏核微量注射异丁司特对吗啡成瘾大鼠甩尾痛阈的影响: 2019年; 目的研究伏核(Nucleus accumbens NAC)内微量注入异丁司特对吗啡成瘾大鼠甩尾痛阈的影响。方法正常大鼠及吗啡成瘾大鼠伏核经玻璃微电极注入异丁司特(5 μg/2 μL)或生理盐水(2 μL)后,以甩尾潜伏期(TFL)为指标,观察注药前后的镇痛作用。结果正常大鼠及吗啡成瘾大鼠伏核内注入5 μg的异丁司特后,与注药前相比,其TFL延长,并且吗啡成瘾大鼠TFL延长较正常大鼠更为显著;Wistar正常大鼠及吗啡成瘾大鼠伏核注入2 μL生理盐水后,TFL无显著变化。结论大鼠及吗啡成瘾大鼠伏核内微量注入异丁司特后,可使其产生镇痛作用,并且吗啡成瘾大鼠的镇痛效果更为显著。; 徐秋菊张广文; 关键词：伏核异丁司特吗啡成瘾

伏核壳部含有GluN2B亚基的NMDA受体参与吗啡奖赏记忆的再巩固: 2017年; 目的:再次暴露于药物相关线索能唤起药物成瘾记忆并使之处于不稳定状态,此时可经再巩固后形成稳定记忆,也可干扰其再巩固过程削弱或消除该记忆。本研究检测了伏核内含有GluN2B亚基的NMDA受体在吗啡奖赏记忆再巩固中的作用。方法:将已形成吗啡条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)的大鼠再次暴露于伴吗啡箱后,观察其伏核壳部和核心部NMDA受体各亚基的蛋白水平;再次暴露于伴吗啡箱后,在大鼠双侧伏核壳部和核心部分别注射GluN2B亚基选择性NMDA受体拮抗剂Ro 25-6981,观察对大鼠吗啡CPP表达的影响。结果:(1)吗啡CPP大鼠再次暴露于用药环境后,伏核壳部NMDA受体的GluN2B亚基蛋白水平特异性升高,Glu N2A亚基降低,Glu N1亚基不变;核心部GluN2B、Glu N2A和Glu N1亚基蛋白水平均无明显变化。(2)再次暴露于用药环境后,伏核壳部注射Ro 25-6981的大鼠没有表现出对伴吗啡箱的偏爱,这种对吗啡CPP的抑制作用可持续至给药后14 d,并且小剂量吗啡处理不能使CPP行为重建;核心部注射Ro 25-6981的大鼠仍可表现出对伴吗啡箱的偏爱。结论:伏核壳部含有GluN2B亚基的NMDA受体在吗啡奖赏记忆再巩固中发挥了重要的作用。; 陈慧李亦婧吴鎏桢; 关键词：吗啡条件性位置偏爱 NMDA受体

伏核的解剖与功能及其磁共振成像研究进展被引量：2: 2016年; 伏核也称伏隔核,是腹侧纹状体的重要组成部分,在神经环路中起着重要作用,在激励和情感过程中扮演着重要角色。它涉及许多神经和精神疾病,包括阿尔兹海默病、帕金森病、抑郁症、精神分裂症、强迫症、焦虑症和精神活性物质依赖等。关于伏核结构与功能的实验动物研究已经有许多。但是,由于人类腹侧纹状体的解剖精细而复杂,所以对人脑伏核的研究相对较少且不够精确，甚至有些白相矛盾。; 刘希垄李龙; 关键词：磁共振成像伏核精神活性物质依赖阿尔兹海默病神经环路情感过程

GalR1在坐骨神经痛大鼠伏核的痛觉调节作用研究: [目的]本课题旨在研究坐骨神经痛大鼠伏核(Nucleus Accumbens, NAc)注射甘丙肽(Galanin, Gal)及甘丙肽受体1(Galanin Receptor1,GalR 1)的激动剂M617对痛觉的影响...; 段浩; 关键词：坐骨神经痛甘丙肽伏核; 文献传递

大鼠伏核微量注射天麻素对神经病理性痛镇痛作用的研究被引量：5: 2016年; 目的构建神经病理性痛动物模型,研究伏核注射天麻素对神经病理性痛的镇痛作用。方法实验采用左侧坐骨神经干部分结扎致神经损伤制作神经痛动物模型,观察伏核注射天麻素对伤害性热刺激和压力刺激诱发的大鼠后爪缩爪潜伏期的影响。结果左侧坐骨神经干部分结扎,引起双侧后爪缩爪潜伏期缩短,尤以10d后左侧明显(热板测试:t_左=7.35,P<0.01;t_右=3.24,P<0.05。Randall Selitto测试:t_左=5.05,P<0.01;t_右=3.32,P<0.05)。神经病理性痛大鼠伏核注射40μg/μL和20μg/μL天麻素引起双侧后爪缩爪潜伏期延长,但注射10μg/μL的天麻素没有显著性影响。结论天麻素在大鼠伏核对神经病理性痛具有镇痛作用。; 赵敏李崇阳李新海钱冉李杨杨扬徐世莲; 关键词：天麻甙神经节伏核神经病理性痛镇痛作用

大鼠伏核注射甘丙肽对神经病理性痛的镇痛作用及其对星形胶质细胞活化的影响: 2016年; 目的探讨神经病理性痛大鼠伏核注射甘丙肽的镇痛作用及其对星形胶质细胞活化的影响。方法左侧坐骨神经结扎构建神经病理性痛大鼠模型,伏核注射甘丙肽,测定伤害性热刺激和压力刺激诱发的后爪缩爪潜伏期(HWL),观察甘丙肽的镇痛作用;Western bolt法检测星形胶质细胞的特异性标志物-胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,观察伏核注射甘丙肽对星形胶质细胞活化的影响。结果左侧坐骨神经结扎引起大鼠双侧HWL缩短,且伏核GFAP的表达增加;神经病理性痛大鼠伏核注射甘丙肽引起双侧HWL延长,GFAP的表达减少。结论伏核微量注射甘丙肽对神经病理性痛的镇痛作用可能通过抑制星形胶质细胞的活化来完成。; 张筱敏李崇阳赵敏李君徐世莲; 关键词：甘丙肽伏核星形胶质细胞神经病理性痛镇痛作用

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