搜索到196篇“ 伪结核棒状杆菌“的相关文章
- 伪结核棒状杆菌灭活苗对山羊的免疫效果评价
- 2025年
- 伪结核棒状杆菌(Cp)是羊体表脓肿及干酪样淋巴结炎(CLA)的重要病原,接种疫苗是防控Cp感染致病最有效的手段之一。以Cp万州株(WZ)作为疫苗株,甲醛为灭活剂,ISA 201 VG为佐剂制备灭活苗,对山羊进行免疫,首免后28 d进行二免,二免后30 d以WZ株攻毒,连续观察65 d。通过检测免疫和攻毒山羊的增质量、体温、血常规、血清免疫球蛋白G(IgG)水平、淋巴结脓肿数量及载菌量等,综合评价Cp灭活苗的免疫保护效果。结果显示:与对照组相比,受免山羊血清IgG抗体在首免后第3、4周和二免后第2~4周均显著升高,且二免IgG抗体明显高于首免。攻毒发现,对照组山羊体温在攻毒后7 d内均高于免疫组,攻毒后1~8周内对照组山羊增质量均低于免疫组,且免疫组山羊脓肿数量及Cp数均明显少于对照组,提示该灭活苗免疫可缓解因Cp感染引起的山羊体质量下降及体温升高,减少Cp攻毒引起的脓肿数量和淋巴结Cp载菌量。综合表明:所制备Cp灭活苗可提高山羊的免疫水平,对该病原感染具有较好的保护作用。
- 邹安龙吕红吴婵玉李鑫灿宋艳钱虹宇王芝英周作勇
- 关键词:伪结核棒状杆菌灭活苗山羊免疫效果
- 山羊源伪结核棒状杆菌的分离鉴定及其毒力评价
- 2024年
- 为了确定齐齐哈尔市某山羊养殖场疑似患有伪结核病病羊的病原及其毒力,试验从不同病羊的皮下脓包中采集脓汁病料3份,通过细菌的分离与纯化、生化鉴定、16S rDNA基因的PCR扩增与序列分析确定病原,并通过致病性试验对分离株的毒力进行评价。结果表明:共得到3株分离株,其菌落形态和生化特性菌与伪结核棒状杆菌相符,分别命名为CP045、CP073、CP969;分离株CP045、CP073、CP969的16S rDNA基因序列与伪结核棒状杆菌参考株的相似性分别高达98.8%、100%、99.8%,进一步确定3株分离株均为伪结核棒状杆菌。注射分离株CP073的3只小鼠中有2只于注射后36~48 h陆续死亡,1只精神极度沉郁、食欲不振;注射分离株CP045、CP969的3只小鼠于注射后5 d内均未见死亡,但状态不佳。注射分离株CP045、CP073、CP969的小鼠肝脏均不同程度出血、肿大,脾脏轻微出血;注射分离株CP073的小鼠皮肤表面有黄色脓汁渗出,皮下有黄白色玉米粒大小的结核样脓肿;注射分离株CP045和CP969的小鼠皮下未见明显脓肿。说明该山羊养殖场疑似患有伪结核病的病羊感染了伪结核棒状杆菌,分离到的3株伪结核棒状杆菌毒力不同,其中分离株CP073可引起小鼠死亡,毒力较分离株CP045、CP969强。
- 崔宁党光辉鹿萍郭若男姜艳艳陈凡若刘思国
- 关键词:伪结核棒状杆菌伪结核病致病性试验生化鉴定
- 山羊伪结核棒状杆菌噬菌体的分离鉴定被引量:1
- 2024年
- 为获得有效抗山羊伪结核棒状杆菌感染的生物制剂,根据NCBI登录的伪结核棒状杆菌菌株及棒状杆菌属噬菌体序列信息分别对其时间和地理分布进行统计,并以山羊伪结核棒状杆菌为宿主菌,从陕西有山羊伪结核患病史羊场的环境污水中分离噬菌体,采用双层平板法对该噬菌体进行分离和表征鉴定。结果显示,山羊伪结核棒状杆菌病的发生呈全球性分布,其中以美国与巴西最为严重,美国也是棒状杆菌属噬菌体分离株的主要来源地;分离出的1株噬菌体命名为M2;噬菌体M2呈典型的20面体结构,最佳感染复数为0.1,潜伏期为20 min,裂解周期为60 min,平均裂解量约为690 PFU/cell,表明获得了1株对伪结核棒状杆菌具有裂解作用的噬菌体。研究结果可为山羊伪结核棒状杆菌感染防控提供流行病学数据参考,并可为山羊伪结核棒状杆菌感染的临床治疗提供潜在新方法。
- 李少飞刘明杰姜悦才李登亮曹启航陈凤强高士孔陈德坤马文涛赵慧英
- 关键词:伪结核棒状杆菌干酪性淋巴结炎噬菌体山羊
- 一种伪结核棒状杆菌基因缺失株、疫苗及其制备方法
- 本发明涉及一种伪结核棒状杆菌基因缺失株、疫苗及其制备方法,所述伪结核棒状杆菌基因缺失株为XH02ΔsodC,其保藏编号为CCTCC M 20241890。疫苗的制备方法包括将伪结核棒状杆菌基因缺失株接种在培养基中进行培养...
- 周作勇吕红 牛晓昕 彭秋月 李鑫灿王芝英
- 圭山山羊伪结核棒状杆菌的分离及鉴定
- 2024年
- 为准确诊断圭山山羊颌下、颈部等部位出现皮下脓肿的病原,无菌采集了圭山山羊皮下脓肿的脓汁,进行了细菌的分离培养、形态观察、生化鉴定、分子生物学鉴定、攻毒试验和药敏试验。结果:引起圭山山羊颌下、颈部等部位皮下脓肿的病原为伪结核棒状杆菌,可选用绵羊血琼脂或亚碲酸钾血琼脂进行分离鉴定,该分离菌株对试验动物豚鼠较敏感,分离菌株对头孢曲松、头孢吡肟、青霉素、左氧氟沙星和多西环素敏感,其余抗生素均呈现一定程度的耐药。本研究为基层兽医人员科学地开展圭山山羊伪结核防治工作提供了参考。
- 陈关雄李双洪李继明台晓媛高丽艳李学德喻永福
- 关键词:圭山山羊伪结核棒状杆菌
- 香柠檬精油抗伪结核棒状杆菌作用及机制研究
- 2024年
- 伪结核棒状杆菌(Corynebacterium pseudotuberculosis,Cp)感染可影响家畜尤其是反刍动物羊的生产性能,本文旨在筛选对Cp有抑杀活性的植物精油并研究其作用机制,为Cp感染防控提供参考。通过纸片扩散法从4种植物精油中筛选出能高效抑杀Cp的香柠檬精油(bergamot essential oil, BEO),采用刃天青指示剂微量肉汤稀释法测定BEO对Cp不同菌株的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration, MIC)。通过体外试验评价BEO对Cp感染J774A.1巨噬细胞的影响。通过测定脏器载菌量、脾抗菌肽基因表达量和存活率综合评价BEO对Cp感染昆明系小鼠的保护作用。采用扫描电镜观察BEO作用后Cp菌体形态变化,并检测BEO作用后Cp的DNA泄漏以及毒力基因表达情况,初步研究BEO抗Cp机制。结果显示:BEO具有较强的抗Cp作用,其MIC为0.78~1.56μL·mL^(-1)。BEO可降低Cp感染小鼠肾、肝和腹水的细菌负荷(P<0.01),上调Cp感染小鼠脾中抗菌肽Cramp、Bpifal 1、mBD2、mBD3和mBD4的mRNA表达水平(P<0.01)。BEO处理可降低Cp对J774A.1巨噬细胞的感染率,提高被Cp感染小鼠的存活率(P<0.05)。BEO处理使Cp细胞膜凹陷,菌体内DNA外渗增加(P<0.05),以及下调毒力基因磷脂酶D(phospholipase D,pld)的表达(P<0.01)。BEO能抑杀Cp,改善Cp对小鼠的感染程度,其机制可能与BEO损伤Cp细胞膜造成DNA泄漏并降低毒力基因pld的mRNA表达,以及促进Cp感染小鼠抗菌肽Cramp、Bpifal 1、mBD2、mBD3和mBD4的表达有关。
- 符雪珍李鑫灿钱虹宇吕红吴婵玉王晓涵王小华王芝英周作勇
- 关键词:伪结核棒状杆菌抗菌作用
- 羊伪结核棒状杆菌的分离鉴定及部分生物学特性分析被引量:3
- 2024年
- 为明确重庆和贵州部分羊场发生体表淋巴结脓肿病料中伪结核棒状杆菌(Corynebacterium pseudotuberculosis,Cp)感染情况及其生物学特征,对山羊体表脓肿样本进行Cp分离鉴定、致病性试验、药敏试验、毒力/耐药基因检测及系统进化分析。结果:从40份样本中分离到23株Cp,分离率达57.5%。毒力基因检测显示,所有Cp分离菌均携带pld、FagA、FagB、OppB、OppD、OppF、SodC、SpaC、pknG、NanH、sigE和cp40基因。药敏试验显示,所分离Cp对头孢拉定、丁胺卡那和多西环素敏感率最高,达95.65%(22/23),其次为青霉素、氨苄西林、四环素、万古霉素和环丙沙星,敏感率为91.30%(21/23),但对呋喃唑酮100%耐药,对新霉素和卡那霉素耐药率为82.61%(19/23)。Cp分离菌中氨基糖苷类耐药基因aph(3′)-IIa和广谱A类β内酰胺酶耐药基因bla TEM-116的检出率分别为0和4.35%。对所有Cp的fusA进行测序并获得GenBank登录号ON969140-ON969162,系统进化分析显示所分离的Cp均聚类到羊生物型(biotype ovis)。本研究证实Cp是引起重庆和贵州部分羊场发生体表淋巴结脓肿的主要病原,并明确其部分生物学特性,为防控该病原提供了参考资料。
- 宋艳袁永丰钱虹宇李鑫灿罗洪艳王芝英周作勇
- 关键词:伪结核棒状杆菌山羊毒力基因药物敏感性系统进化分析
- 一例山羊金黄色葡萄球菌和伪结核棒状杆菌混合感染的调查分析
- 2024年
- 旨在调查分析广西平果市部分母羊全身各部位出现皮下脓包、影响采食和运动,导致母羊偏瘦的原因。采用细菌分离培养、分子生物学及寄生虫形态学方法对脓液及其粪便进行检测。分离脓液中的金黄色葡萄球菌和伪结核棒状杆菌,检验粪便中的球虫虫卵。药敏试验结果显示,混合菌对青霉素、阿莫西林、环丙沙星、阿米卡星、头孢他啶、多西环素、头孢喹肟、头孢噻呋、泰地罗新、加米霉素、长效阿莫西林和氟苯尼考高度敏感,对卡那霉素中度敏感,对头孢氨苄、链霉素、壮观霉素、恩诺沙星、新霉素、磷霉素、马波沙星、林可霉素及阿奇霉素耐药。通过实验室检测,确诊本次病例为金黄色葡萄球菌、伪结核棒状杆菌和球虫病混合感染。根据以上检测结果,指导养殖场科学合理地制订治疗方案,从而控制病情。
- 霍秀龙周沛贺会利黄善兰肖萍冯世文冯世文吴翠兰胡帅彭昊李军
- 关键词:山羊皮下脓肿金黄色葡萄球菌伪结核棒状杆菌球虫
- 基于CRISPR/Cas9构建伪结核棒状杆菌cp40敲除株及其生物学特性与致病性研究
- 2024年
- 【目的】建立更高效的伪结核棒状杆菌(Corynebacterium pseudotuberculosis,Cp)靶基因敲除方法,敲除丝氨酸蛋白酶编码基因(cp40),并评价其在Cp感染致病中的作用。【方法】以p ECXK99E为载体,Cp宣汉株(XH02)cp40为靶基因,设计含CRISPR/Cas9的间隔序列(spacer)、导向RNA(guide RNA,g RNA)和cp40上下游同源臂的表达质粒(p EC-cp40g RNA-HDarm),转入含p Cas9g RNA-ccd B的Cp感受态细胞,构建CRISPR/Cas9基因编辑系统以敲除cp40基因。通过比较cp40敲除株和野生株的菌落形态及生长曲线、体外对J774A.1巨噬细胞活力及白细胞介素(interleukin,IL)-1β分泌,以及体内感染小鼠致死率及脏器载菌水平,研究cp40与该病原感染致病之间的关系。【结果】应用所建立的双质粒CRISPR/Cas9编辑系统成功获得XH02的cp40敲除株(XH02Δcp40)。与XH02相比,XH02Δcp40在菌落形态及生长曲线上无明显差异,但XH02Δcp40感染J774A.1巨噬细胞的乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放(P=0.06)、碘化丙锭(propidium iodide,PI)染色比例均降低(P<0.01),体内感染小鼠致死率下降50%,并且被感染小鼠肝脏和肾脏中Cp含量显著降低(P<0.001)。【结论】本研究所建立的CRISPR/Cas9编辑系统可较高效敲除Cp基因,证实cp40是该病原感染致病相关基因,为后续基于该基因研究Cp感染致病机制奠定基础。
- 吕红李鑫灿牛禄婷王芝英周作勇
- 关键词:伪结核棒状杆菌丝氨酸蛋白酶基因敲除
- 伪结核棒状杆菌全基因组测序及SlpA重组蛋白表达与免疫效果评价
- 钱虹宇
相关作者
- 周作勇
- 作品数:95被引量:323H指数:10
- 供职机构:西南大学动物科技学院
- 研究主题:伪结核棒状杆菌 山羊 TOLL样受体 鸡球虫病 中药
- 王芝英
- 作品数:66被引量:210H指数:7
- 供职机构:西南大学
- 研究主题:伪结核棒状杆菌 中药 课程 柔嫩艾美尔球虫 养殖类专业
- 万晴姣
- 作品数:47被引量:227H指数:10
- 供职机构:贵州师范大学生命科学学院
- 研究主题:山羊 外壳蛋白 分子鉴定 原核表达 传染性胸膜肺炎
- 许信刚
- 作品数:199被引量:682H指数:11
- 供职机构:西北农林科技大学动物科技学院
- 研究主题:原核表达 免疫原基因 间接ELISA 抗体 猪瘟病毒
- 杨增岐
- 作品数:297被引量:1,210H指数:16
- 供职机构:西北农林科技大学
- 研究主题:新城疫病毒 耐药性 猪繁殖与呼吸综合征病毒 药敏试验 疫苗