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长白山阔叶红松林伴生树种色木槭的种群结构与动态: 2025年; 色木槭(Acer mono)为长白山北坡阔叶红松林主要伴生树种。本研究以色木槭种群为对象,通过样地调查和数据统计,编制种群静态生命表,拟合存活曲线、死亡率和消失率曲线,结合种群结构动态量化分析并应用4个生存函数和时间序列预测模型,分析色木槭种群结构与动态,揭示其生存现状,并预测未来发展趋势,以期为该种群的保护及阔叶红松林恢复提供参考依据。结果显示:色木槭种群年龄结构较为完整,Ⅰ~Ⅲ龄级个体在种群中占比重大(78.98%),说明种群具有较强的增长潜力;结合种群总体数量动态变化指数V_(pi)>V′_(pi)>0,可知色木槭种群为增长型。然而,种群存活曲线接近Deevey-Ⅲ型,说明幼龄个体大量死亡,反映出幼龄期是色木槭种群自身发展的瓶颈时期。生存函数分析显示,Ⅰ~Ⅵ龄级,种群呈增长趋势,在Ⅶ龄级达到平衡状态,而后进入衰退期。时间序列预测分析表明,色木槭种群各龄级个体数在未来2~10龄级时间内均稳定增加。本研究表明,阔叶红松林色木槭种群抗干扰能力较强,年龄结构较稳定,未来一段时间内,种群发展趋势良好。; 张金峰李俊清; 关键词：色木槭静态生命表生存函数

凉水保护区红松与主要伴生树种的空间关系: 2024年; 空间关系是影响森林生长与群落演替的重要因素,种间关系是其重要组成部分,研究空间关系有利于了解森林群落的生长更新、功能作用与演替进程。利用移动窗口法对凉水自然保护区10.4 hm^(2)样地不同径级的红松与主要伴生树种做空间相关性研究,并进行多尺度比较,得到不同尺度下不同径级红松与主要伴生树种个体的空间关系特征。研究结果表明:(1)红松与伴生树种的相互关系复杂多样,多种相互关系并存,表现出阔叶红松林群落结构的复杂性与稳定性。大径级红松压制同径级伴生树种,二者呈极显著负相关,但其对小径级伴生树种有庇荫作用,二者呈极显著正相关。(2)红松与主要伴生树种的相互关系在不同尺度、径级上均有极显著差异。尺度越大,红松与主要伴生树种的相关系数变化速率越小;伴生树种的径级越大,红松与主要伴生树种的相关系数变化速率越大。(3)红松与伴生树种的相关性具有尺度特征,主要表现在大尺度(≥60 m)范围上,在小尺度(<60 m)上相关性较弱。红松与伴生树种在相同径级与不同径级的结合方式上表现出不同的空间关系。同径级的红松与伴生树的种间关系多表现为负相关,不同径级的红松与伴生树种种间关系多表现为正相关。(4)以种间关系确定样方最小面积,凉水保护区临界样地面积为60 m×60 m。该研究集中于不同尺度下不同径级的红松与伴生树种的种间关系,解释优势种红松与伴生树种在森林的空间关系以及群落结构特征,为东北地区阔叶红松林的森林管理提供参考意见。; 游晨露国庆喜; 关键词：伴生树种种间关系径级

天然杉木混交林和伴生树种凋落动态变化研究: 2021年; 杉木是中国南方重要的经济树种,具有抗病虫害能力强、成活率高的特点。目前,混交种植被认为是提高杉木产量的有效方法,但如何选择伴生树种成为制约混交林种植的瓶颈,也是杉木种植产量提高的关键。基于此,本文以杉木混交效果较好的福建省武夷山为例,分析混交林和伴生树种凋落的动态变化,分析该地区混交林高产的本质,为中国杉木混交种植提供数据支持。; 石鉴贤; 关键词：抗病虫害能力伴生树种混交效果经济树种混交林

茶修剪物与伴生树种凋落叶自然分解动态及对土壤养分的影响: 茶叶产业是贵州发展的特色产业之一,但是大面积单一茶树种植导致茶园生物多样性下降,生态系统稳定性差,容易造成地力衰退,导致茶叶产量和品质下降,栽植适宜的伴生树种与利用植物残体分解提升土壤养分是解决问题,实现生态茶园可持续发...; 侯春兰; 关键词：生态茶园养分释放酶活性土壤养分; 文献传递

皖东江淮丘陵区退化茶园伴生树种选择研究: 2020年; 本文通过对茶园的伴生树种研究,探讨乡土树种与茶树复合经营的可行性。结果表明,适宜选择种植密度小的杨树、香椿等树种作为茶树的伴生树种,选择三角枫、榉树等园林绿化植物作为伴生树种可获得一定的经济效益,推广和应用栗茶模式可实现低产茶园复壮和多目标复合经营。; 王凤; 关键词：茶树伴生树种

濒危植物膝柄木与其伴生树种的生理适应性分析被引量：1: 2020年; 通过测定膝柄木(Bhesa robusta)及6个伴生树种红鳞蒲桃(Syzygium hancei)、黑嘴蒲桃(S.bullockii)、海南蒲桃(S.hainanense)、蒲桃(S.jambos)、蔓九节(Psychotria serpens)和少花海桐(Pittosporum pauciflorum)叶片的叶绿素含量、细胞膜透性、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,研究膝柄木群落优势树种的生理适应能力,探讨膝柄木的生存地位和濒危的原因。应用隶属函数法对7个树种的6个生理指标进行综合评价,生理性能表现为海南蒲桃>蒲桃>黑嘴蒲桃>膝柄木>红鳞蒲桃>蔓九节>少花海桐。膝柄木对目前生境的生理适应性处于中等水平,人类对膝柄木生境的破坏造成的光照、水分和养分等生理胁迫是种群退化和濒危的主要原因之一。; 任哲谢伟东刘易曹雨虹; 关键词：生理特征隶属函数法

杉木复层林伴生树种生长及水源涵养研究被引量：1: 2018年; 在浙江省开化林场间伐后的杉木林下引入8个伴生树种,通过连续8年生长调查,分析了这些树种树高、地径和保存率的变化特征,同时分析了这些复层林的水源涵养效益,以期为杉木人工林的可持续经营提供参考。结果表明:这些伴生树种成活率均超过96%,红茴香、椤木石楠、蚊母树、杨桐和红豆杉的保存率超过82%。树高生长在第3年出现较大差异,地径出现较大分异的时间滞后1年。不同树种前5年树高和地径生长呈现不同生长模式,但5年后,多数树种生长量显著降低。复层林构建不同程度增加了土壤饱和持水量,而土壤饱和持水量高低与伴生树种的生长状况密切相关。林下套种红豆杉和红茴香土壤饱和持水量分别比杉木纯林增加了11.7%和10.1%。因此,筛选适宜的伴生树种构建杉木复层林具有较好的水源涵养效益。; 汪燕明周世水乔卫阳虞木奎; 关键词：复层林伴生树种水源涵养

不同建群种下多穗柯作为伴生树种的适应性分析被引量：1: 2018年; 以野生多穗柯为对象进行每木检尺,研究以木荷、苦槠、杉木为建群种,多穗柯作为伴生树种的生长状况,结果表明:多穗柯常作为伴生树种出现,其适应性因建群种的不同而有所差异,不同建群种对多穗柯的树高、胸径、枝下高、冠幅、材积生长具有显著性影响,在杉木下种植多穗柯,其树高生长量最大(7.40m),苦槠次之(6.15m),木荷最小(5.51m);3类建群种与多穗柯胸径、冠幅生长具有相关性,在杉木下种植表现最佳,木荷次之,在苦槠下种植表现最差;然而,苦槠建群种下的多穗柯枝下高最大(2.76m),与木荷、苦槠下种植的多穗柯相比,杉木下的多穗柯具有更多的材积量,比前两者分别增加了35.33%、31.65%。因此,在人工林种植中,应选择多穗柯与杉木混交,以构造人工林近自然经营模式。; 任子蓓元文革谷建才厉月桥郭鑫杨石浪何平; 关键词：建群种多穗柯冠幅枝下高材积

天宝岩竹阔混交林毛竹及其伴生树种生态位的研究被引量：13: 2017年; 研究竹阔混交林中毛竹与伴生树种间生态关系,寻找适宜混交比例,从生态位角度为竹阔混交林优化经营提供依据。采用样方法对天宝岩自然保护区的竹阔混交林进行群落调查,以不同混交比的竹阔混交林作为不同资源位,运用Levins和Shannon生态位宽度指数、生态位重叠指数、生态位相似性比例指数,分别测定并分析竹阔混交林乔木层与更新层各树种间的生态位特征。结果表明:1)Levins和Shannon生态位宽度指数反映情况一致;栲树、米锥、拟赤杨作为毛竹优势伴生树种,其重要值和生态位宽度都很大,生态适应能力强,对群落结构的变化起着重要作用。2)各树种间生态位相似性比例不高,对毛竹的生态位重叠指数也不高,除了栲树生态位重叠指数Lhi值为0.509,其余树种Lhi值均小于0.5,说明毛竹与大多数树种存在较大的生态异质性与资源利用差异性,彼此间可形成稳定的共生关系。3)整体上常绿树种较落叶树种的生态位宽度大,对毛竹的生态位重叠也相对较大,当毛竹所利用的资源不足时,也更易对其造成潜在的竞争。4)竹阔混交林混交比在15%~20%时,毛竹的密度和地上生物量最大;当混交比过大时,毛竹逐渐失去群落中的优势地位,它与阔叶树形成的共生协同关系更多转变为了竞争关系。; 周亚琦官凤英范少辉刘广路夏明鹏涂年旺; 关键词：毛竹伴生树种生态位

毛竹混交林结构及其伴生树种选择探究: 2017年; 以我国某人工毛竹混交林样地为试验基地,分析群落重要值及物种多样性,通过划分四个不同的立地类型组,研究了毛竹混交林群落的乔木层结构及伴生物种。结果发现:不同立地类型毛竹混交林群落乔木层树种的分布格局、物种多样性、群落均匀度都存在较大的差异;树种的选择和经营密度也各不相同。; 蔡国群; 关键词：毛竹混交林伴生树种

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