搜索到3140篇“ 体内外实验“的相关文章
α-半水合硫酸钙/纳米羟基磷灰石负载镁复合材料促进成骨的体内实验
研究背景:骨缺损由多种因素引起,包括但不限于创伤、感染、肿瘤切除及先天性缺陷。自然骨愈合过程在某些情况下无法充分修复这些缺陷,因而需采用骨移植物进行缺损填充修复。鉴于当前临床应用的骨移植物种类存在一定局限性,研究开发新型...
李东晨
关键词:硫酸钙纳米羟基磷灰石镁离子
FAPα靶向标记化合物^(131)I-FAPI-03的合成及初步体内实验研究
2024年
本研究以4-喹啉基-甘氨基-2-氰基吡咯烷为骨架,对连接基团进行碳链延长及羟基修饰成功合成FAPI衍生物ATE-FAPI-03;通过亲电取代反应实现其^(131)I标记,并对标记化合物^(131)I-FAPI-03的脂水分配比、体稳定性等进行分析;开展细胞结合、内吞、流出等实验以评价^(131)I-FAPI-03的体动力学特征;并考察了^(131)I-FAPI-03在荷胶质瘤小鼠体内的分布情况。结果表明:^(131)I-FAPI-03为亲脂性小分子,并具有良好的体稳定性;与FAPα阳性细胞U87MG孵育10 min时的结合率为(22.00±0.35)%,且随着孵育时间的延长结合率有明显的上升趋势,而与FAPα阴性细胞MCF-7的结合率始终处于较低水平;通过竞争结合实验测得^(131)I-FAPI-03的IC50值为45.5 nM,表明其对FAPα具有较高的亲和力;大部分与U87MG细胞结合的^(131)I-FAPI-03可被细胞内吞,但其在细胞中的滞留能力偏低。^(131)I-FAPI-03在荷胶质瘤小鼠体内具有快速的肿瘤靶向能力:经尾静脉注射5 min后,肿瘤组织对^(131)I-FAPI-03的放射性摄取值为(14.90±3.21)%ID/g,注射2 h后,肿瘤/肌肉的放射性摄取比值达到(43.7±16.7)。上述结果为新型FAPα靶向药物的研发提供了重要的参考。
马欢廖家莉杨远友刘宁李飞泽
关键词:胶质瘤
MNG-CS/nHAp气凝胶支架的制备及其性能的体内实验研究
杨肖念
Clinical and experimental investigations into the immune modulatory effects of Qianjinba polysaccharides on a rheumatoid arthritis mouse model:in vivo and in vitro studies
2024年
Qianjinba is derived from the dried root of a legume vine and is known for its plant polysaccharide,which has demonstrated anti-inflammatory,analgesic,and neuroprotective properties.Despite these known effects,its immunomodulatory potential remains underexplored.This study aimed to investigate the immunoregulatory effects of Qianjinba polysaccharide(QJBDT)in a murine model of rheumatoid arthritis(RA)and elucidate its mechanism of action in inhibiting the disease.To assess the immunomodulatory effects,RAW264.7 macrophage cells were stimulated with bacterial lipopolysaccharide(LPS)and subsequently treated with varying concentrations of QJBDT or total glucoside of paeonic acid(TGP).Cell proliferation and the expression levels of mitogen-activated protein kinase p38 and nuclear factor NF-κB proteins were evaluated.Following the successful modeling of RA in mice,different doses of QJBDT and TGP were administered via intragastric administration once daily for 21 d.Mice were divided into normal,model,QJBDT low-,medium-,and high-dose groups,along with a positive control group(TGP group),each comprising 10 mice.Organ coefficients were calculated,immune indexes in blood cells were determined,and alterations in T helper cell 17(Th17)and regulatory T cells(Treg)were analyzed using flow cytometry.Compared to the normal group,cell proliferation rates significantly increased across all groups(P<0.05).Elevated expressions of p38 and NF-κB proteins were observed in the model group,QJBDT low-and medium-dose groups(P<0.05).Various systemic immune inflammation indexes,including systemic immune inflammation index(SII),total inflammation systemic index(AISI),and systemic inflammation response index(SIRI),platelet-to-lymphocyte ratio(PLR),neutrophil-to-lymphocyte ratio(NLR),monocyte-to-lymphocyte ratio(MLR),showed increments(P<0.05).Additionally,body weight and organ coefficients of the thymus,spleen,and liver decreased in both the model and low-dose groups(P<0.05).Moreover,Th17 levels increased while Treg levels decreased across all
Yiwen GaoJucang LiNan ZhangShuang LiLili WangHaiguang Qin
关键词:P38TREG
足月单胎妊娠分娩时FHL1蛋白诱发子宫平滑肌收缩的体内实验研究
罗海思
基于网络药理学和体内实验研究臭壳虫对非小细胞肺癌增殖、迁移和侵袭的影响被引量:5
2023年
基于网络药理学、分子对接技术和体内实验研究臭壳虫抗非小细胞肺癌的分子作用机制。文献检索收集臭壳虫成分,通过TCMSP数据库筛选臭壳虫的活性成分,利用PharmMapper数据库获取臭壳虫活性成分的靶点;检索DrugBank、Gene-Cards、OMIM、TTD、PharmGKB数据库中非小细胞肺癌相关的疾病靶点蛋白,再通过绘制韦恩图取臭壳虫活性成分靶点和非小细胞肺癌疾病靶点的交集;通过Cytoscape软件构建“药物成分-靶点”网络和蛋白-蛋白互作(PPI)图,并根据Centiscape插件进行关键靶点的筛选;利用DAVID数据库对上述关键靶点进行GO和KEGG富集分析;采用AutoDock软件对臭壳虫活性成分与其对应的关键靶点进行分子对接验证。结果共获取臭壳虫抗非小细胞肺癌的31种活性成分及72个潜在靶点,11个关键靶点。分子对接结果表明,臭壳虫活性成分与关键靶点之间具有较好的结合活性。制备臭壳虫含药血清,体培养人肺腺癌A549细胞株,通过CCK-8法检测不同干预时间的空白对照组、不同浓度臭壳虫含药血清组、顺铂组和联合用药组(臭壳虫含药血清+顺铂)对人肺腺癌A549细胞生长的抑制率;通过细胞划痕实验和细胞迁移侵袭实验检测A549细胞迁移和侵袭能力;通过Western blot法检测A549细胞中Bax、Bcl-2、caspase-3、CDC42、SRC、VEGF蛋白表达水平。C57BL/6小鼠皮下接种Lewis肺腺癌细胞,按平均瘤体随机分为模型对照组、臭壳虫组、顺铂组、联合用药组(臭壳虫+顺铂)4组,每组12只;治疗期间隔天监测记录小鼠体质量和肿瘤的长径(a)与短径(b),计算肿瘤体积(0.52ab^(2)),连续用药14 d后处死小鼠,收集肿瘤组织、脾脏及胸腺称重并计算抑瘤率和免疫器官指数;采用HE染色观察各组肿瘤的组织形态,IHC法检测各组肿瘤组织中Bax、Bcl-2、caspase-3、CDC42、SRC、VEGF蛋白阳性表达情况。体内实验结果表明,臭壳虫组及联合用药组�
李秀育马科闫靖楠尤芳程马璐
关键词:非小细胞肺癌网络药理学分子对接体内外实验
基于网络药理学、公共数据库及体内实验臭壳虫抗非小细胞肺癌的作用及机制研究
目的结合网络药理学、分子对接技术和多公共数据库挖掘,并通过体内、体实验与验证,深入研究臭壳虫及其联合用药顺铂对肺腺癌的影响及其机制,以期为臭壳虫的临床药物研发提供理论依据。方法通过网络药理学方法和分子对接技术来分析臭...
李秀育
关键词:非小细胞肺癌网络药理学公共数据库体内外实验
柚皮苷对主要致龋细菌的体内实验研究
目的:评估柚皮苷在体对主要致龋细菌及生物膜的生长、产酸、产糖和黏附作用的影响,在体内对大鼠实验性龋齿的影响。方法:1.液体稀释法测定柚皮苷对变形链球菌、血链球菌、远缘链球菌、黏放线菌、内氏放线菌和嗜酸乳杆菌的最小抑菌浓...
吴泽钰宋洁赵今
关键词:柚皮苷致龋细菌生物膜毒力因子
海藻酸钠-壳聚糖-单宁酸复合水凝胶微球促进成骨分化的体内实验研究
研究目的:骨是人体重要的组成结构,若骨组织受损不仅对患者的日常的活动带来严重的影响,甚至还有可能危及生命。针对骨缺损,传统的治疗方式存在许多不足,比如说自体骨数量有限、重建时间较长、取材部位感染等。在骨组织工程中,利用生...
蔡祥春
关键词:单宁酸海藻酸钠微球骨髓间充质干细胞成骨分化
基于网络药理学及体内实验探讨粉防己碱抗黑色素瘤增殖、迁移、侵袭的作用及机制被引量:2
2023年
目的观察粉防己碱对黑色素瘤细胞B16增殖、迁移、侵袭的影响,并探讨其对上皮间质转化(EMT)的作用及潜在调控机制。方法(1)以0、2、4、6、8、10μmol·L^(-1)粉防己碱干预B16细胞24、48 h后,采用CCK-8法检测细胞增殖情况。1、2、4μmol·L^(-1)粉防己碱干预后,通过平板克隆形成实验检测B16细胞集落形成能力;通过细胞划痕实验及Transwell小室侵袭实验检测B16细胞的迁移、侵袭能力;采用Western Blot法检测B16细胞EMT相关的N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)及E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达情况。通过尾静脉注射B16细胞复制小鼠黑色素瘤肺转移模型,观察粉防己碱(50、100 mg·kg^(-1))灌胃给药对小鼠肺部转移肿瘤结节数的影响。(2)利用CTD、Swiss Target Prediction和Similarity Ensemble Approach数据库预测粉防己碱的作用靶点;通过Gene Cards数据库检索黑色素瘤疾病相关靶点;取二者的交集靶点,即为粉防己碱治疗黑色素瘤的潜在作用靶点。将交集靶点导入STRING数据库,构建蛋白互作(PPI)网络,筛选核心靶点;将交集靶点导入DAVID数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析。利用Auto Dock软件对粉防己碱与核心靶点进行分子对接验证。(3)体实验验证:1、2、4μmol·L^(-1)粉防己碱干预后,采用Western Blot法检测关键通路AKT/NF-κB/CREB通路相关蛋白的表达;并利用AKT激动剂SC79进行回复实验验证。结果(1)粉防己碱干预B16细胞24、48 h的IC50分别为4.273、4.085μmol·L^(-1)。与对照组比较,1、2、4μmol·L^(-1)粉防己碱组的细胞集落形成能力、划痕愈合率及侵袭率均显著降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001);细胞Vimentin、N-cadherin蛋白表达显著下调(P<0.01,P<0.001),E-cadherin蛋白表达显著上调(P<0.01,P<0.001)。与模型对照组比较,粉防己碱高剂量组小鼠的黑色素瘤肺转移结节数量明显减少(P<0.05)。(2)共得到60个粉防己碱治疗黑色素瘤的潜在作用靶点;进一
梁娇茆文莉张力升侯聪艳陈思柔张韧何彦丽
关键词:粉防己碱黑色素瘤增殖迁移

相关作者

姜远英
作品数:408被引量:1,322H指数:16
供职机构:同济大学
研究主题:白念珠菌 抗真菌药物 抗真菌 氟康唑 真菌
郑元义
作品数:425被引量:1,110H指数:16
供职机构:上海交通大学附属第六人民医院
研究主题:超声 超声造影剂 液态氟碳 造影剂 超声检查
刘俊杰
作品数:82被引量:130H指数:6
供职机构:徐州医学院
研究主题:肾癌 RNA干扰 KI67 肾癌细胞 KI67基因
任建丽
作品数:152被引量:432H指数:11
供职机构:重庆医科大学附属第二医院
研究主题:穿膜肽 基因转染 超声微泡 超声造影剂 实时三维超声心动图
管华诗
作品数:579被引量:3,939H指数:31
供职机构:中国海洋大学
研究主题:寡糖 海洋药物 藻酸双酯钠 褐藻胶 抗肿瘤