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搜索到1644篇“ 体外抗癌活性“的相关文章

不同菌株平菇活性成分分析及其多糖体外抗癌活性评价: 平菇（Pleurotus ostreatus）在我国食用菌产量排名中位居前列,含有多种营养成分和活性物质,同时具有抗氧化、降血糖、降血脂、抗癌和免疫调节等多种功效。目前对平菇中的某一类成分的研究较多,而对不同菌株平菇中的...; 刘欣欣; 关键词：平菇菌株活性成分多糖体外抗癌

菲咯啉官能化的氮杂环卡宾同核和异核银/金配合物的合成及体外抗癌活性: 2024年; 使用菲咯啉官能化咪唑盐配体((HL)PF_(6),L=3-苄基-1-[2-(1,10-菲咯啉)咪唑叶立德])分别合成了一个双核氮杂环卡宾(NHC)银配合物NHC-Ag_(2)和一个异核的氮杂环卡宾银/金双金属配合物NHC-Ag/Au。通过NMR和元素分析对NHC前体和金属配合物进行了表征。单晶衍射分析表明,这2个配合物具有类似的结构,2个金属中心原子分别由2个配体的4个菲咯啉氮原子和2个卡宾碳原子配位,呈四面体和直线型构型。体外细胞毒性研究表明,配合物NHC-Ag_(2)和NHC-Ag/Au具有比它们的前体咪唑盐配体和顺铂更强的抗癌活性。如在结肠癌LoVo细胞中,NHC-Ag_(2)和NHC-Ag/Au的IC_(50)值(半抑制浓度)分别为(5.6±0.3)μmol·L^(-1)和(6.4±0.3)μmol·L^(-1),均优于顺铂的细胞毒性。机制研究表明,配合物NHC-Ag_(2)和NHC-Ag/Au引起了LoVo细胞内线粒体膜电位变化和活性氧(ROS)的过度产生,最终导致细胞膜通透性增加和细胞死亡。; 饶宏胡杨马艺聪吕春欣钟伟杜理华; 关键词：氮杂环卡宾体外抗癌活性

蒲公英金纳米颗粒的制备及体外抗癌活性研究: 2024年; 以蒲公英提取液为还原剂、氯金酸为原料合成了蒲公英金纳米颗粒(Da-AuNPs),采用多种手段对其进行了表征,结果表明:Da-AuNPs呈球形或近球形,平均粒径约为(21.2±3.0) nm;蒲公英中含丰富羟基的活性物质可能是合成Da-AuNPs的主要还原剂;金纳米颗粒具有典型的面心立方(FCC)晶格结构;Da-AuNPs悬液放置5 d,其粒径没有显著变化,体系具有较好的稳定性。采用噻唑蓝溴化四唑(MTT)试验对Da-AuNPs进行了体外细胞毒性测试,结果显示:在6.25~200μg/mL的范围内,Da-AuNPs对RAW264.7正常细胞具有良好的生物相容性;当Da-AuNPs的质量浓度为200μg/mL时,在808 nm的近红外线(1.5 W/cm^(2))下照射3 min,与对照组相比4T1癌细胞活力下降至65%,表明Da-AuNPs具有一定的体外抗癌活性。; 刘素素王文博李璋龙陈嘉程王银川喻长远刘佳蕙王诗卉; 关键词：蒲公英金纳米颗粒抗癌活性

新型二氢嘧啶酮-香豆素类衍生物的设计、合成及其体外抗癌活性评价: 郑露露

RGD修饰的共载姜黄素和阿霉素脂质体的制备及其体外抗癌活性评价: 2024年; 目的制备具有靶向的阿霉素(DOX)和姜黄素包合物(CUR-CD)共负载的抗肿瘤脂质体[cRGD-(C+D/LP)],并对其进行全面评价,评估其质量和体外抗癌活性。方法采用冷冻干燥法制备CUR-CD,再利用包合物脂质体(LPs)技术制备cRGD-(C+D/LPs)。利用红外光谱和X射线衍射对CUR-CD的结构进行表征。通过透射电子显微镜、粒度和zeta电位分析以及高效液相色谱法评估了靶向LPs的物理和化学性质。采用流式细胞术、MTT和共聚焦激光扫描显微镜研究cRGD-(C+D/LPs)的内吞途径及其对结肠癌细胞的作用。结果制备的cRGD-(C+D/LPs)是一种平均直径为379.5 nm的球形囊泡,主要通过受体介导的内吞途径进入细胞。与游离药物和常规LPs相比,cRGD-(C+D/LPs)在肿瘤细胞内显著聚积(P<0.01)。此外,CUR的增敏作用通过更有效地阻碍细胞活力来增强cRGD-(C+D/LPs)的治疗效果。结论cRGD-(C+D/LPs)双药联合给药和RGD介导的靶向联合策略突出了其可作为癌症治疗方法的潜力。; 陈仕红刘祖浩王可星孟燕常聪; 关键词：姜黄素包合物脂质体

龙血竭抗癌成分的虚拟筛选及体外抗癌活性检测验证: 2023年; 应用计算机辅助虚拟筛选技术研究龙血竭抗癌活性成分.以HER2为靶蛋白受体,对龙血竭149种已知化合物进行了虚拟筛选,对其中具有潜在活性的成分进行了体外HER2影响测定以及SK-Br-3抗癌活性检测验证.结果表明,HER2靶蛋白分子对接模型具有较强的活性分子富集能力,与HER2受体有效对接、具有抗癌潜力的活性分子主要为二氢查耳酮、黄烷、甾体以及芪类成分,与HER2胞外域和胞内域结合的4种成分及能与HER2胞内域结合的3种成分均能显著的抑制体外HER2活性,其中反式3-甲氧基-4′,5-二羟基二苯乙烯、反式3,4′,5-三羟基二苯乙烯能够抑制SK-Br-3癌细胞增殖、改变细胞周期,引发SK-Br-3极显著凋亡,具有良好的体外抗癌活性,可为龙血竭抗癌药物的研发提供基础数据.; 刘芳戴荣继吕芳邓玉林; 关键词：龙血竭抗癌成分体外抗癌活性

三个有机锡2,2′-联苯二甲酸酯的微波溶剂热合成、结构及体外抗癌活性: 2023年; 以2,2′-联苯二甲酸(H2DPA)分别与双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)氧化物、三环己基氢氧化锡和二丁基氧化锡反应,合成了3个有机锡2,2′-联苯二甲酸酯:[((PhC(Me)_(2)CH_(2))_(3)Sn)_(2)(DPA)](1)、[(Cy)_(3)Sn(DPA)]_(n)(2)和[(n-Bu)_(2)Sn(DPA)]_(n)(3)。通过IR、NMR、元素分析、热重及X射线单晶衍射对配合物进行表征分析。配合物1、2、3均属单斜晶系,配合物1为双核结构,配合物2、3为一维链状结构,锡原子的配位数依次增大,分别为4、5、6。体外抗癌活性实验表明,配合物1、2、3对人肺癌细胞(NCI-H460)、人乳腺腺癌细胞(MCF-7)、人肝癌细胞(Hep G2)的增殖具有较强的抑制作用。; 易思佳贺霞谷淑琪邓哲宇李嘉鸿庾江喜张复兴朱小明; 关键词：晶体结构体外抗癌活性

基于当归内酯骨架的化合物设计以及体外抗癌活性研究被引量：1: 2023年; 目的:以中药当归作为切入点,基于药物活性骨架拼合原理,重点围绕当归内酯骨架展开其类似物的发现、设计、制备以及活性筛选等工作,以期发现一些抗癌活性较好的先导化合物骨架,丰富化合物的分子库,为日后的药物研究提供一定的思路和方法。方法:通过金属银催化烯酰胺环化异构化形成氮杂二烯中间体,随后与腈亚胺发生1,3-偶极环加成反应,生成当归内酯衍生的螺环吡唑啉类似物。对合成的化合物进行体外抗癌活性评价,用MTT法测定了化合物对多种肿瘤细胞株的抑制作用及细胞存活率。结果:成功合成了当归内酯衍生的螺环吡唑啉类似物3a-3f,通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR以及MS-ESI对化合物结构进行了表征;MTT法对合成的化合物进行了体外抗癌活性的评价,实验结果表明3c对HCT116和RKO具有显著的抑制作用,3d对MDA-MB-231具有显著的抑制作用。结论:制备当归内酯衍生的螺环吡唑啉类似物具有潜在抗癌活性。; 方华迎黄维詹固; 关键词：癌症

马氏珠母贝黏液糖蛋白组成及其体外抗癌活性研究被引量：1: 2022年; 采用透析、醇沉法提取马氏珠母贝(Pinctada martensii)黏液中的糖蛋白,经Sephadex G-150分离纯化后得糖蛋白纯化品,对糖蛋白纯化品MP-FI、MP-FII进行分子量分布、氨基酸组成及傅里叶红外光谱(FTIR)分析,进一步采用体外细胞试验初步评估MP-FI和MP-FII的体外抗癌生物活性。结果表明,MP-FI和MP-FII均含有与抗癌功能活性相关的赖氨酸和精氨酸且含量较高,MP-FI中赖氨酸和精氨酸的含量占水解氨基酸总量的8.81%和5.80%。MP-FI的分子量集中在6.7~39.0 kDa范围。MP-FI、MP-FII的FTIR特征吸收峰表明2种样品结构组成存在差异,MP-FI具有α螺旋的二级结构和β-型糖苷键的糖链结构。MP-FI、MP-FII均表现出一定的抗癌活性,当MP-FI作用质量浓度达6 mg/mL时,对HepG2的抑制率高达61.56%±0.99%,IC_(50)值为2.7 mg/mL,对LLC的抑制率达42.23%±3.27%,IC_(50)值为12.1 mg/mL,且MP-FI对HepG2、LLC的抑制作用明显高于MP-FII(p<0.05)。研究结果可为探索马氏珠母贝黏液中的生物活性物质提供理论基础数据。; 欧阳彤余蔚尚壮壮任鼎鼎伍彬郑惠娜; 关键词：傅里叶变换红外光谱氨基酸分析体外抗癌活性

含吡啶和三苯基磷钌配合物的体外抗癌活性研究: 癌症是威胁人类健康的最重大的疾病之一。在不同的抗癌候选药物中,金属类药物因其独特的理化性质而备受关注。目前,临床上应用最广泛的金属类抗癌药物有顺铂、卡铂和奥沙利铂等,但铂类药物存在获得性耐药和严重的毒副作用等问题限制了其...; 彭珊珊; 关键词：钌配合物抗癌机制

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