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以结节、溃疡为表现的皮肤假性淋巴瘤一例: 2024年; 患儿,女,6岁。左手拇指结节伴破溃1个月余。皮肤科检查:左手拇指内侧缘可见直径约1.5 cm大小圆形孤立结节,中央可见破溃、渗出,周边环状略隆起,局部见褐色痂皮附着,质地稍硬,伴触痛。组织病理及和免疫组化诊断为假性淋巴瘤。; 张锐柠罗志强陈伟权吴玮蔡川川; 关键词：假性淋巴瘤结节溃疡

同时伴有免疫球蛋白重链基因和T细胞受体基因重排的皮肤假性淋巴瘤:1例病例报道和潜在诊断陷阱: 2024年; 目的探讨皮肤假性淋巴瘤(CPL)的临床病理特征,以及免疫球蛋白重链(Ig H)和T细胞受体(TCR)基因重排在CPL诊断中的意义。方法回顾性分析上海瑞金医院诊治的1例在形态学上被误诊为淋巴瘤的CPL病例,该病例通过组织病理学检查、免疫组化分析和分子检测(包括Ig H和TCR基因重排分析)进行综合诊断。结果该病例表现为单发无症状的丘疹,组织学检查显示淋巴组织弥漫性增生,主要为反应性免疫母细胞、B细胞、T细胞、巨噬细胞和树突状细胞等混合组成。分子检测发现同时存在Ig H和TCR基因克隆性重排。结论本病例强调了在诊断CPL时,除了常规的组织学和免疫组化和分子检测分析外,还需要密切结合患者临床表现。这种综合方法可以显著提高诊断准确性,避免将CPL误诊为恶性淋巴瘤,从而确保患者接受适当的治疗和随访。; 樊月易红梅王朝夫; 关键词：假性淋巴瘤皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤克隆性重排

肝脏假性淋巴瘤影像误诊一例报告: 2023年; 1病例资料.患者女,39岁。因“间断腹胀20余天”入院。患者于20余天前出现间断性腹胀,无恶心、呕吐,无畏寒、发热。体格检查:腹部外形正常,腹部触诊未见明显异常。实验室检查:总胆红素26.4μmol/L、直接胆红素10.2μmol/L、HBV DNA2.38E+03;大三阳。上腹部MR检查,采用GE Discoverry MR7503.0设备.; 周怡田螺周鹏芦丹胡艳丽陈贝阳甘红波乔大发; 关键词：假性淋巴瘤影像学磁共振病理学

肝假性淋巴瘤的MRI征象分析: 2022年; 目的探讨肝假性淋巴瘤扩散加权成像(diffusion-weighted imaging,DWI)和动态增强磁共振成像(dynamic contrast-enhancement magnetic resonance imaging,DCE-MRI)的特征。方法回顾性分析2014年2月至2021年2月在复旦大学附属中山医院经病理证实的14例肝假性淋巴瘤患者22个病灶的MRI表现,定性评价各序列信号特征及DCE-MRI各期强化特征。结果病灶在MRI平扫上呈同质性,DWI明显高信号,表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)明显低信号。DWI上,15个病灶周围呈现沿汇管区线性高信号;3个病灶在T2WI和DWI上呈现从病变处沿门静脉延伸的邻近肝实质楔形水肿信号改变。动态增强后,7个病灶动脉期厚壁环形强化,门脉期及延迟期病变内部强化幅度减低,周围持续环形强化;13个病灶动脉期不同程度强化,其中9个病灶轻中度强化、4个病灶明显强化,门脉期及延迟期中央廓清,边缘仍强化;2个病灶动脉期轻中度强化,门脉期及延迟期呈等信号。结论肝假性淋巴瘤在MRI上多信号均匀、扩散明显受限,DCE-MRI不同时期环形强化,DWI上病灶周围汇管区线性高信号或沿门静脉邻近肝实质楔形水肿有助于诊断。; 方艺施新周国锋徐进郑信德; 关键词：扩散加权成像动态增强磁共振

面部皮肤B细胞假性淋巴瘤1例: 2022年; 报告1例发生于面部的假性淋巴瘤。患者女,50岁,因“左侧面颊部浸润性淡红斑3个月”就诊。皮肤科检查:左侧面颊见一浸润性斑块,边界欠清,稍隆起皮面。皮损组织病理示真皮内淋巴细胞、浆细胞团块样浸润,可见淋巴滤泡生发样结构。免疫组化检测:CD3示T细胞散在阳性,CD20示B细胞团块状阳性,CD21示FDC结构完整,CD1a示散在个别阳性,CD68示散在个别阳性。诊断:皮肤B细胞假性淋巴瘤。治疗:局部予曲安奈德注射液,同时外用0.1%他克莫司软膏治疗。治疗3个月后皮损消退,随访半年未见复发。; 陈俊豪田歆张怡高爱莉; 关键词：假性淋巴瘤面部

沿Blaschko线分布的以孤立结节为主的皮肤假性淋巴瘤1例: 2022年; 患者女,55岁,左侧胸肋部散在孤立红色结节伴瘙痒1个月余。皮肤科情况:左侧胸肋部可见散在沿Blaschko线分布的多个绿豆大小的孤立红色结节,类半球形,境界清楚,质地中等,表面光滑,浸润明显,轻度瘙痒,无压痛,无鳞屑。皮损组织病理示:表皮棘层变薄,真皮内大量淋巴细胞、浆细胞、组织细胞弥漫性浸润,偶见嗜酸性粒细胞,部分淋巴细胞见核分裂象。免疫组织化学示:CD20(++),CD3(+),CD5(+),CD43(+),Ki-67(GC高表达),CD10(+),Bcl-6(GC+),Bcl-2(GC-),CyclinD1(-);IgH、Igκ基因重排未见克隆性扩增峰。诊断:皮肤假性淋巴瘤。; 陈王蔚周停停周一彤吴丹赵艳霞; 关键词：皮肤假性淋巴瘤 BLASCHKO线带状疱疹

皮肤假性淋巴瘤一例被引量：1: 2021年; 患者,男,13岁。右侧小腿红色丘疹5年,偶有瘙痒。组织病理示:表皮突萎缩变平,真皮浅层淋巴细胞、浆细胞团块状浸润,局部不典型淋巴滤泡形成,真皮中深部血管周围淋巴细胞、浆细胞浸润。免疫组化:真皮内浸润细胞CD3阳性,部分CD20阳性,浆细胞CD138阳性,kappa和Lambda散在阳性,呈多克隆表达,CD30阴性,Ki67阳性细胞约10%。符合假性淋巴瘤。治疗:外用丙酸氟替卡松乳膏。; 于学萍陈声利王广进; 关键词：假性淋巴瘤皮肤

机械刺激诱发鼻部皮肤假性淋巴瘤一例被引量：1: 2021年; 47岁女性患者,鼻旁暗红色肿物伴瘙痒2个月余。皮肤科情况:左鼻翼单发蚕豆大小暗红色肿物,表面光滑,境界清楚,触之柔韧。组织病理示:真皮内可见淋巴细胞结节状浸润。免疫组化染色示CD2、CD3、CD20(L26)均阳性,CD4、CD8、CD21、PD-1、KP-1散在阳性,Ki-67(MIB-1)7%阳性。诊断:T/B混合型结节状皮肤假性淋巴瘤。; 陈浩键刘克帅陈媚张晓艳; 关键词：机械刺激

儿童肢端假性淋巴瘤样血管角皮瘤一例临床病理特征被引量：1: 2021年; 患儿女,13岁,右足部皮疹伴瘙痒5年。皮肤科检查:右足弓内侧散在紫红色扁平丘疹,表面轻微鳞屑,右拇趾外侧散在淡红色丘疹,右足跟散在圆顶紫红色丘疹,基底外周领圈状角化。右足跟丘疹组织病理学检查:表皮角化过度,两侧显著角化过度,颗粒层增厚,棘层无明显增生,基底层局灶液化变性,真皮层大量淋巴细胞、浆细胞增生浸润,无异形性,其中可见较多的中小厚壁血管,管腔扩张,内衬突出饱满的内皮细胞。诊断:儿童肢端假性淋巴瘤样血管角皮瘤。治疗:Nd:YAG长脉宽1064 nm激光每月治疗1次,治疗7次后,皮疹较前消退,数目减少。; 储开宇毛荣军王键旋钟敏华莫惠芳; 关键词：儿童假性淋巴瘤血管角皮瘤

肝假性淋巴瘤的诊断及治疗: 2019年; 假性淋巴瘤又称反应性淋巴组织增生或结节性淋巴组织样增生,可发生于胃肠道,胰腺,眼眶,皮肤等.而肝脏的假性淋巴瘤极少发生,目前文献多为个案报道,对其发病机制、诊断及治疗预后等多方面缺乏系统性认识.肝假性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,影像学检查及肿瘤标志物常无明显特征.该病确诊主要依赖术后病理与免疫组化染色及基因学检查,及时完整的手术切除是目前首选的治疗方法.; 于宽勇江春平; 关键词：病理学影像预后

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