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先天性白血病被引量：1: 1995年; 先天性白血病十分罕见。至今报道甚少。本文报告三例经骨髓及病理确诊的先天性白血病病例，通过对其临床表现、实验室检查特点等的分析，对先天性白血病的临床表现、实验室检查以及细胞遗传学特点、诊断标准和治疗进行了探讨。先天性白血病以急性非淋巴性白血病为多见，急性淋巴性白血病少见，本组2例为急粒（AML）、1例为急淋（ALL）。本病以起病急、进展快、病程凶险，皮肤结节，出血倾向明显，肝脾肿大明显为特征，对化疗反应差。预后极为不良。; 王波; 关键词：白血病先天性新生儿

先天性白血病11例临床特点分析: 2025年; 目的分析先天性白血病患儿的临床特点。方法选择郑州大学第一附属医院2019年1月至2024年1月收治的新生儿期诊断为先天性白血病的患儿进行回顾性分析,分为唐氏综合征相关先天性白血病和非唐氏综合征先天性白血病两组,总结两组患儿的特点。结果共纳入11例先天性白血病患儿,6例合并唐氏综合征,5例为非唐氏综合征先天性白血病。6例唐氏综合征相关先天性白血病中急性髓系白血病M7型4例,M2型2例;4例存在危及生命情况的患儿未予阿糖胞苷化疗,其中3例死亡,1例失访;2例无明显临床症状,其中1例合并房间隔缺损,出院后追踪死亡,1例自发缓解,随访至5岁无复发。5例非唐氏综合征先天性白血病中M7型3例,混合表型白血病和急性淋巴细胞白血病各1例;3例进行减量化疗,其中2例死亡,死因分别为肝衰竭和重症水痘,1例诱导化疗后缓解,存活超过3年无复发;1例放弃后失访;1例予以对症支持治疗后死亡。结论唐氏综合征相关先天性白血病临床存在危及生命症状者不予阿糖胞苷化疗预后差,非唐氏综合征先天性白血病减量化疗可延长患儿生命。; 李高攀刘健程秀永; 关键词：先天性白血病唐氏综合征化疗

先天性白血病1例及文献复习: 2023年; 目的:探讨复习先天性白血病(CL)的临床表现,生物学特征和实验室检查。方法:对1例CL患者的临床资料和实验室检查进行回顾性分析,回顾和总结2011年-2022年文献报道的CL病例特点。结果:该患者外周血细胞形态学显示原始单核细胞82%,骨髓细胞形态学显示原始单核细胞83.5%,骨髓免疫分型显示85.1%异常未成熟髓系细胞群表达CD34,CD64(str),CD4,CD11b,MPO,CD38,CD33(str),CD56,CD10(dim),CD16(dim)和HLA-DR。外周血和骨髓细胞形态学,骨髓免疫分型等对CL的诊断有重要意义。结论:CL是一种极为罕见的恶性血液系统疾病,早期诊断和早期治疗极为重要,要多学科协作,避免误诊和漏诊。; 牛艳柳赵爱梅唐文强; 关键词：先天性白血病白细胞计数肿瘤溶解综合征

先天性白血病8例临床特征分析: 2022年; 目的分析先天性白血病的临床特征和诊治要点。方法回顾性分析8例先天性白血病患儿的临床资料。结果8例患儿中6例伴有脾肿大,5例伴有皮肤紫癜,5例伴有肝脏增大,3例伴有肢端青紫及气促。7例伴有发育畸形:3例21-三体综合征,5例心脏畸形,1例鞘膜积液,1例外阴畸形,1例肛门闭锁。血常规:WBC(143.50±143.40)×10^(9)/L,PLT(171.88±247.2)×10^(9)/L,Hb(111.38±16.45)g/L,所有标本均检测到幼稚细胞。已分型的4例中仅1例为髓系,3例为淋巴细胞白血病,8例患儿均未选择化疗。4例短期内死亡,4例失访。结论先天性白血病是儿科罕见病,预后较差。血常规是发现该病的线索,先天性白血病患儿多伴有脾大及发育畸形等表现。化疗及干细胞移植可能是有效的解决方案。; 李鑫李明宾松涛王继张婷; 关键词：先天性白血病新生儿化疗干细胞移植

伴21号染色体三体嵌合的先天性白血病一例: 2021年; 患儿男,藏族,42^(+3)周因“持续性枕横位、妊娠合并贫血、高龄﹑胎儿宫内窘迫”经剖宫产出生,羊水Ⅲ°污染,出生体重3670 g,生后半小时即出现呻吟、气促等呼吸困难表现,面唇发绀,血氧饱和度80%~87%,给予吸氧后肤色转红。; 贾海菊刘淑敏; 关键词：胎儿宫内窘迫先天性白血病持续性枕横位妊娠合并贫血血氧饱和度出生体重

以皮肤结节为显著表现的先天性白血病一例并文献复习: 2021年; 报道1例出生时以皮肤结节为显著表现的先天性白血病并文献复习。患儿,女,出生时即全身弥漫性多发大小不等紫红色结节;外周血示白细胞284.24×109/L,原始细胞90%;皮肤病理示真皮及脂肪层弥漫性密集分布大量非典型细胞,表皮未受累,免疫组化染色CD68、CD43阳性;骨髓穿刺示白细胞数明显增高,以原始和幼稚单核细胞为主占86.5%,计数100个白细胞未见有核红细胞,血小板极少见;外周血肿瘤细胞免疫分型:异常细胞占93.04%;诊断为先天性白血病。给予支持治疗,出生后22天死亡。; 刘香谭兴友鲁楠牛李莉田中华; 关键词：先天性白血病皮肤结节皮肤白血病

小组工作介入先天性白血病患儿家属心理问题研究 ——以内蒙古X医院为例: 我国患病儿童中发病率最高的恶性肿瘤疾病是白血病。近年来,罹患先天性白血病的儿童日益增多,这个数量在我国白血病患者的总数中占有非常大的比例。先天性白血病治疗费用高昂,病情凶险,一旦确诊,儿童需要长期住院接受治疗,这不仅耽误...; 白婷婷; 关键词：医务社会工作先天性白血病心理问题

先天性白血病10例分析被引量：1: 2020年; 目的总结先天性白血病的临床特点及预后,以提高对本病的认识。方法回顾性纳入2006年1月至2018年12月首都医科大学附属北京儿童医院诊治的10例先天性白血病患儿。总结患儿的临床表现、实验室检查、治疗及随访等相关临床资料。采用描述性统计分析。结果男婴6例,女婴4例。发病日龄均为生后11 d内。10例患儿的入院主诉主要是黄疸(n=4)、气促(n=3)、发热(n=2)和皮疹(n=2)等;体格检查有8例脾脏增大,7例肝脏增大,7例有皮肤出血点/皮疹。血常规检查白细胞计数均明显升高,为(45.8~553.0)×109/L,伴有程度不同的贫血及血小板减少。经骨髓穿刺诊断2例急性淋巴细胞白血病,8例急性髓细胞白血病。10例患儿均拒绝化疗。出院后3例失访;6例患儿自动出院后2个月内死亡;1例获自然缓解但2年后复发,经规律治疗后获完全缓解,随访至10岁未复发。结论先天性白血病病情重,病死率高。部分病例可获自然缓解,但须长期随访。; 杨学芳罗洁王亚娟张瑞东邵芳姜敏王慧欣; 关键词：白血病随访研究先天性

先天性白血病的临床特点与疗效分析被引量：2: 2020年; 目的探讨先天性白血病的诊疗方法及影响其预后的主要因素。方法回顾性收集整理郑州儿童医院2007年7月至2017年12月收治的先天性白血病患儿的临床资料,分析其临床特点、化疗方案及影响其长期生存的因素。结果共收治先天性白血病患儿23例,多以"白细胞增高、皮肤结节、皮肤出血"就诊。其中放弃治疗10例,经随访无一例存活。治疗13例,男7例,女6例,其中有1例为双胎之一。急性髓细胞白血病8例,急性淋巴细胞白血病5例;融合基因检测,1例未做,2例MLL基因阳性,10例MLL基因阴性,未检测出其他融合基因;染色体核型分析1例为21-三体,12例染色体核型正常。13例患儿均接受了对症和/或减量化疗。中位随访时间4年11个月,其中痊愈6例,死亡7例。1例为出生6 d时外院确诊急性淋巴细胞白血病未予及时治疗,于32 d时全身多发包块就诊,检查后确诊并发中枢白血病及睾丸白血病,予较强化疗后合并肺部、脑内重症感染,经美国卢里芝加哥儿童医院远程会诊因感染较重未能挽回生命,余6例患儿均在治疗过程中出现重症感染并多脏器损伤死亡,无一例死于白血病复发。结论减量化疗可能是先天性白血病患儿获益的重要方法。; 管玉洁韩金芬李彦格宋丽丽毛彦娜盛光耀刘炜; 关键词：先天性白血病影响因素

21-三体综合征双胞胎同患先天性白血病被引量：1: 2020年; 目的探讨染色体核型、细胞形态学及免疫分型对21-三体综合征合并先天性白血病诊断的意义。方法常规染色体核型分析确诊21-三体综合征;细胞形态学瑞氏染色分类计数和流式细胞仪免疫分型确诊急性先天性白血病。结果李生姐妹染色体核型均为47,XX,+21;外周血原始粒细胞分别占56%,62%,流式细胞免疫分型优势表达CD34dim、CD38dim和CD117dim。结论染色体核型检测、细胞形态学和流式免疫分型对21-三体综合征合并先天性白血病的确诊具有重要的作用。; 李娜王九菊李艳春赵园张丽洁赵乔佳杰杨洋魏绪仓; 关键词：染色体核型免疫标记 21三体综合征白血病

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