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全反式视黄酸对小鼠卵泡发育、繁殖性能和生殖激素水平的影响: 2024年; 本研究旨在探讨全反式视黄酸(ATRA)对昆明小鼠卵泡发育、繁殖性能和生殖激素水平的影响。试验选取7周龄雌性昆明小鼠24只,适应性饲养5~7 d后,随机分为4组,每组6个重复,每个重复1只,分别为对照组(灭菌蒸馏水)、低剂量组(0.1 mg/kg ATRA)、中剂量组(1.0 mg/kg ATRA)和高剂量组(10.0 mg/kg ATRA),连续灌胃14 d。各组分别取6只昆明小鼠采样,测定血清雌激素(E_(2))、孕酮(P_(4))和促卵泡生成素(FSH)水平,同时分离卵巢并计算卵巢系数,制作卵巢组织石蜡切片,并进行卵泡计数。选择未发情的昆明小鼠64只,随机分为4组,每组16个重复,每个重复1只。剂量同上。连续灌胃ATRA 1个发情周期(5 d)。将发情小鼠各组取6只采样,测定血清激素水平,其余10只与雄性小鼠合笼,妊娠期间每周称量1次体重,分娩之后统计窝产仔数、出生窝重与出生个体重。结果表明:1)昆明小鼠连续灌胃ATRA 14 d,与对照组相比,ATRA对小鼠的体重与卵巢系数均没有显著影响(P>0.05)。2)与对照组相比,高剂量组初级卵泡的数量显著提高(P<0.05),而闭锁卵泡数量显著低于对照组和低剂量组(P<0.05)。3)连续灌胃ATRA 1个发情周期(5 d),各ATRA组昆明小鼠妊娠期间体重没有显著变化(P>0.05)。4)高剂量组昆明小鼠窝产仔数显著高于对照组(P<0.05),中剂量组和高剂量组的昆明小鼠出生窝重显著高于对照组(P<0.05),试验组与对照组小鼠相比出生个体重没有显著差异(P>0.05)。5)昆明小鼠连续灌胃ATRA 5 d,高剂量组血清中E_(2)、P_(4)和FSH水平均显著高于对照组(P<0.05),且高剂量组的E_(2)水平显著高于低剂量组和中剂量组(P<0.05),同时中剂量组的P_(4)水平也显著高于对照组和低剂量组(P<0.05);昆明小鼠连续灌胃ATRA 14 d,高剂量组血清中E_(2)、P_(4)和FSH水平均显著高于对照组(P<0.05),同时高剂量组P_(4)水平也显著高于低剂量组(P<0.05)。综上所述,ATRA可促进昆明小鼠E_(; 赵明李琳王桦彪陈秀文王水莲张虹亮; 关键词：全反式视黄酸小鼠卵泡发育繁殖性能生殖激素

Meg3在全反式视黄酸诱发小鼠腭裂中的作用: 2023年; 目的:探索母系印迹基因3(Meg3)在全反式视黄酸(atRA)诱发腭裂中的作用。方法:妊娠第10天(GD10),将90只孕鼠随机分为atRA组和对照组(每组45只),分别给予100 mg/kg atRA和等体积的玉米油灌胃。HE染色观察GD13、GD14、GD15胎鼠腭部发育情况,BrdU荧光染色观察GD13、GD14、GD15胎鼠腭突间充质细胞增殖情况。在GD14,荧光原位杂交和实时荧光定量PCR法检测两组胎鼠腭突间充质细胞中Meg3的定位和表达,蛋白印迹法检测Smad通路相关蛋白磷酸化Smad2(p-Smad2)、Smad2、Smad4和Smad7的表达,RNA结合蛋白免疫沉淀实验检测Meg3基因与Smad2蛋白结合情况。结果:Meg3基因主要定位于胎鼠腭突间充质细胞的细胞核。与对照组相比,在GD14,atRA组细胞中Meg3 mRNA表达量升高(P<0.001),p-Smad2和Smad4蛋白表达水平降低(P<0.05),而Smad7蛋白表达水平增加(P<0.001);两组细胞中Meg3基因均可与Smad2蛋白结合,Meg3 mRNA相对表达量atRA组大于对照组(P<0.001)。结论:atRA可能通过促进Meg3与Smad2的结合,影响TGF-β/Smad信号通路的激活,抑制胎鼠腭突间充质细胞的增殖,从而导致腭裂的发生。; 刘小转张军喜余增丽王国旭何志东宋帅星李雪; 关键词：腭裂全反式视黄酸小鼠 SMAD蛋白

一种基于HPLC-MS/MS的视黄醇，全反式视黄酸，9-顺式视黄酸和全反式视黄醛检测方法: 本发明公开了一种基于HPLC‑MS/MS的视黄醇，全反式视黄酸，9‑顺式视黄酸和全反式视黄醛检测方法，包括以下步骤：血液样本经处理后得到检测样本；利用HPLC‑MS/MS检测添加内标溶液的标准曲线工作液得到目标待测物对应...; 高飞董乐乐张志栋冯建华苗圃高柳燕王烨

N-乙酰半胱氨酸及salubrinal对全反式视黄酸诱导视网膜色素上皮细胞凋亡的抑制作用: 2023年; 目的观察抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)及选择性内质网应激反应抑制剂salubrinal在全反式视黄酸(ATRA)诱导视网膜色素上皮细胞(RPE)凋亡中的作用。方法取ARPE-19细胞系进行培养,并将其分为正常对照组、模型对照组、NAC处理组、salubrinal处理组、NAC+salubrinal组,分别采用完全培养基、含10μmol/L ATRA、含10μmol/L ATRA+5 mmol/L NAC、含10μmol/L ATRA+40μmol/L salubrinal、含10μmol/L ATRA+5 mmol/L NAC+40μmol/L salubrinal的完全培养基培养细胞24 h。采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡比率、多重含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Multicaspase)阳性比率、活性氧簇(ROS)水平。Western blot法检测各组细胞血管内皮生长因子A(VEGF-A)、C/EBP同源蛋白(CHOP)、剪切含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved-caspase 3)的表达水平。结果流式细胞检测结果显示,各处理组细胞凋亡比率、Multicaspase阳性比率及ROS水平总体比较差异均有统计学意义(F=113.23、602.41、160.39,均P<0.001),其中正常对照组、NAC处理组、salubrinal处理组及NAC+salubrinal组细胞凋亡比率、Multicaspase阳性比率、ROS水平均明显低于模型对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Western blot检测结果显示,各组VEGF-A、CHOP、cleaved-caspase 3相对表达量总体比较,差异均有统计学意义(F=24.62、36.35、60.25,均P<0.001),其中正常对照组、NAC处理组、salubrinal处理组及NAC+salubrinal组VEGF-A、CHOP、cleaved-caspase 3蛋白相对表达量明显低于模型对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论ATRA诱导RPE细胞产生氧化应激及内质网应激损伤并导致细胞凋亡,NAC及salubrinal可通过抑制应激反应,有效减轻细胞凋亡水平。; 吴娟崔冬梅曾骏文; 关键词：视网膜色素上皮细胞凋亡 N-乙酰半胱氨酸全反式视黄酸

全反式视黄酸在制备抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的应用: 本发明公开了一种全反式视黄酸在制备抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的应用，采用全反式视黄酸抑制猪传染性胃肠炎病毒的感染，全反式视黄酸主要通过抑制猪传染性胃肠炎病毒的复制来发挥抗病毒作用，随着全反式视黄酸浓度升高，抑制效果越明显...; 余冰蒲俊宁陈代文伍爱民郑萍田刚虞洁何军毛湘冰

全反式视黄酸在牛前脂肪细胞增殖及分化中的作用: 2022年; 奶牛前脂肪细胞的增殖与分化对于正常脂肪组织发育至关重要。本研究旨在细胞水平探讨全反式视黄酸(ATRA)对牛前脂肪细胞的增殖与分化。试验分为2组,分别是试验组(牛前脂肪细胞用20 nmol/L ATRA处理48 h)及对照组。用MTS及EdU及Ki67法检测ATRA对牛前脂肪细胞增殖的影响,免疫蛋白印记(Western blot)检测ATRA对牛前脂肪细胞中几种增殖相关蛋白表达的影响,包括细胞周期蛋白D1(CCND1)、2、3和CCNE1及细胞周期蛋白激酶(CDK2、4、6);使用流式细胞术检测细胞周期进程,并检测分化相关指标PPARγ和C/EBPα蛋白表达情况。结果显示,与对照组相比,20 nmol/L ATRA可抑制牛前脂肪细胞增殖,同时降低S期细胞比例并降低细胞周期蛋白(CCND1、CCND2、CCND3和CCNE1)和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK2、CDK4和CDK6)的蛋白丰度。此外,与对照组相比,ATRA的添加还通过下调PPARγ和C/EBPα的蛋白质表达来抑制牛前脂肪细胞的分化。结果表明,20 nmol/L ATRA处理48 h会抑制牛前脂肪细胞的增殖与分化,对正常脂肪组织发育具有潜在作用。; 范云珲逯璐许秋实郑晰丹杨童徐闯; 关键词：增殖分化

全反式视黄酸诱导ARPE-19细胞凋亡的信号途径被引量：1: 2021年; 目的探讨全反式视黄酸(ATRA)体外诱导人视网膜色素上皮(ARPE)-19细胞凋亡的信号途径。方法采用不同浓度的ATRA处理ARPE-19细胞24 h、48 h,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测其细胞活性;分别采用0、2.5、5、10、15和20μmol/L ATRA处理ARPE-19细胞24 h,通过流式细胞术和Western blot法检测细胞凋亡水平和caspase相关蛋白相对表达量;分别采用0、2.5、5、10和20μmol/L ATRA处理ARPE-19细胞24 h,通过流式细胞术检测其总活性氧簇(ROS)水平和多重半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(multicaspase)水平,通过实时荧光定量PCR法检测caspase相关基因mRNA相对表达量。其中0μmol/L ATRA组作为空白对照。结果CCK-8检测结果显示,ATRA处理ARPE-19细胞24 h和48 h后的半数抑制浓度(IC 50)分别为13.88μmol/L和11.99μmol/L,不同浓度ATRA处理ARPE-19细胞24 h和48 h后细胞存活率总体比较,差异均有统计学意义(F=176.60、350.30,均P<0.01)。细胞培养24 h时,2μmol/L、6μmol/L ATRA组细胞存活率较空白对照组高,12、14、16、18、20μmol/L ATRA组细胞存活率较空白对照组低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。流式细胞术检测结果显示,不同浓度ATRA处理ARPE-19细胞后24 h,细胞凋亡、multicaspase及ROS水平总体比较差异均有统计学意义(F=86.39、166.84、101.40,均P<0.01),其中2.5μmol/L和5μmol/L ATRA组细胞凋亡率较空白对照组下降,10、15和20μmol/L ATRA组较空白对照组升高,2.5、5、10、20μmol/L ATRA组multicaspase和ROS相对表达量较空白对照组升高,差异均有统计学意义(均P<0.01);Western blot检测结果显示,与空白对照组比较,2.5、5、10、15、20μmol/L ATRA组caspase 9蛋白相对表达量升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);与空白对照组比较,2.5μmol/L ATRA组caspase 12蛋白相对表达量升高,5、10、15、20μmol/L ATRA组逐渐降低,2.5、15、20μmol/L ATRA组与空白对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);与空白对照组比较,5、1; 吴娟崔冬梅杨晓曾骏文; 关键词：全反式视黄酸视网膜色素上皮细胞

全反式视黄酸在制备抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的应用: 本发明公开了一种全反式视黄酸在制备抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的应用，采用全反式视黄酸抑制猪传染性胃肠炎病毒的感染，全反式视黄酸主要通过抑制猪传染性胃肠炎病毒的复制来发挥抗病毒作用，随着全反式视黄酸浓度升高，抑制效果越明显...; 余冰蒲俊宁陈代文伍爱民郑萍田刚虞洁何军毛湘冰; 文献传递

全反式视黄酸对视网膜色素上皮细胞内质网应激反应的诱导作用及途径: 2021年; 目的:从分子水平探讨全反式视黄酸(ATRA)诱导ARPE-19细胞的内质网应激反应(ERS)。方法:应用免疫荧光法、实时定量-聚合酶链反应和蛋白印记法等方法,检测ATRA诱导ARPE-19细胞产生ERS过程中相关信号通路蛋白及mRNA表达水平的变化。结果:检测结果显示,随着ATRA浓度的累积,ERS标记蛋白CHOP及BIP的蛋白及mRNA水平显著上升(P<0.001);下游信号通路中,PERK、EIF2α、ATF4、IRE1α及XBP1表达上调(P<0.001),ATF6表达无变化(P>0.05)。结论:过度累积的ATRA诱导ARPE-19细胞产生ERS,并激活其中PERK-EIF2α-ATF4及IRE1α-XBP1信号途径。; 吴娟曾骏文崔冬梅; 关键词：全反式视黄酸视网膜色素上皮细胞内质网应激反应

全反式视黄酸对SD大鼠生长性能、肠道功能以及肠上皮细胞增殖分化的影响: 牟琪

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