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齐拉西酮注射序贯口服疗法治疗精神分裂症急性期兴奋激越症状的临床疗效
2023年
目的探究齐拉西酮注射序贯疗法治疗精神分裂症急性期兴奋激越症状的临床疗效。方法选取2019年2月至2021年2月于本院接受治疗的88例急性期兴奋激越症状的精神分裂症患者作为研究对象,其中2019年2月至2020年2月收治的50例患者纳入观察组,采用齐拉西酮注射治疗后序贯口服齐拉西酮疗法;将2020年3月至2021年3月收治的38例患者纳入对照组,采用经齐拉西酮注射治疗后序贯口服奥氮平治疗,比较两组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、社会功能缺陷筛查量表(SDSS)、简易精神病反应量表(BPRS)评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果两组PANSS总分、阳性评分、阴性评分及SDSS评分组间、时间和交互比较差异有统计学意义(P<0.05)。组内比较:两组治疗后各时间点PANSS总分、阳性评分、阴性评分及SDSS评分均低于前一时间点(P<0.05)。组间比较:治疗前,两组PANSS总分、阳性评分、阴性评分及SDSS评分比较差异无统计学意义;观察组治疗后各时间点PANSS总分、阳性评分、阴性评分及SDSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组BPRS评分组间、时间和交互比较差异有统计学意义(P<0.05)。组内比较:两组治疗后各时间点评分均显著低于前一时间点(P<0.05)。组间比较:治疗前,两组BPRS评分比较差异无统计学意义;观察组治疗后各时间点BPRS评分均低于对照组(P<0.05)。两组治疗总有效率比较差异无统计学意义。治疗1年内,观察组体质量增加、嗜睡、血糖血脂异常、锥体外系反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组QTc延长发生率比较差异无统计学意义。结论齐拉西酮注射序贯疗法治疗精神分裂症急性期兴奋激越症状疗效显著,能改善患者临床症状,降低不良反应发生率,安全性高,值得临床推广应用。
胡玮漆灵霞黄洋
关键词:精神分裂症急性期激越齐拉西酮
齐拉西酮注射液联合口服胶囊序贯治疗兴奋激越状态精神分裂症患者的临床效果被引量:1
2023年
目的:探讨齐拉西酮注射液联合口服齐拉西酮胶囊序贯治疗兴奋激越状态精神分裂症患者的临床效果。方法:收集2019年6月~2020年6月在本院就诊的兴奋激越状态精神分裂症患者90例,采用随机数字表法进行分组,即对照组和观察组各45例。对照组口服利培酮崩解片+奥氮平片,观察组口服序贯盐酸齐拉西酮胶囊,两组均连续治疗12个月。统计两组患者PANSS评分、社会功能缺陷筛选量表评分(Social Disability Screening Schedule,SDSS)、副反应量表评分(Treatment Emergent Symptom Scales,TESS)及临床总有效率。结果:干预前两组患者PANSS评分、SDSS评分、TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),干预后观察组SDSS评分(6.49±1.65)分、TESS评分(3.11±0.81)分均显著低于对照组(t=2.336,P=0.022;t=3.257,P=0.002),两组PANSS评分比较(P>0.05),观察组总有效率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:齐拉西酮注射液联合口服齐拉西酮胶囊序贯治疗兴奋激越状态精神分裂症患者,可以有效减轻患者兴奋激越状态,安全性高,应用价值高。
陈烨曲雨轩鲁园园
关键词:精神分裂症齐拉西酮序贯
喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越临床效果分析
2022年
目的分析喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床效果。方法选择阳江市公共卫生医院2019年8月—2020年8月收治的80例精神分裂症(急性兴奋激越期)患者,以简单随机法分为对照组、观察组,各40例。对照组采取氟哌啶醇治疗,观察组采取氟哌啶醇+喹硫平治疗,比较2组患者的临床疗效、不良反应发生率、治疗前后PANSS-EC评分以及生活质量。结果观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(P<0.05)。对照组不良反应发生率20.00%,高于观察组的5.00%(P<0.05)。治疗前2组患者的PANSS-EC评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者PANSS-EC评分低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者的情绪自控、行为自控、人际交往、生活水平、情感体悟评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组均高于对照组(P<0.05)。结论氟哌啶醇联合喹硫平治疗精神分裂症急性期兴奋激越疗效确切,且安全性高,可有效改善激越情况及生活质量,促使患者快速恢复正常。
冯健明
关键词:精神分裂症喹硫平氟哌啶醇
齐拉西酮序贯方案治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越症状临床效果分析被引量:5
2021年
目的探讨采用齐拉西酮序贯方案治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越症状的临床效果。方法选取2015年2月至2020年2月在我院就诊的60例精神分裂症患者为研究对象,患者均处于急性兴奋激越状态。根据患者就诊顺序将患者分为观察组(36例)和对照组(24例),对照组患者给予奥氮平联合利培酮治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上再采用齐拉西酮序贯方案进行治疗,持续治疗1周。比较两组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分;比较两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的PANSS、SAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,两组患者的PANSS、SAS评分均显著降低,观察组患者的评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组患者的不良反应发生率(16.7%)显著低于对照组(41.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在给予奥氮平联合利培酮治疗的基础上再采用齐拉西酮序贯方案对精神分裂症急性期兴奋激越症状患者进行治疗,可明显改善患者的临床症状及焦虑状况,降低患者的不良反应发生率。
焦华丹吴强刘婉滢
关键词:精神分裂症齐拉西酮序贯方案
兴奋激越症状的急性精神分裂症住院患者与不伴兴奋激越症状者临床干预措施、治疗效果的差异分析
2021年
分析伴兴奋激越症状的急性精神分裂症住院患者与不伴兴奋激越症状者临床干预措施、治疗效果的差异。方法:回顾性选取2017年12月至2020年12月本院接收伴兴奋激越症状的急性精神分裂症住院患者40例作为研究对象(观察组),并择取同期本院接收不伴兴奋激越症状的急性精神分裂症住院患者40例作为参照对象(对照组),分析两组患者临床特征、干预措施、治疗效果差异。结果:观察组患者病症严重程度、外显攻击行为量表(MOAS)得分、出走风险得分、即往住院次数、既往攻击/暴力史均高于对照组(P<0.05)。两组患者新型抗精神疾病药物使用占比、氟哌啶醇注射天数、首次约束至末次约束平均天数比较(P>0.05);但观察组患者氟哌啶醇注射率、保护性约束使用率高于对照组(P<0.05)。观察组患者住院时间长于对照组(P<0.05),但治疗后病症严重程度、MOAS得分、出院疗效比较(P>0.05)。结论:伴兴奋激越症状的急性精神分裂症住院患者与不伴兴奋激越症状的急性精神分裂症住院患者临床症状差异显著,需给予更多的药物注射、保护性约束等措施,以获取相同的治疗效果。
陶冬芳卢国强李辉沈全荣李英英
关键词:兴奋激越症状干预措施
齐拉西酮联合奥卡西平治疗精神分裂症急性期兴奋激越效果分析被引量:1
2021年
目的分析对精神分裂症急性期兴奋激越症状患者实施齐拉西酮联合奥卡西平治疗的效果。方法从2018年1月—2020年5月择取78例精神分裂症急性期兴奋激越症状患者,以就诊时间先后顺序分组,每组39例,对照组实施齐拉西酮治疗,研究组实施齐拉西酮联合奥卡西平治疗,对组间效果进行对照。结果研究组阳性和阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)(11.1±3.2)分、外显攻击行为量表(MOAS)(4.1±1.5)分低于对照组,差异有统计学意义(t=5.706、3.581,P<0.05);治疗后研究组神经生长因子(26.9±3.2)μg/L、脑源性神经营养因子(11.4±1.2)μg/L、胶质源性神经营养因子(489.6±58.2)μg/L均高于对照组,差异有统计学意义(t=7.954、7.728、3.861,P<0.05);治疗后研究组白细胞介素-6(32.6±9.2)ng/L、白细胞介素-1β(42.2±9.1)ng/L、白细胞介素-12(5.4±1.5)ng/L、肿瘤坏死因子-α(23.5±6.6)ng/L均低于对照组,差异有统计学意义(t=3.054、3.059、3.030、3.463,P<0.05);研究组对不良反应15.4%与对照组25.6%相比,组间对比差异无统计学意义(χ^(2)=1.258,P>0.05)。结论对于精神分裂症急性期兴奋激越症状患者来说,齐拉西酮联合奥卡西平的应用可改善临床症状,使血清神经细胞因子得到改善,减轻炎症反应,具备较高安全性。
李晓青
关键词:齐拉西酮奥卡西平精神分裂症急性期兴奋激越
无抽搐电休克联合利培酮对精神分裂症急性期兴奋激越症状的影响
2021年
精神分裂症患者有精神活动、环境不协调特征以及情感、思维等方面障碍表现,严重影响患者日常生活。为提高治疗效果,本文将药物及物理治疗联合用于精神分裂症急性期患者中,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料试验患者选自2018年3月~2019年5月于我院治疗的精神分裂症急性期患者80例,均符合精神分裂症诊断标准ICD-10,均有妄想、幻觉、行为障碍等急性期兴奋激越症状表现,阳性与阴性症状量表(PANSS)评分>60分,未经过无抽搐电休克(MECT)治疗;排除药物依赖患者,器质性病变患者,患有精神科其他疾病患者,妊娠、哺乳期患者。
刘鑫怡
关键词:无抽搐电休克阳性与阴性症状量表精神分裂症急性期物理治疗
奥卡西平治疗精神分裂症兴奋激越患者的临床效果及对血清同型半胱氨酸水平的影响被引量:4
2021年
目的探析奥卡西平治疗精神分裂症兴奋激越患者的临床疗效,并分析对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法前瞻性选取2018年1月至2019年1月海南省安宁医院收治的48例精神分裂症兴奋激越患者为研究对象,采用随机数字表法分为2组,其中对照组(n=24)予以氟哌啶醇治疗,治疗组(n=24)予以奥卡西平治疗。比较2组患者治疗前、治疗2个月以及3个月后的阳性和阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)减分值评分变化,并同时比较临床治疗总有效率,观察血清治疗前、治疗3个月后的血清Hcy水平,记录不良反应发生情况。结果治疗前与治疗2个月后,2组患者的PANSS-EC减分值组间比较[(1.68±0.83)分vs.(1.43±0.57)分、(5.48±3.10)分vs.(5.12±3.03)分],差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,治疗组的PANSS-EC减分值显著高于对照组[(13.03±4.23)分vs.(8.38±4.15)分],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床总有效率(83.33%)明显高于对照组(50.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者的血清Hcy水平比较[(26.68±4.83)μmol/L vs.(27.24±4.57)μmol/L],差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,治疗组患者的Hcy水平显著低于对照组[(7.03±1.23)μmol/L vs.(13.38±2.15)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总不良反应发病率(4.17%)明显低于对照组(25.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论相对氟哌啶醇,奥卡西平在治疗精神分裂症兴奋激越患者方面具有优势,临床疗效较高,能有效调节血清Hcy水平,不良反应相对少,安全性较高,值得临床推广应用。
罗海东张云志林荫
关键词:精神分裂症兴奋激越奥卡西平同型半胱氨酸
临床护理路径在伴兴奋激越症状急性精神分裂症患者保护性约束中的应用被引量:8
2020年
目的观察临床护理路径在伴兴奋激越症状急性精神分裂症患者保护性约束中的应用效果。方法选取2017年5月-2018年9月在本院接受治疗的72例急性精神分裂症患者,均伴兴奋激越症状,按照入院时间分为常规组和路径组,每组各36例。常规组实施常规护理干预,路径组在常规护理基础上实施临床护理路径干预。对比分析两组干预后精神症状评定量表(NOSIE)评分、护理工作满意度。结果路径组干预后激惹、抑郁、迟缓、精神病表现评分较常规组低,个人整洁、社会兴趣、社会能力评分较常规组高(P <0.05);路径组护理工作满意度91.67%(33/36)较常规组72.22%(26/36)高(P <0.05)。结论临床护理路径应用于伴兴奋激越症状急性精神分裂症患者保护性约束中,可改善患者精神状态,提高护理工作满意度。
王晓静郭娟娟
关键词:急性精神分裂症兴奋激越症状临床护理路径
齐拉西酮序贯方案与利培酮+奥氮平方案治疗精神分裂症急性期兴奋激越症状的对比研究被引量:10
2020年
目的对比分析齐拉西酮序贯方案与利培酮+奥氮平方案治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床效果。方法选取我院2018年6月~2019年6月精神科收治的84例精神分裂症急性期患者,根据随机数字表法分为两组,A组(n=42)给予齐拉西酮序贯治疗,B组(n=42)给予利培酮+奥氮平治疗,疗程均为8周。观察并记录治疗后两组临床疗效、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、副反应量表(TESS)评分及安全性。结果(1)治疗后A组总有效率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗前两组PANSS、TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组PANSS、TESS评分均降低(P<0.05),A组低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组治疗期间均有失眠头痛、坐立不安、体重增加等反应出现,B组不良反应发生率略高于A组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论齐拉西酮序贯方案治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床效果显著,能有效改善PANSS、TESS评分,抑制兴奋激越,且安全可靠。
周海平陈立勇张颖王洪松
关键词:利培酮奥氮平精神分裂症急性期兴奋激越

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苏中华
作品数:163被引量:1,094H指数:17
供职机构:济宁医学院附属第二医院
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杨甫德
作品数:491被引量:2,618H指数:24
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