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一种出血热病毒的单克隆抗体及其应用: 本发明提供了一种出血热病毒的单克隆抗体及其应用，涉及生物技术和病毒学领域。本发明筛选到一株鼠源的具有特异性中和活性的单克隆抗体，主要针对克里米亚‑刚果出血热病毒的Gc蛋白，其能够特异性识别并中和克里米亚‑刚果出血热病毒的...; 王曼丽李刘帅胡志红曹晟彭璐舒晏妮

用于检测新疆出血热病毒的高效引物组、试剂盒及方法: 本发明公开了用于检测新疆出血热病毒的高效引物组、试剂盒及方法，用于检测新疆出血热病毒的高效引物组，包括正向引物序列SEQ ID NO.5、反向引物序列SEQ ID NO.6和探针序列SEQ ID NO.7；方法包括S1、...; 谭淼马小娟龙翔袁青

巴洛沙韦钠在治疗克里米亚-刚果出血热病毒感染方面的应用: 本发明涉及式I所示巴洛沙韦钠和/或其溶剂化物和/或其水合物在制备用于治疗布尼亚病毒特别是克里米亚‑刚果出血热病毒(CCHFV)感染的药物中的用途，<Image file="DDA0004802530750000011.G...; 钟武刘凯王曼丽李刘帅吴凡胡志红李松

一种克里米亚-刚果出血热病毒Zera-Gn蛋白纳米颗粒、制备方法及其用途: 本发明涉及疫苗技术领域，涉及一种克里米亚‑刚果出血热病毒的Gn蛋白，添加Zera序列并使用杆状病毒表达载体表达制备得到蛋白纳米颗粒，所述Zera‑Gn蛋白纳米颗粒制备方法简单，免疫小鼠后能够产生高效的免疫保护作用，对于防...; 李勇张刚王璞张思浓王盛曾瑾

克里米亚–刚果出血热病毒受体LDLR的发现: 2024年; 克里米亚–刚果出血热病毒(Crimean-Congo hemorrhagic fever virus,CCHFV)是一种布尼亚病毒目内罗病毒科正内罗病毒属、蜱虫传播的负链RNA病毒,能引起严重的出血热,病死率约为30%。目前临床上尚无针对CCHFV的疫苗和抗病毒药物,因此,各国普遍将CCHFV列为生物安全风险等级最高的病原之一,世界卫生组织也连续多年将其列入优先研究病原名录。然而,自1956年CCHFV被发现以来,其受体一直未被鉴定。该研究团队根据CCHFV感染细胞的特点进行分析,通过筛选发现低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDLR)是CCHFV的一个入侵受体。该受体的发现,对CCHFV感染致病机制的理解和防控策略的研发具有重要的科学意义和应用价值。; 徐智圣王延轶; 关键词：LDLR 受体

出血热病毒感染呼吸道研究进展: 2023年; 病毒性出血热(VHFs)是一类由多种病毒感染引起的以发热、休克和出血等为主要临床表现的急性传染病。VHFs在全球广泛分布,部分病死率较高,严重危害人类健康。近年来,登革热、肾综合征出血热、埃博拉病毒病等VHFs仍持续流行或出现局部暴发,成为全球严重的公共卫生威胁。目前有关VHFs感染发病机制的研究仍不尽完善,且多数此类疾病尚无特异性治疗手段。呼吸道既是人体暴露于出血热病毒的重要途径,也是机体对其产生免疫反应的重要,还是多种VHFs出现损伤的重要器官;研究出血热病毒对呼吸道的感染,揭示出血热病毒引起呼吸道病变的机制,对研究VHFs感染发病及其重症化过程、研究防治措施具有重要意义。本文对登革病毒、汉坦病毒和埃博拉病毒等常见出血热病毒对呼吸道的感染及其生物学研究现状进行综述。; 张凯玄梁燕石红妍郑煦暘连建奇张欠欠; 关键词：病毒性出血热呼吸道病毒感染

一种检测新疆出血热病毒的试剂盒: 本发明公开了新疆出血热病毒的基于LAMP技术的检测试剂盒。LAMP引物根据新疆出血热病毒的特异保守序列设计，每组引物包含6条寡核苷酸。用于新疆出血热病毒检测时，可通过肉眼观察呈白色沉淀；亦可使用恒温核酸扩增分析仪对扩增产...; 迟大利吴大治夏懿

一种检测流行性出血热病毒的试剂盒及其应用: 本发明公开了一种检测流行性出血热病毒的试剂盒及其应用，所述试剂盒中包括用于检测流行性出血热病毒的试剂，所述试剂盒包括crRNA1～crRNA8中的一种或多种组合，且分别对应序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO...; 张旭芦盘金董露盖作启

用于鹿流行性出血热病毒检测的试剂、检测方法及应用: 本申请公开了用于鹿流行性出血热病毒检测的试剂、检测方法及应用。本申请试剂，包括特异性引物对和探针，引物对上下游引物分别为SeqIDNo.1和2所示序列，探针为SeqIDNo.3所示序列；SEQIDNo.3所示序列中，第3...; 林彦星花群俊黄超华史卫军曹琛福张彩虹杨俊兴花群义

新疆出血热病毒基因组抗原表位及其实验室检测价值的评价: 2023年; 目的掌握克里米亚-刚果出血热病毒(CCHFV)核蛋白(NP)和糖蛋白(GP)片段的精细抗原表位谱分布,明确优势抗原表位在克里米亚-刚果出血热(CCHF)实验室检测中的价值。方法2014—2021年在新疆大学生命科学院实验室将CCHFV YL04057株采用改良生物肽合成方法分段表达出由8个氨基酸组成的最小合成短肽,以CCHFV多克隆抗体或单克隆抗体14B7(IgM)或CCHFV阳性羊血清为抗体,用免疫印迹方法鉴定出NP和GP片段上具有抗原活性的最小抗原表位(BCE),并采用邻接法将获得的具有序列多态性的BCE与不同地区的CCHFV进行空间聚类,确定BCE组合方式与地理区域分布的相关性,探讨其在建立血清学诊断中的应用价值。采用原核表达质粒(pET-32a、pGEX-KG)和带有不完整谷胱甘肽(GST188)标签的原核表达质粒(pXXGST-ST-1)构建和表达NP片段上6个不同肽段长度的优势抗原表位,建立间接酶联免疫吸附测定(ELISA)检测方法,以经免疫荧光法(IFA)鉴定的CCHF羊血清为对照,统计分析不同肽段长度的抗原表位重组蛋白与IFA检测结果的特异度、敏感度和总符合率。结果CCHFV NP和GP片段共有30个具有抗原活性的BCE,其中NP片段抗原表位集中的核心中间片段NP_(2)(aa 170~305)有6个BCE,两端的NP1(aa 1~200)和NP3(aa 286~482)有9个BCE;GP片段的Gc(aa 1~558)和Gn(aa 533~708)片段有14个BCE和1个包含15个氨基酸的长抗原肽(AP),NP片段BCE氨基酸序列的同源性为97.1%,GP片段对应的同源性为89.1%。在GP片段9个具有序列多态性的BCE中,由GnEc1、GnE2、GnE4、GcE3、GcE6和GcAP-4(Ap)6个组合BCE可将15株来自全球不同地区的CCHFV聚类成亚洲Ⅰ、亚洲Ⅱ、非洲Ⅰ、非洲Ⅱ和欧洲5个地理类群。构建表达的PET-32a-NP(全长)、PGEX-KG-NP_(2)(aa 170~305)、pGEX-KG-NP_(2-1)(aa 235~275)、PGEX-KG-NP_(2-1-1)(aa 237~256)、pXXGST-1-NP_(2-1-2)(aa 250~265)和PGEX-KG-NP_(2-1-3)(aa 260~276)6个重组蛋白CCHFV NP兔多克隆抗血清(pAb)免疫; 张花花赵国玉李阳史深安冉袁江玲刘东亮窦景锐雒涛孙素荣张渝疆; 关键词：表位酶联免疫吸附测定核蛋白

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