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未分化甲状腺癌去分化过程的分子研究进展: 2024年; 未分化甲状腺癌(ATC)是罕见但极具侵略性的甲状腺癌,对多数患者而言是致命的。随着分子检测常规化及分子靶向药物的不断研发,分子靶向治疗已成为未分化甲状腺癌的一种重要治疗手段。然而,ATC的分子和遗传特征存在广泛的异质性,这使得ATC靶向治疗变得更加困难。许多研究证明ATC来源于分化型甲状腺癌(DTC),通过特定分子事件触发去分化过程,但触发这一过程并维持ATC侵袭性的分子机制尚不完全明确。该文讨论从DTC至ATC的分子进化轨迹,对相关分子机制进行综述,这对于未分化甲状腺癌的诊断和治疗具有指导意义。; 王帅王宽宇孔祥定李承; 关键词：甲状腺癌未分化甲状腺癌分化型甲状腺癌分子机制靶向治疗

西番莲花芽分化过程观察及花生长模型的拟合: 2024年; 【目的】明确我国南方生态区主栽西番莲品种的花芽分化过程,建立西番莲花芽形态分化的花生长模型,为西番莲促花保花提供参考。【方法】以紫果类主栽品种‘台农1号’(TN)和黄果类广西主推新品种‘壮蜜05’(同‘壮乡蜜宝’,MB)为试验材料,通过扫描电镜和石蜡切片解剖观察两品种花芽分化过程,观察茎顶端分生组织以下各节位分化进程,并测量各节位花芽的第一苞片长、叶片长、卷须长;通过将茎顶端分生组织以下第7节记为初始标记节位,此时花芽为第一苞片分化期,跟踪调查标记后0—16 d花芽分化进程及标记后至开花的第一苞片长、花蕾长等5个花形态指标的动态变化,构建花生长模型。【结果】供试的两个西番莲品种花芽分化的主要过程包括第一苞片形成期、额外苞片形成期、萼片形成期、花瓣形成期、雄蕊形成期、雌蕊形成期和副花冠形成期等,其中第一苞片形成到雌蕊形成历时10—12 d,TN较MB进程快1—2 d,雌蕊形成是西番莲花芽发育成功的重要标志,此时花芽第一苞片长度为3—4 mm,第一苞片形成到开花历时36—44 d,TN较MB进程快3—4 d。茎顶端分生组织以下第4—5节位可见卷须分化,第6节位花原基分化,着生于卷须旁侧,第7节位可见第一苞片分化,第9节位出现腋生营养分生组织,单独位于卷须和花芽内侧,第10—11节位可见腋芽形成,第14—15节位雌蕊原基分化。利用Origin软件对MB和TN的第一苞片长度、第一苞片宽度、花梗长、花蕾长、花梗和花蕾总长共5个花形态指标和标记后天数进行Logistic模型的非线性回归拟合,决定系数R2为0.9524—0.9988,标准化均方根误差(n RMSE)为8.54%—19.62%,模型方程的拟合效果较好。根据模型参数和实际观察,苞片的长度在标记后即第一苞片形成期后11—12 d进入快速增长期,标记后24—26 d进入缓慢增长期后趋于稳定;之后花梗和萼�; 田青兰周俊妞吴艳艳刘洁云黄伟华张英俊谢文连韦广谭牟海飞; 关键词：西番莲花芽分化形态分化

LncRNA SNHG4调控牙周膜干细胞成骨分化过程中的miR-152-3p: 2024年; 背景:研究表明长链非编码RNA核仁小RNA宿主基因4(LncRNA SNHG4)参与了多种炎症性疾病的进展,而关于LncRNA SNHG4对牙周炎治疗过程中人牙周膜干细胞成骨分化的影响尚不明确。目的:探讨LncRNA SNHG4通过调节miR-152-3p对人牙周膜干细胞成骨分化的影响。方法:从因正畸需要而拔除的前磨牙牙周膜组织中分离出人牙周膜干细胞,将其进行成骨诱导分化0,7,14 d后,qRT-PCR检测Runt相关转录因子2、骨钙素、LncRNA SNHG4及miR-152-3p表达。取第3代人牙周膜干细胞,将其分为NC组、pcDNA组、pcDNA-SNHG4组、inhibitor NC组、miR-152-3p inhibitor组、pcDNA-SNHG4+mimic NC组、pcDNA-SNHG4+miR-152-3p mimic组,qRT-PCR检测各组人牙周膜干细胞中LncRNA SNHG4、miR-152-3p表达,CCK-8法检测细胞增殖情况;比色法检测碱性磷酸酶活性;茜素红染色检测矿化结节形成情况;Western blot检测Runt相关转录因子2、骨钙素、碱性磷酸酶蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA SNHG4与miR-152-3p的关系。结果与结论:①与成骨诱导0 d比较,成骨诱导7,14 d后人牙周膜干细胞中Runt相关转录因子2、骨钙素、LncRNA SNHG4表达升高,miR-152-3p表达降低(P<0.05);②过表达LncRNA SNHG4或抑制miR-152-3p均可提高人牙周膜干细胞的增殖能力及碱性磷酸酶活性、矿化结节形成量和Runt相关转录因子2、骨钙素、碱性磷酸酶的蛋白表达(P<0.05);miR-152-3p mimic减弱了过表达LncRNA SNHG4对人牙周膜干细胞成骨分化的促进作用;LncRNA SNHG4与miR-152-3p存在靶向关系;③结果表明,过表达LncRNA SNHG4可能通过抑制miR-152-3p促进人牙周膜干细胞成骨分化。; 周明华胡晓宇; 关键词：长链非编码RNA 牙周膜干细胞成骨分化

颌骨骨髓间充质干细胞成骨分化过程中线粒体功能变化的研究: 2024年; 背景线粒体对成骨分化起着关键调控作用,但颌骨骨髓间充质干细胞(jaw bone marrow mesenchymal stem cells,JBMMSCs)成骨分化过程中线粒体功能的变化尚不明确。目的探究JBMMSCs成骨分化过程中线粒体功能的变化。方法提取小鼠JBMMSCs进行培养并进行鉴定。采用第3代JBMMSCs接种于孔板内,设置为对照组、成骨诱导3 d组、成骨诱导7 d组;检测ATP含量和柠檬酸合酶活性;RT-qPCR检测线粒体功能相关标志物MFN1、MFN2、NRF1、PGC-1α的mRNA表达;Western blot分析线粒体功能相关标志物MFN1、MFN2、FIS1、COXⅣ的蛋白表达;JC-1染色评估线粒体膜电位。结果提取的JBMMSCs形态呈长梭形,具有三向分化潜能。与对照组相比,成骨诱导7 d时,ATP含量和柠檬酸合酶活性增加(P均<0.05);RT-qPCR结果表明,线粒体功能相关标志物MFN1、MFN2、NRF1、PGC-1α的mRNA表达上调(P<0.05);Western blot结果显示,MFN1、MFN2、FIS1、COXⅣ的蛋白表达上调(P均<0.05);JC-1染色结果证实,线粒体膜电位升高(P<0.05)。结论JBMMSCs成骨分化过程中线粒体功能相关标志物均表达上调,提示线粒体功能增强。; 薛蕊江小霞张宇张宇赵千刘家霖徐璐璐; 关键词：成骨分化 ATP

神经纤毛蛋白-1在前成骨细胞成骨分化过程中及小鼠胫骨组织中的表达研究: 2024年; 目的探究神经纤毛蛋白-1(neuropilin 1,NRP1)在前成骨细胞MC3T3-E1成骨分化过程中的m RNA和蛋白表达特征,以及其在小鼠胫骨组织中的表达情况,为临床应用信号素3A/NRP1信号轴治疗慢性根尖周炎区骨吸收提供实验基础。方法研究于2023年4—6月在中国医科大学附属口腔医院中心实验室进行。成骨分化诱导培养MC3T3-E1,并根据成骨分化时间分组。采用Western blot检测对照组(0 d)和分化1、3、5、7、10、14、20 d组的NRP1蛋白表达情况;采用qRT-PCR检测对照组和分化1、3、5、7、10、14 d组的NRP1 mRNA表达情况;对照组和成骨分化3、5 d组细胞进行免疫荧光染色,采用激光共聚焦显微镜观察成骨分化前期NRP1亚细胞定位。将3只4日龄小鼠共6根胫骨均分为NRP1组和阴性对照IgG组,并进行免疫荧光染色,采用倒置荧光显微镜观察NRP1在小鼠胫骨组织中的表达情况。结果各组NRP1蛋白及mRNA的相对表达量比较,差异均有统计学意义(F值分别为48600.000、60.030,均P<0.001);且分化7、10 d组的NRP1蛋白相对表达量较其他时间组高,分化10 d组的NRP1 mRNA相对表达量最高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在Western blot检测中NRP1主条带下方观察到分泌型NRP1(soluble NRP1,sNRP1)副条带。对照组和分化3、5 d组中,NRP1均在细胞质中表达,其亚细胞定位表现为围绕细胞核周围。NRP1在小鼠胫骨干骺端表达,且成骨区成骨细胞内表达广泛。结论NRP1参与前成骨细胞成骨分化过程,成骨分化前期主要在细胞质中表达,且参与小鼠胫骨形成。; 姚澳康李宗谕杨心月杨谛仇丽鸿于雅琼; 关键词：神经纤毛蛋白-1 成骨分化

单胺氧化酶A（MAOA）在前列腺癌神经内分泌分化过程中动态变化特征的研究: 目的:利用恩杂鲁胺(enzalutamide,ENZ)耐药诱导,建立前列腺癌的神经内分泌分化(neuroendocrine transdifferentiation,NED)细胞模型和动物模型,探讨单胺氧化酶A(mono...; 韩昊; 关键词：单胺氧化酶A 前列腺癌神经内分泌分化

南酸枣花芽形态分化过程及叶片营养生理特性: 2024年; 【目的】探究南酸枣花芽分化的外部形态变化与内部解剖结构的对应关系,揭示叶片中营养物质动态变化与花芽分化进程的关系。【方法】采用石蜡切片法观察南酸枣花芽;测定分化关键期叶片可溶性蛋白、可溶性淀粉、可溶性糖、全磷、全氮、全钾、有机质含量变化。【结果】1)南酸枣的花类型为单花类型或聚伞圆锥花序,雄花为花序,雌花为花序或单花。南酸枣花芽多为混合芽,成年雄树花芽萌发率达99%,雌树花芽萌发率达70%。2)南酸枣花芽分化可划分为9个时期:未分化期、生理分化期、苞片形成期、萼片形成期、花序形成期、花瓣形成期、雄蕊形成期、雌蕊形成期、侧花序发育期。南酸枣花芽分化从3月底开始,2月下旬芽萌动后约40天进入生理分化期,6月中下旬为雌雄原基分化盛期,翌年3月,雌、雄花的侧花序发育完全。3)花芽横、纵径的增长呈现先快后慢的趋势,生理分化期雌、雄花芽横径较未分化期分别提高了211.36%和231.11%,生理分化期南酸枣花芽体积处于快速增加期;花序形成期雌、雄花芽横径较花萼形成期分别提高了5.43%和10.00%,生长速度变缓。4)芽基叶片可溶性蛋白含量于花序形成期具最低值,雌、雄叶片中可溶性蛋白和可溶性淀粉含量均于花序形成期达峰值,分别为2.29、2.51和25.43、21.50 mg·g^(−1);花序形成期雌、雄叶片氮的含量降幅大,相较未分化期分别下降了22.88%和32.51%,全氮含量下降25.35%和34.09%,全磷含量下降41.07%和39.67%,全钾含量下降23.94%和22.52%。雌花芽叶片的碳氮比值范围在21.01~26.52,雄花芽范围在21.14~28.90。【结论】南酸枣自芽萌发至雌、雄蕊原基始分化约需4个月,雌花生理分化进程晚于雄花10天左右,花序发育完全约需1年时间。叶片中高含量的氮、磷、钾元素有利于花芽的生理分化,较高的碳氮比可调节南酸枣花芽的形态分化过程;�; 杨如梦汪加魏付丹肖艺吴南生高岩朱秋敏曹嘉晟; 关键词：南酸枣花芽分化叶片生理碳氮营养

猪骨髓间充质干细胞成软骨分化过程能量代谢动态变化分析: 2024年; 为探究猪(Sus scrofa)骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,PBMSCs)成软骨分化过程中能量代谢动态变化以及与软骨形成之间的关系,本研究分离并鉴定猪骨髓间充质干细胞,并通过建立诱导分化培养体系获得猪软骨细胞。对PBMSCs成软骨诱导分化第1、6、12和18天的细胞进行软骨形成标记基因、能量代谢相关基因表达模式分析以及能量代谢产物含量检测,且对软骨形成标记基因与能量代谢产物进行相关性分析。结果表明:1)在成软骨分化过程,软骨形成标记基因II型胶原α1链(Collagen type II alpha 1 chain,COL2A1)、SRYbox转录因子9(SRY-box transcription factor 9,SOX9)、聚集蛋白聚糖(Aggrecan,ACAN)、基质金属蛋白酶13(Matrix metallopeptidase 13,MMP13)、RUNX家族转录因子2(RUNX family transcription factor 2,RUNX2)表达水平显著提高(P<0.05);糖酵解限速酶基因己糖激酶1(Hexokinase 1,HK1)、丙酮酸激酶L/R(Pyruvate kinase L/R,PKLR)和乳酸转运关键基因溶质载体家族16成员1(Solute carrier family 16 member 1,SLC16A1)表达水平显著提高(P<0.05),葡萄糖转运关键基因溶质载体家族2成员4(Solute carrier family 2 member 4,SLC2A4)表达水平显著降低(P<0.05);2)随着成软骨分化时间增加,胞内ATP含量和葡萄糖含量显著降低(P<0.05),胞内乳酸、乳酸和葡萄糖比率显著增加(P<0.05)。3)成软骨分化关键基因与能量代谢产物的相关性分析表明,PBMSCs成软骨过程与糖酵解代谢显著相关(P<0.05)。综上,本研究成功建立了一种诱导PBMSCs分化成软骨细胞的方法,并发现在间充质干细胞诱导成软骨细胞过程中,细胞氧化磷酸化水平逐渐降低,糖酵解代谢逐渐增强,为后续深入解析猪体长发育机制提供新视角。; 薛明明李冯淼雒亚彪杨晓阳谢福音产舒恒汤启国方美英; 关键词：骨髓间充质干细胞细胞分化软骨细胞能量代谢

蜂糖李花芽分化过程与开花特性研究: 2024年; 【目的】分析蜂糖李的花芽分化与开花过程,为深入探究蜂糖李低产的原因提供关键信息。【方法】选取相对高产的李品种蜜李1号作为对照品种,观察蜂糖李和蜜李1号的花芽外观特征和大小,并采用石蜡切片法观察花芽的解剖结构、畸形情况、花原基数量,同时研究开花过程和花量,并特别关注过程中出现的畸形花。【结果】蜂糖李与蜜李1号花芽分化均经历了未分化期、开始分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期,二者花芽的分化开始时间基本一致,但蜂糖李的花芽分化高峰期发生时间相对较早,主要集中在9月中旬至10月末,且雌雄蕊几乎同时开始分化。蜂糖李在高峰期产生了更多畸形花芽,且每个花芽分化出的花原基数量相对较少。开花期蜂糖李的花量明显低于其它李品种,并出现较多短雌蕊和双雌蕊的畸形花朵。持续观察发现,双雌蕊花后期可以发育成畸形双果。【结论】9月中旬至10月末为蜂糖李花芽分化与畸形花芽出现的高峰期。蜂糖李花芽中的畸形比例高,且每个花芽分化出的花原基数量较少,这些因素导致蜂糖李开花时畸形花较多,且花量较少,可能是导致蜂糖李低产的原因之一。; 解为玮钟乙中钟思玲安星敖艳飞肖冬娜罗健东彭泽何业华郑乾明宋贞富刘朝阳; 关键词：低产花芽分化花原基

普通油茶花芽分化过程中不同器官激素含量变化分析: 2024年; 油茶为我国南方重要的木本食用油料树种,发展油茶生产对山区乡村振兴和绿色增长具有重要的意义。为提高油茶产量及坐果率,对油茶花芽分化的调控机制进行探讨,以为油茶丰产稳产栽培技术提供相关科学依据,本研究以湘林210油茶品种为供试材料,对油茶花芽分化过程中不同器官激素含量变化进行探究。结果表明,在油茶的幼果中,ABA和GA3都较稳定地处于较高水平;玉米素核苷(ZR)及生长素(IAA)在5月16日前都处于低水平,在5月16日测量时2种激素的升高幅度明显变大;老叶中除脱落酸(ABA)含量较高外,IAA、GA3和ZR含量都很低;新叶中的各个激素整体上都呈现上升的趋势,其中ABA的含量相对较高,其次是IAA。因此,油茶花芽分化过程中各激素发生明显变化,在新叶中各激素含量呈现上升的趋势,随着油茶新叶不断发育,IAA及GA3的含量分别达到峰值,IAA/GA3值也呈现上升趋势,说明GA3和IAA对油茶叶片生长及光合作用都有一定的促进作用,并且各个激素之间相互协调,维持一定的动态平衡,共同调控油茶生理分化及生长发育。; 胡灿胡玉玲李万春蒋丽娟唐丽; 关键词：普通油茶花芽分化春梢不同器官激素含量

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