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三维CT与X线摄影对股骨粗隆间骨折分型结果的应用价值: 2024年; 目的探讨股骨粗隆间骨折分别应用X线摄影与三维CT重建的应用价值。方法选取粗隆间骨折患者458例,均行X线摄影与三维CT扫描,评估其骨折稳定性、骨皮质连续性和分型状况。结果 X线摄影骨折稳定性、骨皮质连续性检出率与CT扫描、手术探查比较,差异有统计学意义(P<0.05)。X线摄影骨折Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型检出率与CT扫描、手术探查比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CT扫描检出率与手术探查比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用三维CT重建对股骨粗隆间骨折患者进行诊断,能够准确评估骨折断端稳定性和骨皮质连续性情况,并进行骨折分型。; 朱晓炜蒋中信吴光星毛水伟周翔吴梅鹤; 关键词：X线摄影

上海市浦东地区109664例人乳头瘤病毒基因分型结果分析: 2024年; 目的分析人乳头瘤病毒(HPV)样本检测结果,了解上海市浦东地区HPV感染情况,为宫颈癌防治提供依据。方法回顾性分析复旦大学附属浦东医院2016—2023年109664例门诊、住院患者和体检者HPV基因分型结果,结合临床资料,分析HPV感染情况。结果109664例HPV样本的阳性率为18.97%(20801例),年阳性率整体呈下降趋势(P<0.01);试剂盒可检测的21种HPV基因亚型均有检出,感染率居前6位的HPV亚型分别是52型(21.82%)、16型(13.47%)、58型(13.29%)、53型(11.85%)、39型(9.90%)和81型(9.37%)。不同年份HPV阳性亚型的分布有所不同。不同年龄组HPV感染率不同(P<0.01),≤20岁组最高(34.09%),31~40岁组最低(16.43%)。HPV混合感染中,2~9重感染均有检出,但以单一感染为主(73.55%)。男性居前3位的HPV阳性亚型分别是6型(22.92%)、11型(18.34%)和58型(7.45%),女性居前3位的HPV阳性亚型分别是52型(17.97%)、16型(10.80%)和58型(10.71%)。结论上海市浦东地区HPV感染率稍高,但年感染率呈下降趋势,且以单一感染为主,不同年份HPV阳性亚型的分布有一定变化,不同年龄组感染率不同,不同性别感染的主要亚型不同。; 胡亮张泽窦馨李明超周冰鹤常东; 关键词：人乳头瘤病毒基因亚型

桓台地区2953例女性HPV筛查基因分型结果分析: 2024年; 目的:分析桓台地区女性HPV分型感染的相关情况,为宫颈癌的预防和治疗提供病原学依据。方法:对来我院就诊的2953例女性宫颈脱落细胞标本采用实时荧光定量PCR技术进行HPV检测,并对结果进行分析。结果:在我院就诊的2953例女性HPV感染率17.24%,≤26岁、47~56岁、57~66岁、≥67岁感染率高于平均水平。单一类别HPV感染占78.00%,27~36岁(82.35%)、37~46岁,(78.29%)、47~56岁(78.10%)高于平均水平。多重感染占22.00%,≤26岁(22.86%)、57~66岁(28.30%)、≥67岁(38.46%)高于平均水平,二重感染占15.72%,为主要混合感染模式。不同型别感染率从高到低依次为52、16、58、53、56、81、68、51、31、66、39、59、18、33、6、35、11、73、82、45、26型。结论:就诊女性≤26岁、47~56岁、57~66岁、≥67岁是HPV感染高危年龄段,以单一类别感染为主(P<0.01)。单一类别感染主要分布在27~56岁之间,多重感染主要分布在≤26岁、47~56岁、57~66岁、≥67岁年龄段(P<0.05)。流行亚型以52、16、58、53、56型较为常见。; 赵艳娟孙辉刘萍崔利娜巩振华; 关键词：人乳头瘤状病毒感染率

一种根据基因分型结果筛选氢氯噻嗪降压疗效的方法: 本发明提供一种根据基因分型结果筛选氢氯噻嗪降压疗效的方法，包括以下步骤：通过查询PharmGKB数据库，选择相关基因位点；组合分析PRKCA基因位点rs16960228、YEATS4基因位点rs7297610、NEDD4...; 覃旺军刘丽宏孔旭东唐崑商永光

一种基于基因分型结果应用依那普利降压的方法: 本发明提供基于基因分型结果精准应用依那普利降压的方法，包括以下步骤：通过查询PharmGKB数据库，选择相关基因位点；组合分析NR3C2基因位点rs5522，BDKRB2基因位点rs1799722和rs12050217、...; 覃旺军刘宏张镭王玮左先波

南京地区体检人群幽门螺杆菌^(13)C呼气试验与免疫分型结果分析被引量：4: 2023年; 目的回顾分析南京地区体检人群幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)^(13)C呼气试验与免疫分型结果,探讨本地区Hp感染的特征。方法对2022年度在南京市第一医院进行体检人群进行回顾性分析,采用^(13)C呼气试验和免疫印迹法进行Hp抗体分型检测,比较两种方法检测的感染率,以及不同性别、年龄分型结果的情况。结果^(13)C呼气试验与Hp抗体免疫分型阳性率分别为30.52%、54.29%,差异有统计学意义(χ^(2)=635.24,P<0.001)。按性别分析:^(13)C呼气试验男性阳性率为32.95%,女性阳性率为27.62%,差异有统计学意义(χ^(2)=50.456,P<0.001);Hp抗体免疫分型男性阳性率为56.59%,女性阳性率为51.88%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.799,P=0.009)。男性感染率高于女性。按年龄分析显示^(13)C呼气试验<45岁组阳性率为29.71%,45~59岁组阳性率为32.17%,≥60岁组阳性率为30.14%,各组差异有统计学意义(χ^(2)=8.731,P=0.013)。Hp分型结果<45岁组阳性率为50.00%,45~59岁组阳性率为57.83%,≥60岁组阳性率为60.05%,组间差异有统计学意义(χ^(2)=22.386,P<0.001),45岁以上年龄组感染率高于45岁以下年龄组。Hp分型结果显示Ⅰ型、Ⅱ型感染率按性别和年龄分组,两者差异无统计学意义(χ^(2)=2.605,P=0.107)、(χ^(2)=3.833,P=0.147)。^(13)C呼气试验与Hp抗体免疫分型联合检测灵敏度为75.24%,特异性为75.39%,总符合率为75.32%。结论南京地区体检人群幽门螺杆菌男性感染率高于女性,45岁以上人群感染率偏高,免疫分型结果在不同分组间差别无统计学意义。; 王刚张振玉梅燕萍王一杉; 关键词：幽门螺杆菌免疫分型

一种获得混合斑迹中个体来源未知的DNA的DIP-STR基因座分型结果的方法和系统: 本发明提供一种获得混合斑迹中个体来源未知DNA的DIP‑STR基因座分型结果的方法和系统，所述方法包括：获得该混合斑迹中的混合DNA和个体来源已知的单个个体的DNA，获得该混合斑迹中的混合DNA的混合分型结果，和个体来源...; 莫晓婷崔杨程尚蕾马温华姚伟静丁光树綦雪峰王郗陈宝文李万水

芜湖市某医院4473例就诊女性HPV筛查基因分型结果分析被引量：1: 2022年; 目的:了解芜湖市某医院就诊女性患者人乳头瘤病毒(HPV)感染率、亚型以及年龄分布特点,为该地区宫颈癌防治提供依据。方法:收集2018年11月1日~2019年11月1日,在芜湖市某医院接受HPV检测的女性患者宫颈脱落细胞样本,采用HPV-DNA基因分型进行检测,并统计不同年龄组患者HPV感染情况。结果:4473例标本中,HPV感染1096例,感染率为24.5%,其中单一感染率为18.98%,复合感染率为5.52%。HPV感染前4位亚型为HPV52、16、58和51,26~30岁感染率最高。结论:芜湖市HPV感染率较以往呈现升高趋势,需加强预防宫颈癌健康知识的宣传教育和筛查工作,降低宫颈癌的高危因素。; 刘婷婷钟芳芳沈丽娟井丰军; 关键词：人乳头瘤病毒基因分型感染率

TypeStream Visual软件在浙江汉族人群HLA分型结果指定的情况分析被引量：1: 2022年; 目的基于Ion Torrent S5平台评价TypeStream Visual(TSV)软件应用于HLA基因分型结果指定的情况。方法采用AllType NGS测序试剂盒在Ion Torrent S5平台上对364例标本检测HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DRB1、HLA-DQB1基因型。对HLA-DRB1位点纯合子标本采用PCR-SSO流式磁珠法复核HLA-DRB1基因。对外显子区域碱基存在报警的标本采用PCR-SBT法复核。使用TSV1.3.0软件指定NGS法的HLA分型结果,直接计数法统计分析每个位点的各类报警情况。结果364例标本HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DRB1、HLA-DQB1位点结果中,至少有一个等位基因报警的组合有1193对,占总数的65.55%。共计18对等位基因组合报警存在外显子区域碱基错配,经PCR-SBT方法复核仅发现2例为真实的错配,其他16例为NGS错误的判定。发现2例标本NGS法结果分别在HLA-B和HLA-DRB1位点中判定出现偏差。HLA-DRB1位点纯合子标本NGS法与PCR-SSO法检测结果一致。结论基于Ion Torrent S5平台,AllType NGS测序试剂和TSV专业软件应用于HLA基因分型结果准确,针对外显子区域碱基错配的报警宜采用PCR-SBT法进行复核。; 董丽娜王芳王芳何吉章伟; 关键词：人类白细胞抗原

广西柳州地区地中海贫血筛查及基因分型结果研究被引量：5: 2022年; 目的:了解广西柳州地区地中海贫血(地贫)的筛查情况及基因类型的分布,为遗传咨询及防治措施提供科学依据。方法:以2016年1月至2020年12月就诊并进行筛查和基因检测的10269例样本作为分析对象,通过血红蛋白电泳、血液学指标进行筛查,采用PCR结合反向斑点杂交和琼脂糖凝胶电泳方法及DNA测序技术进行地贫的基因类型及其构成比的分析。结果:β地贫筛查灵敏度明显高于α地贫的筛查灵敏度,差异有统计学意义(P<0.05)。在α地贫基因携带者中,进行Hb电泳联合平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)筛查可明显提高筛查阳性率(P<0.05)。10269例就诊者中共检出4483例地贫基因携带者,阳性检出率43.66%,α地贫基因、β地贫基因和α复合β地贫基因的携带率分别为26.97%、14.49%和2.20%。26种α地贫基因类型中,以--^(SEA)/αα、-α^(3.7)/αα、α^(CS)α/αα和-α^(4.2)/αα为常见,其携带率分别为12.90%、4.10%、2.50%和1.71%,检出3例罕见α地贫;静止型α地贫、轻型α地贫和HbH所占比例分别为35.64%、50.96%和13.40%。32种β地贫基因类型,以β^(41-42)/β^(N)和β^(-17)/β^(N)为主,携带率分别为6.82%和4.52%,检出2种罕见型基因IVSⅡ-5和CD37。α复合β地贫基因型以β^(41-42)/β^(N)复合--^(SEA)/αα和β^(41-42)/β^(N)复合-α^(3.7)/αα为主。结论:Hb电泳联合MCV、MCH筛查可明显提高筛查阳性率。本地区地贫检出率较高,基因类型具有多样性,α地贫以--^(SEA)/αα为主,β地贫以β^(41-42)/β^(N)为常见。本研究结果为制订地贫的筛查方案和开展优生工作提供参考数据。; 黄志卓高云巢薇黄冠大; 关键词：地中海贫血基因型基因携带率

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