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分散液相微萃取-气相色谱-质谱法快速检测水体中17种芳香胺: 2023年; 建立分散液相微萃取结合气相色谱-质谱快速检测水体中17种芳香胺的分析方法。以乙腈作为分散剂,三氯甲烷作为萃取剂,将萃取剂和分散剂快速注入水样形成乳浊液体系,涡旋辅助萃取,经高速离心后,取下层有机相分析。采用SIM模式进行检测,根据保留时间定性,内标法定量。17种芳香胺的质量浓度在5.0~200μg/L范围内与对应色谱峰面积和内标峰面积的比值线性相关,相关系数均大于0.997,方法检出限为0.025~0.049μg/L。实际水样平均加标回收率为77.2%~114%,测定结果的相对标准偏差为2.6%~16.5%(n=6)。该方法可应用于水体中芳香胺的高效定量分析。; 杨超尹明明戴维徐颖; 关键词：芳香胺分散液相微萃取

PLC敏化中空纤维溶剂束封微筛选及瞬时雾化分散液相微萃取在黄酮类化合物分析中的应用: 目的:　　本研究以磷脂酶C为靶标，在课题组前期研究的基础上，建立磷脂酶C敏化中空纤维溶剂束封微筛选(SS-PLC-HFMS)方法，对中药甘草、葛花和补骨脂中的活性成分进行靶向筛选;建立一种新型的、更简单高效的瞬时雾化分散...; 王伶俐; 关键词：葛花

分散液相微萃取-高效液相色谱法测定婴幼儿血清中美罗培南的含量被引量：1: 2022年; 建立了分散液相微萃取-高效液相色谱法(HPLC)测定婴儿血清中美罗培南含量的方法。将经美罗培南药物治疗24h后的婴儿全血离心,移取婴儿血清样品100μL,加入50mg·L^(-1)甲硝唑(内标)溶液50μL和乙腈100μL,涡旋,离心,取全部上清液,加入二氯甲烷100μL,再次涡旋,离心,取上清液供HPLC分析。以Welch C_(18)色谱柱为固定相,以体积比为1:9的3-吗啡丙磺酸缓冲液(pH 7.0)-乙腈混合液为流动相进行等度洗脱。采用基质匹配混合标准溶液系列制作工作曲线,内标法定量。结果显示:美罗培南工作曲线的线性范围为0.25~100mg·L^(-1),检出限为0.06mg·L^(-1);对空白血清样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为98.6%~99.9%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.2%~2.0%。方法用于15名婴儿患者血清分析,美罗培南的检出量为19.2~98.9mg·L^(-1)。; 郑凤家刘娜王林焦燕妮李蔚李凤华姜大峰王翠翠; 关键词：分散液相微萃取高效液相色谱法美罗培南婴儿血清

分散液相微萃取-气相色谱法测定地表水中苯系物及其条件优化: 2022年; 为高效准确地测定化工厂排污口周遭地表水中苯系物的含量,采用分散液相微萃取法-气相色谱法建立了一种用于测定地表水中苯系物的方法并对其中关键预处理条件进行条件优化。最佳预处理条件:二甲基甲酰胺为样本溶剂,64μL正癸烷为萃取剂,640μL丙酮为分散剂。该方法在10~750μg/L的线性范围内目标化合物线性关系良好(R^(2)>0.999),苯、甲苯、二甲苯检出限分别为0.5μg/L,1.0μg/L,2.0μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.16%~3.44%,回收率为96.5%~105.5%。经实样测试,本方法测定化工厂排污口周遭地表水中苯系物,具有操作简单,精密度和准确度高的优点,能满足地表水中苯系物分析需求。; 黄晶苗金星梅昌盛; 关键词：气相色谱法分散液-液微萃取地表水苯系物

基于高效液相色谱、分散液相微萃取及中空纤维细胞捕获技术的党参质量评价: 目的:为了探寻党参质量标志物（Q-marker）,更加客观地评价党参质量,采用高效液相色谱法（HPLC）测定和分析党参中的小分子成分含量,采用分散液相微萃取—高效液相色谱法（DLPME-HPLC）富集和测定党参中的党参炔...; 张小婷; 关键词：党参

分散液相微萃取-气相色谱检测水中苯系物被引量：2: 2021年; 以分散液相微萃取预处理水样,建立了分析水样中苯系物的新方法。该方法预处理步骤少,时间短,效率高,且具有较好的灵敏度,可以用于实际水样的分析。; 王礼堂赵玉生; 关键词：苯系物分散液相微萃取水样气相色谱

分散液相微萃取-气相色谱串联质谱法测定茶饮料中联苯菊酯被引量：7: 2020年; 目的建立分散液相微萃取(dispersive liquid-liquid microextraction,DLLME)-气相色谱串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测定茶饮料中联苯菊酯的分析方法。方法样品经分散液相微萃取提取(60μL氯苯为萃取剂,0.8 mL乙腈为分散剂,超声萃取0.5 min),采用GC-MS/MS在多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)下分析,外标法定量。结果联苯菊酯在10~200μg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)大于0.99,检出限(S/N=3)为0.0027μg/L,在0.5、1.0和2.5μg/L 3个水平的添加浓度下,回收率在92.5%~98.7%之间,相对标准偏差小于5.7%(n=6)。结论该方法操作简便快速、准确可靠、灵敏度高,可用于茶饮料中联苯菊酯的检测。; 徐豪钱家亮李洋赵峰; 关键词：分散液相微萃取茶饮料联苯菊酯

设计性化学实验教学的探索与实践——以“分子络合-分散液相微萃取/高效液相色谱法测定环境水中萘酚”为例被引量：4: 2020年; 结合科研课题及实验教学经验,设计了题为"分子络合-分散液相微萃取/高效液相色谱法测定环境水中萘酚"的综合化学实验教学项目。该实验从复杂样品的前处理技术出发,建立分子络合-分散液相微萃取技术并用于水中萘酚的分析,实验优化了影响萃取效果的因素,确定了合适的萃取装置、操作模式及HPLC分析条件等内容。本实验设计结合了新颖的科研内容,能引起学生主动参与实验设计并自主探索未知的兴趣,有利于提高学生的创新能力和综合素养。; 曹江平易宗慧赵文霞赵文霞邸宏伟; 关键词：萘酚

分散液相微萃取-GC-MS/MS分析葡萄酒中12种农药残留被引量：7: 2019年; 试验研究了用分散液相微萃取-气相色谱串联质谱法检测葡萄酒中12种农药残留的方法。当葡萄酒样品体积为5 mL时,最佳萃取条件:30μL四氯化碳为萃取剂,0.8 mL丙酮为分散剂,超声萃取0.5 min。在最佳的试验条件下,采用气相色谱串联质谱在多反应监测模式下分析,该方法对葡萄酒样品中12种农药的富集倍数在123~196之间,各农药的检出限为0.0006~0.0051μg/L;在0.5,1.0和2.5μg/L 3个水平的添加浓度下,回收率在69.9%~120.1%之间,相对标准偏差小于14.3%(n=6)。该方法准确可靠、灵敏度高,可同时检测葡萄酒中12种农药残留。; 徐豪钱家亮陈伟杨娟张廷廷赵峰; 关键词：分散液相微萃取葡萄酒农药残留

分散液相微萃取-气相色谱法快速测定党参中10种有机氯类农药残留被引量：7: 2019年; 将党参样品粉碎后过0.250 mm筛,称取1.000g,加入20 mL正己烷,超声提取20min,过滤后,移取50μL滤液,加入950μL水制成1.0mL的样品溶液,迅速加入60μL邻二氯苯与200μL甲醇的混合溶液,涡旋30s,使之成为乳浊液体系,在3 500r·min^-1下离心5min,取下层沉积相用N2吹干,加50μL甲醇复溶后,采用气相色谱法测定其中10种有机氯类农药。在最佳试验条件下,10种有机氯农药在0.50~20.0μg·L^-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.5~3.0μg·kg^-1之间,富集倍数在11.2~25.5之间。加标回收率在90.1%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.6%~6.2%之间。; 周卿杨鑫; 关键词：分散液相微萃取气相色谱法党参

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