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搜索到3385篇“ 分离培养法“的相关文章

实时荧光定量聚合酶链反应法与分离培养法在流感病毒鉴定中的关系研究被引量：1: 2022年; 流感是至今尚无法完全控制的一种病毒性急性呼吸道传染病,同时也是国际上第一个实现全球监测的传染病[1]。为使阳泉市流感监测走向系统、全面和科学化,阳泉市疾病预防控制中心于2009年加入全国流感监测网络实验室,现将2015—2019年实时荧光定量聚合酶链反应(Real-Time PCR)检测阳性样本进行分离培养,分析CT值与流感病毒分离率的影响关系。; 史晶晶商永超石超帆李海清; 关键词：实时荧光定量聚合酶链反应流感监测分离培养法疾病预防控制中心 CT值

集中空调通风系统冷却塔水中嗜肺军团菌的Legiolert酶底物法与分离培养法比较被引量：2: 2020年; 目的评价Legiolert酶底物法与《公共场所卫生检验方法第五部分:集中空调通风系统》(GB/T 18204.5—2013,以下简称"分离培养法")在集中空调通风系统冷却塔水中嗜肺军团菌检测中的应用。方法对112件武汉市集中空调通风系统冷却塔水水样分别采用Legiolert酶底物法与分离培养法进行嗜肺军团菌检测。结果Legiolert酶底物法对水样中嗜肺军团菌的检出率为83.04%(93/112),高于分离培养法检出率[73.21%(82/112)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于集中空调通风系统冷却塔水中嗜肺军团菌的检测,Legiolert酶底物法的检出率优于分离培养法。; 陈智王芳石斌黄烈泓; 关键词：集中空调嗜肺军团菌分离培养法冷却塔水

一种新的佐剂性关节炎兔成纤维样滑膜细胞分离培养法被引量：2: 2019年; 目的采用悬浮组织块法建立一种新的、操作简单的佐剂性关节炎新西兰大白兔模型成纤维样滑膜细胞体外分离培养法。方法选择健康新西兰大白兔16只,随机分为2组:正常组和模型组,每组8只。对模型组多点多次注射弗氏完全佐剂制备佐剂性关节炎模型,取膝关节滑膜组织,分别采用悬浮组织块法、组织块贴壁法分离培养佐剂性关节炎兔成纤维样滑膜细胞,观察细胞生长状况及形态特征,用CCK-8法检测细胞活力,免疫荧光法鉴定波形蛋白的表达情况。结果模型组兔足跗关节及足趾部较正常组明显肿胀,解剖兔足趾部后肉眼可见模型组伴有明显的微血管增生和炎症。H-E染色结果显示,正常组兔膝关节滑膜细胞呈串珠样规则排列,而模型组滑膜细胞排列紊乱,提示佐剂性关节炎新西兰大白兔模型制备成功。悬浮组织块法和组织块贴壁法操作所需时间分别约为25 min、1 h,分离所得细胞的形态、活性相似,波形蛋白阳性率分别为98.01%、98.35%。结论悬浮组织块法可成功分离培养出佐剂性关节炎兔成纤维样滑膜细胞,操作简单,所需时间短。; 刘琴陈芳朱以良张宜; 关键词：成纤维样滑膜细胞细胞培养技术

滤膜驱动分离培养法在一起空肠弯曲菌腹泻疫情中的应用被引量：10: 2019年; 目的应用滤膜驱动分离培养法对一起腹泻疫情的系列样本进行空肠弯曲菌的检测和培养,并对该方法及其增菌效果进行评价。方法收集一起腹泻疫情的18份粪便标本,采用实时荧光PCR方法为疫情定性为空肠弯曲菌感染,应用滤膜驱动分离培养法对粪便标本进行空肠弯曲菌增菌和分离培养,并对增菌效果进行比较分析。结果采用荧光PCR方法检测到18份标本中有11份空肠弯曲菌核酸阳性,阳性率为61.11%(11/18);应用滤膜驱动分离培养法,对18份标本进行空肠弯曲菌的分离和鉴定,共分到8株菌,分离率为44.44%(8/18);其中3份核酸阳性标本,由于菌液含量低,无法用培养方法检出。11份核酸阳性粪便标本经增菌培养后,Ct平均值由原来的27.44变为23.50,增菌效果显著(P<0.05)。结论采用滤膜驱动分离培养法对粪便标本尤其是冻融粪便进行空肠弯曲菌的增菌和分离培养,能有效提高菌株的分离率,避免资源浪费,可做为常规监测或大规模样本筛检的可行性检测方法。; 张新曲梅梁志超林长缨贾蕾王全意; 关键词：空肠弯曲菌实时荧光PCR 腹泻

高、径分离培养法快速育成紫薇小乔: 本发明涉及慢生树种紫薇的乔木的快速育成方法，用以解决高品质紫薇乔木生产周期长，不能及时满足园林造景需求的问题。本发明将紫薇乔木的培育分解为树高培育和胸径培育两个阶段实施，密植培育树高，稀植培育胸径；根据树高、胸径的生长节...; 陈绪强陶勇邱乘超程磊梁顺启汪一鸥; 文献传递

用传统分离培养法和高通量测序技术分析印度块菌子囊果内细菌的群落结构被引量：5: 2018年; 块菌是重要的经济真菌,在其生长发育过程中,细菌扮演了重要角色。本文利用传统分离培养方法和高通量测序技术分析了印度块菌(Tuber indicum)子囊果内细菌的群落结构。共分离得到细菌532株,根据物种累积曲线,选取其中的112株细菌进行了16SrRNA基因序列分析,共鉴定出4属40种,其中假单胞菌属(Pseudomonas)菌株占所测菌株数的80%,不动杆菌属(Acinetobacter)占12.5%,链霉菌属(Streptomyces)占5%,贪噬菌属(Variovorax)占2.5%。通过对印度块菌子囊果16Sr RNA基因的V1–V3区高通量测序分析,共获得细菌序列9,862条,分属于7门43属220种,其中变形菌门、拟杆菌门和放线菌门的物种占总物种数的99.7%,是印度块菌子囊果内的优势细菌。黄杆菌属(Flavobacterium)、壤霉菌属(Agromyces)、微杆菌属(Microbacterium)、剑菌属(Ensifer)和寡养食单胞菌属(Stenotrophomonas)的物种数占总物种的86.3%,是印度块菌子囊果内细菌的优势属。研究结果表明,采用胰蛋白大豆培养基仅分离得到印度块菌子囊果内少数细菌物种,而采用高通量测序技术分析发现,印度块菌子囊果内细菌物种种类丰富,群落结构复杂。; 邓晓娟刘建利闫兴富刘培贵; 关键词：印度块菌子囊果细菌高通量测序

一种研究微生物间相互关系的透析袋分离培养法: 一种研究不同种类微生物共同培养的方法，其特征是在无菌环境下将少量含不同种类微生物的培养基分别密封于特定孔径的透析袋，之后将上述密封后的透析袋浸泡于液体培养基中进行培养；此方法可以同时培养多种微生物，不影响各种细菌与培养基...; 陈廷涛辛洪波孟凡景王鑫; 文献传递

环境水中嗜肺军团菌的分离培养法和巢式PCR法比较被引量：3: 2016年; 目的应用传统分离培养法和巢式PCR法检测环境水中嗜肺军团菌污染状况,并比较两种方法的检测效果。方法于2012年7-10月,采集北京市丰台区商场和超市、宾馆和饭店、综合性医院三类场所的中央空调冷却水、自来水、淋浴水、景观水,分别使用培养法及巢式PCR法检测嗜肺军团菌。结果共检测187件水样,传统分离培养法对嗜肺军团菌的检出率为2.67%（5/187）,低于巢式PCR法[19.79%（37/187）],差异有统计学意义（χ-2=27.465,P〈0.01）。结论北京丰台区多种环境水体存在嗜肺军团菌污染;巢式PCR法对环境水中嗜肺军团菌的灵敏度优于传统分离培养法。; 秦萌王兆娥尉秀霞孔玲封会茹余红张玲秦娟段梦茹董晓根; 关键词：嗜肺军团菌环境水分离培养法巢式PCR

荧光定量PCR技术和分离培养法检测小肠结肠炎耶尔森菌的比较研究被引量：2: 2016年; 目的比较荧光定量PCR法和分离培养法在检测小肠结肠炎耶尔森菌中特异性和灵敏度的差异。方法从686份婴幼儿腹泻患儿的粪便标本中提取细菌基因组DNA,在进行小肠结肠炎耶尔森菌保守基因fox A和黏附侵袭位点基因ail的实时荧光定量PCR检测的同时,也按常规方法进行菌株分离培养,并对2种方法的检出结果进行比较分析。结果686份标本中,分离培养法检测结果为阳性4份,阴性682份;荧光定量PCR法检测结果为阳性5份,阴性681份。荧光定量PCR法检出的5份阳性标本中,分离培养法结果为4份阳性,1份阴性。结论采用fox A联合ail基因的荧光定量PCR法特异性强,灵敏度高,且操作简便快速,检测成本低,对于监测小肠结肠炎耶尔森菌有重要意义。; 赵雪琴周晓红席胜军商晓春帅慧群张睿; 关键词：小肠结肠炎耶尔森菌实时荧光定量PCR

实时荧光PCR法和病毒分离培养法在手足口病病毒检测中的应用分析: 2016年; 目的筛选快速准确的检测方法,为手足口病监测与防控工作提供及时可靠的病原学依据。方法采用病毒分离培养法和实时荧光PCR检测法对2014年牡丹江市手足口病监测哨点医院采集的手足口样病例标本进行检测,比较检测结果。结果 2014年采集的206份标本中,实时荧光PCR法检测肠道病毒EV 71型42例、Cox A16型9例、肠道病毒通用型37例,阴性118例。病毒分离培养法检测肠道病毒EV 71型4例、Cox A16型4例、肠道病毒通用型6例。实时荧光PCR法、病毒分离培养法检测阳性率分别为42.72%和6.80%;与实时荧光PCR法相比,病毒分离培养法灵敏度、特异度分别为15.91%、100.00%。结论实时荧光PCR法比病毒分离培养法更灵敏快捷、特异性强、敏感度高等,适用于手足口病病原体的检测。; 孙初阳吴双志刘磊孙宇; 关键词：手足口病实时荧光PCR

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