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45株罗尔斯顿菌临床分离株的分布及药物敏感性: 2025年; 目的比较皮氏罗尔斯顿菌和解甘露醇罗尔斯顿菌的体外药敏,分析罗尔斯顿菌属感染患者临床特点,以期为临床相关感染的诊治提供实验依据。方法纳入厦门市某教学医院2017-2022年临床分离的23株解甘露醇罗尔斯顿菌、22株皮氏罗尔斯顿菌,用哥伦比亚血琼脂平板复苏菌株,以Vitek-MS MALDI-TOF方法复核鉴定,采用Vitek-2Compact全自动微生物分析仪进行药敏分析。回顾患者的临床资料,比较不同部位罗尔斯顿菌属感染的危险因素、抗菌药物选择及预后转归。结果患者以男性居多(30例,66.67%);年龄1月-90岁,>60岁者21例(46.67%);主要来自ICU(12例,26.67%)、血液科(6例,13.33%)、呼吸与危重症医学科(5例,11.11%)和普外科(5例,11.11%)等;标本分布以呼吸道(23株,51.11%)和血液(18株,40.00%)为主;两种罗尔斯顿菌对不同抗菌药物的体外药敏相似,对头孢曲松、头孢唑肟、替加环素、氟喹诺酮类、头孢噻肟、头孢吡肟、四环素和磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的耐药率均低于5.00%,对美罗培南、妥布霉素和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率高于70.00%;所有患者均接受了经验抗菌,37例患者换用了敏感的药物,分别有24例单药方案和13例联合方案,预后22例好转(59.46%),15例无改善(40.54%);血流感染患者中皮氏罗尔斯顿菌相关的预后好于解甘露醇罗尔斯顿菌(81.82%vs.57.14%),但呼吸道相关感染患者中解甘露醇罗尔斯顿菌预后好转的情况好于皮氏罗尔斯顿菌(50.00%vs.27.27%)。结论罗尔斯顿菌属为一种医院感染的机会病原体,威胁患者生命。准确的鉴定和药敏支持有助于临床的及时诊疗,第三、四代头孢菌素、氟喹诺酮类、四环素、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶等可作为抗菌的选择。; 袁红霞房丽丽施惠宣徐和平马晓波; 关键词：药物敏感性

狐源肺炎克雷伯菌辽宁分离株的鉴定及其致病性与耐药性分析: 2025年; 研究旨在确证狐源肺炎克雷伯菌的致病性与耐药性,采集辽宁省锦州市某狐狸养殖场发病狐狸的肝脏,进行细菌学和分子生物学鉴定、致病性试验、药敏试验等。结果显示,通过细菌学和分子生物学鉴定,确认分离到一株狐源肺炎克雷伯菌(JMAV22.202201),该菌在LB琼脂培养基上生长出圆形、光滑的乳白色菌落,在麦康凯琼脂培养基上生长出淡粉色、奶油状菌落,在绵羊血琼脂培养基上生长出圆形、光滑、灰白色菌落;革兰氏染色镜检观察到粉红色、短杆状菌体。致病性试验结果显示,攻菌小鼠100%发病死亡,表现肺脏和脾脏出血,肝脏和肾脏肿大、瘀血变性,肠壁充血水肿等多器官组织病变。药敏试验结果显示,分离株对氨苄西林、苯唑西林、庆大霉素、红霉素和复方磺胺甲恶唑表现耐药,对头孢曲松、头孢呋辛、四环素、米诺环素、环丙沙星、左氧氟沙星和氟苯尼考表现敏感。研究表明,分离株具有较强的致病性,且对多数药物仍具有敏感性。; 李佳华刘海月李欣南廖阳孟凡奇周大勇张利勃王辉暖; 关键词：肺炎克雷伯菌细菌分离鉴定耐药性

埃可病毒18型山东分离株遗传特征分析: 2025年; 目的目的分析山东3株埃可病毒18型(echovirus 18,E18)分离株的遗传特征,探明E18病毒的进化规律。方法方法采集2019—2020年山东省手足口病患者和疱疹性咽峡炎患者的血清样本,通过病毒分离、荧光定量检测和高通量测序,共获得3株E18分离株及其全基因组序列;利用MEGA 11和Bioedit软件进行E18病毒株VP1基因和全基因组序列的系统发育分析,采用Simplot软件和RDP软件进行重组分析,研究E18病毒株的遗传特征。结果结果3株E18分离株基因组序列长度分别为7367、7347和7383 bp,分离株间呈较高核苷酸相似性(97.92%~98.31%)和氨基酸相似性(99.11%~99.28%);3株E18分离株VP1基因位于我国主要流行基因型C基因亚型C2分支中,与我国流行的多数毒株均位于全基因组系统发育树的Group D分支。重组分析表明,3株E18分离株均为基因重组株,毒株基因组P2和P3区约4620~7200位点间与国内E30流行株A86/YN相似性较高。结论结论E18毒株在我国多地持续流行,3株山东分离株同国内多数E18株的VP1基因和全基因组均位于同一进化分支,它们所在C2基因型为国内VP1基因流行亚型,全基因组Group D为国内优势流行分支。E18毒株在P2和P3区与E30发生潜在型间重组,对E18的遗传多样性研究具有参考意义。; 刘棋徐险峰王敏邢薇佳史卫峰李娟; 关键词：肠道病毒

一株仅表达F4菌毛黏附素的非致病性产肠毒素大肠杆菌分离株及其应用: 本发明公开了一株仅表达F4菌毛黏附素的非致病性大肠杆菌分离株及其应用。本发明菌株的生长速度与F4ac+产肠毒素大肠杆菌标准参考菌株C83902相似，并且在体外实验中表现出对仔猪小肠上皮细胞的良好黏附能力。使用该分离株提取...; 段强德庞胜美邵明清戴鹏丁国伟徐萍

2019年云南省昆明市1株埃可病毒11型分离株的全基因序列分析: 2025年; 目的对从2019年云南省昆明市手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)患者的粪便样品分离获得的1株埃可病毒11型(echovirus 11,E-11)毒株进行全基因组测序及遗传特性分析,为E-11的预防和控制提供参考。方法利用Vero细胞进行病毒分离,提取细胞病变产物的RNA进行RT-PCR并测序,使用MEGA 7.0、Geneious 10.0和Simplot 3.5.1等软件对分离的毒株进行全基因组序列分析。结果19V30322/YN/CHN/2019分离株经测序比对为E-11,与近年来中国广东和湖北的E-11流行株属于同一基因型D的D5亚型,全长为7434 nt,编码1个2195氨基酸的多聚蛋白。19V30322与国内分离的E-11分离株核苷酸序列相似性为81.8%~98.3%,氨基酸序列相似性为94.5%~99.3%,并在进化过程中与柯萨奇病毒A组10型、E-6、柯萨奇病毒B组4型和柯萨奇病毒B组5型发生重组。结论19V3/YN/CHN/2019分离株为E-11的D5亚型,是1株重组株。; 刘煜菡张名陈俊薇郭伟冯昌增马绍辉; 关键词：肠道病毒全基因组

鸡滑液囊支原体HB-MS分离株致病性研究: 2025年; 为深入研究河北省某蛋鸡场支原体病发病和迅速扩散的原因,本研究对现场的致病因子开展了病原学和生物学特性的研究。采集病鸡上颚裂粘液样本,通过细菌生物学特性分析、形态观察、PCR检测、测序和动物回归试验等,成功分离并纯化到了一株鸡滑液囊支原体。结果表明分离株HB-MS可降解葡萄糖产酸使培养基变黄色,在显微镜下可以观察到经典“荷包蛋”状菌落,符合支原体的生物学特征;SPF鸡致病性试验分析显示,HB-MS具有较强致病性,并能再次分离到;遗传进化分析显示,本次分离的HB-MS株与现有支原体亲缘关系较远。以上研究结果为蛋鸡支原体防控提供了重要的科学依据,有助于制订有效的治疗和预防策略。; 蔡良硕刘文韬刘砚涵陈烁程春格刘若楠张立永陈静邹东敏; 关键词：鸡滑液囊支原体致病性试验药敏试验

畜禽屠宰环节中单增李斯特菌的分离鉴定及分离株生物学特性分析: 2025年; 通过对畜禽屠宰环境和畜禽肉中单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)的污染情况及其分离株生物学特性进行分析,以便为畜禽屠宰和销售环节中LM风险监测提供数据,为防控LM的污染奠定基础。随机采取屠宰场环境、畜禽胴体及污水样品,参照国标方法经增菌、分离,对可疑为LM的菌落进行PCR鉴定,对分离菌株进行血清分型、多位点序列分型(MLST)、生物被膜形成能力、生长曲线和消毒剂最小抑菌浓度(MIC)的分析。结果:1 239份样本检出58株单增李斯特菌,检出率为4.68%,胴体、屠宰环境、屠宰污水在各自样本中检出率分别为4.81%、4.80%、3.48%;58株LM有1/2a(8.62%)、1/2b(44.83%)、1/2c(46.55%)这3种血清型,19种序列型(ST);25株LM分离株生物被膜和生长能力强于参考株;甲醛溶液、苯扎溴铵、碘溶液和氢氧化钠4种消毒剂对7~10株LM分离株的MIC值高于参考株。综上,畜禽屠宰场及农贸市场中存在LM污染,且菌株具有一定的抗逆性。; 范子秋曹青肖敏王子坚马永辉芝吉赵学慧张浩浩何曾文邓静马金锐崇倩张坤中薛慧文苟惠天; 关键词：单增李斯特菌多位点序列分型血清型

芽孢杆菌属分离株及其用途: 本披露提供了分离的芽孢杆菌属菌株，以及包含一种或多种分离菌株的组合物，以及使用这些分离菌株和组合物来增强作物生长/产量的方法。; L·布拉西克W·N·库德康耀卫K·B·萨顿T·利伯恩J·法姆

B亚型禽偏肺病毒B1分离株感染性克隆的构建与鉴定: 2025年; B亚型禽偏肺病毒(avian metapneumovrus,aMPV)可引起鸡肿头综合征,造成免疫抑制,引发严重的继发感染并导致鸡生产性能下降。建立国内aMPV分离株的反向遗传学系统对病毒研究及开发针对性疫苗具有重要意义。将病毒基因组扩增片段分别测序,通过序列拼接获得了完整的aMPV B1分离株基因组序列。根据病毒基因组序列中的酶切位点,将基因组分4段依次连入pTH载体,获得病毒基因组质粒pTH-B1。在病毒基因组的第7474位引入同义突变,沉默原有SalⅠ酶切位点以作为遗传标记,在pTH-B1质粒M与F基因之间引入PmeⅠ酶切位点,并利用该位点插入EGFP基因,获得质粒pTH-B1EGFP。将病毒N、P、M 2.1基因的表达盒共同克隆到pCI-Neo表达载体中,获得辅助质粒pCI-NPM2.1。将L基因单独克隆到pCI-Neo表达载体中,获得辅助质粒pCI-L。将pTH-B1质粒和pTH-B1EGFP质粒分别与两种辅助质粒共转染BSR/T7细胞,然后将转染细胞与Vero细胞共培养并连续传代。结果显示:通过细胞病变(CPE)和绿色荧光观察,以及N基因和遗传标记检测、间接免疫光试验(IFA)和Western blot共同验证,表明构建的rB1株和rB1-EGFP株拯救成功。rB1株和rB1-EGFP株与亲本毒株的增殖水平和趋势相似。本研究通过三质粒拯救系统获得了B亚型aMPV B1株的感染性克隆,M和F基因间的非编码区可插入基因表达序列,为进一步探究B亚型aMPV的致病机理和疫苗研发奠定了必要基础。; 于泽坤姜承源袁洪兴周生段笑笑李彦宋勤叶; 关键词：感染性克隆病毒拯救

食品和临床来源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分离株表型及分子特征研究: 2025年; 目的研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)食品和临床样本分离株的耐药性、菌膜形成能力及分子特征。方法对2019—2020年陕西地区市售食品中分离的21株MRSA和某三甲医院临床感染病例中分离的30株MRSA进行药物药敏性试验,多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)、葡萄球菌蛋白A(Staphylococcal protein A,spa)分型、葡萄球菌染色体盒mec(Staphylococcal cassette chromosome mec,SCCmec)分型,生物膜形成能力测定;通过全基因组测序基于单核苷酸多态性(single nucleotide-polymorphism,SNP)对不同来源菌株进行系统进化分析。结果51株食品和临床分离的MRSA菌株对青霉素、苯唑西林、红霉素、克林霉素、四环素等抗菌药物耐药率均超过50%,其中青霉素、苯唑西林的耐药率最高,为100%,其余依次为红霉素、克林霉素、四环素,耐药率分别为98.04%、96.08%、52.94%。21株食品和30株临床分离MRSA菌株分子型别均以ST59-t437-IVa(2B)型为主,分别占比为52.38%(11/21)和36.67%(11/30)。21株食品分离MRSA菌株中38.09%(8/21)具有生物膜形成能力,30株临床分离MRSA菌株100.00%具有生物膜形成能力。种系进化树分析结果显示ST59-t437-IVa(2B)型为食品和临床分离MRSA主要进化分支,且两种来源菌株部分位于同一进化分支。结论本研究中食品和临床分离MRSA菌株耐药种类及其耐药率呈现高度一致;临床较食品分离MRSA菌株生物膜形成能力强;食品和临床分离的MRSA中一部分菌株具有较近的亲缘关系,提示食源性MRSA风险不容忽视,值得进一步研究与关注。; 王君马鑫鑫陈晓草胡豫杰陈雅丽纪建军贺金明刘新利韩蓓; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜分子特征进化分析

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