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一种利培酮口腔崩解片的制备方法
本发明涉及药物制备技术领域,尤其涉及一种利培酮口腔崩解片的制备方法。包括以下步骤:S1、将利培酮与薄荷油溶于酸性水溶液,得第一溶液,将包合载体材料溶于碱性水溶液,得第二溶液;S2、在搅拌状态下,将所述第一溶液加至所述第二...
王蒙邵智博刘琳盖树常许博灿康静粉
不同季节利培酮血药浓度的临床观察
2024年
目的观察不同季节稳态利培酮及其代谢产物9-羟利培酮在患者体内浓度的变化,为临床合理用药提供依据。方法对铜陵市第三人民医院收治的40例长期住院精神分裂症患者的一般资料及不同季节内利培酮血药浓度结果进行回顾性分析与对比。结果不同季节患者血液中的利培酮浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);患者血液中的9-羟利培酮利培酮+9-羟利培酮浓度冬>夏、春>夏,差异有统计学意义(P<0.05);秋季患者血液中的9-羟利培酮利培酮+9-羟利培酮浓度与春季、夏季及冬季比较,差异无统计学意义(P>0.05);春季患者血液中的9-羟利培酮利培酮+9-羟利培酮浓度与冬季比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论患者病情稳定的情况下,冬季可适当降低药物使用剂量,减少患者的不良反应,增加患者服药依从性;春夏交际时可适当增加药物剂量,降低患者病情的复发概率。
夏金波刘翔宇张辉梁涛
关键词:精神分裂症利培酮9-羟利培酮血药浓度
利培酮透皮施用系统及其制备方法和用途
本发明涉及一种利培酮透皮施用系统。更具体地,本发明涉及一种以治疗有效量的血药浓度在24小时至14天内持续递送利培酮或其药学上可接受的盐的透皮施用系统及其制备方法和用途。
唐俭生
利培酮临床药物不良反应及合理用药研究
2024年
目的:研究利培酮临床用药不良反应和合理用药.方法:于我院2020年6月至2022年3月接受不同用药剂量的患者中随机抽取42例,分为A组(21例,4mg/d利培酮)和B组(21例,6mg/d利培酮),统计两组不良反应,分析合理用药情况.结果:A组治疗有效率(100.00%)和B组(90.48%)对比无统计学意义(P>0.05).两组PANSS评分对比无统计学差异(P>0.05).A组患者出现月经紊乱1例(4.76%),头痛1例(4.76%),便秘1例(4.76%),未见肌强直、震颤、视物模糊、静坐不能、激越,少于B组[静坐不能3例(14.29%),月经紊乱3例(14.29%),肌强直1例(4.76%),震颤1例(4.76%),视物模糊1例(4.76%),头痛2例(9.52%),激越1例(4.76%),便秘5例(23.81%)](P<0.05).A组用药完全依从率(66.67%)高于B组(23.81%)(P<0.05).结论:降低利培酮用药剂量可以达到良好疗效,且减少不良反应,同时对于提高用药合理性、提高患者用药依从性均有积极影响.
黄小玲
关键词:利培酮药物不良反应合理用药
利培酮治疗严重精神障碍患者的临床效果观察
2024年
在本文的研究中,主要是探究对患有严重精神类疾病的患者使用利培酮开展针对性治疗的主要效果。 方法 在本文中,纳入的是在社区进行居家治疗的,患有精神障碍的患者总共80例,纳入的时间范围为2022年1月—2022年12月,在本次研究中对所有的患者均采取的是利培酮进行规范性的药物治疗,并分析患者治疗前治疗后的效果。主要对患者的临床效果做进一步地研究以及分析,并对患者各类疾病因子的实际评分情况做评价。结果 通过使用利培酮进行针对性的治疗,患者的活动过渡、焦虑抑郁、思维障碍以及猜疑等相关评价指标都得到了一定程度的降低,治疗前后患者之间的数据呈现出十分显著的差距(P<0.05);患者在经过治疗前后,服药依从性在经过了规范化的治疗之后,得到了十分有效的提升,治疗前后的数据差异较为显著,P<0.05;对本次选中的患者进行了利培酮治疗之后,分析患者治疗之后的满意度。患者治疗之后对社区公卫医师满意度得到了显著提升,治疗前后的满意度存在着较为明显的差异(P<0.05),具有统计学意义。结论 在本文的具体研究中,通过采取科学的方式来对患有精神障碍的患者采取利培酮这一药物来开展治疗,能对患者的症状进行有效改善,进一步地提升患者的预后效果。因此,这一治疗方式是值得进行广泛推广的。
程浩
关键词:利培酮严重精神障碍
利培酮在治疗器官纤维化中的应用
本发明涉及利培酮在治疗器官纤维化中的应用,尤其在制备治疗器官纤维化药物中的应用;通过利培酮抑制甘氨酸转运子GLYT1实现对纤维化器官的治疗,包含利培酮的药物尤其适合用于治疗肺纤维化。通过利培酮抑制甘氨酸转运子GLYT1抑...
李卫东李雪敏邱家丽杨珂付运李申
氟伏沙明联合利培酮治疗强迫症的疗效观察
2024年
目的探讨氟伏沙明联合利培酮治疗强迫症的临床疗效。方法选取明确诊断强迫症的患者86例,采用随机数字表法将其分为对照组及观察组,每组43例。对照组患者单纯给予氟伏沙明治疗,观察组患者给予氟伏沙明联合利培酮治疗。比较两组治疗前以及治疗8周后的耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评分及副反应量表(TESS)评分,临床疗效,不良反应发生情况。结果治疗8周后,两组Y-BOCS评分均低于本组治疗前,且观察组Y-BOCS评分(3.68±0.74)分低于对照组的(14.18±1.58)分,差异显著(P<0.05)。观察组总有效率为90.70%,显著高于对照组的74.42%,差异显著(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。两组患者治疗前及治疗8周后TESS评分组间比较,均无显著差异(P>0.05)。结论氟伏沙明与利培酮联合使用对强迫症的疗效更确切,显著优于利培酮单药治疗,且不会增加不良反应的发生率,值得在临床上推广应用。
鲍晓丽
关键词:氟伏沙明利培酮强迫症
国产利培酮治疗精神分裂症疗效与安全性对照
2024年
本篇文章主要分析了国产利培酮治疗精神分裂症疗效与安全性。方法 选取我院收治的100例精神分裂症患者,按照随机数字表法均分为观察组以及对照组,进而来分析临床治疗效果。结果 观察组临床治疗效果是明显高于对照组的,P<0.05。结论 国产利培酮和进口利培酮片相比治疗精神分裂症效果理想,降低了不良反应发生风险。
许洪海
关键词:国产利培酮精神分裂症安全性
利培酮血药浓度与甲状腺功能的相关性研究
2024年
目的:建立利培酮(RIS)血药浓度测定方法,探讨RIS治疗精神分裂症病人的血药浓度与甲状腺功能指标的相关性。方法:血浆样品经乙腈沉淀后,以氯米帕明为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定,色谱柱为BEH C 18,流动相为乙腈-水(含5 mmol/L乙酸铵溶液和0.01%氨水),梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,柱温为40℃,进样量为2μL,采用多反应监测模式扫描,对UPLC-MS/MS进行方法学考察,将其用于测定116例临床精神分裂症病人血浆中RIS浓度,收集相关病例的住院信息,并探讨RIS血药浓度与甲状腺功能指标的相关性。结果:RIS、9-羟基利培酮(9-OHRIS)在0.4~120.0 ng/mL范围内线性关系良好;日内、日间准确度、提取回收率、基质效应及稳定性均符合要求。病人体内平均稳态血药质量浓度为(49.76±18.07)ng/mL;治疗各时间点病人的稳态血药浓度差异无统计学意义(P>0.05),甲状腺功能指标除促甲状腺激素外(P>0.05),其他4个指标治疗后随着时间的推移呈波动上升趋势(P<0.01);病人的血药浓度与甲状腺功能指标无相关性(P>0.05),但女性病人的RIS血药浓度与四碘甲状腺原氨酸、游离三碘甲状腺素、游离甲状腺素均呈正相关(r=0.480、0.524、0.454,P<0.05)。结论:该方法准确简便、快速灵敏、重现性好,可用于测定精神分裂症病人体内RIS的血药浓度。女性病人体内较高的血药浓度可能会影响甲状腺功能指标,进而影响病人甲状腺功能,需要引起临床的注意。
刘恺梁俊聂丽娟曹银戴彪杨陈晨夏清荣
关键词:精神分裂症利培酮血药浓度甲状腺功能
心理-行为疗法联合利培酮治疗儿童多动症患者临床研究
2024年
探讨心理-行为疗法联合利培酮治疗儿童多动症(ADHD)患者临床研究。方法 选择2021年1月-2023年1月期间宜昌市优抚医院收治的94例ADHD患者,并根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组47例。其中对照组给予心理-行为疗法,观察组实施心理-行为疗法联合利培酮治疗。对比两组患者治疗前后Conners儿童行为问卷(CBCL)、ADHD症状分级父母评定量表(ADHD—RS—IV)及临床疗效。结果 治疗后两组总有效率比较具有统计学差异(P值<0.05)。治疗后两组之间比较,观察组治疗后CBCL问卷各项评分明显低于对照组,具有统计学差异(P值<0.05)。治疗后两组之间比较,观察组治疗后ADHD—RS—IV总分明显低于对照组,具有统计学差异(P值<0.05)。结论 心理-行为疗法联合利培酮治疗ADHD患者治疗效果显著,提高患儿的临床治疗效果,改善临床症状,值得临床应用。
雷梦林徐行龚志强张雨婷石晶
关键词:利培酮临床疗效

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王高华
作品数:600被引量:3,036H指数:25
供职机构:武汉大学人民医院
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杨甫德
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供职机构:北京回龙观医院
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供职机构:上海交通大学医学院
研究主题:精神分裂症 抑郁症 利培酮 抗抑郁药 精神分裂症患者
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作品数:350被引量:2,233H指数:23
供职机构:北京回龙观医院
研究主题:精神分裂症 迟发性运动障碍 精神分裂症患者 首发精神分裂症患者 抑郁症
陈大春
作品数:123被引量:785H指数:14
供职机构:北京回龙观医院
研究主题:精神分裂症 首发精神分裂症 利培酮 首发精神分裂症患者 脑源性神经营养因子