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一种葡萄糖基化利巴韦林化合物及其制备方法与应用: 本发明提供了一种3′‑O‑β‑葡萄糖基‑利巴韦林化合物及其制备方法与应用，所述方法包括以二磷酸尿苷‑葡萄糖与利巴韦林为原料，在糖基转移酶催化下，合成3′‑O‑β‑葡萄糖基‑利巴韦林化合物，该反应条件温和、操作简单、产率高...; 陈文青吴叔文王竹青邓子新张郑宇李佳慧

利巴韦林注射液致骨髓抑制不良反应及文献阅读分析: 2025年; 目的探究利巴韦林注射液骨髓抑制不良反应的特点,为临床安全合理使用利巴韦林注射液提供参考。方法回顾分析2022年9月-2023年8月本院收治的两例患者治疗期间出现不同程度的全血细胞减少,参考国家药品不良反应评价标准,并结合Naranjo评分标准进行评分,筛选可能引起该患者出现骨髓抑制不良反应的药物。结果检索中英文文献,排除患者疾病因素影响和合并用药情况,患者1使用利巴韦林期间出现骨髓抑制Naranjo评为7分,患者2使用利巴韦林期间出现骨髓抑制Naranjo评分为6分,两例不良反应相关性评价均为“很可能”,判断引起患者骨髓抑制的药物很可能为利巴韦林注射液,予以停药和给与粒细胞集落刺激因子、输血对症处理后患者血细胞逐渐恢复,出院时两患者白细胞和血小板已恢复正常,但仍存在贫血。结论利巴韦林注射液在临床应用过程中要注意疗程和用量,特别是贫血患者应尽量避免长时间、大剂量使用。; 何丽霞梁培殷勤陈文刚; 关键词：利巴韦林全血细胞减少骨髓抑制药品不良反应

研究利巴韦林治疗发热伴血小板减少综合征的应用效果: 2025年; 观察利巴韦林治疗发热伴血小板减少综合征的疗效。方法选本院2023.9-2024.2月中120例患者,分为两组各60例,观察组(利巴韦林),对照组(常规治疗),对比其治疗效果。结果观察组治疗效果高于对照组;血清CRP水平低于对照组,血小板计数、白细胞水平高于对照组;不良反应发生率低于对照组P<0.05。结论在发热伴血小板减少综合征中采取利巴韦林治疗,临床效果显著,可推广。; 朱世博李永怀; 关键词：利巴韦林发热伴血小板减少综合征

布地奈德联合利巴韦林对毛细支气管炎患儿的临床疗效探讨: 2025年; 目的分析布地奈德联合利巴韦林对毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法100例毛细支气管炎患儿,按照入院次序不同分为常规组(先入院)、实验组(后入院),每组50例。常规组予以利巴韦林治疗,实验组予以利巴韦林+布地奈德治疗。比较两组治疗效果、临床症状缓解时间及治疗前后炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、降钙素原(PCT)]、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(Pa CO_(2))、动脉血氧分压(Pa O_(2))、血氧饱和度(Sa O_(2))]。结果实验组患儿的治疗总有效率96.00%明显高于常规组的78.00%(P<0.05)。实验组患儿咳嗽、憋喘、肺哮鸣音、发热缓解时间明显短于常规组(P<0.05)。治疗后,实验组患儿CRP、IL-8、PCT水平分别为(3.17±0.33)mg/L、(39.36±8.22)pg/L、(0.40±0.10)ng/ml,低于常规组的(5.10±0.51)mg/L、(46.90±9.42)pg/L、(0.55±0.19)ng/ml(P<0.05)。治疗后,实验组患儿CD4^(+)(41.41±3.00)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.47±0.30)高于常规组的(33.53±2.55)%、(1.19±0.24),CD8^(+)(30.20±2.90)%低于常规组的(35.80±2.20)%(P<0.05)。治疗后,实验组患儿Pa O_(2)(92.05±2.88)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)、Sa O_(2)(97.05±1.00)%高于常规组的(81.66±5.34)mm Hg、(91.22±1.10)%,Pa CO_(2)(35.09±2.40)mm Hg低于常规组的(38.58±3.99)mm Hg(P<0.05)。结论对毛细支气管炎患儿使用利巴韦林联合布地奈德治疗效果显著,能加速患儿临床症状消退,改善炎症反应与免疫情况,建议临床应用。; 杨其利; 关键词：毛细支气管炎患儿利巴韦林布地奈德疗效

小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎临床效果观察: 2025年; 目的分析对小儿疱疹性咽峡炎患儿实施利巴韦林、小儿豉翘清热颗粒联合治疗的效果和价值。方法收集本院在2021年6月至2023年3月期间就诊的75例小儿疱疹性咽峡炎患儿的临床资料,使用电脑随机分组原则对75例患儿进行分组,其中参照组(37例)患儿实施利巴韦林治疗,治疗组(38例)患儿加用小儿豉翘清热颗粒干预,对比两组小儿的治疗效果。结果治疗组患儿治疗后的症状缓解时间短于参照组患儿(P<0.05),差异具有统计学意义;治疗组干预后的白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原低于参照组(P<0.05),差异具有统计学意义;治疗组患儿的IgG、IgA、治疗优良率高于参照组患儿(P<0.05),差异具有统计学意义。结论儿科治疗小儿疱疹性咽峡炎中使用小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗的效果十分显著,不仅能在短时间内缓解患儿的症状,还能纠正机体炎症状态,缩短患儿的病程时间,改善患儿预后。; 邵华; 关键词：小儿疱疹性咽峡炎利巴韦林小儿豉翘清热颗粒

利巴韦林联合糖皮质激素治疗传染性单核细胞增多症的临床观察: 2025年; 本研究旨在评估利巴韦林联合糖皮质激素治疗传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效和安全性,为临床治疗提供依据。方法本研究为回顾性分析,研究对象为2023年5月至2024年6月期间在我院确诊为传染性单核细胞增多症的100例患者,按照随机分组原则分为观察组和对照组,每组50例。观察组接受利巴韦林联合糖皮质激素治疗,对照组仅接受利巴韦林治疗。治疗周期为14天。收集两组患者的临床症状改善情况、实验室指标(如外周血白细胞计数、C反应蛋白水平等)、病程持续时间及不良反应发生率,并采用统计学方法(如t检验和卡方检验)进行比较分析。结果治疗后,观察组的症状改善时间显著短于对照组(平均5.2±1.1天 vs.7.8±1.3天,P<0.05)。在实验室指标方面,观察组的外周血白细胞计数和C反应蛋白水平恢复正常的时间也显著优于对照组(分别为6.5±1.0天 vs.9.0±1.2天,P<0.05)。观察组病程持续时间明显缩短(10.3±1.2天 vs.14.7±1.4天,P<0.05)。不良反应方面,两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(观察组14%,对照组12%,P>0.05)。结论利巴韦林联合糖皮质激素治疗传染性单核细胞增多症能更有效地改善患者的临床症状,加快实验室指标的恢复,缩短病程且无明显增加不良反应发生风险。该联合治疗方案具有较好的临床疗效和安全性,值得在临床上推广应用。; 王紫薇; 关键词：利巴韦林糖皮质激素传染性单核细胞增多症临床疗效

阿比多尔与利巴韦林治疗儿童上呼吸道腺病毒感染的临床效果比较: 2025年; 目的比较阿比多尔与利巴韦林治疗儿童上呼吸道腺病毒感染的临床效果。方法选取2022年7月—2024年2月东莞东华医院收治的上呼吸道腺病毒感染患儿100例,依照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。2组均予常规对症治疗,在此基础上,对照组予利巴韦林颗粒治疗,观察组予盐酸阿比多尔片治疗,持续用药5 d。比较2组治疗效果、住院时间与症状持续时间,治疗前后血常规指标、血清生化指标[血清淀粉样蛋白A(SAA)、快速C反应蛋白(CRP)],以及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为92.00%,高于对照组的72.00%(χ^(2)=6.775,P=0.009);观察组平均住院时间为(3.70±0.35)d,短于对照组的(4.10±0.38)d(t=5.475,P<0.001);观察组发热、鼻塞流涕、咽痛、咳嗽持续时间均短于对照组(P<0.01);治疗5 d后,2组白细胞计数、中性粒细胞百分比、SAA、快速CRP水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.01);单核细胞百分比治疗前后及治疗后组内比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.00%vs.10.00%,χ^(2)=0.102,P=0.749)。结论阿比多尔较利巴韦林治疗儿童上呼吸道腺病毒感染的临床效果更佳,可明显缩短患儿疗程,并调节机体免疫功能,同时具有较高安全性。; 郑月连韦凯鲁吴伯艳; 关键词：上呼吸道感染腺病毒儿童利巴韦林

益生菌联合利巴韦林治疗对小儿轮状病毒肠炎肠道屏障保护和炎性水平的影响: 2025年; 目的探讨益生菌联合利巴韦林对小儿轮状病毒(RV)肠炎的应用效果。方法纳入2021年11月-2022年03月于我院治疗的75例小儿RV肠炎患儿,随机分成对照组38例,联合组37例,对照组使用利巴韦林治疗,联合组在此基础上增加益生菌治疗;记录两组患儿临床缓解情况;记录两组治疗总有效率;记录两组T淋巴细胞、炎性水平及免疫功能;记录两组不良反应率。结果联合组退热时长、止呕时长、止泻时长、恢复的具体时长均短于对照组(P<0.05);联合组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后联合组CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子具体的浓度水平方面,治疗后联合组相较于对照组更低(P<0.05);治疗后联合组IgA、IgM及IgG水平均高于对照组(P<0.05);两组无不良反应率发生。结论益生菌联合利巴韦林治疗对小儿RV肠炎效果较好,可以缩短患儿恢复的具体时长、提高疗效、改善患儿免疫功能和炎性水平,且安全性较高。; 王玉莹; 关键词：益生菌利巴韦林轮状病毒疗效

索磷布韦维帕他韦片联合利巴韦林对丙型肝炎患者肝功能病毒转阴率的影响: 2025年; 目的探析对丙型肝炎患者实施索磷布韦维帕他韦片联合利巴韦林药物治疗,对患者肝功能、病毒转阴和安全性的影响。方法分析2022年10月—2024年7月盘州市人民医院收治的60例基因3型丙型肝炎患者的临床资料,根据患者接受治疗方案的差异分为对照组和观察组,各30例。对照组采用索磷布韦维帕他韦片治疗,观察组采用索磷布韦维帕他韦片联合利巴韦林治疗,比较2组患者治疗前后的肝功能、病毒转阴率、药物不良反应发生率。结果治疗后,观察组谷草转氨酶、谷丙转氨酶、胆红素指标水平依次为(37.84±1.76)U/L、(37.87±2.13)U/L、(15.96±1.44)μmol/L,均低于对照组(P<0.05)。观察组用药后4周和用药后12周的病毒转阴率分别为90.00%、96.67%,均高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组和对照组不良反应总发生率分别为13.33%、10.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将索磷布韦维帕他韦片联合利巴韦林治疗方案应用于丙型肝炎患者中,对改善其肝功能和提升病毒转阴率有积极作用,且联合用药不会明显增加不良反应发生风险。; 张惠; 关键词：利巴韦林丙型肝炎肝功能

阿莫西林克拉维酸钾与利巴韦林注射液治疗小儿上呼吸道感染的效果对比及安全性分析: 2025年; 目的探讨阿莫西林克拉维酸钾与利巴韦林注射液在小儿上呼吸道感染中的效果及安全性。方法将74例小儿上呼吸道感染患儿随机分为对照组和观察组各37例,两组均给予常规方法干预,对照组联合利巴韦林注射液治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗。比较两组症状消失时间、炎性因子及药物安全性。结果观察组咳嗽、流涕、鼻塞、打喷嚏及扁桃体发炎症状消失时间短于对照组(P<0.05);干预5 d后,观察组hs-CRP、CyslTs、ADA及ICAM-1水平低于对照组(P<0.05);两组用药期间的不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论与利巴韦林注射液治疗相比,阿莫西林克拉维酸钾能缩短小儿上呼吸道感染患者症状消失时间,可减轻体内炎性级联反应,药物安全性较高。; 王藏杨婉武相菊; 关键词：阿莫西林克拉维酸钾小儿上呼吸道感染炎性因子药物安全性

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