搜索到61篇“ 利福霉素钠注射液“的相关文章
- 利福霉素钠注射液
- 陈水库等
- 利福霉素钠注射液是抗结核药，用于结核杆菌感染疾病，属抗生素药物，其药用机理是抑制菌体内核糖核酸聚合酶的活性，从而达到杀菌作用。在生产技术方面，主要采取控制配制药液的水温、灌封充氮保护，调整药液PH值等先进技术，提高了产品...
- 关键词：
- 关键词：利福霉素钠注射液抗结核药抗生素药物呼吸道感染泌尿道感染
- 含利福霉素钠注射液方案治疗肺结核的临床效果及安全性研究
- 2023年
- 目的探究含利福霉素钠注射液方案在肺结核患者中的应用效果。方法选取贵州省黔南布依族苗族自治州人民医院2022年7—12月收治的84例肺结核患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各42例。对照组采用常规治疗方案,研究组采用含利福霉素钠注射液方案。对比两组痰菌转阴情况、病灶吸收情况、空洞闭合情况、生活质量、日常生活活动能力以及不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后痰菌转阴率、病灶吸收率和空洞闭合率均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后健康调查简表、日常生活活动能力量表评分分别为(71.32±10.31)分、(62.64±4.58)分,均高于对照组的(65.34±7.14)分、(55.68±3.62)分,组间差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺结核患者采用含利福霉素钠方案治疗,可有效缓解临床症状,有利于改善生活质量和日常生活活动能力,且用药安全可靠,值得临床推广应用。
- 范贵红陈小锰陆睿
- 关键词：肺结核利福霉素钠生活质量
- 利福霉素钠注射液联合利奈唑胺注射液对重症革兰阳性球菌感染患者炎症反应、血清降钙素原水平及不良反应的影响被引量：6
- 2020年
- 目的:探讨利福霉素钠注射液联合利奈唑胺注射液对重症革兰阳性球菌感染患者炎症反应、血清降钙素原(PCT)水平及不良反应的影响。方法:选取2018年5月至2019年9月商丘市第一人民医院收治的重症革兰阳性球菌感染患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组30例。对照组患者给予利奈唑胺注射液治疗,研究组患者在对照组的基础上给予利福霉素钠注射液治疗。比较两组患者的临床疗效、炎症指标[白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素1β(IL-1β)及白细胞介素10(IL-10)]水平、血清PCT水平及不良反应发生情况的差异。结果:研究组患者的总有效率明显高于对照组[90.00%(27/30)vs.66.67%(20/30)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清WBC、CRP及IL-1β水平均较治疗前明显降低,血清IL-10水平较治疗前明显升高;且研究组患者血清WBC、CRP及IL-1β水平明显低于对照组,血清IL-10水平明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清PCT水平均较治疗前明显降低,且研究组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组、对照组患者的不良反应发生率分别为23.33%(7/30)、26.67%(8/30),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利福霉素钠注射液联合利奈唑胺注射液治疗重症革兰阳性球菌感染的临床效果显著,能够有效降低患者血清PCT水平,改善炎症反应,缓解感染症状,具有一定的临床应用价值。
- 陈培莉杨林张辉刘慧丽马统帅
- 关键词：利福霉素钠
- 异烟肼注射液联合利福霉素钠注射液对复治涂阴尘肺合并肺结核的疗效观察被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨联合应用异烟肼注射液与利福霉素钠注射液治疗复治涂阴尘肺合并肺结核的临床疗效。方法:选取复治涂阴肺结核患者46例,随机分为观察组和对照组,每组各23例。观察组给予异烟肼注射液与利福霉素钠注射液静脉联合治疗,对照组给予异烟肼片和利福平胶囊口服联合治疗,观察两组治疗效果和不良反应率。结果:病灶吸收、症状改善、化验指标下降优于对照组。恶心、食欲下降等副作用略低于对照组。结论:短期联合应用异烟肼注射液与利福霉素钠注射液治疗复治涂阴尘肺合并肺结核疗效明显,有助于症状改善和病灶吸收,有临床实用价值,值得推广。
- 李杰
- 关键词：异烟肼注射液利福霉素钠注射液尘肺肺结核
- 利福霉素钠注射液贮藏条件的研究被引量：1
- 2014年
- 目的 对利福霉素钠注射液的贮藏条件进行研究.方法 通过影响因素试验和加速试验对国内企业和原研企业利福霉素钠注射液进行考察,并结合国家评价性抽验中的利福霉素钠注射液,以有关物质为主要检测指标,分析贮藏条件对质量的影响.结果 温度是影响利福霉素钠注射液稳定性的主要因素,国产利福霉素钠注射液有关物质较高的原因并非处方和生产工艺不完善,而是贮藏条件不科学导致.结论 为了保证利福霉素钠注射液的质量,应将原标准中的贮藏条件“在凉暗处保存”修订为“2～8℃保存”.
- 刘英赵静李茜李振国
- 关键词：利福霉素钠注射液贮藏条件
- 利福霉素钠注射液中环氧丙烷、二甘醇测定方法的研究
- 2014年
- 目的建立利福霉素钠注射液中环氧丙烷与二甘醇的测定方法。方法采用气相色谱法，聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱，程序升温，进样口温度为230℃；检测器为氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度为250℃；载气为氮气，柱流量1．1mL／min；分流比为20：1。结果2种杂质在所考察的浓度范围内具有良好的线性，线性范围：环氧丙烷0．00166～0．0332mg／mL，r=0．9982；一缩二乙二醇0．00215-0．0430mg／mL，r=0．9999。平均回收率分别为100．3％、98．2％。定量限分别为环氧丙烷0．376μg／mL，一缩二乙二醇2．12gg／mL。结论方法准确可靠，适用于利福霉素钠注射液中环氧丙烷、一缩二乙二醇杂质的测定。
- 姚兰刘杨张亚杰
- 关键词：二甘醇环氧丙烷GC利福霉素钠注射液
- HPLC法测定利福霉素钠注射液含量
- 2013年
- 目的建立以HPLC法测定利福霉素钠注射液中的含量方法 ,同时与国家药品标准微生物检定法测定作了比较。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱:Discovery C18(250×4.6mm,5μm);流动相:0.39%磷酸二氢钠溶液(用8.5%氢氧化钠溶液调节pH值至7.5)∶乙腈=545∶455;检测波长:254nm;进样量:20μL。结果利福霉素钠注射液浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为0.0517～0.1552mg.mL-1;平均回收率为100.0%,RSD为0.81%。含量测定结果与国家药品标准微生物检定法无显著性差异。结论方法重现性、专属性良好,精密度高,定量准确可靠,可代替微生物法测定利福霉素含量,为质量检验、制剂研究提供更为快捷的方法 。
- 陈颖廖惠惠周丽梅
- 关键词：高效液相色谱法利福霉素钠注射液
- 气相色谱法测定利福霉素钠注射液中丙二醇的含量被引量：5
- 2013年
- 目的:建立气相色谱法测定利福霉素钠注射液中丙二醇的含量。方法:采用毛细管色谱柱DB-FFAP,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,程序升温,初始温度80℃维持3 min,以10℃·min-1的升温速率升至230℃,维持3 min,进样量为1μL。结果:丙二醇在0.02%～0.15%(v/v)的范围内线性关系良好(r=0.999)。2个厂家样品的平均回收率分别为98.8%～99.7%、97.4%～104.3%(n=3)。结论:所建立的方法准确、简便、重复性好,可用于测定注射液中丙二醇的含量,更有效地控制药品质量。
- 马明欣傅蓉郭宏伟姜雯张亚杰
- 关键词：丙二醇利福霉素钠注射液气相色谱法
- 利福霉素钠注射液的制备与质量研究被引量：2
- 2011年
- 采用高效液相色谱法测定利福霉素钠的含量并对相关物质进行检测。所得样品质量稳定。制剂组方合理、质量可控、性质稳定。
- 邓岩辉叶丽杰孟祥军王淑君
- 关键词：利福霉素钠注射液
- 一种稳定的利福霉素钠注射液的处方及制备方法
- 本发明公开了一种利福霉素钠注射液和冻干粉针剂的处方及其制备方法，它制备工艺简单，并显著提高了利福霉素钠的稳定性，使其质量稳定、可控。该注射液中含有以C<Sub>37</Sub>H<Sub>47</Sub>NO<Sub>1...
- 王东凯薛梅妍
- 文献传递
相关作者
- 王东凯
- 作品数：453被引量：1,589H指数：16
- 供职机构：沈阳药科大学药学院
- 研究主题：药剂学 高效液相色谱法 包封率 脂质体 HPLC法测定
- 张亚杰
- 作品数：20被引量：80H指数：6
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所
- 研究主题：高效液相色谱 氯霉素滴眼液 利福霉素钠注射液 苯扎氯铵 HPLC法测定
- 李冰
- 作品数：8被引量：27H指数：3
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所
- 研究主题：高效液相色谱 利福霉素钠注射液 无菌检查法 无菌检查 注射用头孢尼西钠
- 李茜
- 作品数：40被引量：86H指数：5
- 供职机构：河南省食品药品检验所
- 研究主题：醋酸奥曲肽 离子色谱 硫酸阿米卡星 制剂 硫酸卷曲霉素
- 李振国
- 作品数：160被引量：852H指数：14
- 供职机构：河南省食品药品检验所
- 研究主题：高效液相色谱法 HPLC 马钱苷 莫诺苷 高效液相色谱
