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吲哚不对称氢化动态动力学拆分新策略: 2024年; 动态动力学拆分(DKR)是一种将手性外消旋体转化为光学纯化合物的策略[1],其优点在于能够克服传统动力学拆分最大理论产率50%的限制(Scheme1a).目前基于DKR策略的不对称氢化[2-4]主要受限于烯醇化的酮或活化亚胺,其他类型底物的研究则很少,因此,拓宽该策略用于构建更多类型的手性化合物十分必要.; 牛童周永贵; 关键词：不对称氢化动态动力学拆分手性化合物外消旋体光学纯吲哚

钌催化剂在动态动力学拆分中的应用研究进展: 2024年; 手性化合物在有机合成中具有重要的作用,广泛应用于医药、农业、食品和材料等领域。获得单一手性化合物的方法一直是重要的研究课题,但是,一般的合成或提取方法得到的多是外消旋体。动态动力学拆分为外消旋体完全转化成单一对映体提供了一种强大的方法,该方法可以将一种构型的对映异构体选择性拆分,同时另一种构型的对映异构体外消旋化,从而获得单一构型的产物,且对映体过量值可达到>99%,理论产率可达到100%。研究者已经开发了一些钌-酶催化体系、钌-非酶催化体系和钌-手性配体络合物用于烯丙醇、二醇、含官能团的仲醇的动态动力学拆分,以及酮和酯的不对称转移氢化动态动力学拆分的有效方法。本文将对这些方法进行综述,并提供相关的示例,以期为这些方法的更进一步应用提供参考。; 张海杨敏; 关键词：钌催化剂动态动力学拆分

通过动态动力学拆分获取1S,5R-水合蒎醇的方法: 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种通过动态动力学拆分获取1S,5R‑水合蒎醇的方法，具体包括以下步骤：反式水合蒎醇在溶剂中，在酶‑路易斯酸催化剂以及酰化试剂的作用下进行动态动力学酯化拆分反应，得1S,5R‑乙酸水...; 张万斌陈建中王鹏洋蔡新红胡雅雯刘晓涛

一种通过动态动力学拆分合成手性黄酮类衍生物的方法: 本发明公开了一种通过动态动力学拆分合成手性黄酮类衍生物的方法，其用到的催化剂是钯的手性双膦配合物。通过该方法可以实现黄酮类衍生物的烯丙基化，以及高收率的得到具有光学纯度的含季碳黄酮类衍生物(对映体过量可达99％，非对映体...; 周永贵刘丽霞孙蕾

动态动力学拆分合成手性邻苯二甲酰酯类化合物的方法: 本发明公开了动态动力学拆分合成手性邻苯二甲酰酯类化合物的方法，属于有机合成技术领域。以消旋3‑羟基邻苯二甲酰类化合物1和酸酐2为原料，在手性ArPNO催化下，进行动态动力学拆分反应，得到手性邻苯二甲酰酯类化合物3，并合成...; 郭海明陈阳光谢明胜王海霞渠桂荣

一种铜与脂肪酶协同催化轴手性化合物的动态动力学拆分的方法: 本发明公开了一种手性联萘酚衍生物的合成方法，即脂肪酶与铜协同催化轴手性化合物动态动力学拆分的方法。本发明合成方法中，以外消旋的β‑联萘酚做为起始原料，在无需惰性气体保护的条件下高效构建对映体纯的β‑联萘酚及其衍生物。本发...; 朱灿汪坤

基于动态动力学拆分合成3-氰基丙酸衍生物的方法、3-氰基丙酸衍生物及γ-氨基丁酸衍生物: 本发明涉及有机化学、生物化工技术领域，具体涉及一种基于动态动力学拆分合成3‑氰基丙酸衍生物的方法。本发明提供了一种基于动态动力学拆分合成3‑氰基丙酸衍生物的方法，其特征在于，所述方法以有机碱为消旋剂，腈水解酶为催化剂，合...; 郑仁朝郭旭阳詹侃史永南郑裕国

氮杂环卡宾催化实现的动力学拆分近期研究进展: 2024年; 动力学拆分是获得手性化合物的最常用方法之一.在过去的二十年里,氮杂环卡宾催化的动力学拆分得到了快速的发展,作者曾在2017年发表的综述文章中进行了一次总结.自此以后,该领域取得了一系列新的研究进展,将阐述这一研究领域自2017年年中至2023年的最新研究进展.; 杨爽房新强; 关键词：动力学拆分氮杂环卡宾

双核钛催化环氧化合物的自由基型动力学拆分: 2024年; 手性环氧化合物是有机合成中的重要反应中间体,使用不同的亲核试剂对其进行选择性开环,可以合成多种手性化合物[1].顺式缩水甘油酯是在环氧结构上进一步引入了酯基,因此可以很容易衍生出结构多样的目标分子.例如,对手性顺式缩水甘油酯进行亲核开环反应得到具有两个相邻的顺式三级碳手性中心α-羟基酯,这种结构及其衍生物存在于许多重要的生物活性分子中(Scheme 1)[2].; 何倩雯刘小华; 关键词：动力学拆分手性化合物手性中心亲核试剂缩水甘油酯

基于激发态手性铜催化的烯烃E→Z异构的动力学拆分——推荐一个本科生综合化学实验: 2024年; 外消旋体的拆分是制备光学活性化合物的重要方法,利用拆分试剂通过结晶进行的物理拆分,往往只能得到一种高光学活性的化合物。作为重要的不对称合成技术,动力学拆分可以获得高光学活性的产物,同时回收高光学活性的原料。我们综合光催化和动力学拆分技术,设计了一例基于激发态手性铜催化的烯烃E→Z异构的动力学拆分实验,实验包括底物的制备和纯化、光催化反应、动力学拆分曲线的绘制以及对照实验等内容,包含无水无氧操作、柱层析和pTLC分离、GC和手性HPLC分析等多项实验操作,涵盖了化学合成、表征、动力学测量等。本实验综合性高,操作性强,总时长24学时,分为三天完成,也可开设为三个8学时的独立实验,适合在有机化学实验或综合化学实验课程中开设。通过本实验可以锻炼学生的综合实验技能,让学生了解学科前沿,感受到动力学拆分、光催化和激发态过渡金属催化技术的优越性和重要性,并激发学生进一步推动该领域的发展。; 李岩王鑫泽姚雪俞寿云; 关键词：动力学拆分

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