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NIT2在胃癌化疗增敏中的应用: 本发明公开了NIT2在增加胃癌化疗敏感性和/或预后判断中的应用，本发明属于医药生物技术领域。本发明首次发现了与胃癌化疗敏感性正相关的生物标志物NIT2，通过检测胃癌患者肿瘤组织中NI T2的变化判断胃癌患者化疗耐药及预后...; 何伟玲王子洋邸宇琴柯尊富温祥琼叶绿兰覃家乐张翔王有鹏

人重组HMGB1在制备治疗胶质瘤化疗增敏剂中的应用: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及的一种人重组HMGB1在制备治疗胶质瘤化疗增敏剂中的应用。本专利以胶质瘤为模型深入探究高迁移率族蛋白HMGB1在替莫唑胺治疗中的作用及机制，研究发现HMGB1在GB肿瘤微环境中发挥了重...; 李壮姚小红王帅付文娟钮芹韩璞卞修武

人重组HMGB1在制备治疗胶质瘤化疗增敏剂中的应用: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及的一种人重组HMGB1在制备治疗胶质瘤化疗增敏剂中的应用。本专利以胶质瘤为模型深入探究高迁移率族蛋白HMGB1在替莫唑胺治疗中的作用及机制，研究发现HMGB1在GB肿瘤微环境中发挥了重...; 李壮姚小红王帅付文娟钮芹韩璞卞修武

吡喃酮化合物在制备肺癌化疗增敏药物中的应用及药物: 本发明提供一种吡喃酮类化合物phelligridin D在制备肺癌化疗增敏药物中的应用。吡喃酮化合物phelligridin D能够显著增加A549和SK‑MES‑1肺癌细胞对化疗药物紫杉醇(PTX)的敏感性，明显提高紫...; 纪建松严鹏程方世记赵敏邱熔芳杨阳纪童瑶陈敏江徐民

吡喃酮化合物在制备肺癌化疗增敏药物中的应用及药物: 本发明提供一种吡喃酮类化合物phelligridin D在制备肺癌化疗增敏药物中的应用。吡喃酮化合物phelligridin D能够显著增加A549和SK‑MES‑1肺癌细胞对化疗药物紫杉醇(PTX)的敏感性，明显提高紫...; 纪建松严鹏程方世记赵敏邱熔芳杨阳纪童瑶陈敏江徐民; 文献传递

ZLDI-8化合物制备抗肿瘤药物和化疗增敏剂的应用: 本发明提供了一种ZLDI‑8化合物，及该ZLDI‑8化合物在抗肿瘤药物和化疗增敏剂的应用，所述的肿瘤细胞包括非小细胞肺癌、肝癌、宫颈癌、口腔癌、乳腺癌和结直肠癌细胞。还包括ZLDI‑8化合物在制备化疗增敏剂方面的应用，所...; 赵庆春王健丁怀伟李丹丹张莹石褚海晓; 文献传递

刺囊酸及其衍生物的体外化疗增敏作用及机制研究: 2019年; 目的:探讨刺囊酸及其衍生物的体外化疗增敏作用及其机制。方法:体外培养人乳腺癌细胞MCF-7和人肝癌细胞Hep G-2的敏感株和阿霉素耐药株,依次在阿霉素和受试化合物的作用下,以MTT法测定其IC50,计算耐药倍数;随后,对耐药株加入不同浓度组合的阿霉素和受试化合物进行共培养,以MTT法测定各组细胞活力,计算刺囊酸及其衍生物的MDR逆转倍数。结果:刺囊酸及其衍生物在低浓度下无明显细胞毒活性,但却能增强耐药细胞对化疗药阿霉素的敏感性,逆转倍数最高可达15倍以上,并且几种刺囊酸衍生物的作用具有剂量依赖性; ELISA试验结果显示,刺囊酸及其衍生物抑制耐药株的P-gp表达,减少化疗药物从细胞中泵出,起到增敏作用。结论:刺囊酸及其衍生物具有化疗增敏作用,其机制来源于对P-gp的抑制。; 谭敏曹旭徐侨张梦张驹韩旭赖朋; 关键词：刺囊酸化疗增敏 MTT法

自噬在肿瘤放化疗增敏中的作用和机制被引量：1: 2019年; 肿瘤对放化疗的抵抗和耐受一直是备受关注的难题。自噬又称Ⅱ型程序性细胞死亡,在如饥饿、缺氧和药物治疗等应激条件下产生,它可以通过清除受损伤的蛋口质和细胞器,进而维持细胞稳态,已发现自噬在肿瘤发生、发展的过程中起重要作用,又能参与调节放化疗敏感性:本文将对自噬调节肿瘤发生及放化疗敏感性的相关研究进展做一综述。; 李帅祥张革化常利红; 关键词：自噬肿瘤

ZLDI-8化合物制备抗肿瘤药物和化疗增敏剂的应用: 本发明提供了一种ZLDI‑8化合物，及该ZLDI‑8化合物在抗肿瘤药物和化疗增敏剂的应用，所述的肿瘤细胞包括非小细胞肺癌、肝癌、宫颈癌、口腔癌、乳腺癌和结直肠癌细胞。还包括ZLDI‑8化合物在制备化疗增敏剂方面的应用，所...; 赵庆春王健丁怀伟李丹丹张莹石褚海晓

Nampt抑制剂对乳腺癌细胞化疗增敏作用的研究: 2017年; 目的探讨乳腺癌组织及癌旁正常乳腺组织中烟酰胺磷酸核糖基转移酶(Nampt)的表达,及Nampt抑制剂对乳腺癌细胞生长和化疗增敏的影响。方法采用qRT-PCR法检测乳腺癌组织和癌旁正常组织中Nampt mRNA表达水平,并用噻唑蓝(MTT)实验和软琼脂克隆形成实验检测Nampt抑制剂对乳腺癌细胞生长的影响和对其化疗增敏的作用。结果 qRT-PCR结果表明,乳腺癌组织内Nampt mRNA表达高于癌旁正常组织中的表达3.5倍,差异有统计学意义(P<0.05)。经FK866干预24 h,细胞的生长没有明显的抑制;但在48 h、72 h后,FK866(3~30 nmol/L)干预MCF-7细胞出现生长的抑制。随FK866的浓度增加,细胞克隆球数逐渐减少,相邻干预浓度的两组间比较,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论 Nampt抑制剂能影响乳腺癌细胞生长,与细胞毒药物联合应用具有化疗增敏作用。; 周少杰毕铁强秦春新杨小青矫璐宇于浩; 关键词：烟酰胺磷酸核糖基转移酶细胞存活化疗增敏

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