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同步放化疗治疗局限性肛管鳞癌的疗效分析: 2025年; 目的探讨同步放化疗治疗局限性肛管鳞癌患者的临床疗效及营养状况。方法回顾性分析2018年1月—2023年12月湖南省肿瘤医院收治的41例局限性肛管鳞癌患者的病历资料。患者采用同步放化疗治疗,分析该方案的疗效、生存情况、不良反应及营养状况。采用描述性统计分析完全缓解(CR)构成比及不良反应构成比,采用χ^(2)检验分析临床参数与治疗疗效的关系,采用Kaplan-Meier法估算3年总生存(OS)率及无进展生存(PFS)率,采用独立样本t检验分析同步放化疗前后的营养状况。结果接受PF方案同步放化疗的局限性肛管鳞癌患者的CR构成比、部分缓解构成比、疾病稳定构成比、疾病进展构成比分别为90.2%、4.9%、2.4%、2.4%;3年OS率和3年PFS率分别为88.1%和81.1%。最常见的治疗相关3级不良事件及发生率为:放射性皮炎25例(61.0%)、白细胞减少8例(19.5%)、中性粒细胞减少8例(19.5%)。与放疗前相比,放疗后患者的血红蛋白、白蛋白和淋巴细胞计数均降低(P<0.05);放疗前后体重和体质量指数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论PF方案同步放化疗治疗局限性肛管鳞癌可取得令人满意的疗效,且毒性可接受。; 刘佳豪刘萍席珍刘科汪洁袁媛周菊梅; 关键词：同步放化疗营养状况疗效评估

阿帕替尼辅助同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床研究: 2025年; 观察探讨中晚期宫颈癌患者应用阿帕替尼辅助同步放化疗方案治疗的临床效果。方法于2022年01月——2023年05月接收118例中晚期宫颈癌患者,按红蓝双色球法设为常规组(n=59)、研究组(n=59),常规组放疗,研究组用阿帕替尼辅助同步放化疗。对比两组治疗效果。结果研究组疾病控制率、客观缓解率高于常规组(P<0.05);研究组静脉栓塞、食欲减退、血尿、腹泻等不良反应与常规组无差异(P>0.05);研究组1年内复发率、病灶转移率低于常规组,存活率高于常规组(P<0.05)。结论中晚期宫颈癌患者应用阿帕替尼辅助同步放化疗方案治疗具有显著效果,能够降低复发风险,防治病灶转移,提高患者生存率,并且未增加不良反应,安全性良好。; 王海燕; 关键词：宫颈癌放化疗复发率存活率

益气化瘀解毒方联合新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床研究: 2025年; 目的:评价益气化瘀解毒方联合新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法:选取2020年11月至2022年2月在南京中医药大学附属医院治疗的60例进展期胃癌患者,分为对照组和协同组各30例,其中对照组脱落1例,协同组脱落2例。对照组接受新辅助化疗,协同组在化疗基础上联合使用益气化瘀解毒方,两组完成2周期新辅助化疗后行手术治疗。评估两组肿瘤退缩分级、中医证候积分、生活质量评分、功能状态评分、细胞免疫状况及不良反应。结果:协同组肿瘤退缩分级有效率高于对照组(P<0.05)。与对照组比较,治疗21 d后,协同组中医证候积分中腹胀积分降低(P<0.05);治疗42 d后,协同组中医证候积分中神疲乏力、少气懒言、腹胀、纳差、便溏降低(P<0.05,P<0.01),中医证候总有效率升高(P<0.05)。治疗42 d后,协同组生活质量评分中躯体功能、疲乏、气短、食欲不振、腹泻、总体健康优于治疗前(P<0.05),并且协同组生活质量评分中疲乏、气短、食欲不振、腹泻、总体健康优于对照组(P<0.05)。治疗42 d后,协同组KPS评分较治疗前增加(P<0.01),且高于同期对照组(P<0.05)。治疗42 d后,协同组外周血淋巴细胞亚群计数中CD_(4)^(+)较治疗前增加(P<0.01),且CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平高于同期对照组(P<0.01,P<0.05)。治疗21 d后,协同组谷丙转氨酶升高发生率低于对照组(P<0.05);治疗42 d后,协同组谷草转氨酶升高发生率低于对照组(P<0.05)。结论:益气化瘀解毒方联合新辅助化疗治疗进展期胃癌患者可改善肿瘤退缩分级,减轻临床症状,提高功能状态,提升生活质量,改善免疫状态,全方安全有效,值得临床借鉴应用。; 强永虎吴坚孙闻佳张梦雪尹中华张星星刘沈林; 关键词：进展期胃癌新辅助化疗免疫功能

信迪利单抗联合诱导-同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的经济学评价: 2025年; 目的:评估信迪利单抗联合诱导-同步放化疗对比标准诱导-同步放化疗在局部晚期鼻咽癌治疗中的经济性。方法:基于Ⅲ期CONTINUUM临床试验数据构建马尔可夫模型。模型将患者分为无事件生存期(EFS)、疾病进展(PD)和死亡(D)三个健康状态,设定21天为循环周期,研究时限为终身,贴现率为5%。支付意愿阈值(WTP)设定为获得一个单位的健康产出(质量调整生命年,QALY)所支付的金额(2023年中国人均国内生产总值),即89358元/QALY。结果:信迪利单抗组较标准治疗组的增量效用为3.192 QALYs,增量成本为242736.41元,增量成本效果比(ICER)为76044.92元/QALY,低于WTP。结论:与标准治疗组相比,信迪利单抗组具有经济性。; 龚楚红孙宇阳陶田甜李歆; 关键词：局部晚期鼻咽癌成本效用分析

曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗治疗晚期乳腺癌的疗效观察: 2025年; 目的探讨紫杉醇新辅助化疗联合曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法按随机数字表法将2021年9月至2023年6月医院收治的98例晚期乳腺癌患者分为参考组和联合组,各49例。本研究纳入的晚期乳腺癌患者均为女性。参考组给予TP化疗方案(紫杉醇+顺铂)治疗,联合组在此基础上加用曲妥珠单抗,均连续治疗3个周期,比较两组临床疗效、肿瘤标志物[糖类抗原153(CA153)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]、炎症介质[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-8、IL-6]、外周血磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路相关蛋白表达量、毒副反应及生存情况。结果联合组疾病控制率、治疗总有效率均高于参考组(P<0.05);联合组治疗3个周期后CA125、CEA、CA153水平均低于参考组(P<0.05);联合组治疗3个周期后TNF-α、IL-8、IL-6水平均低于参考组(P<0.05);联合组治疗3个周期后磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)和磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)表达量均低于参考组(P<0.05);两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组1年生存率高于参考组(P<0.05)。结论紫杉醇新辅助化疗联合曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌可显著提高治疗效果,减轻炎症反应,降低肿瘤标志物水平及p-AKT、p-PI3K表达量,提高患者1年生存率,且不会增加毒副反应。; 张乐; 关键词：乳腺癌晚期化疗曲妥珠单抗紫杉醇肿瘤标志物炎症介质

夹心式序贯放化疗治疗子宫内膜癌的疗效及预后影响因素分析: 2025年; 目的探讨夹心式序贯放化疗治疗子宫内膜癌(EC)的疗效及预后影响因素。方法选取110例EC患者,均完成夹心式序贯放化疗,记录患者治疗效果和预后情况,比较预后良好组和预后不良组患者的临床特征,分析EC患者预后的影响因素。结果110例EC患者治疗后完全缓解32例,部分缓解42例,稳定28例,进展8例,客观缓解率为67.27%,疾病控制率为92.73%。经随访,预后不良34例,预后良好76例。预后不良组患者中临床分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴脉管间隙浸润(LVSI)、子宫下段受累比例及血清糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)水平均高于预后良好组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。Logistic回归分析结果显示,临床分期为Ⅲ~Ⅳ期、LVSI、子宫下段受累及血清CA125、HE4水平升高均为EC患者预后不良的危险因素(P﹤0.05)。结论夹心式序贯放化疗治疗EC可提高临床疗效,临床分期高、LVSI、子宫下段受累及血清CA125、HE4水平升高均是导致预后不良的相关因素。; 张丽姜敏刘弘扬; 关键词：子宫内膜癌序贯放化疗糖类抗原125

益气养阴汤联合同步放化疗治疗Ⅲ期不可切非小细胞肺癌临床观察: 2025年; 目的探讨益气养阴汤联合同步放化疗(concurrent chemoradiotherapy,CCRT)治疗Ⅲ期不可切非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性及安全性。方法80例Ⅲ期不可切NSCLC患者随机分为观察组40例和对照组40例。对照组仅予CCRT,观察组予益气养阴汤联合CCRT,后予益气养阴汤维持治疗3个月。CCRT后随访3个月,观察两组患者的近期疗效和不良反应。结果两组疾病控制率分别为95.0%(38/40)和77.5%(31/40)(P<0.05)。两组治疗后血清癌胚抗原(carcinoma antigen,CEA)和血清鳞状细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC)均较治疗前下降(P<0.05),且观察组较对照组下降更明显(P<0.05)。治疗后,观察组部分中医症状评分较治疗前下降(P<0.05),且低于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组KPS评分较治疗前下降明显(P<0.05),且低于观察组(P<0.05)。治疗后,观察组任何级别胃肠道反应和骨髓抑制发生率均低于对照组(P<0.05)。结论益气养阴汤联合CCRT治疗Ⅲ期不可切NSCLC可能会增加CCRT的疗效,减轻CCRT的不良反应。; 程伟刘永程紫薇翁苓苓; 关键词：非小细胞肺癌益气养阴汤同步放化疗

区域动脉灌注化疗联合腹腔热灌注化疗治疗腹膜转移性恶性肿瘤的临床研究: 2025年; 目的:探讨区域动脉灌注化疗联合腹腔热灌注化疗治疗腹膜转移性恶性肿瘤的临床效果。方法:选取2020年1月—2023年9月平湖市第二人民医院收治的90例胃癌、结直肠癌腹膜转移患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各45例。治疗组采用区域动脉灌注化疗联合腹腔热灌注化疗,对照组采用静脉全身化疗联合腹腔热灌注化疗。比较两组瘤体的临床疗效,比较两组腹水的临床疗效,比较两组治疗前后生存素和肿瘤标志物水平的变化。采用Kamofsky评分评价患者治疗前及治疗后生活质量变化情况。结果:治疗后,观察组瘤体的客观缓解率和疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组腹水的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和糖类抗原125(CA125)低于治疗前,观察组CEA、CA199和CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组生存素水平低于对照组,观察组的Kamofsky评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:区域动脉灌注化疗联合腹腔热灌注化疗治疗胃、结直肠癌腹膜转移性肿瘤具有更优的临床疗效,降低生存素和肿瘤标志物水平,能显著改善患者生活质量。; 郭海渊博黄薇汤加奇徐育才徐晴; 关键词：区域动脉灌注化疗腹腔热灌注化疗

替雷利珠单抗联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺鳞癌的临床疗效观察: 2025年; 目的观察替雷利珠单抗联合同步放化疗对晚期非小细胞肺鳞癌患者的临床治疗效果。方法选择2022年3月至2023年3月河南省南阳市第二人民医院收治的103例晚期非小细胞肺鳞癌患者,在组间基线资料可比的基础上,采用随机数字表法分为对照组52例与观察组51例,对照组采用同步放化疗,观察组采用替雷利珠单抗联合同步放化疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物水平、免疫功能,统计患者短期预后情况及毒副反应发生情况。结果与对照组相比,观察组患者疾病控制率、客观缓解率及1年生存率较高,平均生存时间较长,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后免疫功能及血清肿瘤标志物改善情况均较对照组显著,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者毒副反应发生率与观察组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替雷利珠单抗联合同步放化疗可以有效提高晚期非小细胞肺鳞癌患者的临床疗效,延长患者生存期,并改善免疫功能,安全性较好。; 鞠风玲程风卫井梦昕吴得安; 关键词：鳞癌晚期同步放化疗

多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效研究: 2025年; 目的分析局部晚期非小细胞肺癌实施多西他赛+顺铂同步放化疗的效果。方法以60例局部晚期非小细胞肺癌患者为调查样本,随机分为放疗组、同步组,各30例。放疗组行放疗治疗,同步组行多西他赛+顺铂同步放化疗治疗。比较两组治疗效果、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、糖类抗原199(CA199)]、不良反应发生情况、生活质量评分。结果同步组缓解率为83.33%,放疗组为53.33%,同步组缓解率高于放疗组(P<0.05)。治疗后,两组CEA、SCC以及CA199水平均较治疗前降低,且同步组CEA(16.83±3.42)ng/ml、SCC(2.55±1.08)μg/L以及CA199(25.12±3.04)U/ml均低于放疗组的(23.61±3.39)ng/ml、(3.94±1.26)μg/L、(29.98±3.57)U/ml(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。同步组活力评分为(69.43±5.01)分,角色评分为(68.11±5.46)分,躯体评分为(65.23±5.89)分,社会评分为(67.27±5.33)分;放疗组活力评分为(61.89±5.27)分,角色评分为(60.95±5.13)分,躯体评分为(58.40±5.28)分,社会评分为(60.54±5.02)分,同步组活力、角色、躯体、社会评分均高于放疗组(P<0.05)。结论多西他赛+顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的缓解率高,可有效降低肿瘤标志物水平,改善生活质量,且不良反应少,有一定的临床推广意义。; 吴德南雍雅智王建强陈永仙李小青; 关键词：非小细胞肺癌同步放化疗多西他赛顺铂

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