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Stata软件计算半数致死量的研究: 2023年; 目的动物实验是现代毒理学实验的重要方法之一,半数致死量(LD_(50))作为重要的实验指标,往往需要大量的计算过程,本研究探讨应用Stata 15.1软件进行毒性实验中LD_(50)的计算,以减轻实验人员的计算负担。方法将从文献获得的急性毒性实验数据输入Stata 15.1软件中,第一步对毒物剂量以10为底数作为对数变换,将结果作为自变量;第二步以死亡动物数量r的二项分布为因变量,用probit连接函数作广义线性模型拟合,以Bliss法进行LD_(50)的计算;最后应用“delta”法对加权直线回归方程的参数进行估计,并计算标准误,进而得到LD_(50)的置信区间(CI)。结果用Stata15.1软件可同时计算出LD_(50)及其95%CI。该结果与使用SAS和SPSS软件分析得出的LD_(50)结果基本一致,差异无统计学意义(P>0.05)。结论Stata 15.1软件可用于计算LD_(50),与使用其他昂贵或大体量软件分析得出的结果一致,同时Stata 15.1软件具有简单、直观和可编程的特点,易于推广应用。; 徐慧李传霞张彤杨坤; 关键词：STATA软件半数致死量

亚砷酸钠对大鼠急性毒性作用和半数致死量的影响: 2022年; 目的研究亚砷酸钠(NaAsO2)对大鼠的急性毒性作用及半数致死量的影响。方法采用急性毒性实验经典方法改良寇氏法,设亚砷酸钠103.5、69.0、46.0、30.7、20.4 mg/(kg·bw)共5个剂量组和阴性对照组(等体积生理盐水),观察7 d内大鼠的毒性反应和死亡情况,以改良寇氏法计算半数致死星(half-lethal dose,LD50)及其95%CI,并观察毒性作用。结果亚砷酸钠急性中毒4 h时出现反应迟钝、精神萎靡、嗜睡乏力、活动减少、俯卧或站立不稳等体征,最高、次高、中等剂量组24 h时出现大量SD大鼠死亡。根据实验结果计算,亚砷酸钠对SD大鼠经口灌胃LD50为45.99 mg/(kg·bw),95%CI为36.79~57.50 mg/(kg·bw)。结论本实验提供SD大鼠经口(灌胃)染毒亚砷酸钠毒理学数据,NaAsO2毒性较大,在毒理学实验及临床用药时应谨慎考虑安全用药剂量。; 阿拉帕特·阿布都古力李嘉琪谢惠芳; 关键词：半数致死量亚砷酸钠

弗格森埃希菌生长曲线及半数致死量测定被引量：3: 2020年; 为测定弗格森埃希菌半数致死量,采用振荡比浊法(Dλ值法)测定弗格森埃希菌的生长曲线,并确定菌液与稀释倍数的关系,利用SPSS软件计算弗格森埃希菌对昆明小鼠的半数致死量(LD50)。结果显示,弗格森埃希菌在LB液体培养基中培养4 h^12 h时生长迅速,为对数生长期,在12 h以后进入稳定期;采用活菌计数法绘制弗格森埃希菌对数生长期OD值与活菌数的函数关系,得到回归方程y=11.09x+0.157,R^2=0.9955,具有良好的相关性;确定了弗格森埃希菌对昆明小鼠的半数致死量LD50为2.944×10^7 CFU,95%置信区间为1.557×10^7~4.817×10^7 CFU。; 相思宇陈建闫可心李明宣闫宗斌薛书江; 关键词：活菌数半数致死量

化脓隐秘杆菌HJ-1型生长曲线与感染小鼠半数致死量的测定被引量：6: 2020年; 为了研究化脓隐秘杆菌的危害性,实验测定了化脓隐秘杆菌HJ-1型的细菌生长曲线和其对小鼠的半数致死量。首先对化脓隐秘杆菌HJ-1型菌株进行分离培养,使用分光光度计对菌液进行实时OD600值的测定,同时对各时间段的菌液进行细菌计数,绘制出化脓隐秘杆菌HJ-1型的细菌生长曲线;根据改进寇氏算法计算出化脓隐秘杆菌HJ-1感染小鼠的半数致死量。结果表明,化脓隐秘杆菌HJ-1型在5%血清的BHI液体培养基中,培养12~14 h为该菌的对数生长期,此时的细菌数为8.4×1010cfu;化脓隐秘杆菌HJ-1型对小鼠的半数致死量LD50=4.16×108cfu。; 赵明迪范春玲周玉龙孙斌郭东华原冬伟吴海燕崔超伟燕传利; 关键词：半数致死量

亚甲基丁二酸在雄性C57BL/6J小鼠体内半数致死量和半衰期的测定被引量：1: 2020年; 目的·测定亚甲基丁二酸(itaconic acid,ITA)在小鼠体内的半衰期和半数致死量,为评价ITA在体内的代谢速率和毒性提供直观的数据。方法·采用尾静脉注射将ITA注入小鼠体内,在不同的时间点通过眼底静脉丛采血测得ITA的浓度;同时,给药后连续观察14 d,记录受试小鼠的存活情况。结果·ITA在雄性C57BL/6J小鼠体内的半衰期为29.13 min,半数致死量为258.263 mg/kg。结论·ITA在小鼠体内的代谢速率较快,半衰期较短,属于超快速消除类药物;其在小鼠体内的半数致死量显示毒性较低。; 郭阳阳雷和花王玉兰; 关键词：亚甲基丁二酸小鼠半数致死量半衰期

敌草快中毒小鼠半数致死量及重要脏器损伤实验被引量：5: 2020年; 目的探究敌草快染毒小鼠的半数致死量(LD50)并构建C57小鼠敌草快LD50中毒模型,以明确敌草快中毒后重要脏器的损伤性质和程度,为深入开展敌草快毒理研究提供科学依据。方法(1)2018年11月,敌草快中毒小鼠LD50实验:8周龄雄性C57小鼠左侧腹腔注射敌草快,计算染毒后24 h、3 d、7 d和14 d的存活率和LD50;(2)2019年2月,构建LD50中毒模型,明确重要脏器损伤实验:小鼠腹腔注射LD50剂量敌草快,观察染毒后小鼠的一般情况和行为能力,不同时间点留取血样检验炎症指标,处死并解剖分离心、肺、肝、肾、脾和胃肠等脏器,行苏木精和伊红(HE)、Masson和天狼猩红染色了解脏器病理变化和纤维化程度。结果(1)敌草快中毒早期小鼠即出现精神萎靡、毛发松散、进食少、尿少甚至无尿、蜷缩少动及前后肢活动不协调等现象,5 d后尚存活的小鼠上述症状减轻;(2)注射剂量为25和35 mg/kg组小鼠始终存活;45 mg/kg组7 d和14 d存活率均为83.3%;55 mg/kg组存活率为16.7%;65 mg/kg组小鼠2 d内全部死亡,LD50为49.75 mg/kg。(3)小鼠注射49.75 mg/kg敌草快构建LD50中毒模型,染毒后6 h血清促炎和抑炎因子都上升,均高于3 d和14 d水平,其中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)浓度比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),3 d和14 d染毒小鼠各因子浓度比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);(4)中毒早期小鼠脏器切片HE染色示肺、肝、肾和肠道正常结构破坏,并见较多炎性细胞浸润;中晚期天狼猩红和Masson染色仅发现1只14 d小鼠肺和肾轻微肺纤维化,1只21d小鼠肾轻微纤维化,未发现肝脏纤维化。结论本实验首次提供C57小鼠经腹腔注射敌草快的毒理学数据。8周龄雄性C57小鼠经左侧腹腔注射敌草快染毒,LD50为49.75 mg/kg,染毒早期小鼠一般情况和行为能力变差,肠道、肺脏和肾脏组织显著炎性损伤,3 d后炎症指标回降,14 d后个; 刘善收谢建刚李俊杰梁晓丽孙应辉王仙琦黄杨; 关键词：炎性损伤脏器纤维化

大鼠尾静脉注射脑源性微粒的半数致死量测定被引量：1: 2019年; 目的测定经大鼠尾静脉注射脑源性微粒后的半数致死量及其95%可信区间,为进一步研究脑源性微粒在体内外实验时的应用剂量范围提供基础的数据依据。方法利用脑组织匀浆+分步离心法在体外制备脑源性微粒并用透射电镜鉴定,流式细胞仪测定脑源性微粒的浓度。首先从大鼠尾静脉注射脑源性微粒预试出最大100%和最小0%的致死剂量,然后分别给予9组大鼠尾静脉注射9个数量梯度的脑源性微粒,观察给药后大鼠的临床表现和7 d内各组大鼠死亡情况,利用寇氏法、线性回归法、概率单位法等计算半数致死量及其95%可信区间(CI)。结果透射电镜下可见制备的脑源性微粒有完整的膜结构,直径位于100~1000 nm之间。鼠尾静脉注射脑源性微粒后大鼠可出现角弓反张、偏瘫、反应迟钝及死亡等不同的临床表现。用冦氏法计算大鼠尾静脉注射脑源性微粒7 d后的半数致死剂量为8.804×107个,95%CI为7.659×107~10.121×107。用线性回归法计算大鼠尾静脉注射脑源性微粒后7 d的半数致死剂量为10.873×107个,95%CI为8.056×107~13.690×107。用概率单位法计算大鼠尾静脉注射脑源性微粒后7 d的半数致死剂量为8.748×107个,95%CI为7.585×107~10.114×107。3种计算方法之间经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论随着循环血中脑源性微粒数量的升高,大鼠死亡率增加,为后续研究提供了理论依据。; 王计伟武银刚李奇峰董信龙田野周源张宝良陈芳莲张建宁; 关键词：颅脑创伤半数致死量

胰岛素急性中毒半数致死量测定及低血糖脑损伤模型的建立: 【研究背景】胰岛素是一种内源性降糖激素,但外源性胰岛素过量会导致人体严重毒副作用,如惊厥、角弓反张、低血糖昏迷,甚至死亡。随着胰岛素的广泛使用,因胰岛素过量造成意外、自杀、甚至他杀案件也日趋增多。国内外报道胰岛素他杀的案...; 罗桑旦增（Lopsong Tinzin）; 关键词：半数致死量动物模型低血糖脑损伤神经病理学

加减补中益气汤对小鼠半数致死量及其最大耐受量下的毒理学观察被引量：5: 2019年; 为了进一步验证新型中药组方加减补中益气汤的安全性,进行小鼠半数致死量(LD(50))和最大耐受量试验。在测定LD_(50)试验中将40只小鼠分为中药高、中、低剂量组及对照组4组,中药组每日灌服等量的对应浓度的中药,对照组灌服相同剂量纯化水,连续7d,测定LD(50)。在最大耐受量试验中将20只小鼠随机分为两组,试验组每日3次灌服高浓度药液,对照组灌服相同剂量纯化水,连续7d。记录小鼠行为变化,计算心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏的脏器指数,并观察小鼠脏器病理学改变。结果表明:在LD_(50)试验中,灌服各浓度中药均未导致小鼠死亡。在最大耐受量试验中,灌胃后两组小鼠行为、精神状态、采食量等无明显差异;解剖未见各脏器病变,小鼠心脏指数、肺脏指数及肾脏指数两组间差异不显著(P>0.05),肝脏指数差异极显著(P<0.01),脾脏指数差异显著(P<0.05);病理切片显示两组小鼠各脏器结构均正常,无明显病变;小鼠对加减补中益气汤耐受量为2.4g,为成人日常用量的240倍。说明该组方在日常服用剂量内对小鼠安全无毒,但在临床中若以极高剂量使用时应注意对肝脏、脾脏的影响。; 常仁旭崔一喆徐闯陈媛媛杨威; 关键词：补中益气汤最大耐受量组织病理学半数致死量毒理学

药物半数致死量的测定意义与局限性: 1927年Trevan提出药物的半数致死量(LD)这个概念,LD是一种带有置信限估计的中介值,反映了药物毒效应的上限指标,它被定义为预期引起50%动物死亡的剂量,该值是经过统计学处理所推算的结果。LD是药物的重要特征性参...; 秦昭恒王全军; 文献传递

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