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用于检测鼠单核细胞 {1 }蛋白 1 的抗体和抗体对及其应用 单核细胞 {1 }蛋白 1 的抗体和抗体对及其应用。所述抗体为第一抗体或第二抗体，第一抗体轻链上CDR1 ‑3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.3‑5所示，重链上CDR1 ‑3的氨基...单核细胞 {1 }蛋白 1 对肺癌A549细胞 迁移和侵袭的影响及其机制2024年 单核细胞 {1 }蛋白 1 (MCP-1 )对肺癌A549细胞 迁移和侵袭的影响,并阐明其作用机制。方法:采用免疫组织化学法检测80例非小细胞 肺癌(NSCLC)及癌旁正常肺组织中MCP-1 蛋白 表达情况。体外培养人肺癌A549细胞 ,MCP-1 -小干扰RNA(siRNA)实验分为空白组、阴性对照组(si-NC组)、MCP-1 -siRNA-1 组和MCP-1 -siRNA-2组;MCP-1 过表达实验分为对照组、空载对照组(OE-NC组,转染MCP-1 过表达空载质粒)、过表达MCP-1 组(OE-MCP-1 组,转染MCP-1 过表达质粒)、过表达MCP-1 +细胞 外调节蛋白 激酶(ERK)信号通路抑制剂PD98059组(OE-MCP-1 +PD98059组,共转染MCP-1 过表达质粒和PD98059)和PD98059组(转染PD98059)。分别将MCP-1 -siRNA和质粒转染至肺癌A549细胞 ,Western blotting法验证各组A549细胞 转染效率。细胞 划痕实验和Transwell小室实验观察各组A549细胞 迁移率和侵袭细胞 数,Western blotting法检测各组A549细胞 中磷酸化ERK(p-ERK)、总ERK(t-ERK)和上皮-间质转化(EMT)相关蛋白 表达水平。结果:与癌旁组织比较,NSCLC组织中MCP-1 蛋白 阳性表达率明显升高(P<0.05);NSCLC组织中MCP-1 蛋白 表达水平与TNM分期和淋巴结转移有关联(P<0.05)。与si-NC组比较,MCP-1 -siRNA-1 组和MCP-1 -siRNA-2组A549细胞 中MCP-1 蛋白 表达水平均明显降低(P<0.01 );与对照组和OE-NC组比较,OE-MCP-1 组A549细胞 中MCP-1 蛋白 表达水平明显升高(P<0.01 )。细胞 划痕实验,与si-NC组比较,MCP-1 -siRNA-1 组和MCP-1 -siRNA-2组细胞 迁移率均明显降低(P<0.01 );与OE-NC组比较,OE-MCP-1 组细胞 迁移率明显升高(P<0.01 );与OE-MCP-1 组比较,OE-MCP-1 +PD98059组细胞 迁移率明显降低(P<0.01 );与OE-MCP-1 +PD98059组比较,PD98059组细胞 迁移率明显降低(P<0.01 )。Transwell小室实验,与si-NC组比较,MCP-1 -siRNA-1 组和MCP-1 -siRNA-2组侵袭细胞 数明显减少(P<0.01 );与OE-NC组比较,OE-MCP-1 组侵袭细胞 数明显增加(P<0.01 );与OE-MCP-1 组比较,OE-MCP-1 +PD98059组侵袭细胞 数明显减少(P<0.01 );与OE-MCP-1 +PD98059组比较关键词：单核细胞趋化蛋白1 细胞外信号调节激酶 细胞侵袭 细胞迁移 桥本甲状腺炎患者外周血维生素D和单核细胞 {1 }蛋白 1 水平及其临床意义 被引量：2 2024年 单核细胞 {1 }蛋白 1 (MCP-1 )的水平及其临床意义。方法采用前瞻性研究的方法,选取济宁市第一人民医院2022年1 0月至2023年4月桥本甲状腺炎患者1 00例。其中,甲状腺功能正常50例(HT甲状腺功能正常组),甲状腺功能减退50例(HT甲状腺功能减退组)。另外选取同期50例体检者为健康对照组。记录一般资料,检测游离三碘甲状腺原氨酸(FT 3)、游离甲状腺素(FT 4)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白 抗体(TgAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、维生素D和MCP-1 水平。采用Pearson法或Spearman法进行相关性分析,二元Logistic回归分析导致HT发生的危险因素,受试者工作特征(ROC)曲线评估维生素D和MCP-1 对HT的诊断价值。结果HT甲状腺功能减退组FT 3和FT 4明显低于健康对照组和HT甲状腺功能正常组[(3.48±1 .00)pmol/L比(4.48±0.49)和(4.28±0.47)pmol/L、1 2.40(1 0.01 ,1 4.23)pmol/L比1 5.70(1 4.30,1 7.33)和1 5.00(1 3.1 0,1 6.00)pmol/L],TSH明显高于健康对照组和HT甲状腺功能正常组[8.60(5.56,27.1 3)mU/L比1 .97(1 .23,2.89)和3.06(2.34,3.42)mU/L],差异有统计学意义(P<0.01 );健康对照组与HT甲状腺功能正常组FT 3、FT 4和TSH比较差异无统计学意义(P>0.05)。HT甲状腺功能正常组和HT甲状腺功能减退组TPOAb、TgAb和MCP-1 明显高于健康对照组[367.90(1 51 .60,547.30)和426.00(1 75.30,600.00)kU/L比9.00(9.00,9.30)kU/L、41 0.00(222.00,1 21 8.00)和1 061 .00(427.30,1 604.00)kU/L比1 3.20(1 2.08,1 5.03)kU/L、66.20(54.43,1 05.3)和79.47(41 .57,1 1 4.1 )ng/L比21 .78(1 5.23,45.83)ng/L],维生素D明显低于健康对照组[1 4.32(1 1 .24,1 6.99)和1 2.73(1 0.87,1 5.36)μg/L比1 8.1 2(1 5.49,21 .92)μg/L],差异有统计学意义(P<0.01 );HT甲状腺功能正常组与HT甲状腺功能减退组TPOAb、TgAb、MCP-1 和维生素D比较差异无统计学意义(P>0.05)。健康对照组维生素D和MCP-1 与FT 3、FT 4、TSH、TPOAb、TgAb无相关性(P>0.05)。HT甲状腺功能正常组维生素D与FT关键词：甲状腺炎 甲状腺功能减退症 维生素D 单核细胞化学吸引蛋白质类 NapA蛋白 诱导巨噬{1 }分泌趋化 因子单核细胞 趋化 蛋白 1 和白{1 }介素8的机制 2024年 蛋白 诱导巨噬{1 }分泌趋化 因子单核细胞 趋化 蛋白 1 (monocyte chemoattractant protein-1 ,MCP-1 )和白{1 }介素8(interleukin-8,IL-8)的机制。方法:利用NapA蛋白 处理巨噬{1 },然后使用ELISA法检测上清中MCP-1 和IL-8的表达量。使用C29、ST2825、SB203580、SP6001 25以及PDTC和巨噬{1 }预先共孵育1 h,分别抑制Toll样受体2(toll-like receptors 2,TLR2)、髓样分化因子(myeloid differentiation factor 88,MyD88)、核糖核酸酶p蛋白 亚基p38(ribonuclease p-protein subunit p38,p38)、应激活化蛋白 激酶(c-Jun N-terminal kinase,c-Jun)和核因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)的活性,然后再加入NapA蛋白 孵育4 h,收集上清并检查其中MCP-1 和IL-8的表达量。结果:NapA蛋白 刺激巨噬{1 }后,MCP-1 和IL-8的表达量明显高于未处理组。利用抑制剂C29抑制TLR2的活性,NapA蛋白 诱导的MCP-1 和IL-8表达量降低。使用ST2825、PDTC以及SB203580分别抑制MyD88、NF-κB以及p38的活性,能够降低NapA蛋白 诱导巨噬{1 }分泌MCP-1 和IL-8的能力,但是抑制c-Jun不影响NapA蛋白 诱导巨噬{1 }分泌MCP-1 和IL-8。结论:幽门螺杆菌NapA蛋白 通过TLR2/MyD88/NF-κB通路诱导巨噬{1 }分泌MCP-1 和IL-8。关键词：趋化因子 单核细胞趋化蛋白1 白细胞介素8 老年2型糖尿病患者外周血单核细胞 {1 }蛋白 1 和白细胞 介素-8的表达及相关性 2024年 单核细胞 {1 }蛋白 (MCP)-1 和白细胞 介素(IL)-8的表达水平,并研究两指标表达的相关性。方法将于2022年1 月至2023年1 2月就诊于佳木斯市中心医院的人群分为非糖尿病组和糖尿病组,糖尿病组进一步分为非老年糖尿病组(43~59岁)、低年龄段老年糖尿病组(60~69岁)和高年龄段老年糖尿病组(70~84岁),采用酶联免疫吸附试验检测各组血清MCP-1 和IL-8表达水平,并对各组的两指标表达水平进行相关性分析。结果非老年糖尿病组、低年龄段老年糖尿病组和高年龄段老年糖尿病组血清MCP-1 和IL-8表达水平显著高于非糖尿病组(P<0.05);低年龄段老年糖尿病组和高年龄段老年糖尿病组血清中MCP-1 和IL-8表达水平显著高于非老年糖尿病组(P<0.05),但低年龄段老年糖尿病组和高年龄段老年糖尿病组两指标无显著差异(P>0.05);低年龄段老年糖尿病组和高年龄段老年糖尿病组血清中MCP-1 和IL-8表达具有显著相关性(P<0.05),但其他两组两指标水平无显著相关性(P>0.05)。结论MCP-1 和IL-8在老年2型糖尿病患者外周血中水平上调,且两指标具有显著相关性,提示联合检测MCP-1 和IL-8可作为判定老年2型糖尿病进程的潜在指标。关键词：2型糖尿病 单核细胞趋化蛋白1 白细胞介素-8 血清凝集蛋白 -1 、可溶性基质裂解素2、{1 }趋化 蛋白 1 对心肌梗死患者经皮冠脉介入术后并发心力衰竭的预测价值 2024年 蛋白 -1 (ITLN-1 )、可溶性基质裂解素2(sST2)、{1 }趋化 蛋白 1 (MCP-1 )的预测价值。方法将郑州大学第一附属医院2021 年1 月至2022年6月收治的388例MI患者作为研究对象,根据PCI术后随访1 年发生HF情况分为HF组(92例)和非HF组(296例)。分析MI患者PCI术后并发HF的影响因素及血清ITLN-1 、sST2、MCP-1 对MI患者PCI术后并发HF的预测价值。结果多因素logistic回归分析结果显示,在排除其他因素的干扰后,血清sST2、MCP-1 水平较高,均为MI患者PCI术后并发HF的危险因素(P<0.05),而血清ITLN-1 水平较高,为MI患者PCI术后并发HF的保护因素(P<0.05)。将血清ITLN-1 、sST2、MCP-1 按照并联试验的方法对样本进行联合预测,结果显示,联合预测的灵敏度为94.56%,预测的漏诊率为5.5%。虽然联合预测的特异度(45.61 %)、Kappa(0.254)均较低,且预测MI患者PCI术后并发HF的曲线下面积值与三者单独检测比较差异无统计学意义(P>0.05)。但该病临床需要高灵敏度,即漏诊率较低,联合诊断敏感度显著提高(P<0.05),符合临床实际需要。结论MI患者PCI术后并发HF的独立危险因素包括年龄较大、有高血压病、有2型糖尿病、发病至血运重建时间较长、血清sST2、MCP-1 水平较高,其保护因素为应用IABP、血清ITLN-1 水平较高,同时血清ITLN-1 、sST2、MCP-1 联合有助于提高对MI患者PCI术后并发HF的预测敏感度。关键词：心力衰竭 单核细胞趋化蛋白1 骨形态构建蛋白 2型受体下调{1 }趋化 蛋白 1 /CC类趋化 因子受体2通路对哮喘小鼠气道炎症和Th1 /Th2平衡的影响 2024年 蛋白 2型受体(BMPR2)对小鼠哮喘模型气道炎症和Th1 /Th2平衡的影响及其机制。方法于2021 年9月至2022年1 1 月选用24只C57BL/6小鼠尾静脉注射BMPR2腺病毒,随后卵清蛋白 (OVA)致敏和激发建立哮喘小鼠模型;采用随机数字表法分为对照组(生理盐水替代OVA造模)、OVA模型组(OVA诱导小鼠哮喘模型)、OVA+载体(Vector)组(空载慢病毒处理的OVA哮喘模型小鼠)、OVA+BMPR2组(BMPR2过表达慢病毒处理的OVA哮喘模型小鼠),每组6只。收集支气管肺泡灌洗液(BALF)和肺组织。免疫组织化学检测肺组织BMPR2表达水平;苏木精-伊红染色观察肺组织病理学改变;瑞氏染色后计数BALF中各类炎症细胞 数目;酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒检测BALF中白细胞 介素(IL)-4,IL-5和IL-1 3炎症因子水平;蛋白 质印迹法检测肺组织和气道上皮细胞 1 6HBE中BMPR2、单核细胞 趋化 蛋白 -1 (MCP1 )及其受体CC类趋化 因子受体2(CCR2)蛋白 表达水平。免疫共沉淀实验检测BMPR2与MCP1 相互作用。结果与对照组相比,OVA模型组肺组织BMPR2(0.36±0.05比1 .04±0.04)显著降低(P<0.01 );小鼠肺泡破坏程度严重,肺组织有大量的淋巴细胞 浸润;BALF中炎症细胞 总数[(93.25±9.32)×1 0^(4)个/毫升比(4.79±0.41 )×1 0^(4)个/毫升,P<0.001 ]、嗜酸性粒细胞 、中性粒细胞 和淋巴细胞 均升高;Th1 相关炎症因子γ干扰素(IFN-γ)水平降低,Th2相关炎症因子IL-4,IL-5和IL-1 3水平升高。过表达BMPR2可降低肺泡破坏程度和淋巴细胞 浸润程度。与OVA+Vector组相比,OVA+BMPR2组BALF中炎症细胞 总数、嗜酸性粒细胞 、中性粒细胞 和淋巴细胞 均降低;ELISA结果表明,OVA+BMPR2组BALF中IFN-γ水平升高,IL-4,IL-5和IL-1 3水平降低,提示过表达BMPR2可上调Th1 百分比,下调Th2细胞 百分比。进一步研究表明,BMPR2过表达显著下调了MCP1 及其受体CCR2的表达水平,且BMPR2与MCP1 存在相互作用。结论BMPR2可通过下调MCP1 /CCR2通路降低哮喘小鼠气�关键词：单核细胞趋化蛋白-1 气道炎症 支气管哮喘急性发作患儿血中性粒细胞 胞外诱捕网及CD40配体、{1 }趋化 蛋白 1 与第1 秒用力呼气容积/用力肺活量、儿童呼吸困难评分的关系 2024年 细胞 胞外诱捕网(NETs)及血清CD40配体(CD40L)、{1 }趋化 蛋白 1 (MCP-1 )水平与第1 秒用力呼气容积(FEV1 )/用力肺活量(FVC)、儿童呼吸困难评分(PRAM)的相关性。方法选取201 9年4月至2021 年1 1 月我院收治的85例哮喘急性发作期患儿为哮喘组,另选同期健康体检的50例正常儿童为健康组。检测两组儿童血清NETs、CD40L、MCP-1 水平并做肺功能检查,采用PRAM评分将患儿病情严重程度分为轻、中、重度3组,比较3组血清cf-DNA/NETs、CD40L、MCP-1 水平;采用Pearson相关性分析血清cf-DNA/NETs、CD40L、MCP-1 与FEV1 /FVC、PRAM评分的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清cf-DNA/NETs、CD40L、MCP-1 水平对哮喘的诊断效能。结果哮喘组cf-NDA/NETs、CD40L、MCP-1 水平高于健康组(P<0.05)。哮喘组FEV1 、FVC及FEV1 /FVC值均低于健康组(P<0.05)。PRAM评分结果显示,85例患儿中轻度组31 例、中度组29例、重度组25例。重度组cf-DNA/NETs、CD40L、MCP-1 水平高于轻中度组(P<0.05)。经Pearson分析显示,血清cf-DNA/NETs、CD40L、MCP-1 水平与FEV1 /FVC呈负相关(P<0.05),与PRAM评分呈正相关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,cf-DNA/NETs、CD40L、MCP-1 的ROC曲线下面积分别为0.885、0.779、0.81 4,cf-DNA/NETs诊断哮喘的敏感度为88.2%、特异度为88.0%,CD40L的敏感度为84.7%、特异度为74.0%,MCP-1 的敏感度为87.1 %、特异度为74.0%。结论哮喘急性发作期血清cf-DNA/NETs、CD40L、MCP-1 水平上升,与患儿肺功能及病情严重程度密切相关,可作为评估病情的特异性指标。关键词：CD40配体 单核细胞趋化蛋白1 血清单核细胞 {1 }蛋白 1 水平与血管炎相关性的meta分析 2023年 单核细胞 {1 }蛋白 1 (monocyte chemotactic protein 1 ,MCP-1 )是一种促炎{1 }因子,参与血管炎的发病过程。本文系统评价血清MCP-1 与血管炎的相关性,为评估MCP-1 对血管炎诊断的临床价值提供依据。方法本研究利用Web of Science、PubMed、万方和CNKI数据库(截至2020年7月1 日)对关于MCP-1 与血管炎的相关研究进行检索。由2名研究人员根据纳入、排除标准筛查文献,提取有效数据;然后采用Review Manager(5.4.0版)软件和Stata 1 2.0统计学软件进行数据分析。结果最终纳入1 3项血清MCP-1 和血管炎的研究(共1 034例患者)。血管炎组MCP-1 水平高于健康对照组(SMD=1 .23,95%CI:0.48~1 .98,P=0.001 )。血管炎亚组分析表明,小血管炎患者血清MCP-1 水平显著高于健康对照组,而大血管炎和白塞病患者与健康人群血清MCP-1 之间的差异无统计学意义。结论Meta分析表明,血管炎尤其是小血管炎患者血清MCP-1 水平明显高于健康对照人群,提示该指标对血管炎诊断有一定的临床价值。关键词：单核细胞趋化蛋白-1 血管炎 META分析 外周血干扰素γ、单核细胞 {1 }蛋白 1 对绝经后骨质疏松症的预测价值 被引量：7 2023年 单核细胞 {1 }蛋白 1 在骨免疫过程中发挥重要作用,与骨质疏松症的发生具有密切关系,但鲜有研究报道干扰素γ和单核细胞 {1 }蛋白 1 在骨质疏松中的诊断价值及相互关系。目的:探讨外周血干扰素γ、单核细胞 {1 }蛋白 1 水平对绝经后骨质疏松症的预测价值。方法:按照前瞻性病例-对照原则选取广州中医药大学第三附属医院201 9年1 2月至2021 年1 月门诊收集的71 名受试者作为研究对象。根据骨质疏松症的诊断标准分为骨质疏松组(35名)和非骨质疏松组(36名)。比较两组受试者基线资料及外周血干扰素γ、单核细胞 {1 }蛋白 1 水平。二元logistics回归进行危险因素分析,研究外周血干扰素γ、单核细胞 {1 }蛋白 1 水平和骨密度、骨矿含量间的相关性。受试者工作特征曲线(ROC)评价干扰素γ、单核细胞 {1 }蛋白 1 对绝经后骨质疏松症的预测效能。结果与结论:①两组受试者在年龄、身高、体质量、体质量指数、绝经时间等比较,差异无显著性意义(P>0.05);两组受试者T值、腰椎骨密度、腰椎骨矿含量、整体骨密度、整体骨矿含量比较,差异有显著性意义(P<0.05);②骨质疏松组干扰素γ水平显著低于非骨质疏松组(P<0.05)、单核细胞 {1 }蛋白 1 水平显著高于非骨质疏松组(P<0.05);③单因素和多因素logistics回归分析显示,干扰素γ、单核细胞 {1 }蛋白 1 是绝经后骨质疏松症的独立危险因素。ROC曲线进一步肯定了干扰素γ、单核细胞 {1 }蛋白 1 对绝经后骨质疏松症具有较好的预测价值[干扰素γ曲线下面积(AUC)=0.7992,单核细胞 {1 }蛋白 1 AUC=0.8001 ],并确定了预测临界值(干扰素γ值<1 456 ng/L、灵敏度1 00%、特异度50%,单核细胞 {1 }蛋白 1 值>365.9 ng/L、灵敏度85.29%、特异度67.57%);④结果提示,如绝经后女性血清干扰素γ值<1 456 ng/L、单核细胞 {1 }蛋白 1 值>365.9 ng/L,可能存在骨量丢失的情况。关键词：绝经后骨质疏松症 干扰素Γ MCP-1 ROC曲线 单核细胞趋化蛋白1
