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谷氨酰胺合成酶基因敲除的中国仓鼠卵巢细胞株及其应用: 本发明涉及生物工程领域，公开了一株谷氨酰胺合成酶基因敲除的中国仓鼠卵巢细胞株及其应用。本发明的中国仓鼠卵巢细胞株为对CHO‑K1细胞株进行谷氨酰胺合成酶（GS）基因敲除后，经通过亚克隆筛选所获得的单克隆细胞株。本发明中国...; 郑曙剑王卫敏

克隆的中国仓鼠卵巢细胞及其用途: 本文提供了克隆的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞及其在生物制造方法中增加细胞生产率的用途。具体地，本披露提供了提高重组细胞中目的多肽的比细胞生产率的方法，该方法包括在具有高线粒体膜电位(MMP)的重组细胞中表达编码该目的多肽的...; L·查克拉巴蒂 R·查尔卡迪

基于去琥珀酰化线粒体蛋白SUCLG2的延缓卵巢细胞衰老方法: 本发明涉及母畜繁殖技术领域，尤其涉及基于去琥珀酰化线粒体蛋白SUCLG2的延缓卵巢细胞衰老方法。步骤如下：筛选SUCLG2关键琥珀酰化修饰位点；构建SUCLG2赖氨酸93、101位点琥珀酰化修饰突变体；通过β‑半乳糖苷酶...; 徐德军赵中权宋帅飞赵永聚

用于中国仓鼠卵巢细胞的高通量冻存的细胞冻存液: 本发明涉及一种高通量深低温冻存细胞样品的无血清冻存液和使用该冻存液进行冻存的方法。本发明提供的冻存液能够保证中国仓鼠卵巢细胞在经过深低温冻存后，复苏的细胞仍具有良好生物活性，其表达的产物仍具有稳定的表达量和良好的生物学功...; 屈颖陈小春

姜黄素调控PI3K/AKT干预AFB1致猪卵巢细胞毒性的机制研究: 目的黄曲霉毒素(AFB1)是畜禽饲料中最常见的致癌污染物,具有生殖毒性,严重影响母畜的繁殖性能。姜黄素是从姜黄中提取得到的一种植物多酚,药理作用广泛。目前对于AFB1致猪生殖毒性的研究尚不清楚。因此,本研究以体外培养的猪...; 李思鸿李瑞杜美衡蒋君刘璐马翔牛冬; 关键词：黄曲霉毒素B1 姜黄素猪卵母细胞 PI3K/AKT通路

利用离体的鲟鱼卵巢制备体外分泌胆汁酸的鲟鱼卵巢细胞以及胆汁酸的方法: 本发明公开了利用离体的鲟鱼卵巢制备体外分泌胆汁酸的鲟鱼卵巢细胞以及胆汁酸的方法。本发明提供了一种制备胆汁酸的方法，包括如下的步骤：(1)以离体的鲟鱼卵巢或离体的鲟鱼卵巢组织为原料，依次进行组织块制备、组织块消化和细胞培养...; 孙爱胡红霞

一种Vigorbaby用于缓解玉米赤霉烯酮对卵巢细胞损伤的应用: 本发明公开了一种Vigorbaby用于缓解玉米赤霉烯酮对卵巢细胞损伤的应用。通过实验孕鼠试验的结果，发现了Vigorbaby应用于玉米赤霉烯酮(ZEN)中毒的实验孕鼠中，对ZEN引起的生殖损伤具有较好的缓解作用，能促进动...; 沈伟曾凡春李子怡

α-硫辛酸在微囊藻毒素-LR诱导草鱼卵巢细胞损伤中的作用: 2024年; 为研究α-硫辛酸(Alpha lipoic acid,α-LA)在微囊藻毒素-LR(Microcystin-LR,MC-LR)诱导水生动物毒性效应中的保护作用,本研究以草鱼卵巢(Grass carp ovary,GCO)细胞为研究对象,检测分析了不同浓度α-LA以及α-LA与MC-LR共同暴露对GCO细胞活力的影响,随后根据测定的结果设置对照组(不添加MC-LR和α-LA)、125μmol·L^(-1)α-LA组、24μmol·L^(-1)MC-LR组及125μmol·L^(-1)α-LA+24μmol·L^(-1)MC-LR组,检测分析了α-LA在缓解MC-LR对GCO细胞活性、氧化应激以及炎症方面的影响。结果表明:与对照组相比,24μmol·L^(-1)MC-LR可诱导乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)含量显著上升,同时显著抑制谷胱甘肽(GSH)活性(P<0.05),当MC-LR处理组中加入125μmol·L^(-1)α-LA后,与MC-LR单独暴露组相比,LDH活性和MDA含量均显著下降(P<0.05),但GSH活性却显著上升(P<0.05)。对氧化相关基因分析发现,与对照组相比,24μmol·L^(-1)MC-LR可显著降低SOD1、CAT和GST基因的表达量(P<0.05),当125μmol·L^(-1)α-LA与24μmol·L^(-1)MC-LR共同作用于GCO细胞后,与MC-LR单独暴露组相比,联合暴露组的GST基因的表达量显著上升(P<0.05),但SOD1和CAT两个基因的表达变化不显著(P>0.05)。此外,对炎症因子进行分析发现,MC-LR单独暴露组TNFα和IL11基因的相对表达水平显著高于对照组(P<0.05),但联合暴露组中的TNFα和IL11基因的相对表达水平却显著低于MC-LR单独暴露组(P<0.05)。研究结果表明,α-LA可缓解MC-LR诱导的氧化应激,提高细胞活力,抑制GCO细胞炎症的发生,从而减弱MC-LR对GCO细胞的损伤。; 王辉何丽阮记明梁惜梅李福贵隗黎丽; 关键词：Α-硫辛酸微囊藻毒素-LR

基于非标记分析方法应用四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱三合一高分辨质谱仪鉴定中国仓鼠卵巢细胞膜蛋白被引量：1: 2024年; 目的探讨应用四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱(Orbitrap fusion lumos)三合一高分辨质谱仪鉴定中国仓鼠卵巢(Chinese hamster overy,CHO)细胞的全蛋白质组和膜蛋白质组的非标记(label-free)分析方法,并评价其应用效果,为研究膜蛋白相关传染病的发生机制提供方法学基础。方法贴壁培养中国仓鼠卵巢细胞,提取、富集和酶解处于对数生长期细胞的全蛋白和膜蛋白,用高效液相色谱仪联用四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱三合一高分辨质谱仪对酶解后的多肽进行分析,利用Maxquant软件和Uniprot数据库进行搜库及鉴定,最后对鉴定膜蛋白进行基因本体论(gene ontology,GO)功能分类。结果全蛋白组一共检测出14 300个肽段,搜库得到2708个蛋白,其中可信蛋白2002个(FDR<1%且特异性肽段>1);膜蛋白组一共检测出13 179个肽段,搜库得到2594个蛋白,其中可信蛋白1873个。在鉴定的全蛋白组和膜蛋白组中定量结果前20的蛋白中,全蛋白组中与膜相关的蛋白有4个,占比20%;膜蛋白组中与膜相关的蛋白有10个,占比50%。在膜蛋白组中,GO功能分类表明分子功能上主要涉及结合和催化活性,在生物学进程上主要涉及细胞进程、代谢过程等。结论膜蛋白组中与膜相关的蛋白显著高于本实验的全蛋白组,基于非标记分析方法应用Orbitrap fusion lumos的分析技术是鉴定细胞膜蛋白的有效方法。; 刘雅雯梁雄顺胡绪乔刘小倩徐万娜洪文旭; 关键词：中国仓鼠卵巢细胞膜蛋白质

一种重组中国仓鼠卵巢细胞的培养方法: 本发明公开了一种重组中国仓鼠卵巢细胞的培养方法，该培养方法包括：细胞复苏，中间过程传代放大，生物反应器培养，在生物反应器培养过程中，每日补充蛋白酶抑制剂并控温培养本发明的培养方法可以抑制培养过程中表达蛋白的降解，提高最终...; 苑荣亮樊钒仉秋实贾亚兴赵承罗海东翁伟龙令狐克凤赵晓红文彬李文凤刘颖

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