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我院2018—2023年参麦注射液不良反应分析: 2024年; 目的了解参麦注射液不良反应的发生规律与特点,促进临床合理用药。方法以该院2018—2023年国家不良反应监测系统收集的数据为范围,选取其中因参麦注射液导致的不良反应报告并进行分析。结果40例不良反应报告全部为静脉滴注给药,有2例(5.0%)存在超说明书用药,8例(20.0%)存在合并其他用药;23例(57.5%)不良反应在首次输注当天出现,其余17例(42.5%)为多次给药后出现;累及系统、器官损害60例次,其中皮肤及其附属损害16例次(26.7%)。转归方面,好转31例(77.5%),治愈9例(22.5%),患者均在停药或对症治疗后恢复健康。结论参麦注射液不良反应的发生和严重程度与临床不规范、不合理用药密切相关,临床应合理应用并密切观察,一旦发生要及时干预,降低不良反应对机体的损害,保障患者用药安全与生命健康。; 黄文白学敏; 关键词：参麦注射液回顾性分析

参麦注射液对晚期肿瘤患者生活质量的影响: 2024年; 目的探讨参麦注射液对晚期肿瘤患者生活质量的影响。方法100例晚期肿瘤患者,随机分成观察组与对照组,每组各50例。对照组予营养对症支持治疗,观察组在对照组基础上予参麦注射液治疗,比较两组治疗2周、4周、6周后血液指标和生活质量的影响。结果治疗6周后观察组在躯体状态、认知能力、情绪状态、失眠、腹泻、便秘、呼吸困难、恶心呕吐等积分优于对照组(P<0.05);观察组治疗2、4、6周后红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板水平优于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液能改善晚期肿瘤患者症状和生活质量。; 姜成军方美灵吴静良方静汪洋鹏李凯显; 关键词：参麦注射液气阴两虚晚期肿瘤生活质量

包装材料、辅料对参麦注射液稳定性影响机制: 2024年; 目的:参麦注射液(SMI)收载于国家基本药物目录内,销售量大、临床应用广泛,全面的稳定性研究对于保证其临床用药安全至关重要。方法:通过测定SMI的物理化学性质从长期、加速条件下评价市售SMI的稳定性。采用化学动力学研究不同光照强度和温度影响下人参皂苷的降解情况,超高效液相色谱仪联用四级杆串联飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)对降解产物进行研究。此外,从包装材料种类、辅料用量角度分析SMI稳定性:定制SMI选用不同吐温-80含量(0.3%、0.5%)和不同包装材料(10 mL SMI分别为低或中硼硅玻璃,50 mL SMI分别为等级Ⅰ硼硅玻璃及等级Ⅱ钠钙玻璃)。结果:仅50 mL SMI的pH值在第12个月和人参皂苷Re+Rg1含量在加速试验第9个月中不符合国家药品监督管理局标准,其他规格SMI的各项指标均在标准范围内。光照对SMI的稳定性无显著性影响,但SMI的pH值及人参皂苷Re、Rg1含量随温度的升高而降低。UPLC-Q-TOF-MS检测到SMI的4种降解产物。10 mL及50 mL SMI均在高等级玻璃及0.5%吐温-80中更稳定。结论:包装材料和药用辅料对SMI的稳定性有显著影响,虽然SMI的包装玻璃不需要任何阻光材料,但建议低温或室温储存条件。; 李娜李娜刘艺曹雪晓任晓亮任晓亮; 关键词：参麦注射液药物稳定性药用包装材料药用辅料

参麦注射液干预对脓毒症新发脏器损伤的影响: 2024年; 目的观察参麦注射液干预对脓毒症的新发脏器损伤的影响。方法选取2017年1月至2021年10月入住首都医科大学附属北京中医医院重症医学科(ICU)的181例成人脓毒症患者作为研究对象。根据患者是否出现新发脏器损伤将脓毒症患者分为新发脏器损伤组(95例)和无新发组(86例)。收集患者基本情况、前期相关实验室指标及干预因素、治疗7 d后实验室相关指标,构建多因素logistic回归模型分析相关发病因素,依据χ^(2)检验探索参麦注射液干预与新发脏器损伤的相关性。结果新发脏器损伤组入院72 h内休克、早期液体平衡量、入ICU及治疗后脓毒症相关性器官功能衰竭评价评分高于无新发组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。新发脏器损伤组入院使用参麦注射液干预比例、治疗后血白蛋白水平及血红蛋白水平低于无新发组,差异有统计学意义(P<0.05)。参麦注射液干预(OR=0.261,95%CI:0.109~0.626,P<0.01)、治疗后血红蛋白(OR=0.978,95%CI:0.957~0.998,P<0.05)是新发脏器损伤的独立影响因素。参麦注射液干预后急性肾损伤、急性肺损伤患者少于未使用参麦注射液(P<0.01)。参麦注射液干预后新发急性心功能不全与未使用参麦注射液比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液干预可以降低脓毒症并发急性肺损伤、急性肾损伤等新发脏器损伤风险。; 杨思雯屠连茹李思耐张羽张鑫宋麦芬徐霄龙王旭升; 关键词：参麦注射液脓毒症急性肺损伤急性肾损伤

参麦注射液辅助西药治疗中风恢复期临床研究: 2024年; 目的:观察参麦注射液辅助西药治疗中风恢复期的临床疗效。方法:按随机数字表法将90例中风恢复期患者分为治疗组与对照组各45例。对照组给予阿司匹林肠溶片、胞二磷胆碱注射液、甲钴胺片等西药对症治疗,治疗组在对照组基础上给予参麦注射液治疗。治疗4周后,比较2组临床疗效、中医证候评分、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、肢体运动功能Fugel-Meyer评定量表(FMA)及血清炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤细胞因子-α(TNF-α)]水平。结果:治疗后,治疗组总有效率为95.56%,对照组为82.22%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、NIHSS评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组2项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组上、下肢的FMA评分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组上、下肢的FMA评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-1β、IL-6、TNF-ɑ水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述各项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液辅助西药治疗中风恢复期患者疗效显著,可有效减轻机体炎症反应,缓解临床症状,改善神经功能及肢体运动功能。; 陈徐彬严平毛平安; 关键词：中风参麦注射液神经功能炎症因子

参麦注射液对冠状动脉造影后急性肾损伤的影响: 2024年; 目的:观察参麦注射液对冠状动脉造影后急性肾损伤(post-contrast acute kidney injury,PC-AKI)的影响,为PC-AKI的诊治提供新的临床证据。方法:将80例拟行冠状动脉造影(coronary angiography,CAG)的患者采用单纯随机分组法分为两组,每组40例。两组入院后均采用西医基础治疗。然后给予碘克沙醇注射液手动注射,单次注射剂量3~5 mL,行CAG检查。治疗组于CAG术前1 d及术后2 d给予参麦注射液100 mL,以15~20 d/min速度静脉滴注,1次/d。对照组采用常规水化治疗,于CAG术前1 d及术后2 d持续给予氯化钠溶液,以1 mL/(kg·h)速度静脉滴注24 h。观察PC-AKI发生率,检测血清肌酐(serum creatinine,SCr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血清胱抑素C(cystatin C,Cys C)、尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutropilgelatinase-associated lipocalin,NGAL)、尿N-乙-β-葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-glucosaminidase,NAG)、尿β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2M)水平,观察药物安全性。结果:治疗组PC-AKI发生0例,发生率为0.00%(0/40);对照组发生2例,发生率为5.00%(2/40)。两组PC-AKI发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。术后24 h,治疗组血清SCr、血Cys C、尿NGAL、尿NAG、尿β2M水平较对照组降低(P<0.05);BUN水平虽低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。术后72 h,治疗组血清SCr、BUN、血Cys C、尿NGAL、尿NAG、尿β2M水平均较对照组降低(P<0.05)。两组均未发现明显的不良反应。结论:参麦注射液能够改善冠状动脉PC-AKI,发挥肾脏保护作用,安全可靠,但仍需扩大样本量、长期随访予以证实。; 崔冰陈国峰任永朋扈晓靖刘涵李智全; 关键词：冠状动脉造影参麦注射液血尿素氮中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白

参麦注射液联合穴位贴敷治疗慢性心力衰竭效果观察: 2024年; 观察参麦注射液联合穴位贴敷治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法本研究拟于2023年1月至2023年10月在心力衰竭治疗中心住院治疗的100名慢性心力衰竭病人,并将其随机分成两组,每组50名。对照组采用西医传统疗法,观察组采用参麦注射液加穴位贴剂(慢性心力衰竭贴剂)。2组患者接受为期1个月的疗程。通过对两组患者的心脏功能评分(NYHA)、左室射血积分(LVEF)、N-端 B型水钠肽原(NT-proBNP)和6分钟行走实验(6 MWT)进行对比。结果两组患者的心脏功能评分明显下降(P<0.05),而观察组的心脏功能评分则明显下降(P<0.05)。两组患者术后左室射血分数明显高于对照组(P<0.05),NT-proBNP明显低于对照组(P<0.05)(P<0.05)。两组患者的6分钟行走路程均高于对照组(P<0.05);观察组 LVEF较正常组升高(P<0 5),NT-proBNP明显降低(P<0 5),6 MWT明显延长(P<0 5)。结论探讨参麦注射液结合针灸疗法对充血性心力衰竭的临床应用价值,提高运动能力。; 尹丽珍吕盼金玉婷; 关键词：慢性心力衰竭参麦注射液穴位贴敷

参麦注射液对脓毒症休克患者CFI、EVLWI、PVPI的影响: 2024年; 目的:观察参麦注射液对脓毒症休克患者心指数(CFI)、血管外肺水指数(EVLWI)、肺血管通透性指数(PVPI)的影响。方法:选取脓毒症休克患者51例,其中观察组27例、对照组24例。两组均采用常规治疗,观察组6h内在常规治疗基础上加用参麦注射液,采用经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)监测,截取3h、24h、48h、72h、96h CFI、EVLWI、PVPI指数并比较。结果:各时间段两组间CFI均无明显统计学差异(P>0.05)。两组EVLWI在3h、24h、48h无明显统计学差异(P>0.05);72h、96h有明显统计学差异(P<0.05)。两组PVPI在3h、24h无明显统计学差异(P>0.05);48h、72h、96h均存在显著统计学差异(P<0.05)。结论:参麦注射液可有效改善脓毒症休克患者毛细血管通透性,减少血管外肺水。; 崔蕾夏国光车宇娥白赟; 关键词：参麦注射液脓毒症休克心功能肺血管通透性

参麦注射液辅助西药治疗中风恢复期的临床疗效分析: 2024年; 探讨参麦注射液辅助西药治疗中风恢复期的临床疗效。方法纳入144例达州市中西医结合医院中风恢复期的患者,选取病例时间为:2022年1月到2023年12月,研究及对照组各72例患者。对照组主要选择西药疗法,研究组:西医疗法+参麦注射液。对生活满意度及肢体运动功能评分(NIHSS和MBI)、血清炎症因子水平(CRP、IL-6、TNF-α)等观察。结果肢体运动功能评分、生活满意度评分:研究组>对照组,血清炎症因子水平,(P<0.05)。结论参麦注射液辅助西药治疗中风恢复期疗效好,能使患者的肢体运动功能得到明显改善,对帮助患者将生活满意度提升,将血清炎症因子指标降低,能够起到明显的效果。; 夏舒鋆; 关键词：参麦注射液西药治疗中风恢复期临床疗效分析

参麦注射液对胃癌细胞化疗耐药的影响及其机制被引量：1: 2024年; 目的探讨参麦注射液通过调控微小RNA-140-3p(miR-140-3p)对胃癌细胞多药耐药的影响与机制。方法建立并培养人胃癌耐药细胞株HGC-27/DCF(5-Fu、顺铂和多西他赛)细胞(购自美国细胞培养物收藏中心),设空白对照组(DCF+生理盐水)、阴性对照组(DCF+miR-140-3p inhibitor NC+生理盐水)、参麦组(DCF+miR-140-3p inhibitor NC+参麦注射液)、miR-140-3p抑制剂组(DCF+miR-140-3p inhibitor+生理盐水)、参麦+miR-140-3p抑制剂组(DCF+miR-140-3p inhibitor+参麦注射液)。使用荧光定量RT-qPCR和蛋白质印迹法(Western blot)实验测定miR-140-3p、程序性死亡因子-1(PD-1)、程序性死亡因子配体1(PD-L1)的表达水平;使用细胞计数试剂盒(CCK-8)测定HGC-27/DCF细胞的增殖水平;经细胞经膜联蛋白-V(Annexin V)与碘化丙锭(PI)染色测定细胞凋亡率;细胞侵袭实验(Transwell)实验测定细胞侵袭能力。使用单因素方差分析进行组间比较。结果GES-1、HGC-27、HGC-27/DCF细胞的miR-140-3p表达水平分别为3.02±0.67、1.04±0.17及0.26±0.08(F=33.800,P<0.05)、PD-1表达水平分别为0.21±0.04、0.30±0.05、0.59±0.08(F=33.800,P<0.05),PD-L1表达水平分别为0.09±0.02、0.16±0.03、0.39±0.05(F=58.355,P<0.05);事后两两比较结果显示,miR-140-3p在HGC-27/DCF细胞中的表达水平高于GES-1和DCF细胞,PD-1和PD-L1在HGC-27/DCF细胞中的表达水平低于GES-1和HGC-27细胞,组间差异有统计学意义(P<0.05)。空白对照组、阴性对照组、miR-140-3p抑制剂组、参麦组、参麦+miR-140-3p抑制剂组的细胞增殖活力分别为0.47±0.03、0.48±0.02、0.30±0.04、0.68±0.11、0.45±0.04(F=16.565,P<0.05)、细胞凋亡率分别为(8.52±0.75)、(9.02±0.66)、(21.52±4.25)、(3.88±0.55)、(15.63±3.02)%(F=25.014,P<0.05);事后两两比较结果显示,空白对照组的细胞增殖活力高于miR-140-3p抑制剂组但低于参麦组,参麦+miR-140-3p抑制剂组的细胞增殖活力高于miR-140-3p抑制剂组但低于参麦组,组间差异有统计�; 李步卓冯联忠何春华胡毕文; 关键词：参麦注射液胃癌多药耐药

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