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一例鸡奇异变形杆菌致鸡胚与雏鸡死亡的诊治: 2025年; 鸡奇异变形杆菌病是一种接触性的细菌性传染性疾病,这种疾病对种蛋孵化以及雏鸡阶段造成的危害最为严重,经常会导致雏鸡在胚胎阶段死亡,雏鸡出生之后往往表现为生长发育不良,如若没有进行及时有效的处理,就会导致其死亡。; 吴玉霞; 关键词：鸡胚雏鸡诊治

猪源奇异变形杆菌分离鉴定、药敏试验和致病性试验: 2025年; 该研究以发病猪组织为研究对象,无菌采集病死猪的肝脏及肠道内容物进行细菌的分离纯化培养,从肝脏组织中分离出1株细菌,通过生化试验、16S rRNA PCR扩增测序试验、药物敏感性试验、病原菌致病性试验等方法对分离病原菌进行鉴定与分析。通过系统进化树分析表明,该菌株与HQ169118.1同源性最高(99.93%),鉴定结果表明,该菌株为猪源P.mirabilis;致病性试验结果显示,分离菌株具有较强的致病力;免疫保护试验表明,分离菌株具有较好的免疫原性;药物敏感性试验表明,该分离菌株对多种药物具有一定的耐药性。该研究结果丰富了猪源奇异变形杆菌的流行病学资料,为该病的防治提供了参考。; 王欢白长胜尹珺伊田秋丰张军王岩刘秋瑾沈思思曹禹王振张艳薛沾枚金振华王丽坤林秀蔚王若丁; 关键词：奇异变形杆菌病原分离鉴定药敏试验

5株牛源奇异变形杆菌致病性及药物敏感性分析: 2025年; 为探究牛源奇异变形杆菌的致病性及药物敏感性差异,对前期分离到的5株试验菌株(SPL569、SPL1502、SPL1504、SPL1511、SPL1512)进行了进一步的常规细菌学鉴定及群集运动分析、16S rDNA序列比对、动物致病性试验和毒力基因检测,通过药物敏感性试验和耐药基因检测分析其耐药性。结果显示:5株试验菌株均为奇异变形杆菌,均具有在1.5%琼脂平板上发生同心圆迁移的群集运动现象,其中SPL1511和SPL1512迁移速度快于其他菌株,群集运动能力更强。致病性试验表明:只有SPL1511和SPL1512两株试验菌对小鼠致死。毒力基因检测发现:SPL1511和SPL1512具有特殊的“雾蔓”迁徙能力调节因子(rsbA),验证了该基因是拥有致病性的关键,同时也验证了群集运动能力越强、其侵袭力也越强。药物敏感性试验结果表明:5株试验菌对临床常见的大部分抗生素基本耐药,其中SPL569、SPL1502、SPL1504菌株只对头孢曲松敏感,SPL1511只对头孢他定敏感,SPL1512只对头孢哌酮敏感。耐药基因检测结果也与药物敏感性试验结果相符合。; 但蕊桐谢沐含邱羊羊陈建宇李能章彭远义; 关键词：奇异变形杆菌群集运动毒力基因耐药性耐药基因

1例兔球虫与奇异变形杆菌混合感染病例的诊断与治疗: 2025年; 为明确引起齐齐哈尔地区某兔养殖企业出现大量兔死亡原因,试验采用临床剖检、寄生虫分离鉴定方法和细菌分离鉴定方法对病原进行研究。结果表明,病死兔出现严重腹泻症状,肠道胀气,肠系膜水肿充血;肝脏呈暗红色,质地变硬,边缘锐利,可见明显的坏死;排泄物中发现大量球虫卵囊。将球虫卵囊孢子化培养后在显微镜下共观察到6种形态特征不一致的球虫卵囊。病原菌为奇异变形杆菌,该菌株对常用药物均有耐药性。说明造成齐齐哈尔某养兔场发生严重腹泻和大批死亡的病因为6种球虫混合感染后继发异变形杆菌促进病情发展,引起大批兔死亡。; 曹禹李烨尹珺伊刘秋瑾白长胜王欢田秋丰; 关键词：球虫奇异变形杆菌病原分离鉴定

奇异变形杆菌和解脲支原体混合感染致孕妇感染性休克1例: 2025年; 2022年6月,该院收治的奇异变形杆菌和解脲支原体混合感染致孕妇感染性休克1例,通过宏基因病原微生物(mNGS)技术检测到奇异变形杆菌和解脲支原体,并通过培养得到证实。该文总结了患者的诊治过程,该患者经抗感染及对症治疗,症状有效缓解并出院。该患者是由奇异变形杆菌和支原体混合感染引起的感染性休克,继发于孕妇输尿管结石伴梗阻。临床中需特别注意:妊娠期常见尿路和生殖道病原体感染会导致血液感染,也会引发感染性休克。mNGS可成为感染性休克患者临床诊断的有效方法之一。; 何敏敏厉世笑秦佳佳彭敏飞; 关键词：奇异变形杆菌解脲支原体感染性休克

1株鸡源奇异变形杆菌的全基因组测序及生物信息学分析: 2025年; 【目的】奇异变形杆菌是常见的人兽共患病原菌,广泛存在于自然环境中,其耐药性不断增强对公众卫生安全带来压力,引起广泛关注。试验旨在了解鸡源性奇异变形杆菌NXQI.22的基因组学信息、毒力因子和耐药基因特点,为进一步探索药物对多重耐药奇异变形杆菌的作用机制提供生物信息基础。【方法】采用第三代高通量Nanopore平台,进行分离株NXQI.22的全基因组测序和生物信息学分析,获取其基因组基本特征及其耐药性。【结果】奇异变形杆菌分离株NXQI.22基因组包括1条环状染色体,大小为3862364 bp,GC含量为38.83%,共预测到3551个编码基因;预测到6个前噬菌体,2个CRISPR序列,且存在典型的T3SS和T6SS分泌系统;含有15个基因岛,存在磺胺类、消毒剂类抗性基因及多个与沙门菌的分泌系统、效应蛋白相关的毒力因子。注释结果显示,分菌株NXQI.22携带362个毒力基因,参与铁摄取、细胞黏附、蛋白质水解、抗生素耐药性及生物膜的形成等功能。包含喹诺酮类、氨基糖苷类、四环素类、β-内酰胺类、季铵盐类消毒剂等多种耐药基因,通过抗生素外排、使抗生素失活、改变或替代抗生素靶点等途径使菌株产生耐药性,多个耐药基因显示为多重耐药表型。奇异变形杆菌NXQI.22中多个毒力因子和耐药基因与可遗传移动元件相关联。【结论】鸡源性奇异变形杆菌NXQI.22基因组中携带大量毒力基因及耐药基因。; 茹梦珂李穗湘吴雪琴严钰璋王璐程海鹏; 关键词：奇异变形杆菌全基因组测序毒力基因耐药基因

耐多药奇异变形杆菌噬菌体生物学特性分析及其对鸡胸肉抑菌作用: 2025年; 目的:以耐多药奇异变形杆菌为宿主菌分离噬菌体,测定其生物学特性并评估其对鸡胸肉的抑菌作用。方法:以耐多药奇异变形杆菌为宿主菌分离噬菌体,透射电镜观察噬菌体形态,测定噬菌体感染复数(multiplicity of infection,MOI)、一步生长曲线和噬菌体稳定性;通过点斑法测定噬菌体宿主范围;提取噬菌体基因组并进行全基因组测序分析;采用结晶紫染色法、平板计数法评价噬菌体对生物被膜清除能力;采用平板计数法评价噬菌体对不同材料上生物被膜清除效果,以及测定4℃和25℃条件下噬菌体对鸡胸肉的抑菌能力。结果:分离获得一株长尾奇异变形杆菌噬菌体vB_PMC-PL1;全基因组分析该噬菌体属于Demerecviridae家族Novosibvirus属,未发现与毒力、抗生素耐药性和整合酶相关的基因;vB_PMC-PL1最佳MOI为0.1、潜伏期为20 min、裂解量为106 PFU/cell;在pH 3~11、4~50℃条件下活性稳定;宿主范围显示,vB_PMC-PL1不但能裂解奇异变形杆菌,还能裂解普通变形杆菌;平板计数结果显示vB_PMC-PL1能有效清除不锈钢和高密度聚乙烯上形成的细菌生物被膜。在4℃条件下vB_PMC-PL1处理6 h后,鸡胸肉中细菌数量分别减少0.95(lg(CFU/g))(MOI=1 000)和1.01(lg(CFU/g))(MOI=10 000);在25℃条件下vB_PMC-PL1处理9 h后细菌数量分别减少1.50(lg(CFU/g))(MOI=1 000)和1.67(lg(CFU/g))(MOI=10 000)。结论:vB_PMC-PL1能够裂解奇异变形杆菌和普通变形杆菌,并对奇异变形杆菌生物被膜具有良好的裂解活性和清除作用,这不仅丰富了变形杆菌噬菌体资源库,而且为变形杆菌噬菌体鸡尾酒的开发与食品生物防控应用提供了参考。; 潘顺圆陈麒百王宏月孔祥宇庞申雨高东阳宋军; 关键词：奇异变形杆菌食源性致病菌生物被膜鸡胸肉

一种用于巢式PCR检测泌尿道奇异变形杆菌和耐药基因的引物和探针组合及其试剂盒: 一种用于巢式PCR检测泌尿道奇异变形杆菌和耐药基因的引物和探针组合及其试剂盒，本发明设计的引物和探针序列不引起其他泌尿道病原菌的交叉扩增，能满足特异性要求。此外，外源性抗生素干扰物庆大霉素、妥布霉素、头孢他啶、左氧氟沙星...; 张乐翔赵远锦叶小敏

一种奇异变形杆菌提取物的应用: 本发明公开了一种奇异变形杆菌提取物的应用，属于生物医药技术领域。奇异变形杆菌提取物包含特异性强、奇异变形杆菌致病相关性高的毒力因子抗原，奇异变形杆菌致病的重要特征是这些毒力因子的高表达，必然导致血液中的抗奇异变形杆菌提取...; 李文建

绿原酸在抑制耐碳青霉烯类奇异变形杆菌生长中的应用: 本发明提供了绿原酸在抑制耐碳青霉烯类奇异变形杆菌生长中的应用，属于抑菌材料开发技术领域。本发明证实了绿原酸对耐碳青霉烯类奇异变形杆菌具有较好的体外杀灭作用，能够抑制耐碳青霉烯类奇异变形杆菌的生长，最小抑菌浓度为5mg/m...; 王军杰许天人李华伟任丽君孙英

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