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一种空间奇异变形杆菌ST8
本发明公开了一种空间奇异变形杆菌ST8,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,保藏日期为2023年12月27日,分类命名为奇异变形杆菌,保藏编号...
郭英华张学林刘长庭许立苏晓磊
一种变形杆菌SNP-1及其培养方法和应用
本发明公开一种变形杆菌SNP‑1及其培养方法和应用。本发明分离得到一株可对海水中氮磷营养盐起到降解作用的功能菌株,根据菌落形态和16S rDNA基因测序分析及系统发育分析,鉴定该菌株为变形杆菌(Proteus sp.)属...
江兴龙黄秋溶林楚骐
家兔奇异变形杆菌的分离鉴定及致病性分析
2024年
为探究河南省某规模化兔场暴发的以精神萎靡、腹泻为主要症状的疾病病原,本实验随机选取6只病死兔剖检并观察其各组织剖检病变后,通过四区划线法分离纯化并增菌培养后,分别于普通琼脂培养基、血琼脂培养基和麦康凯琼脂培养基培养,并对分离菌进行疑似病原菌的PCR鉴定、球虫检测、生化鉴定、16S r RNA基因的PCR扩增、测序和序列分析,构建分离菌16S r RNA基因的进化树,进一步确定病原菌。剖检观察可见病死兔肾脏呈土黄色、肝脏肿大有出血点、胸腺出血、脾脏萎缩呈深褐色、肺脏发白且有散在出血点等。疑似病原菌的鉴定结果显示,大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、魏氏梭菌、沙门氏菌、波氏杆菌及球虫均呈阴性,且通过细菌的分离培养、16S r RNA基因的PCR扩增、测序并构建系统进化树,进一步确定引起该兔场发病的病原菌为奇异变形杆菌,并将其命名为HN001株。通过PCR检测该菌携带的毒力基因,并采集病死兔肝、肾、肠等病变组织制作病理切片,观察其病理变化。将HN001株以1011cfu/mL感染家兔,一周后剖杀,观察各组兔的剖检病变,并再次从兔的内脏分离并鉴定病原菌。毒力基因的PCR检测结果显示,HN001菌株中鞭毛基因FliL和菌毛结构亚单位基因Mrp A均为阳性,溶血素基因Hpm A、金属蛋白酶结构亚单位基因ZapA和“雾蔓”菌毛迁移能力的调控基因Rsb A均为阴性。组织病理学结果显示,病死兔肾、肝、胸腺、脾、肺脏和空肠组织均损伤严重,主要表现为炎性细胞浸润、散在分布部分红细胞等病理变化。家兔致病性试验结果显示,该病原菌感染兔后出现与自然感染兔类似的症状和脏器的剖检症状,但病变程度与自然感染兔相比较轻。且从病兔体内再次分离到与感染菌相同的菌株,表明奇异变形杆菌为该兔场暴发疾病的病原菌。本研究为兔奇异变形杆菌病的防控提供
王佳宁李双军张自强王帅帅位兰朱雪敏刘玉梅
关键词:奇异变形杆菌消化道疾病组织病理学毒力基因
20味中药体外抑制奇异变形杆菌的研究
2024年
为探讨诃子、薄荷、黄连等20味中药提取物对犊牛腹泻粪便样本中分离鉴定的奇异变形杆菌的抑制效果。用水煮法分别提取中药有效成分,通过微量二倍稀释法分别测定各中药提取物对奇异变形杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),用棋盘法、时间杀菌-曲线绘制法测定中药提取物对奇异变形杆菌的联合抑菌效果。结果显示,诃子、薄荷、黄连、艾叶、金银花、知母、五倍子的抑菌效果明显,MIC值为3.9~62.5 mg/mL,MBC值为3.9~125 mg/mL;其中诃子与薄荷联用,表现协同作用;诃子和黄连、金银花、艾叶、五倍子联用,均表现相加作用;诃子和知母联用,表现无关作用。结果提示,诃子与不同中药组合能起到不同抑菌效果,为临床奇异变形杆菌引发的疾病治疗用药提供了参考。
冯玉树李贵琴李冰慧李勤凡王妍
关键词:奇异变形杆菌中药
抑制变形杆菌的干酪乳杆菌LDJ主要抑菌物质分析
2024年
干酪乳杆菌LDJ是一株能抑制变形杆菌生长的优良菌株。为了探究干酪乳杆菌LDJ无细胞上清液的抑菌效果,采用牛津杯法测定了不同培养时间的无细胞上清液对变形杆菌的抑菌能力,发酵时间在0~4 h时无细胞上清液无抑菌能力,发酵至8 h时抑菌能力逐步上升,发酵时间在24~48 h时无细胞上清液抑菌能力趋于平稳;其中,发酵时间在36 h时,抑菌圈直径最大,为20.48 mm。干酪乳杆菌LDJ无细胞上清液中抑菌物质的理化特性研究结果表明:该抑菌物质对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和李斯特菌都有不同程度的抑制作用;无细胞上清液经40~100℃处理30 min,仍有良好的抑菌活性;pH值在3~6范围内抑菌物质有良好的抑菌效果,在中性及碱性条件下则没有抑菌作用;不同酶处理对无细胞上清液的抑菌效果有不同程度的影响。因此,推测其抑菌有效成分可能为肽类及有机酸。
许丽娟吴海雁喻孟元高帅帅王玉梅吴民熙王震吴迎奔
关键词:干酪乳杆菌变形杆菌抑菌活性抑菌物质
奇异变形杆菌疫苗候选抗原的鉴定及其免疫保护效果评价
2024年
目的 鉴定奇异变形杆菌疫苗候选抗原,并评价其在小鼠体内的免疫保护效果。方法 采用细菌膜蛋白提取试剂盒提取奇异变形杆菌膜蛋白,进行Western blot检测及质谱分析。化学法合成外膜蛋白F(outer membrane protein F,OmpF)及丝氨酸水解酶(serine hydrolase,SH)两种膜蛋白的编码基因,克隆至载体pET-28a,于E.coli BL21(DE3)诱导表达重组蛋白,进行Western blot检测。重组蛋白通过Ni Sepharose High Performance纯化后,经腿部肌内注射15只雌性昆明小鼠,100μg/(0.2 mL·只),共免疫3次,间隔2周。末次免疫后15 d,经眶前静脉窦采血,分离血清,间接ELISA法检测特异性抗体水平;经小鼠腹腔接种致死剂量的奇异变形杆菌,接种1个月,观察小鼠存活情况,并计算抗原的免疫保护率。结果 提取的膜蛋白可与奇异变形杆菌免疫小鼠抗血清发生特异性结合,经质谱鉴定与奇异变形杆菌APB87305(OmpF)、WP_004247605(SH)的同源性为100%。原核表达的重组蛋白OmpF及SH可与奇异变形杆菌免疫小鼠抗血清发生特异性结合,免疫小鼠后均可诱导较高水平的特异性抗体,对致死性奇异变形杆菌感染的保护率分别为100%和86.67%。结论 OmpF和SH是宿主免疫保护性抗原,有望成为制备奇异变形杆菌疫苗的新靶点。
郑华白云川杨睿杨睿王孝友付利芝沈克飞
关键词:奇异变形杆菌抗原免疫保护
一种奇异变形杆菌噬菌体和其组合物、试剂盒及其应用
本发明公开了一种奇异变形杆菌噬菌体和其组合物、试剂盒及其应用,所述奇异变形杆菌噬菌体为奇异变形杆菌噬菌体(Proteus mirabilis phage)ZDPM‑P1,保藏编号为CCTCC NO:M2022475,所述...
丁良卢晓丽林鑫肖逍何四龙乔欢徐旭凌丛郁
一株鲫鱼致病性普通变形杆菌的鉴定及生物学特性研究
2024年
本研究对患病鲫鱼进行发病原因探究,致病菌特性分析,从而为鲫鱼病害的防控提供理论基础。通过从患病鲫鱼肝脏和肠道中分离纯化细菌,对分离菌进行16S rRNA序列分析、人工感染试验、生理生化鉴定、系统发育树构建,并通过纸片扩散法进行药敏试验,筛选敏感药物。从病鱼肝脏和肠道中均分离出菌株A,16S rRNA序列分析和理化特性均与普通变形杆菌Proteus vulgaris基本一致,人工感染试验证实菌株A为致病菌,LD50为9.77×10^(6)CFU/尾。菌株A对头孢唑啉、头孢拉定、氟苯尼考、卡那霉素、阿奇霉素及庆大霉素等6种抗生素高度敏感,对阿莫西林、红霉素、新霉素、克林霉素及多西环素等5种抗生素耐药。本次试验结果表明菌株A为普通变形杆菌,是此次鲫鱼病害的主要元凶,临床治疗可以根据药敏试验选用高度敏感抗生素进行治疗。
赵彦华金承玲林海姜虎成张世勇刘洪岩孙梦玲夏爱军
关键词:普通变形杆菌鲫鱼发病原因药敏特性生物学特性抗生素治疗
致仔猪腹泻奇异变形杆菌的分离鉴定与耐药性分析
2024年
为了鉴定合肥地区规模化养殖场中引起16日龄仔猪腹泻死亡的病原,本试验从合肥地区规模化养殖场采集16日龄因腹泻死亡仔猪的肛拭子、血液及肝脏等病料组织共计3份,采用胶体金试纸条法分别检测猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、冠状病毒及猪流行性腹泻病毒4种病毒性病原;采用分离培养、形态学观察、生化鉴定对病原菌进行鉴定,采用人工感染动物攻毒试验和K-B药敏纸片法分别测定致病菌株的致病性、毒力基因及耐药性。结果显示,从采集16日龄因腹泻死亡仔猪的肛拭子、血液及肝脏等病料组织中4种病毒性病原检测为阴性;分离得到1株奇异变形杆菌,并命名为SP-1株,它能引起小鼠死亡,其死亡率为60%;SP-1株对青霉素、阿莫西林、氨苄西林等6种抗菌药耐药性较高;对头孢噻呋、恩诺沙星等4种抗菌药物高度敏感,对大观霉素、氟苯尼考中敏。为该地区致仔猪腹泻奇异变形杆菌的流行病学调查和防控提供参考。
何雯雯
关键词:仔猪奇异变形杆菌药敏试验
一株高效裂解耐药奇异变形杆菌的噬菌体制剂及其应用
本发明提供一株高效裂解耐药奇异变形杆菌的噬菌体制剂及其应用,属于生物技术细菌病防控领域,噬菌体于2024年01月29日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址为:中国武汉武汉大学,保藏编号为CCTCC NO:M202425...
张秀玲王喜亮黄金梅徐岳张晓东田甲

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吴凯群
作品数:37被引量:59H指数:5
供职机构:四川大学化学工程学院
研究主题:变形杆菌 羟基二苯醚 双球菌 抑菌活性 白色葡萄球菌
吴俊华
作品数:336被引量:105H指数:6
供职机构:南京大学
研究主题:药物 药物新用 抗肿瘤活性 药理学实验 体外
王玉良
作品数:91被引量:147H指数:7
供职机构:四川大学
研究主题:活性研究 抑菌活性 抗球虫 羟基 抑菌
张慧珍
作品数:34被引量:77H指数:3
供职机构:临沂大学
研究主题:藤黄微球菌 啤酒酵母菌 伤寒沙门菌 致病性微生物 苯并咪唑类化合物
杨光宇
作品数:512被引量:1,912H指数:23
供职机构:云南民族大学
研究主题:光度法 光度法测定 固相萃取 显色反应 烟草