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维吾尔族不同龋敏感儿童临床分离株不同生存状态合成胞外多糖能力的研究被引量:4
2012年
目的比较维吾尔族不同龋敏感儿童临床分离株生物膜状态和浮游状态致龋能力的差异。方法根据析因实验设计分组,选取课题组前期分离鉴定的维吾尔族儿童临床株27株,其中17株高龋株[龋失补牙数(dmft)≥5],10株无龋株[龋失补牙数(dmft)=0]。分别在24孔板静止培养以及在试管内摇动培养。采用蒽酮法测定高龋组与无龋组分别在生物膜状态和浮游状态下合成胞外多糖的量。使用SPSS 17.0软件包对实验结果进行析因分析。结果高龋组生物膜状态下合成水溶性与非水溶性葡聚糖量分别为(0.3011±0.0398)mg/mL、(0.3711±0.0372)mg/mL,高于浮游状态的(0.2300±0.0438)mg/mL、(0.2356±0.0568)mg/mL,无龋组生物膜状态下合成水溶性与非水溶性葡聚糖分别为(0.2067±0.0264)mg/mL、(0.3489±0.0537)mg/mL,高于浮游状态的(0.1489±0.0325)mg/mL、(0.1578±0.0227)mg/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。并且高龋组合成胞外多糖量均高于无龋组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维吾尔族高龋儿童临床分离株的高致龋力可能与其携带有合成胞外多糖能力较强的株有关。
连冰洁刘震华刘芳赵今
关键词:龋病变形链球菌胞外多糖维吾尔族儿童
维吾尔族不同龋敏感儿童临床分离株生物膜状态合成胞外多糖能力的比较被引量:2
2012年
目的:比较维吾尔族高龋和无龋儿童临床分离株在生物膜状态下合成胞外多糖的能力,以推测其致龋能力的差异。方法:1)选取课题组前期分离鉴定的维吾尔族儿童临床株27株,其中高龋(dmft≥5)17株,无龋(dmft=0)10株。2)在0.8cm×0.8cm无盖玻片上形成生物膜标本。3)采用蒽酮法测定高龋组与无龋组生物膜状态下合成胞外多糖的量。结果:高龋组合成水溶性及水不溶性葡聚糖量平均为(0.3011±0.0398)g/L和(0.3711±0.0372)g/L,高于无龋组的(0.2067±0.0265)g/L和(0.3489±0.0537)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。高龋及无龋组临床株生物膜状态下合成水不溶性葡聚糖量为(0.3656±0.0459)g/L高于水溶性葡聚糖量(0.2539±0.0586)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维吾尔族不同龋敏感儿童临床分离株生物膜状态下合成胞外多糖能力有差异,推测与其致龋性差异有关。
连冰洁赵今刘震华努尔比亚
关键词:维吾尔族儿童变形链球菌生物膜胞外多糖
利用Cre/loxP系统构建无标记的htrA基因缺失的被引量:4
2011年
目的:利用Cre/loxP位点特异性重组系统构建口腔htrA基因缺陷株,并删除选择标记。方法:PCR扩增的htrA基因片段并克隆到pGEM-T-EasyTA载体。随后插入卡那霉素(Km)抗性基因盒(loxP-Km-loxP)并替换htrA基因的部分序列,使htrA基因失活,构建出htrA基因缺失的同源重组载体pIB△htrA-Km。将该质粒电转化标准株,抗生素筛选出发生同源重组的株,再用含cre基因的热敏质粒pCrePA电转化,删除Km抗性基因。在限制性温度下培养,消除质粒pCrePA,获得无标记的htrA基因缺陷株,经PCR及DNA测序鉴定。结果:PCR及DNA测序分析证明htrA基因的部分序列及Km抗性基因均被删除,该部位只留下一个loxP位点。结论:成功构建出了htrA基因缺失突株,并删除了抗性标记,为进一步研究htrA基因缺失对致龋毒力的影响奠定了基础。
张文娟于丹妮韩育植任志明
关键词:丝氨酸内肽酶类基因缺失
利用Cre-loxP系统构建无标记的htrA、clpP单基因缺陷株及htrA和clpP双基因缺陷株
目的:将同源重组技术与Cre-loxP位点特异性重组系统结合起来,在中构建htrA基因缺陷株和clpP基因缺陷株,并分别删除其抗生素抗性标记,获得无标记的单基因突株,为构建无标记的基因缺陷株奠定基础。利用以Cre...
张文娟
关键词:变异链球菌
含尿素酶基因的重组JH1140素对UA159的抑制作用被引量:2
2010年
目的:检测重组JH1140的素抑制其他(UA159)的效果。方法:以UA159为指示,选取野生型JH1140和重组JH1140(各20例)与UA159共同培养,观察记录抑环直径。采用SAS9.1软件包进行方差分析,比较2种细的抑环直径,分析抑能力。以不同浓度UA159为指示,取野生型JH1140和重组JH1140(各20例)与UA159共同培养,观察记录抑环直径。采用SAS9.1软件包进行方差分析,比较不同浓度指示条件下,重组JH1140的抑环直径。结果:相同指示浓度下,野生型与重组的抑环直径之间未见显著差别,P>0.05。不同浓度指示条件下,重组JH1140的抑环直径未见显著差别,P>0.05。结论:重组重组JH1140与野生型JH1140相比,抑能力未见改。重组细在表达新基因的同时,其素分泌未受影响。
芮昕冯希平
关键词:变形链球菌变链素基因重组尿素酶
乳牙高发龋与黏附关系的初步研究
目的:(1)分析2岁儿童口腔斑中的检出率与乳牙高发龋的关系。(2)分析蔗糖依赖性黏附能力与乳牙高发龋的关系。(3)了解srtA基因突情况,并探讨srtA基因多态性与乳牙高发龋的关系。   方法:①...
张小红
关键词:基因多态性细胞病理学
文献传递
壳寡糖对生物膜脱落效果的实验研究
目的:观察唾液及壳寡糖对生物膜脱落的影响。本研究旨在为寻找一种能够促进口腔生物膜脱落的天然有效地斑控制剂提供理论依据,从而降低龋病和牙周病的发生率。 方法:在盖玻片上形成24小时生物膜,分别加入浓度...
陈丽荣
关键词:壳寡糖变形链球菌唾液粘附生物膜壳寡糖变形链球菌生物膜
文献传递
防龋天然药物的筛选及其粗提物对的体外作用研究
我国天然药物资源丰富、来源广泛、毒副作用小、具有杀消炎等作用,因而广泛应用于临床。龋病是口腔最常见的细感染性疾病之一,其中(streptococcus mutans,S.mutans)是最主要的病原。本研...
俞晓峰
关键词:天然药物变异链球菌九节菖蒲
文献传递
没食子鞣质和联合氟化钠对不同状态葡萄糖基转移酶活性的影响被引量:4
2010年
目的:实验采用析因设计方法研究天然维药没食子和没食子联合氟化钠对浮游及生物膜状态下葡萄糖基转移酶(GTF)活性的影响,探讨实验药物防龋的作用机制。方法:用脑心浸液液体培养基分别培养浮游和生物膜状态下的,根据析因实验的分组将配置好的没食子鞣质、氟化钠、没食子鞣质联合氟化钠加入相应的液中厌氧培养18h。硫酸铵沉淀法提取粗酶,考马斯亮蓝法和蒽酮法分别测定总蛋白和还原糖含量,计算酶活性和药物对酶活性的抑制率。实验结果采用SPSS17.0软件包进行数据分析。结果:GTF酶活性在细不同培养状态下有统计学意义(P<0.05),浮游状态下GTF酶活性高于生物膜状态;没食子、氟化钠、没食子联合氟化钠对细不同状态下GTF酶活性的抑制率有差异(P<0.05),浮游状态下的葡萄糖基转移酶比生物膜状态对药物作用敏感,没食子的抑制作用最为显著。抑制率没食子>没食子联合氟化钠>氟化钠。结论:没食子鞣质可能是通过抑制葡萄糖基转移酶活性抑制的粘附,从而达到防龋的作用。
林静赵今朱明李新尚
关键词:氟化钠变形链球菌葡萄糖基转移酶
F-ATPase操纵元启动子启动的绿色荧光蛋白穿梭表达载体的构建
耐酸性是口腔致龋的最重要致龋特征,是低pH生物膜环境中细生存并持续产酸致龋的前提条件。F-ATPase是致龋耐酸性的决定因素,是()等致龋最重要的耐酸毒力因子,至今未见有生物膜环境中观察致龋F-...
杨德琴徐仰龙罗爱华葛颂
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刘正
作品数:216被引量:942H指数:16
供职机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院
研究主题:变形链球菌 变链菌 生物膜 龋齿 牙菌斑
林焕彩
作品数:127被引量:288H指数:9
供职机构:中山大学附属口腔医院
研究主题:龋病 乳牙 变异链球菌 流行病学 龋齿
刘艳玲
作品数:15被引量:74H指数:6
供职机构:上海第二医科大学附属第九人民医院
研究主题:远缘链球菌 变链菌 儿童 猛性龋 分离株
李鸣宇
作品数:86被引量:490H指数:13
供职机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院
研究主题:变形链球菌 龋病 细菌 脂磷壁酸 葡糖基转移酶
潘瑛
作品数:11被引量:60H指数:5
供职机构:上海第二医科大学附属第九人民医院
研究主题:远缘链球菌 变链菌 病原菌 变形链球菌 牙菌斑