搜索到60篇“ 可溶性ENDOGLIN“的相关文章
- 可溶性Endoglin在前列腺癌诊断中的临床意义
- 2018年
- 目的:研究可溶性Endoglin在前列腺癌患者血清中的表达水平,结合临床中PSA水平和术后病理结果探讨可溶性Endoglin在前列腺癌诊断中的应用。方法:在临床中分别收集20例前列腺癌患者、20例前列腺增生以及15例健康患者血浆,均取离心后的血清,用ELISA法分别测定每个血清标本中的Endoglin浓度,用电化学免疫法测定每个标本的PSA进行对比,用软件统计包进行统计分析。结果:可溶性Endoglin分别在前列癌、前列腺增生患者和健康人血液中表达水平为(6.23±1.12)μg/L、(2.70±1.89)μg/L、(2.37±1.13)μg/L,前列腺癌组高于前列腺增生和健康对照组(P<0.05),在前列腺癌诊断中Endoglin的阳性率为75%。结论:通过检测Endoglin在血液中的表达对前列腺癌的早期诊断具有一定的辅助作用,在临床中可以作为一项检测指标联合其他因子检测加强特异性。
- 杨辉郝鹏
- 关键词：前列腺癌
- 期待治疗对早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限患者血清可溶性Endoglin水平的影响被引量：18
- 2017年
- 目的探讨期待治疗对早发型重度子痫前期(EOSPE)合并胎儿生长受限(FGR)患者疗效和血清可溶性Endoglin(s Eng)水平的影响。方法选取2012年1月~2015年6月于解放军海军总医院行期待治疗的EOSPE合并FGR患者68例为研究组,另选取30例同期同孕周健康妊娠妇女为对照组。采用酶联免疫吸附法检测对照组入选时和研究组期待治疗前、治疗1 d和3 d的血清s Eng水平,统计研究组妊娠结局,比较不良妊娠结局孕产妇和良好妊娠结局孕产妇期待治疗期间的血清s Eng水平,并采用Spearman无条件相关分析法分析EOSPE合并FGR患者血清s Eng水平与其妊娠结局的关系,ROC曲线分析EOSPE合并FGR患者血清s Eng水平预测其妊娠结局的价值。结果研究组治疗前的血清s Eng水平为(5.88±0.59)ng/ml,高于对照组的(1.21±0.24)ng/ml及研究组治疗1 d和3 d的(3.96±0.39)ng/ml和(3.18±0.35)ng/ml(P<0.05)。研究组胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、新生儿死亡、新生儿肺透明膜病、胎死宫内等不良妊娠结局总发生率为67.65%,且出现不良妊娠结局孕产妇期待治疗前后的血清s Eng水平均较良好妊娠结局孕产妇高(P<0.05)。Spearman无条件相关分析结果显示,EOSPE合并FGR患者血清s Eng水平与其不良妊娠结局发生率呈正相关(r=0.768,P<0.05)。结论 EOSPE合并FGR患者血清s Eng水平较高,期待治疗可降低其血清s Eng水平,而其血清s Eng水平与其妊娠结局密切相关且对妊娠结局的预测价值良好,s Eng可作为EOSPE合并FGR患者妊娠结局预测的参考指标。
- 庞琪
- 关键词：早发型重度子痫前期胎儿生长受限可溶性ENDOGLIN
- 子痫前期患者血清可溶性Endoglin及可溶性Fms样酪氨酸激酶-1水平及其临床意义被引量：5
- 2017年
- 目的探讨子痫前期(preeclampsia,PE)患者血清可溶性Endoglin(soluble Endoglin,s Eng)及可溶性Fms样酪氨酸激酶-1(soluble Fms-like tyrosine kinase,s Flt-1)水平变化及其临床意义。方法回顾性纳入遂宁市中心医院2009年6月—2014年6月就诊的PE患者96例,根据病情严重程度分为轻度PE组(54例)及重度PE组(42例),同时设置健康孕妇(40例)作为健康对照组。记录患者一般情况及实验室检测结果,检测外周血清s Eng及s Flt-1水平。所有患者定期随访,记录分娩及新生儿情况。结果外周血清s Eng及s Flt-1水平由高至低分别为重度PE组[(7 345.02±772.73)、(866.08±203.24)ng/L]、轻度PE组[(5 547.08±564.06、(603.99±138.37)ng/L]及健康对照组[(1 840.93±300.71)、(252.68±83.03)ng/L],差异有统计学意义(P<0.001)。轻度(或重度)PE组血清s Eng及s Flt-1水平呈正相关,s Eng及s Flt-1水平分别与平均动脉压、24 h尿蛋白定量、血清肌酐、纤维蛋白原、脐动脉收缩末期峰值与舒张末期峰值比、脐动脉阻力指数值呈正相关,与凝血酶原时间、新生儿体质量、胎盘质量呈负相关(P<0.05)。PE患者外周血清s Eng水平<5 000 ng/L及≥5 000 ng/L时,发生严重并发症比率分别为6.8%、40.4%;当外周血清s Flt-1水平及s Flt-1水平<700 ng/L及≥700 ng/L时,发生严重并发症比率分别为14.0%、37.0%;差异均有统计学意义(P<0.01)。结论血清s Eng及s Flt-1水平升高反映PE患者疾病严重程度加重,并与不良妊娠结局相关。
- 杨铧琦卢宗杰
- 关键词：子痫前期可溶性ENDOGLIN妊娠新生儿
- 调节过氧化物酶体增殖物激活受体γ对早孕期滋养细胞可溶性endoglin表达的影响被引量：2
- 2017年
- 目的通过滋养细胞体外实验，研究子痫前期发病机制中过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor γ，PPARγ）的激活程度与可溶性endoglin（soluble endoglin，sEng）表达水平之间的关系。方法选取2016年7月1日至31日在北京大学第一医院早孕期行人工流产的20例正常妊娠妇女。采集绒毛滋养细胞进行原代细胞培养，将每例研究对象的绒毛滋养细胞分为PPARγ拮抗剂组（1 μM T0070907）、PPARγ拮抗剂＋PPARγ激动剂组（1 μM T0070907＋10 μM罗格列酮）及对照组（培养液和二甲基亚砜溶液）3组，每组各20份样本。同时采用酶联免疫吸附试验法检测上清液中sEng的浓度。采用配对t检验对数据进行统计学分析。
结果与对照组相比，PPARγ拮抗剂组滋养细胞生长变慢，细胞数目减少，PPARγ拮抗剂＋PPARγ激动剂组细胞形态和生长相似。与对照组比较，PPARγ拮抗剂组滋养细胞上清液sEng表达升高[（94.0±12.7）与（124.1±23.8） pg/ml，t=4.31，P〈0.05]；但PPARγ拮抗剂＋PPARγ激动剂组sEng表达[（87.1±10.6）pg/ml]与对照组比较，差异无统计学意义（t=1.62，P=0.12）。结论抑制PPARγ的激活，使滋养细胞分泌sEng明显增加，而PPARγ激动剂可以逆转此作用。
- 朱毓纯于晓兰郭咏冰孙瑜杨慧霞
- 关键词：妊娠初期滋养层先兆子痫
- 宫颈癌患者血清可溶性Endoglin水平变化观察被引量：1
- 2015年
- 目的研究宫颈癌患者血清可溶性Endoglin水平变化及其临床价值。方法应用酶联免疫吸附试验法(ELISA)对31例正常人(正常对照组)及63例宫颈癌患者(宫颈癌组)血清可溶性Endoglin水平进行检测,并比较38例宫颈癌患者根治手术前后血清可溶性Endoglin水平。结果宫颈癌组患者血清可溶性Endoglin水平(5.01±1.03)μg/L明显高于正常对照组(3.57±0.30)μg/L(P<0.01),血清可溶性Endoglin水平与宫颈癌患者临床分期有明显相关,与宫颈癌组患者年龄和病理类型无明显相关;Ⅳ期宫颈癌血清可溶性Endoglin水平(6.41±0.22)μg/L明显高于Ⅲ期(5.25±0.25)μg/L(P<0.01),Ⅲ期血清可溶性Endoglin水平明显高于Ⅱ期(4.38±0.26)μg/L(P<0.01),Ⅱ期血清可溶性Endoglin水平明显高于Ⅰ期(3.68±0.29)μg/L(P<0.05),Ⅰ期血清可溶性Endoglin水平与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),血清可溶性Endoglin在宫颈癌患者根治术后的表达水平(3.85±0.71)μg/L明显低于术前(4.38±0.68)μg/L(P<0.01)。结论血清可溶性Endoglin表达水平可作为反映宫颈癌患者病情、疗效判断和预后评价的一个参考指标。
- 钟佳静吴菲远
- 关键词：可溶性ENDOGLIN宫颈癌预后
- 乳腺癌患者可溶性Endoglin水平检测的临床意义
- 2015年
- 目的:探讨可溶性Endoglin水平检测对乳腺癌患者的临床价值。方法:收集55例健康女性、123例乳腺癌患者以及其中84例乳腺癌患者手术前后血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测可溶性Endoglin水平。结果:乳腺癌患者及健康女性的可溶性Endoglin水平分别为(5.07±1.23)、(3.27±0.47)pg/mL,两者有统计学差异(P=0.00,t=10.76);乳腺癌患者临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期分别为(4.23±0.26)、(4.85±0.34)、(5.37±0.37)、(6.21±0.51)pg/mL,两两比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);Ⅳ期乳腺癌患者明显高于其他各期(P=0.00,t=9.63)。Endoglin水平随临床分期升高而上升。Endoglin水平在不同年龄层无统计学差异(P=0.589,t=0.314)。Endoglin水平在不同病理类型间无统计学差异(P=0.483,t=0.254)。84例手术患者Endoglin水平手术前后有统计学差异(P=0.00,t=9.35)。结论:乳腺癌患者可溶性Endoglin水平在不同分期、不同病理类型间以及手术前后有变化,对于判断病情与评估预后有一定的参考意义。
- 刘筱琴吴意
- 关键词：可溶性ENDOGLIN预后
- 血清可溶性Endoglin检测在胰腺癌诊断中的应用被引量：2
- 2015年
- 目的探讨胰腺癌患者血清中可溶性Endoglin的表达水平及其临床意义。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定50例胰腺癌患者、30例胰腺炎患者和50例健康对照者血清中Endoglin水平,同时应用电化学发光免疫分析法测定CA-199,并进行比较分析。结果胰腺癌组、胰腺炎组和健康对照组血清中Endoglin水平分别是(5.68±0.91)、(3.75±0.77)、(3.55±0.65)μg/L。胰腺癌组Endoglin表达水平高于胰腺炎组和健康对照组(P<0.01)。在胰腺癌的诊断中Endoglin的阳性率为70%。结论血清Endoglin在胰腺癌中高表达,有助于胰腺癌的临床诊断。
- 陈日寿张健清
- 关键词：胰腺肿瘤可溶性ENDOGLIN
- 测定食管癌患者血清可溶性Endoglin水平及临床意义被引量：6
- 2014年
- 目的 探讨食管癌患者血清可溶性Endoglin水平的变化及其临床意义.方法 酶联免疫吸附试验法（E LISA）检测59例食管癌患者以及33例正常人血清可溶性Endoglin水平,并观察41例食管癌患者手术前后血清可溶性Endoglin水平变化.结果 食管癌患者血清可溶性Endoglin水平[（5.11±0.79） μg/L]明显高于正常对照组[（3.53 ±0.15） μg/L,P＜0.01],随着疾病的进展,血清可溶性Endoglin水平逐渐升高,血清可溶性Endoglin水平与临床分期、细胞分化程度明显相关,与性别、年龄无明显相关,Ⅳ期食管癌患者血清可溶性Endoglin水平[（6.23±0.15）μg/L]明显高于Ⅲ期[（5.52 ±0.17） μg/L,P＜0.01],Ⅲ期明显高于Ⅱ期[（4.72±0.15） μg/L,P＜0.01],Ⅱ期明显高于Ⅰ期[（4.11 ±0.16） μg/L,P＜0.01],Ⅰ期明显高于正常对照组（P＜0.01）;食管低分化鳞癌患者血清Endoglin水平[（5.65 ±0.65） μg/L]显著高于食管中分化鳞癌患者[（5.10 ±0.80） μg/L]及食管高分化鳞癌患者[（4.65±0.58） μg/L,P＜0.05];手术后食管癌患者血清可溶性Endoglin水平[（4.30 ±0.52） μg/L]较手术前[（4.70±0.54）μg/L]明显降低（P＜0.01）.结论 测定血清可溶性Endoglin表达水平有助于食管癌患者观察病情、监测疗效和判断预后.
- 李太东黄杰倪武林育超刘秋龙
- 关键词：食管癌可溶性ENDOGLIN手术
- 可溶性Endoglin与重度子痫前期的关系被引量：2
- 2013年
- 目的:通过酶联法检测重度子痫前期患者和正常妊娠妇女外周血可溶性Endoglin(sEng)的表达水平,探讨其变化与重度子痫前期发病的关系。方法:选择49例重度子痫前期患者,42例无合并症孕妇,分别抽取孕妇产前,产后外周静脉血各5 ml,脐血5 ml,采用酶联免疫吸附双抗体法测定血清中sEng含量,并进行统计学分析。结果:重度子痫前期组产前、产后血清sEng水平分别为27.57(18.43～49.64)ng/L和12.20(8.57～28.57)ng/L,正常对照组sEng水平分别为14.33(8.69～18.63)ng/L和8.21(5.59～9.99)ng/L,两组比较差异均有统计学意义(P<0.001);两组脐血sEng水平分别为3.41(2.87～4.12)ng/L和(3.03±0.53)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05);早发型重度子痫前期组产前、产后及脐血sEng水平分别为(72.55±53.92)ng/L、29.34(9.89～40.63)ng/L和3.89(3.41～4.45)ng/L,晚发型重度子痫前期组产前、产后和脐血sEng水平分别为23.94(15.84～40.75)ng/L、11.56(8.19～16.42)ng/L和(3.14±0.86)ng/L,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05),重度子痫前期合并胎儿宫内生长受限(FGR)者产前sEng水平42.77(27.45～81.56)ng/L,明显高于无FGR者24.16(16.96～44.82)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清中sEng水平升高与重度子痫前期发病有关,尤其在早发型重度子痫前期和重度子痫前期合并FGR孕妇中血清sEng升高更显著,sEng在重度子痫前期发病中具有重要的作用。
- 孙黎汪云汪宪平魏佳玲
- 关键词：重度子痫前期可溶性ENDOGLIN胎儿生长迟缓
- 子痫前期孕妇血清中可溶性endoglin水平与围产儿出生体重的相关性分析被引量：1
- 2013年
- 目的通过对子痫前期患者产前血清中可溶性endoglin(sEng)水平的检测,探讨其与围产儿出生体重间的相关性。方法对2011年7月至201 2年1月在辽宁朝阳市中心医院人院的41例子痫前期患者和19名正常妊娠患者产前取血,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测血清中sEng水平,记录所有围产儿出生体重、Apgar评分,数据采用Pearson检验进行相关性分析。结果子痫前期组与正常妊娠组比较,血清sEng水平明显升高(P<0.05),其中子痫前期早发型升高最明显,与正常组和晚发型组比较差异非常显著(P<0.001)。23例早发型组中7例采用引产终止妊娠。围产儿出生体重子痫前期组明显低于正常新生儿组(P<0.05),其中以早发型组最低,与正常或晚发型组差异明显(P<0.001)。此外,产后1min的Apgar评分正常新生儿19例全部是满分(10分),明显高于子痫前期组(P<0.001)。Pearson检验显示,产前孕妇血清sEng水平与围产儿出生体重呈明显的负相关性(r=-0.54,P<0.01),而各组没有观察到sEng水平与孕周的相关性(P>0.05)。结论本研究发现产前孕妇血中sEng水平与围产儿出生体重呈负相关,对预测子痫及其母婴预后有重要参考价值。
- 毕温哲纪超郑吉王燕燕杨楠刘艳洁范思远刘世兰程桂丽左萍萍
- 关键词：子痫前期可溶性ENDOGLIN
