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搜索到85篇“ 右旋异构体“的相关文章

一种采用反相色谱法检测伏立康唑右旋异构体的方法: 本发明提供了一种反相色谱法检测伏立康唑右旋异构体的方法，采用以硅胶表面共价键合直链淀粉‑三（3‑氯‑5‑甲基苯基氨基甲酸酯）为填料的色谱柱，流动相为乙腈‑水。本发明方法耐用性好，专属性强、灵敏度高、准确度好及精密度好，适...; 甘瑞雪殷梦舟卫中华何林波冯英

一种采用反相色谱法检测伏立康唑右旋异构体的方法: 本发明提供了一种反相色谱法检测伏立康唑右旋异构体的方法，采用以硅胶表面共价键合直链淀粉‑三（3‑氯‑5‑甲基苯基氨基甲酸酯）为填料的色谱柱，流动相为乙腈‑水。本发明方法耐用性好，专属性强、灵敏度高、准确度好及精密度好，适...; 甘瑞雪殷梦舟卫中华何林波冯英

手动膜片钳检测盐酸罗哌卡因及其右旋异构体对HEK293细胞hERG电流的影响被引量：1: 2024年; 目的研究比较盐酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因右旋异构体对高表达hERG钾通道的HEK293细胞hERG电流的影响。方法用手动膜片钳检测转染后hERG钾通道稳定表达的HEK293细胞电流,多菲莱德做阳性药,将盐酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因右旋异构体依次稀释成30.00、10.00、3.33、1.11、0.37μmol·L^(-1),依次作用于细胞,记录电流变化,计算抑制率。结果盐酸罗哌卡因0.37、1.11、3.33、10、30μmol·L^(-1)对电流Iherg-tail的抑制率分别为(6.12±0.30)%、(13.04±1.20)%、(19.21±0.33)%、(35.56±0.66)%、(65.37±4.17)%,IC_(50)为19.482μmol·L^(-1)(n=15)。盐酸罗哌卡因右旋异构体0.37、1.11、3.33、10.00、30.00μmol·L^(-1)对电流Iherg-tail的抑制率分别为(4.13±3.43)%、(7.34±5.60)%、(9.49±2.75)%、(16.60±0.87)%、(31.36±1.45)%,IC_(50)>30μmol·L^(-1)(n=15)。阳性对照药品多菲莱德0.00185、0.00556、0.01667、0.05000、0.15000μmol·L^(-1)对电流Iherg-tail的抑制率分别为(7.81±2.77)%、(19.67±1.88)%、(57.16±4.39)%、(89.71±3.55)%、(99.66±0.89)%、IC_(50)为0.015μmol·L^(-1)(n=15)。结论和阳性对照药品多菲莱德比较,盐酸罗哌卡因对hERG通道为弱抑制作用,盐酸罗哌卡因右旋异构体对hERG通道为无明显抑制作用。; 王静文徐代月陈华尹利辉; 关键词：盐酸罗哌卡因酰胺类局麻药 HEK293细胞 HERG钾通道

一种高效液相法测定左炔诺孕酮中右旋异构体含量的方法: 本发明公开了一种高效液相法测定左炔诺孕酮中右旋异构体含量的方法，属于医药技术领域。本发明采用DAICEL IG色谱柱，以正庚烷‑乙醇‑三氟乙酸为流动相进行高效液相法检测左炔诺孕酮中右旋异构体，其优点为：主成分与其后未知杂...; 牛犇贾志祥赵杰孙琳琳

伏立康唑原料药右旋异构体分析方法开发: 2022年; 中国药典对于伏立康唑原料药右旋异构体的色谱柱中规定:用直链淀粉-三[(S)-α-甲苯基氨基甲酸酯]键合硅胶为填充剂(ChiralpakAS-H,4.6mm×250mm,5μm或效能相当色谱柱)。由于手性色谱柱价格比较高,且使用寿命比较短,故选择一款效能相当的色谱柱非常重要。本文旨在开发一个与中国药典方法相当的色谱条件,重在筛选出一种效能相当的色谱柱,有效测定伏立康唑中右旋异构体的含量,同时节约研发成本。新选定的色谱条件已经过全验证,线性关系良好,耐用性范围广,专属性强,灵敏度高,所选用的色谱柱CHIRALCELOD-H(4.6mm×250mm,5μm)可有效分离主成分及其右旋异构体,与ChiralpakAS-H效能相当。; 高翠华王展石静媛王翠玲; 关键词：伏立康唑右旋异构体

HPLC法测定左乙拉西坦注射液中的右旋异构体被引量：1: 2022年; 建立了HPLC法测定左乙拉西坦(1)注射液中的右乙拉西坦(2)。色谱柱采用CHIRALPAK IG柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以直链淀粉-三(3-氯-5-甲基苯基氨基甲酸酯)为填充剂。流动相为10 mmol/L乙酸铵溶液∶乙腈(70∶30),等度洗脱;检测波长为190 nm,流速为0.7 ml/min,柱温为30℃,进样量为100μl。结果显示,在该色谱条件下2与1峰的分离度良好,2和1分别在0.4~8.0和0.8~8.0μg/ml内线性关系良好,检测限分为10、20 ng。2和1的平均回收率(n=9)分别为103.84%、99.10%,RSD分别为0.81%、1.16%。精密度试验、稳定性试验和重复性试验的RSD均小于2.0%,且耐用性良好。建立的方法简便、准确可靠、灵敏度高、重复性好,适用于1注射液中右旋体的质量控制。; 侯洪叶王松松苏磊郑令娜高永吉; 关键词：高效液相色谱右旋异构体

一种从左乙拉西坦口服液中检测右旋异构体的HPLC方法: 本发明公开了一种从左乙拉西坦口服溶液中检测右旋异构体的HPLC方法，属于药物分析领域。该方法使用反相色谱系统，本发明通过选择合适的固定相和流动相，以及对色谱条件进行摸索和优化，优选出适合左乙拉西坦口服溶液中右旋异构体的检...; 张梦婷赵刚任霞吴雪英余丽花郭平黄珮闻吴木琴

一种从左乙拉西坦口服液中检测右旋异构体的HPLC方法: 本发明公开了一种从左乙拉西坦口服溶液中检测右旋异构体的HPLC方法，属于药物分析领域。该方法使用反相色谱系统，本发明通过选择合适的固定相和流动相，以及对色谱条件进行摸索和优化，优选出适合左乙拉西坦口服溶液中右旋异构体的检...; 张梦婷赵刚任霞吴雪英余丽花郭平黄珮闻吴木琴; 文献传递

SFC法测定盐酸左布比卡因右旋异构体含量被引量：1: 2019年; 目的:建立盐酸左布比卡因注射液中异构体的SFC测定方法。方法:色谱柱为Chiralomix SD色谱柱(150mm×4. 6 mm,3. 5μm),柱温为35℃,检测波长为215 nm,进样量为10μl,流动相为超临界二氧化碳-异丙醇(73∶27),流速为1. 5 ml/min。结果:盐酸左布比卡因及其右旋异构体在0. 15～1. 5μg/ml范围内线性良好(盐酸左布比卡因r=0. 999 5,其异构体r=0. 999 3),其中盐酸左布比卡因与异构体定量限均为0. 15μg/ml;检测限均为0. 075μg/ml;异构体的准确度均值为99. 6%,RSD为0. 89%。结论:建立的盐酸左布比卡因注射液中异构体的SFC测定方法高效、准确,可用于盐酸左布比卡因注射液中右旋异构体的测定。; 陈香玲何泰东李丽; 关键词：SFC 异构体

一种盐酸左布比卡因中右旋异构体的检测方法: 本发明提供一种盐酸左布比卡因注射液中右旋异构体的检测方法，可实现采用普通色谱柱进行盐酸左布比卡因注射液中右旋异构体杂质的分离测定，方法操作简单，稳定高效，用于盐酸左布比卡因注射液的质量控制。所述的盐酸左布比卡因右旋异构体...; 姜春来黄俊鹏蒋明丽祁红林张志新谢斌; 文献传递

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