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多巴胺D3受体在吗啡依赖大鼠条件性位置偏爱及戒断反应中的作用: 2025年; 目的研究多巴胺受体(D3R)在吗啡依赖大鼠条件性位置偏爱反应及戒断反应中的作用。方法60只6~8周龄Wistar雄性健康大鼠体重180~220 g,随机分为6组,Ⅰ组(生理盐水组)、Ⅱ组(吗啡组)、Ⅲ组(D3R激动剂ML417+吗啡组)、Ⅳ组(D3R拮抗剂GSK598809+吗啡组)、Ⅴ组(ML417+盐水组)、Ⅵ组(GSK598809+盐水组)。Ⅰ组大鼠腹腔注射生理盐水后放入黑色非伴药箱30 min,Ⅱ组腹腔注射吗啡后放入白色伴药箱30 min,次日记录大鼠在黑白箱中的停留时间。通过计算大鼠在白箱中的停留时间与预试期的差值,评估条件性偏爱的形成,当观察到统计学差异时,说明大鼠对白箱表现出明显的偏好。结果与Ⅰ组比较,Ⅱ组大鼠在白箱的停留时间增加(P<0.05)。与Ⅱ组比较,Ⅲ组大鼠在白箱的停留时间进一步增加(P<0.01),同时Raf和磷酸化ERK(p-ERK)的表达也增强(P<0.05)。相反,与Ⅱ组比较,Ⅳ组大鼠在白箱的停留时间减少(P<0.001),Raf和p-ERK的水平也明显降低(P<0.05或P<0.01),戒断分数降低(P<0.001)。结论D3受体在维持吗啡诱导的条件性位置偏爱反应和戒断反应方面发挥作用,D3R可能通过下调中脑导水管灰质区中的Raf-ERK信号通路,从而减轻对吗啡的偏好。; 赖佳灵张耀中杜桂芝王昕刘巧凤; 关键词：多巴胺D3受体 RAF 细胞外信号调节激酶

八肽胆囊收缩素在吗啡依赖及戒断大鼠相关脑区的表达变化: 2023年; 目的:探究慢性吗啡依赖及戒断大鼠相关脑区八肽胆囊收缩素(CCK⁃8)表达的变化。方法:利用Wistar大鼠建立慢性吗啡依赖及戒断模型,分为对照组(control)、吗啡依赖组(MOR)、纳洛酮催促戒断组(NAL)。Gellert⁃Holtzman评分评价吗啡成瘾及戒断程度,采用免疫组织化学和原位杂交技术分别检测相关脑区CCK⁃8蛋白及CCK mRNA表达的变化。结果:戒断组Gellert⁃Holtzman评分与对照组和吗啡依赖组比较显著增加;前额叶皮质(PFC)、黑质致密部(SNc)、中脑腹侧被盖区(VTA)CCK⁃8及CCK mRNA表达依赖组较对组明显升高,戒断后表达下降;杏仁核、蓝斑(LC)吗啡依赖后CCK⁃8及CCK mRNA表达较对照组显著增高,海马齿状回(PoDG)、杏仁核、LC戒断后较依赖组表达进一步升高;尾壳核(CPU)、伏隔核(NAc)、中脑导水管周围灰质(PAG)未检测到CCK⁃8及CCK mRNA的表达。结论:CCK⁃8参与了大鼠吗啡依赖与戒断过程并具有脑区特异性。; 于海磊刘振江文迪李英敏温伯扬毕海涛马春玲; 关键词：八肽胆囊收缩素原位杂交

吗啡依赖影像学特点的初步探讨及其与酒精依赖影像学特点的差异被引量：2: 2022年; 目的探讨吗啡依赖患者磁共振成像(MRI)的特点,并对比吗啡依赖与酒精依赖的MRI差异。方法自2018年9月至2021年9月通过社会招募的方式纳入15例吗啡依赖患者,同时按照1∶2比例选取30例酒精依赖患者,完善MRI检查,总结分析吗啡依赖患者和酒精依赖患者的影像学特点,比较吗啡依赖患者与酒精依赖患者的影像学差异。结果吗啡依赖患者MRI正常者3例,异常者12例,异常MRI主要表现为脑萎缩、腔隙性脑梗死。其中,脑萎缩以眶额叶、颞叶内侧、岛叶为主,腔隙性脑梗死多位于侧脑室旁和基底节区。酒精依赖患者MRI正常者18例,异常者12例,异常MRI主要表现为脑白质脱髓鞘、腔隙性脑梗死。吗啡依赖患者脑萎缩、腔隙性脑梗死的比率较酒精依赖更高(P<0.05)。结论吗啡依赖患者可以出现脑萎缩、腔隙性脑梗死等影像学改变,且比率较酒精依赖更高。; 李燕飞龚哲刘田田段冉冉景黎君姚要兵彭英王鸿轩曾莞勇贾延劼; 关键词：吗啡依赖酒精依赖脑萎缩

吗啡依赖筛查基因miR-124及其靶标蛋白IQGAP1的用途: 本发明涉及吗啡依赖筛查基因miR‑124及其靶标蛋白IQGAP1的用途，属于基因检测技术领域。针对吗啡依赖的筛查多局限于单一基因或蛋白，而忽略了两者之间的调控作用的问题，本发明提供了吗啡依赖筛查基因miR‑124及其靶标...; 胡建王晓红师晶晶胡晓蕊刘蕾张博程畅康传依赵娜王怀志卢佳朱爽白静波

rTMS结合认知行为治疗对吗啡依赖患者特质冲动、突显网络功能的影响: 2022年; 目的:分析重复经颅磁刺激(rTMS)结合认知行为治疗对吗啡依赖患者特质冲动、突显网络功能的影响。方法:选取我院吗啡依赖患者64例,根据治疗方法分组,各32例,两组均给予美沙酮治疗,在此基础上常规组采取认知行为治疗,研究组采取rTMS联合认知行为治疗。比较2组疗效、治疗前后贝克抑郁量表21项版(BDI-21)、药物成瘾者生命质量测定量表(QOL-DA)、Barratt冲动评估量表-11(BIS-11)评分及突显网络功能变化。结果:2组总有效率比较,研究组为93.75%,高于常规组(75.00%),P<0.05;治疗后2组BDI-21、QOL-DA、BIS-11评分均明显改善,研究组改善幅度更明显(P<0.05);治疗后2组双侧背内侧前额叶、双侧楔前叶、左侧中央后回、左侧枕下回功能连接值明显下降,研究组下降程度更明显(P<0.05)。结论:rTMS联合认知行为治疗能明显改善吗啡依赖患者突显网络功能,降低特质冲动水平,减轻抑郁情绪,提高生命质量。; 李建平曾莞勇杜维豪陈江永; 关键词：认知行为治疗吗啡依赖

热休克蛋白70功能抑制剂亚甲蓝缓解吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状: 2021年; 目的探讨热休克蛋白70(Hsp70)抑制剂亚甲蓝对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状的药理作用。方法采用自发活动视频分析系统(Dig Behv-LG)测定亚甲蓝2.5~10 mg·kg-1对雄性昆明小鼠自主活动的影响。给雄性昆明小鼠连续2 d sc给予吗啡,第1天吗啡剂量为每次30 mg·kg-1,第2天吗啡剂量为每次60 mg·kg-1,每天2次,建立吗啡依赖小鼠模型。每次给予吗啡前5 min,ip给予不同剂量的亚甲蓝(0,2.5,5和10 mg·kg-1)进行干预试验。第3天,sc给予吗啡60 mg·kg-1后3 h,ip给予纳洛酮8 mg·kg-1,并观察和记录30 min内小鼠的跳跃次数以及注射纳洛酮前后30 min小鼠体重的变化。结果亚甲蓝在2.5~10 mg·kg-1剂量范围内,对小鼠自主活动无明显影响。吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断试验显示,亚甲蓝可以剂量依赖性地抑制小鼠的催促戒断跳跃,并明显抑制纳洛酮催促戒断小鼠的体重丢失。结论作为Hsp70抑制剂,亚甲蓝对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状具有明确的抑制作用。; 宫琦魏守鹏李语玲梁慧梁建辉; 关键词：吗啡纳洛酮催促戒断热休克蛋白70 亚甲蓝

三种中药活性成分对吗啡依赖斑马鱼脑中dre-miR-723-5p表达的影响被引量：2: 2021年; 目的研究三种中药活性成分(青藤碱、钩藤碱和异钩藤碱)对吗啡依赖斑马鱼脑中dre-miR-723-5p表达的影响。方法斑马鱼腹腔注射吗啡后,进行条件性位置偏爱(CPP)训练,观察行为学;采用小RNA测序检测斑马鱼脑区miRNA表达谱;qRT-PCR验证差异表达量最大的dre-miR-723-5p并对其进行靶基因预测、GO和KEGG通路分析。结果与对照组相比,模型组斑马鱼在伴药箱中的停留时间和运动轨迹明显增加,CPP模型成功建立;给予药物处理后得以改善;qRT-PCR验证结果与小RNA测序结果一致;预测dre-miR-723-5p共同的靶基因有99个,主要富集在生物过程、细胞组成和分子功能,参与了MAPK信号通路、溶酶体、细胞因子-细胞因子受体相互作用和细胞凋亡等方面。结论三种中药活性成分可以拮抗吗啡依赖斑马鱼CPP效应和dre-miR-723-5p表达变化,dre-miR-723-5p可能与吗啡依赖形成有关。; 朱晨林汝堃区炳雄陈志杰罗超华莫志贤李璟; 关键词：钩藤碱异钩藤碱

地佐辛改善急性吗啡依赖大鼠血脑屏障功能的作用及其机制研究: 本文主要从以下几个部分展开论述：　　第一部分观察地佐辛对急性吗啡依赖大鼠血脑屏障功能的影响　　背景及目的：药物滥用一直是社会关注的焦点，对个人、社会带来了严重危害，其中阿片类药物滥用最多也最受关注。吗啡具有强效镇痛作用...; 史宜正; 关键词：地佐辛实验药理血脑屏障功能

多巴胺调节因子及内质网应激蛋白参与吗啡依赖导致的黑质及纹状体神经损伤: 目的：吗啡依赖是一种严重的强迫性精神障碍，不仅对依赖者本人的健康造成严重危害，还是严重的社会公共安全问题。目前的研究表明吗啡依赖可引发全身各个系统的病理生理学改变，其中对中枢神经系统的损害尤为重要，以往研究表明几乎所有药...; 张亚星; 关键词：黑质纹状体神经损伤; 文献传递

多巴胺调节因子及内质网应激蛋白参与吗啡依赖导致的腹侧被盖区及伏隔核神经损伤: 目的：吗啡依赖是以失去控制力、强迫性连续用药为特征的慢性复发性脑疾病，对中枢神经系统造成严重损害。中脑多巴胺能系统在吗啡依赖引发的神经系统病理性改变及奖赏效应中起着至关重要的作用，其中中脑腹侧被盖区(Ventral te...; 赵国婷; 关键词：吗啡依赖腹侧被盖区; 文献传递

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