搜索到777 篇“ 喘息性支气管肺炎 “的相关文章
一体化分层级责任制护理在喘息 性 支气管 肺炎 患儿中的应用效果 2025年 喘息 性 支气管 肺炎 患儿中的应用效果。方法 :选取2023年7月~2023年12月在本院收治的60例喘息 性 支气管 肺炎 患儿为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患儿进行常规护理,观察组患儿进行一体化分层级责任制护理模式护理。统计两组护理依从性 、家长对护理效果的满意度、症状及体征改善时间、护理质量。结果:观察组护理依从率高于对照组(P<0.05),观察组护理满意度高于对照组(P<0.05),观察组患儿症状及体征改善时间短于对照组(P<0.05),观察组护理质量评分高于对照组(P<0.05)。结论 :一体化分层级责任制护理模式能够提高喘息 性 支气管 肺炎 患儿的护理依从性 和家长满意度,缩短症状和体征改善时间,提高护理质量,具有较好的应用效果和推广价值。关键词：喘息性支气管肺炎 依从性 护理质量 盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠在喘息 性 支气管 肺炎 患儿炎性 因子改善中的作用 2025年 喘息 性 支气管 肺炎 疾病中,孟鲁司特钠、盐酸西替利嗪两药联合的效果,及对炎症的影响。方法 起始:2023.5,结束:2024.5,参加研究的样本:86例患儿,均于研究时段内抽取,并患喘息 性 支气管 肺炎 ,分组法:数字表随机形式,43例患儿一组。所有患儿入院后均采取基础治疗,以此为前提,参考组:孟鲁司特钠疗法,研析组:盐酸西替利嗪、孟鲁司特钠联合疗法,观察治疗效果的指标:炎性 因子检测、缓解症状用时、治疗有效性 、治疗安全性 。结果 检测治疗后的炎性 因子情况,研析组水平低,P<0.01,可见鲜明差异;整理患儿症状缓解用时,研析组用时短,P<0.01,可见鲜明差异;统计临床治疗总有效率,研析组总有效率高,P<0.05,可见鲜明差异;评估治疗安全性 ,二组间差异不鲜明,P>0.05。结论 儿科医师运用联合盐酸西替利嗪及孟鲁司特钠方案为喘息 性 支气管 肺炎 患儿实施治疗后炎症缓解,身体不适症状迅速减轻,疗效促进,不会造成用药安全性 下降,具有推广意义。关键词：喘息性支气管肺炎 盐酸西替利嗪 孟鲁司特钠 吸入用盐酸氨溴索溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿喘息 性 支气管 肺炎 的临床效果 2025年 喘息 性 支气管 肺炎 的临床效果。方法选取2021年8月—2022年10月萍乡市妇幼保健院接诊的喘息 性 支气管 肺炎 患儿60例,利用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予布地奈德、特布他林雾化吸入等常规治疗,观察组在对照组基础上加用吸入用盐酸氨溴索溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗效果、临床症状改善时间、住院时间,治疗前后白细胞计数、中性 粒细胞计数、C反应蛋白(CRP)水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的76.67%(χ^(2)=7.925,P=0.005);观察组喘息 、哮鸣音、咳嗽、发热改善时间及住院时间短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组白细胞计数、中性 粒细胞计数、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(3.33%vs.6.67%,P=1.000)。结论吸入用盐酸氨溴索溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿喘息 性 支气管 肺炎 的疗效显著,能缩短患儿康复时间,改善炎性 指标水平,且安全性 较高。关键词：小儿喘息性支气管肺炎 孟鲁司特钠咀嚼片 肺炎 支 原体感染合并喘息 性 支气管 肺炎 患儿临床特征2024年 肺炎 支 原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)感染合并喘息 性 支气管 肺炎 患儿临床特征。方法选取2021年9月至2023年2月郑州大学附属儿童医院收治的50例MP感染合并喘息 性 支气管 肺炎 患儿为观察组,选取同期来我院就诊的50例MP感染但未合并喘息 性 支气管 肺炎 患儿为对照组。比较两组T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+))、免疫球蛋白[(免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)]、肺功能[肺活量(VC)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)、峰值流速(PEF)、最大呼气中段流量(MMEF)]、血清炎症因子(TGF-β1、TNF-α)和补体C3水平。结果①观察组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。②观察组IgG、IgM、IgE水平均高于对照组(P<0.05)。③观察组VC、FEV 1、FVC、PEF、MMEF水平均低于对照组(P<0.05)。④两组TGF-β1水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组TNF-α、补体C3水平高于对照组(P<0.05)。结论MP感染合并喘息 性 支气管 肺炎 患儿的免疫反应显著,肺功能降低,TNF-α和补体C3水平升高。关键词：喘息性支气管肺炎 转化生长因子-Β1 补体C3 多索茶碱联合寒喘祖帕颗粒治疗喘息 性 支气管 肺炎 的效果 2024年 喘息 性 支气管 肺炎 患者应用多索茶碱联合寒喘祖帕颗粒治疗的效果。方法:选取72例到院就诊的喘息 性 支气管 肺炎 患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组与常规组,各36例患者,常规组在机械排痰下加入多索茶碱治疗,观察组在机械排痰下加入多索茶碱联合寒喘祖帕颗粒治疗,观察并对比组间临床疗效、肺功能、炎症因子水平提高情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率高于常规组(P<0.05);治疗7d后,观察组患者的第一秒用力呼气容积(FEV1)、最高呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)均高于常规组(P<0.05),观察组患者外周血白细胞计数(WBC)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)均低于常规组(P<0.05)。结论:喘息 性 支气管 肺炎 患者在机械排痰下多索茶碱与寒喘祖帕颗粒联合治疗,疗效更佳,炎性 因子水平及肺功能均明显改善。关键词：喘息性支气管肺炎 多索茶碱 寒喘祖帕颗粒 肺功能 布地奈德联合特布他林治疗小儿喘息 性 支气管 肺炎 的效果 2024年 喘息 性 支气管 肺炎 治疗中的应用效果。方法:选取2022年8月—2023年8月贵州省瓮安县人民医院收治的100例小儿喘息 性 支气管 肺炎 患儿为研究对象,使用随机数字表法分为对照组和试验组各50例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗、试验组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。比较两组小儿喘息 性 支气管 肺炎 患儿的组临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果:试验组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿的症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:给予小儿喘息 性 支气管 肺炎 患儿布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗后能够有效提高治疗效果,改善症状消失时间。关键词：喘息性支气管肺炎 布地奈德 特布他林 临床疗效 互动式健康教育模式在喘息 性 支气管 肺炎 患儿中的应用效果 2024年 喘息 性 支气管 肺炎 患儿治疗中互动式健康教育模式的应用效果。方法:研究对象纳入我院收治的喘息 性 支气管 肺炎 患者50例,入选时段为2021年3月至2023年2月,以随机数字表法进行患儿分组,25例患儿归为对照组并实施常规护理手段,25例患儿归为研究组并予以互动式健康教育,对不同分组患儿的治疗依从性 、护理满意度、病情恢复情况进行观察比对。结果:予以不同干预模式后,研究组患儿治疗依从性 显著高于对照组(P<0.05);研究组患者咳嗽消失时间、肺哮鸣音消失时间、喘息 消失时间、住院时间明显短于对照组(P<0.05);研究组患儿护理满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论:在喘息 性 支气管 肺炎 患儿治疗期间予以互动式健康教育,能够在促进患者病情恢复的同时,进一步提升患儿及家属护理满意度,具有临床推广价值。关键词：喘息性支气管肺炎 互动式健康教育 布地奈德、沙丁胺醇联用治疗喘息 性 支气管 肺炎 的价值分析 2024年 喘息 性 支气管 肺炎 患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗的效果。方法 方便选取三穗县中医医院于2023年7月—2024年2月收治的79例喘息 性 支气管 肺炎 患儿作为研究对象,采用盲摸双色球法分为联合组(n=40)、常规组(n=39)。常规组行常规治疗方案,联合组在常规组基础上联用布地奈德和沙丁胺醇治疗。比较两组的临床疗效、症状改善情况、血气分析水平、炎性 因子水平及不良反应发生情况。结果 联合组治疗总有效率(97.50%)高于常规组(84.62%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.059,P<0.05)。联合组的高热、咳嗽、啰音及气喘消失时间均短于常规组,血气分析水平、炎性 因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德联合沙丁胺醇治疗喘息 性 支气管 肺炎 患儿能够显著提高临床疗效,加快症状改善,改善血气分析水平,降低炎性 因子水平,且治疗安全性 较好。关键词：布地奈德 沙丁胺醇 喘息性支气管肺炎 炎性因子水平 小青龙汤加减联合西药治疗小儿喘息 性 支气管 肺炎 临床疗效评价 2024年 喘息 性 支气管 肺炎 治疗中,联合小青龙汤加减+西药的作用。方法 纳入74例喘息 性 支气管 肺炎 患儿(病例来源均为我院,起止采样时间:2023.1-2024.1),将其划分至A、B组(划分依据:随机数表):A组(n=37,用药方案:西药)、B组 (n=37,用药方案:西药+小青龙汤加减);统计指标:疗效、症状体征消失时间、住院时间、中医证候积分、实验室指标、不良反应。结果 统计疗效(81.08% vs 97.30%):较A组,B组更高(P<0.05)。统计症状体征消失、住院时间:较A组,均B组更短(P<0.05)。统计中医证候积分(咳嗽、咳痰、喘息 、肺哮鸣音):较A组,均B组更低(P<0.05)。统计实验室指标(hs-CRP、EOS):较A组,均B组更低(P<0.05)。不良反应(8.10% vs 5.40%):无差异(P>0.05)。结论 小儿喘息 性 支气管 肺炎 治疗中,联合小青龙汤加减+西药作用确切,能够减轻患儿机体炎症反应,缩短其症状体征消失、住院时间,且不会引发严重不良反应,具有较高安全性 ,可推广。关键词：西药 小青龙汤 小儿喘息性支气管肺炎 中医证候积分 孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗喘息 性 支气管 肺炎 患儿的临床效果 2024年 喘息 性 支气管 肺炎 患儿的临床效果。方法:选择2021年4月—2023年6月黔西南州中医院收治的90例喘息 性 支气管 肺炎 患儿,按随机数字表法将90例患儿分为两组。对照组用布地奈德治疗,观察组用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,均治疗14 d。比较两组临床疗效、症状消失时间、血清炎症因子、血常规及不良反应。结果:观察组临床总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热时间为(2.03±0.42)d,咳嗽时间为(4.25±1.36)d,哮鸣音消失时间为(2.25±1.13)d,湿啰音消失时间为(4.81±1.27)d,喘息 消失时间为(3.84±0.92)d,均早于对照组的(3.05±0.52)、(6.31±1.62)、(5.61±1.72)、(7.89±2.59)、(6.22±1.26)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组超敏C反应蛋白(hs-CRP)为(6.42±0.85)mg/L,白细胞计数(WBC)为(6.75±2.24)×10^(9)/L,中性 粒细胞百分比(NE%)为(46.12±3.29)%,均低于对照组的(7.04±0.92)mg/L、(10.62±2.51)×10^(9)/L、(54.58±3.87)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗喘息 性 支气管 肺炎 患儿效果明显,可有效促进患儿症状好转,降低血清炎症因子水平,安全可靠。关键词：喘息性支气管肺炎 孟鲁司特钠 布地奈德 血常规
相关作者
黄小玲 作品数：31 被引量：178 H指数：9 供职机构：东莞市妇幼保健院 研究主题：孤独症谱系障碍 儿童 喘息性支气管肺炎 新生儿疾病筛查 小儿 李敏许 作品数：41 被引量：188 H指数：9 供职机构：东莞市妇幼保健院 研究主题：新生儿 早产儿 预后 喘息性支气管肺炎 脑电图 郑雪芳 作品数：15 被引量：104 H指数：5 供职机构：东莞市妇幼保健院 研究主题：喘息性支气管肺炎 小儿喘息性支气管肺炎 细辛脑注射液 佐治 可必特 聂晖 作品数：6 被引量：40 H指数：3 供职机构：安徽医科大学附属合肥医院（合肥市第二人民医院） 研究主题：潮气呼吸肺功能 婴幼儿 杨氏模量 甲状腺 喘息性支气管肺炎 陈建群 作品数：12 被引量：29 H指数：4 供职机构：东台市人民医院 研究主题：哮喘 红霉素 新生儿 西沙必利 胃轻瘫
