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嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗原表位肽、应用及试剂盒: 本发明公开了嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗原表位肽、应用及试剂盒，涉及多肽和免疫学技术领域。一种嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗原表位肽，嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗原表位肽为SEQ ID No.1或SEQ ID No.2氨基酸序列所示的...; 江咏梅于凡吴荣桂刘婷柳乐王健彭韡

鼻分泌物嗜酸粒细胞阳离子蛋白的试纸检测法在变应性鼻炎中的诊断价值被引量：10: 2022年; 目的:探究鼻分泌物嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)的试纸检测法在变应性鼻炎(AR)中的诊断价值。方法:选取107例AR患者(AR组)与40例健康志愿者(对照组)的鼻分泌物及血清样本,对AR组进行鼻炎主观症状学评估。采用鼻分泌物ECP-MPO试纸评估鼻分泌物中ECP显色程度,同时检测鼻分泌物中ECP浓度和血清中各细胞因子浓度。分析各指标之间的差异性和相关性,并采用受试者工作特征曲线(ROC)计算鼻分泌物ECP显色分级和浓度的最佳界值与检验效能。结果:AR患者的鼻分泌物ECP浓度较对照组显著升高(P<0.05)。鼻分泌物ECP试纸检测法的显色分级和鼻分泌物中ECP浓度呈明显正相关(P<0.05),不同显色等级之间差异显著(P<0.05)。鼻分泌物ECP显色分级和血清特异性IgE分级结果有很好的对称性(P<0.05),同时二者具有很高的诊断一致性(P<0.05)。鼻分泌物中ECP浓度ROC的曲线下面积为0.8072,当截断值为0.9805时,对应64%的敏感性和85%的特异性;鼻分泌物ECP显色分级的ROC的曲线下面积为0.9419,当截断值为1级时,对应92%的敏感性和94%的特异性。鼻分泌物中ECP浓度和血清各细胞因子无明显相关性(P>0.05)。结论:鼻分泌物ECP的试纸检测法和血清学变应原检测结果具有很好的一致性,并且能初步判断患者的过敏严重程度,敏感性和特异性较好,尤其适合在过敏原检测设备缺乏的基层医院推广应用。; 李瀚达习洋陈瑾陈建军邓玉琴陶泽璋; 关键词：鼻炎变应性嗜酸粒细胞阳离子蛋白免疫球蛋白E

硫酸镁联合甲泼尼龙对毛细支气管炎患儿血气指标及血清表面活性蛋白、肺表面活性蛋白、嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平的影响被引量：2: 2022年; 目的:研究硫酸镁联合甲泼尼龙对毛细支气管炎患儿血气指标、血清表面活性蛋白(SP-A)、肺表面活性蛋白(SP-D)及嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平的影响。方法:选取2018年3月—2020年6月中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院收治的98例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和试验组,每组各49例。对照组采用甲泼尼龙注射液治疗,试验组在对照组的基础上联合硫酸镁注射液治疗,两组患儿治疗周期均为5 d。比较两组患儿治疗后的临床疗效,治疗前后血气指标及血清SP-A、SP-D、ECP水平。结果:治疗后试验组患儿的临床总有效率为95.92%,高于对照组的69.39%,差异有统计学意义(χ^(2)=12.028,P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患儿SaO_(2)水平及pH值均升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(t=10.370、14.864、5.718,P<0.05)。与治疗前相比,两组患儿血清SP-A、SP-D、ECP水平及PCO_(2)水平在硫酸镁联合甲泼尼龙治疗后均降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(t=2.818、12.982、4.952,P<0.05)。结论:硫酸镁联合甲泼尼龙可有效提高毛细支气管炎患儿的临床疗效,改善患儿血气状况,同时,降低血清SP-A、SP-D、ECP水平,抑制机体炎症反应,减轻肺损伤。; 李金芝刘秩源张广阳沈德新; 关键词：毛细支气管炎硫酸镁甲泼尼龙表面活性蛋白肺表面活性蛋白

免疫调节剂辅助治疗儿童支气管哮喘急性发作效果及对免疫功能、血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白、呼出气一氧化氮影响被引量：23: 2020年; 目的探讨免疫调节剂辅助治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果及对免疫功能、血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein, ECP)、呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide, FeNO)的影响。方法选取136例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组两组各68例。观察组在常规对症支持治疗基础上给予沙丁胺醇气雾剂、沙美特罗替卡松粉吸入剂联合免疫调节剂细菌溶解产物胶囊治疗,对照组在常规对症支持治疗基础上给予沙丁胺醇气雾剂和沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。两组均治疗3个月。比较两组治疗前和治疗3个月后肺功能指标[最大呼气流速占预计值百分比(PEF%)、第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV1%)及用力肺活量占预计值百分比(FVC%)]、免疫功能指标[CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+]及血清ECP、FeNO水平,治疗期间不良反应发生情况,以及随访1年随访指标(急性发作次数、无症状天数及沙丁胺醇使用次数)情况。结果治疗前,两组肺功能指标、免疫功能指标及血清ECP、FeNO水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,PEF%、FEV1%和FVC%水平两组均较治疗前升高,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗3个月后,观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平较治疗前升高,CD8+水平较治疗前降低;观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组升高,CD8+水平较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,血清ECP和FeNO水平两组均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗期间,两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年,观察组急性发作次数、无症状天数及沙丁胺醇使用次数均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论免疫调节剂辅助治疗儿童支气管哮喘急; 杨丽炜张亚丽刘霞宋倩冯兰英李会芳; 关键词：哮喘儿童免疫调节剂肺功能嗜酸粒细胞阳离子蛋白呼出气一氧化氮

变应性鼻炎鼻腔灌洗液和血清中嗜酸粒细胞阳离子蛋白的关系被引量：3: 2019年; 目的探讨变应性鼻炎鼻腔灌洗液和血清中嗜酸粒细胞阳离子蛋白的关系.方法选用本院在2017年8月-2018年8月所收治的变应性鼻炎患者25例作为研究组,再选用25例健康者作为对照组,应用荧光免疫法检测变应性鼻炎患者和健康者的血清、鼻腔灌洗液嗜酸粒细胞阳离子蛋白.结果研究组患者鼻腔灌洗液中嗜酸粒细胞阳离子蛋白含量要多于对照组健康者(P<0.05),研究组患者血清中嗜酸粒细胞阳离子蛋白含量要多于对照组健康者(P<0.05),研究组鼻腔灌洗液中的嗜酸粒细胞阳离子蛋白含量要多于血清中的含量(P<0.05);研究组25例患者血清中都能检测到变应原特异性IgE,其中呈阳性反应的主要变应原有:室尘8例(平均含量1.54kU/L),室尘螨12例(平均含量15.37kU/L),烟曲霉11例(平均含量18.76kU/L),蒿属花粉17例(平均含量38.42kU/L).研究组患者血清总IgE含量要多于对照组健康者(P<0.05).结论对于变应性鼻炎患者,可能是因为嗜酸细胞脱颗粒增强所导致鼻灌洗液中嗜酸粒细胞阳离子蛋白含量增加,而嗜酸粒细胞的活化状态与血清中嗜酸粒细胞阳离子蛋白的含量增加有关.; 姜翠菊; 关键词：变应性鼻炎鼻腔灌洗液血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白

中性粒细胞中嗜酸粒细胞阳离子蛋白的表达及其对鼻部炎症客观评价的影响被引量：5: 2019年; 目的:探索中性粒细胞中嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)的表达情况及其对鼻部炎症程度客观评价的影响。方法:分别收集鼻分泌物中中性粒细胞及嗜酸粒细胞,进行ECP免疫组织化学染色,观察不同细胞中ECP的染色情况。选取40例变应性鼻炎(AR)患者为AR组,30例鼻分泌物以中性粒细胞表达为主、不伴有AR且不伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎(CRSsNP)患者为CRSsNP组,24例正常人为对照组。收集3组对象的鼻分泌物,检测其中ECP、髓过氧化物酶(MPO)的含量,嗜酸粒细胞和中性粒细胞的数量及百分率,并进行分析。结果:免疫组织化学染色后可见嗜酸粒细胞和中性粒细胞中均有ECP表达,嗜酸粒细胞中ECP的表达强度显著高于中性粒细胞。鼻分泌物炎症因子检测结果显示,AR组和CRSsNP组中ECP和MPO的表达水平均高于正常组(均P<0.000 1),AR组ECP表达水平与CRSsNP组无差异,但MPO表达水平显著低于CRSsNP组(P<0.000 1)。结论:中性粒细胞中有ECP表达,且可能对鼻部炎症客观评价造成影响。结合局部ECP及MPO的表达情况,可对局部炎症作出较为准确的判断。; 余文婷王颖周玥朱云陈删王彦君孔维佳陈建军; 关键词：鼻窦炎嗜酸粒细胞阳离子蛋白中性粒细胞

血液和鼻分泌物中嗜酸粒细胞和嗜酸粒细胞阳离子蛋白对变应性鼻炎的辅助诊断价值被引量：17: 2019年; 目的:对比分析血液和鼻分泌物中嗜酸粒细胞和嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)对变应性鼻炎(AR)的辅助诊断价值。方法:选取33例AR患者(AR组)和40例健康正常人(对照组)的血液样本,检测血浆中ECP含量和全血中嗜酸粒细胞百分比;同时选取2组的鼻分泌物样本并检测其中ECP含量和嗜酸粒细胞百分比。利用受试者工作特征曲线计算各指标的截止值和有用性,并分析各指标与临床症状评分之间的相关性。结果:与对照组相比,AR患者的血浆ECP、全血嗜酸粒细胞百分比、鼻分泌物ECP和鼻分泌物嗜酸粒细胞百分比均明显升高(P<0.001)。鼻分泌物中ECP的曲线下面积(AUG)为0.965 9,当截断值为3.634时,可获得100%的灵敏度和88%的特异性;鼻分泌物嗜酸粒细胞百分比的AUG为0.863 6,当截断值为0.72时,可获得100%的灵敏度和73%的特异性;全血嗜酸粒细胞百分比的AUG为0.908 7,当截断值取4.6时,可获得95%的灵敏度和73%的特异性;血浆ECP的AUG为0.903,当截断值为0.866时,可获得90%的灵敏度和76%的特异性。结论:鼻分泌物ECP对于AR具有最佳的预测能力,鼻分泌物嗜酸粒细胞百分比具有较好的特异性,是理想的辅助诊断指标。; 余文婷周玥檀慧芳施秋梅王彦君朱云孔维佳陈建军; 关键词：嗜酸粒细胞嗜酸粒细胞阳离子蛋白

重度、极重度慢性阻塞性肺疾病诱导痰和外周血嗜酸粒细胞阳离子蛋白表达水平及其临床意义: 目的：比较慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）急性加重期治疗前、治疗7天后、稳定期患者中诱导痰和血嗜酸粒细胞阳离子蛋白的表达水平，及其与诱导痰和血中性粒细胞比例、嗜酸粒细胞比例、肺功能、CAT评分、mMRC评分的相关性分析。探...; 祁晶; 关键词：诱导痰嗜酸性粒细胞阳离子蛋白蛋白表达病理机制

哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠患者中痰髓过氧化物酶、嗜酸粒细胞阳离子蛋白与临床特征的相关性被引量：17: 2018年; 目的探讨髓过氧化物酶(MPO)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)在哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠(ACO)患者气道炎症中的作用及其与临床特征的相关性。方法入组慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘、ACO患者及正常人各20例,行肺功能检查测定第1秒用力呼气量、用力肺活量、呼气流量峰值、最大呼气中期流量。COPD组及ACO组利用COPD患者自我评估测试进行临床症状评估,哮喘组及ACO组采用哮喘控制测试进行哮喘控制评估。诱导痰检查留取痰液,行细胞分类计数并计算中性粒细胞比例及嗜酸性粒细胞比例,酶联免疫吸附测定法检测痰MPO、ECP水平。结果 ACO组自我评估测试评分较COPD组差异无统计学意义(P>0.05),但哮喘控制测试评分较哮喘组减小(P<0.05)。ACO组第1秒用力呼气量、呼气流量峰值、最大呼气中期流量较哮喘组减小(P<0.05),用力肺活量较COPD组增大(P<0.05)。ACO组痰中性粒细胞比例较哮喘患者增大(P<0.01),痰嗜酸性粒细胞比例较COPD组增大(P<0.01)。ACO组痰MPO水平较哮喘组增高(P<0.05),痰ECP水平较哮喘组及COPD组均增高(P<0.05,P<0.01)。ACO组痰MPO水平与痰中性粒细胞比例呈正相关(r=0.8358,P<0.01),与自我评估测试评分及第1秒用力呼气量无相关性(P>0.05)。ACO组痰ECP水平与痰嗜酸性粒细胞比例呈正相关(r=0.4666,P<0.05),与哮喘控制测试评分及第1秒用力呼气量呈负相关(r=-0.4966,P<0.05;r=-0.4610,P<0.05)。结论 ACO患者气道炎症同时存在中性粒细胞性炎症及嗜酸性粒细胞性炎症,痰ECP水平与哮喘控制水平及阻塞性气流受限程度均存在一定的负相关性。; 杨宏宽张艳张佳颖潘俊杰王芳罗旭平陈芳; 关键词：气道炎症髓过氧化物酶嗜酸粒细胞阳离子蛋白

扎鲁司特联合噻托溴铵粉雾剂对支气管哮喘患者肺功能及血清T细胞亚群和嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平的影响被引量：14: 2018年; 目的探讨扎鲁司特联合噻托溴铵粉雾剂对支气管哮喘患者肺功能及血清T细胞亚群、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平的影响,为支气管哮喘的治疗提供依据。方法选取于2015年11月至2017年10月在杭州师范大学医学院附属余杭医院就诊的84例支气管哮喘患者作为研究对象,用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组42例。常规治疗基础上对照组采取扎鲁司特^+安慰剂,联合治疗组采取扎鲁司特^+噻托溴铵粉雾剂,两组患者均治疗1个月。统计两组患者临床症状(胸闷、喘息、咳嗽)改善用时及住院时间,检测治疗前及疗程结束后两组患者血清嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)、过氧化脂质(LPO)、ECP、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大用力呼吸峰流量占预计百分比(PEF%)]、T细胞亚群指标(CD3^+、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+)水平,观察两组患者不良反应发生情况。用SPSS18.0统计软件对数据进行分析,计量资料的组间比较用独立样本t检验,组内比较用配对t检验,计数资料的组间比较用χ~2检验。结果联合治疗组胸闷、喘息及咳嗽改善用时、住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组患者血清Eotaxin、LPO和ECP水平均较本组治疗前明显降低,且联合治疗组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组患者FEV1、FVC和PEF%均较治疗前明显升高,且联合治疗组肺功能指标明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组患者CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+水平均较本组治疗前明显升高,CD8^+水平均较本组治疗前明显降低,且联合治疗组CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+水平均明显高于对照组,CD8^+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。联合治疗组不良反应发生率(16.67%)与对照组(11.90%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用扎鲁司特联合噻托溴铵粉�; 沈林峰钟永红葛敏捷; 关键词：扎鲁司特肺功能嗜酸粒细胞阳离子蛋白

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